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1、第第2 2章章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传课时（一）课时（一）学1.了解伴性遗传的类型。了解伴性遗传的类型。2.以以人人类类红红绿绿色色盲盲症症的的遗遗传传为为例例，分分析析掌掌握握伴伴X隐隐性性遗遗传病的特点。传病的特点。学习目标学习目标男性染色体图男性染色体图女性染色体图女性染色体图(1)(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考思考: :女：女：22对对常染色体常染色体+XX男：男：22对常染色体对常染色体+XY精子精子卵
2、细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ： 1子代子代亲代亲代考考考考你你1.1.性别决定取决于谁性别决定取决于谁? ?2.2.性染色体仅存在于性细胞吗性染色体仅存在于性细胞吗? ?3.3.含含X X染色体的性细胞一定是卵细胞吗染色体的性细胞一定是卵细胞吗? ?4.4.人的下列各组细胞中，肯定都有人的下列各组细胞中，肯定都有Y Y染色体的是染色体的是( )( )A.A.受精卵和初级精母细胞受精卵和初级精母细胞B.B.精原细胞精原细胞和次级精母细胞C.初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞D.精子和男性
3、的肠上皮细胞C伴伴Y Y遗传遗传伴伴X X遗传遗传一、伴性遗传一、伴性遗传概念：概念：同源区段同源区段(B)非同源区段非同源区段(C) X Y非同源区段非同源区段(A)种类种类基因位于基因位于性染色体性染色体上的，在遗传上总是上的，在遗传上总是和性别相关联和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。，这种现象叫做伴性遗传。伴伴X X、Y Y遗传遗传伴伴X X染色体遗传染色体遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传有有两两个个驼驼峰峰的的骆骆驼驼数数字字五五十十八八，黄黄5红红8数字一百二十八数字一百二十八一一只只蝴蝴蝶蝶J.Dalton 1766-1844
4、色盲症的发现色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物- -一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给妈妈。的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双妈妈却说：你买的这双樱桃红色樱桃红色的袜的袜子，我怎么穿呢？子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文文论色盲论色盲，成了第一个发现色盲，成了第一个发现
5、色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症。症状：症状： 患者由于色觉障碍，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区不能像正常人一样区分红色和绿色。分红色和绿色。 (2)(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？遗传与什么有关？(1)(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(3(3）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？ (5)(5)为什么为什么代
6、代3 3号和号和5 5号号有色盲基因而没有表有色盲基因而没有表现出色盲症？现出色盲症？(6)(6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，女性有没有可能是红绿色盲？女性有没有可能是红绿色盲？(4)(4)代代1 1号号是色盲患者，他将自己的色盲基是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了因传给了代代中的中的几号几号？ 人的正常色觉和红绿色盲的人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型基因型和表现型女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型 正常正常正常正常携带者携带者患者患者 正常正常 患者患者X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX X
7、B BY YX Xb bY Y男性患者女性患者女性的基因型女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型男性的基因型正 常携带者色 盲正 常色 盲男女婚配方式男女婚配方式 XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx情境一：情境一：A小姐是小姐是色觉正常并不携带红绿色觉正常并不携带红绿色盲基因色盲基因，她的丈夫患有，她的丈夫患有红绿色盲红绿色盲，请分，请分析后代患色盲症的情况。析后代患色盲症的情况。遗传咨询男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传传给给女女儿儿，不不能能传传给给儿儿子子。 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XB
8、XB XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1XBXbY情境二：情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症小姐是一名红绿色盲基因症携携带者带者，她的丈夫色觉，她的丈夫色觉正常正常，请分析后代患，请分析后代患色盲症的情况。色盲症的情况。遗传咨询男男孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲情境三：情境三：C小姐是一名红绿色盲小姐是一名红绿色盲基因基因携带者携带者，她的丈夫是红绿色，她的丈夫是红绿色盲症盲症患者患者，请分析后代患色盲症，请分析后代患色盲症的情况。的情况。遗传咨询女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲情境四：情境四：D小姐是一名
9、红绿色盲小姐是一名红绿色盲症症患者患者，她的丈夫色觉，她的丈夫色觉正常正常，请，请分析后代患色盲症的情况。分析后代患色盲症的情况。遗传咨询父父亲亲正正常常女女儿儿一一定定正正常常母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲男性发病率高男性发病率高于女性于女性伴伴X隐性遗传病特点：隐性遗传病特点：X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY通常隔代遗传（交叉遗传）通常隔代遗传（交叉遗传）伴伴X隐性遗传病特点：隐性遗传病特点：女性患者的父亲和儿子都是患者女性患者的父亲和儿子都是患者伴伴X隐性遗传病特点：隐性遗传病特点： XbXb XbYXbXbXbY1 1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（的色盲基因来自于（ ）A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母2 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（的概率是（ ） A A、25% 25% B B、50% 50% C C、75% 75% D D、100%100%DB巩固练习
