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1、浙江大学远程教育学院浙江大学远程教育学院药学导论（药学导论（A A）模拟卷标准答案模拟卷标准答案一、一、名词解释（每题名词解释（每题 2 2 分，共分，共 2020 分）分）1. 1.处方药：处方药：是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的购买和使用的药品。药品。2. 2.药品：是用于防病、治病和诊断疾病的物质。药品：是用于防病、治病和诊断疾病的物质。3. 3.药物不良反应：药物不良反应：是指那些不符合用药目的，是指那些不符合用药目的，并引起患者生理生化过程紊乱或并引起患者生理生化过程紊乱或结构改变等危害机体的反应。结构改变等危害
2、机体的反应。4. 4.缓释制剂：用药后能在较长时间内持续释放药物达到延长药效的一类制剂。缓释制剂：用药后能在较长时间内持续释放药物达到延长药效的一类制剂。5. 5.受体：与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分。受体：与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分。6. 6.道地药材：道地药材： 传统中药材中具有特定的种质特定的产区特有的生产技术或传统中药材中具有特定的种质特定的产区特有的生产技术或加工方法，而质量、疗效优于其他产地的同类药材。加工方法，而质量、疗效优于其他产地的同类药材。7. 7.半数有效量：能引起半数有效量：能引起 50%50%阳性反应或阳性反应或 50%50%最大效应的浓度或剂
3、量。最大效应的浓度或剂量。8. 8.药物杂质：药物杂质：指物质中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，指物质中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对甚至对人体健康有害的物质。人体健康有害的物质。9. 9.生物药物：从动物、植物、微生物等生物体中制取的各类天然生物活性物质生物药物：从动物、植物、微生物等生物体中制取的各类天然生物活性物质及其人工合成或半合成的天然物质类似物，包括生化药品与生物制品。及其人工合成或半合成的天然物质类似物，包括生化药品与生物制品。10.10. 药物化学：是一门发现与发明新药，合成化学药物，阐明药物化学性质，研药物化学：是一门发现与发明新药，合成化学药物，
4、阐明药物化学性质，研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题 1 1 分，共分，共2020 分）分）1.1. 下列哪项不属于现代药学的任务下列哪项不属于现代药学的任务 （A A）A A 控制疾病发生控制疾病发生 B B 保证合理用药保证合理用药 C C 研制新药研制新药D D 培养药学人员培养药学人员 E E生产供应药品生产供应药品2.2. 下列选项不属于药剂学分支学科的是下列选项不属于药剂学分支学科的是 （
5、B B）A.A.药用高分子材料学药用高分子材料学B.B. 临床药学临床药学 C. C. 物理药剂学物理药剂学D.D.工业药剂学工业药剂学 E. E.生物药剂学生物药剂学. .3.3. 经加工炮制后的中药称为经加工炮制后的中药称为 (A) (A)A A 中药饮片中药饮片 B. B. 生药生药 C. C. 中成药中成药D.D. 天然药物天然药物 E. E. 中药制剂中药制剂4.4. 在片剂中可以作为崩解剂的是在片剂中可以作为崩解剂的是 (D) (D)A.A.糖粉糖粉B.B.硫酸钙硫酸钙C.C.乙醇乙醇D.D.干燥淀粉干燥淀粉 E. E.乳糖乳糖5.5. 物理化学靶向制剂的载体有物理化学靶向制剂的载
6、体有 (E) (E)A.A.温度敏感性材料温度敏感性材料B.B. 磁性材料磁性材料 C. C.栓塞材料栓塞材料D.pHD.pH 敏感材料敏感材料 E. E.以上全以上全6.6. 中药的药性不包括以下哪一项中药的药性不包括以下哪一项（C C）A A 四气四气B.B.五味五味C.C.七情七情D.D.归经归经E.E.升降沉浮升降沉浮7.7. 注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素（注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素（B B）A.A.药物溶解度药物溶解度B.B. 药物的粉碎度药物的粉碎度 C. C. 注射剂的安全性注射剂的安全性D.D. 药物的稳定性药物的稳定性 E. E.药物的理化性质药物的理化性质
7、8.8. 受体类型中不包括以下哪一类受体类型中不包括以下哪一类 (E) (E)A. GA. G 蛋白偶联受体蛋白偶联受体 B. B. 酪氨酸激酶受体酪氨酸激酶受体 C. C. 细胞因子受体细胞因子受体D.D.离子通道受体离子通道受体 E. E. 细胞外受体细胞外受体9.9. 五味不包括以下哪味五味不包括以下哪味. .（C C）A.A.苦苦B.B. 甘甘C.C. 温温D.D. 酸酸E.E. 咸咸10.10.中国药典是由编纂下列哪个部门编纂，中国药典是由编纂下列哪个部门编纂， 由国家食品药品监督管由国家食品药品监督管理局批准和颁布实施的法典。理局批准和颁布实施的法典。C CA.A.国家工商管理局国
8、家工商管理局B.B.全国人民代表大会全国人民代表大会 C.C. 国家药典委员会国家药典委员会D.D.医药管理局医药管理局 E. E.卫生部卫生部11.11.以下属于半固体剂型的是（以下属于半固体剂型的是（B B）A.A. 口服液口服液 B. B. 软膏剂软膏剂C.C.片剂片剂 D. D. 滴眼剂滴眼剂E.E.乳剂乳剂12.12.不需要凭执业医师或执业药师处方，消费者就可以自行判断、不需要凭执业医师或执业药师处方，消费者就可以自行判断、购买和使用的药品是（购买和使用的药品是（D D）A A 化学原料药化学原料药 B. B.处方药处方药 C. C.医药中间体医药中间体D.D.非处方药非处方药 E.
9、 E.中药饮片中药饮片13.13.1717 世纪被译成多国文字传到国外，被誉为“东方医药巨著”世纪被译成多国文字传到国外，被誉为“东方医药巨著”的是的是 (B) (B)A A新修本草新修本草 B B本草纲目本草纲目 C C伤寒论伤寒论D D中药志中药志 E E中华药典中华药典14.14.表示治疗指数的是表示治疗指数的是（C C）A.LD95 B. ED95 C. LD50 /ED50A.LD95 B. ED95 C. LD50 /ED50D. LD10 /ED90 E.ED95 / LD5D. LD10 /ED90 E.ED95 / LD515.15.下列不属于药物分析主要任务的是下列不属于药
10、物分析主要任务的是 (D) (D)A A 药物成品检验药物成品检验 B B 临床药物分析临床药物分析 C C 研究制定药品质量标准研究制定药品质量标准D D 研制新药研制新药 E E 药物生产过程质量控制药物生产过程质量控制16.16.下列属于药物特殊杂质的是（下列属于药物特殊杂质的是（B B）A A 重金属重金属 B B 合成中间体合成中间体 C C 铁盐铁盐 D D 水分水分 E E 硫酸盐硫酸盐17.17.下列属于药事管理中宏观管理范畴的是下列属于药事管理中宏观管理范畴的是 A AA A 基本药物管理基本药物管理 B B 药品研究与开发质量管理药品研究与开发质量管理C C 药品生产质量管
11、理药品生产质量管理 D D 药品经营质量管理药品经营质量管理 E E 药学服务质量管理药学服务质量管理18.18.药物作用具有两重性，指的是药物作用具有两重性，指的是 D DA.A.兴奋与抑制作用兴奋与抑制作用 B. B. 治疗与预防作用治疗与预防作用 C. C.局部与吸收作用局部与吸收作用D.D. 治疗与不良反应治疗与不良反应 E. E.对因治疗和对症治疗对因治疗和对症治疗19.19.下列不属于天然药物苷元结构的是下列不属于天然药物苷元结构的是(B)(B)A.O -A.O -苷苷 B. .P- B. .P-苷苷 C.N- C.N-苷苷 D. C- D. C-苷苷 E. S- E. S-苷苷2
12、0.20.以自动化操作系统执行试验过程，以自动化操作系统执行试验过程， 快速鉴定大量化合物生物活快速鉴定大量化合物生物活性的技术性的技术 (A) (A)A.A. 高通量筛选高通量筛选 B. B.生物技术生物技术 C. C.先导化合物优化先导化合物优化D.D.组合化学组合化学 E. E.计算机辅助药物设计计算机辅助药物设计一、一、填空题（每一空格填空题（每一空格 1 1 分，共分，共 1515 分）分）1.1. 药物根据来源分为（药物根据来源分为（天然药物天然药物） 、 （化学合成药物化学合成药物）和（）和（生物药物生物药物） 。1.1. 一种以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物的方法是（一种
13、以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物的方法是（组合组合化学化学） 。2.2. 具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板的具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板的称为（称为（先导化合物先导化合物） 。3.3. 强心苷元根据不饱和内酯环不同可分为（强心苷元根据不饱和内酯环不同可分为（甲型强心苷元甲型强心苷元）和（）和（乙型乙型强心苷元强心苷元） 。4.4. 评价药品质量的手段包括：评价药品质量的手段包括： （检查检查） 、 （鉴别）鉴别）（含量测定含量测定）三者地位）三者地位等同，缺一不可。等同，缺一不可。5.5. 生药学研究的内容包括：生药学研究的内容包括： （生
14、药的种植与加工生药的种植与加工） （生药的鉴定）生药的鉴定）（生药资生药资源保护源保护） 。6.6. 药物制剂按给药途径分可分为：药物制剂按给药途径分可分为：（经胃肠道给药经胃肠道给药） 和和 （非胃肠道给药非胃肠道给药） 。二、二、是非判断题（正确的打“”，错误的打“”；每题是非判断题（正确的打“”，错误的打“”；每题 1 1 分，分，共共 1515 分）分）1.1. 药品价格实行政府指导价和市场调节价两种定价方式（药品价格实行政府指导价和市场调节价两种定价方式（）2.2. 生物碱是一类含有氧原子的碱性有机化合物。生物碱是一类含有氧原子的碱性有机化合物。 （）3.3. 胃漂浮片是一种能在胃液
15、中滞留的口服延迟释放制剂（胃漂浮片是一种能在胃液中滞留的口服延迟释放制剂（）4.4. 药品的商品名就是药品的通用名。药品的商品名就是药品的通用名。 （）5.5. 药物副作用是药物剂量过大或在体内蓄积过多时发生的危害性反药物副作用是药物剂量过大或在体内蓄积过多时发生的危害性反应。应。 （）6.6. 主动靶向制剂是利用特异性载体或修饰的药物载体将药物运送至主动靶向制剂是利用特异性载体或修饰的药物载体将药物运送至特异性部位或靶区发挥疗效。特异性部位或靶区发挥疗效。 （）7.7. 用同一种限制酶切割含有目的基因的外源用同一种限制酶切割含有目的基因的外源 DNADNA 和载体和载体 DNADNA，产生，
16、产生不同的不同的 DNADNA 片段的粘性末端。片段的粘性末端。 （）8.8. 我国历史上著名的三部本草著作分别是我国历史上著名的三部本草著作分别是 神农本草经神农本草经 、唐本草唐本草 、本草纲目本草纲目 。 （）9.9. 经皮给药系统指经皮肤敷贴方式用药，在皮肤表面发挥局部治疗经皮给药系统指经皮肤敷贴方式用药，在皮肤表面发挥局部治疗作用一类制剂。作用一类制剂。 （）10.10.新药申报的初审由省级药品监督管理部门负责，新药申报的初审由省级药品监督管理部门负责， 复审由国家药复审由国家药品监督管理局负责。品监督管理局负责。 （）11.11.12.12.13.13.14.14.新药研究中临床前
17、研究应遵照新药研究中临床前研究应遵照 GLPGLP。 （）天然药物按酸碱性分为酸性药物、碱性药物、中性药物。天然药物按酸碱性分为酸性药物、碱性药物、中性药物。 （）黄酮类化合物的基本碳架是异戊二烯。黄酮类化合物的基本碳架是异戊二烯。 （）性状鉴定是通过眼观、手摸、鼻闻、口尝及水试、火试等直观性状鉴定是通过眼观、手摸、鼻闻、口尝及水试、火试等直观的方法，对生药的性状，包括形态、大小、色泽、表面、质地、的方法，对生药的性状，包括形态、大小、色泽、表面、质地、断面、气味等特征作为依据而进行鉴别的方法。断面、气味等特征作为依据而进行鉴别的方法。 （）15.15.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药
18、品的属于假药。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的属于假药。（）二、二、问答题（每题问答题（每题 5 5 分，共分，共 3030 分）分）1. 1.新药研究首先要进行先导化合物的发掘，新药研究首先要进行先导化合物的发掘，请简述先导化合物的定义以及目前请简述先导化合物的定义以及目前常用的先导化合物发掘的途径与方法？常用的先导化合物发掘的途径与方法？答：具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板的称为先导答：具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板的称为先导化合物。发现先导化合物的途径包括：从天然资源中筛选和发现，以生物化合物。发现先导化合物的途径包括：从天然资源
19、中筛选和发现，以生物化学或药理学为基础发现，从临床药物的副作用或者老药新用中发现，通化学或药理学为基础发现，从临床药物的副作用或者老药新用中发现，通过组合化学获得，通过计算机辅助药物筛选寻找，通过反义寡核苷酸寻找过组合化学获得，通过计算机辅助药物筛选寻找，通过反义寡核苷酸寻找等。等。2. 2.何谓药物排泄？药物可通过哪些途径排泄？何谓药物排泄？药物可通过哪些途径排泄？答：排泄是体内药物或其代谢物排出到体外的过程。药物可通过肾脏、胆汁、答：排泄是体内药物或其代谢物排出到体外的过程。药物可通过肾脏、胆汁、肺、乳腺、汗腺和唾液腺排泄。肺、乳腺、汗腺和唾液腺排泄。3. 3.每种药物都必需制成一定的剂型
20、才能应用于临床，每种药物都必需制成一定的剂型才能应用于临床，请简述剂型对于药物的重请简述剂型对于药物的重要性？要性？答：答： 药物制成剂型是因为药物制成剂型是因为: (1): (1)剂型可改变药物的作用性质；剂型可改变药物的作用性质；(2)(2)剂型能改变药物剂型能改变药物的作用速度；的作用速度；(3)(3)剂型可降低或消除药物的毒副作用；剂型可降低或消除药物的毒副作用； (4)(4)剂型可产生靶向作用剂型可产生靶向作用;(5);(5)剂型可影响疗效。剂型可影响疗效。4. 4.何谓中药炮制？中药炮制的目的是什么？何谓中药炮制？中药炮制的目的是什么？答：中药炮制是以中医药理论为指导，依据医疗、制
21、剂和调剂的不同要求，对答：中药炮制是以中医药理论为指导，依据医疗、制剂和调剂的不同要求，对原药材进行的各种加工处理的总称。中药炮制的目的是：原药材进行的各种加工处理的总称。中药炮制的目的是：（1 1）降低或消除药物）降低或消除药物的毒副反应，保证用药安全。的毒副反应，保证用药安全。 （2 2）改变药物性能或功效，使之更能适应病情的）改变药物性能或功效，使之更能适应病情的需要。需要。 （3 3）增强药物的作用，提高临床疗效。）增强药物的作用，提高临床疗效。 （4 4）改变或增强药物的作用部位）改变或增强药物的作用部位和倾向。和倾向。 （5 5）易于粉碎，适应调节、制剂的需要。）易于粉碎，适应调节
22、、制剂的需要。 （6 6）保证药物的净度，利于）保证药物的净度，利于贮藏、保管。贮藏、保管。5. 5.请简述药事管理学研究的主要内容？请简述药事管理学研究的主要内容？答：药事管理学研究的主要内容包括：答：药事管理学研究的主要内容包括：1 1、药事管理体制、药事管理体制 2 2、药品与药品监督管、药品与药品监督管理理 3 3、药品法制管理、药品法制管理 4 4、药品注册管理、药品注册管理 5 5、药品生产、经营管理、药品生产、经营管理6 6、药品使用管、药品使用管理理 7 7、药品包装管理、药品包装管理 8 8、药品价格和广告的管理、药品价格和广告的管理 9 9、药品知识产权保护、药品知识产权保
23、护 1010、药、药学技术人员管理。学技术人员管理。6. 6.试论述人类基因组计划在医药方面的意义。试论述人类基因组计划在医药方面的意义。开创了基因治疗的新时代开创了基因治疗的新时代获得人类全部基因序列将有助于人类认识许多遗传疾病以及癌症等疾病的获得人类全部基因序列将有助于人类认识许多遗传疾病以及癌症等疾病的致病机理，为分子诊断、基因治疗等新方法提供理论依据。在不远的将来，根致病机理，为分子诊断、基因治疗等新方法提供理论依据。在不远的将来，根据每个人据每个人 DNADNA 序列的差异，序列的差异， 可了解不同个体对疾病的抵抗力，可了解不同个体对疾病的抵抗力， 依照每个人的依照每个人的“ “基基因特点因特点” ”对症下药，这便是对症下药，这便是 2121 世纪的医学世纪的医学个体化医学。更重要的是，通过个体化医学。更重要的是，通过基因治疗，不但可预防当事人日后发生疾病，还可预防其后代发生同样的疾病。基因治疗，不但可预防当事人日后发生疾病，还可预防其后代发生同样的疾病。为新型基因药物的开发提供了契机为新型基因药物的开发提供了契机通过与组合化学和天然化合物分离技术结合，大大加快了肿瘤、神经退化通过与组合化学和天然化合物分离技术结合，大大加快了肿瘤、神经退化性疾病、自身免疫系统疾病等多基因疾病治疗药物的筛选性疾病、自身免疫系统疾病等多基因疾病治疗药物的筛选
