血液系统主要疾病的相关药物治疗

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1、血液系统主要疾病的相关药物治疗血液系统主要疾病的相关药物治疗浙二药剂科浙二药剂科 张仲苗张仲苗概述定义:血液系统疾病指原发(如白血病)或主要累及血液(如缺铁性贫血)和造血器官的疾病。分类 ：红细胞疾病:如各类贫血和红细胞增多症等。 粒细胞疾病:如白细胞减少和粒细胞缺乏症,中性粒细胞分叶功能不全,惰性白细胞综合征及类白血病反响等。血液系统疾病分类血液系统疾病分类 l单核细胞和巨噬细胞疾病：如反响性组织细胞增多症、恶性组织细胞病等。l淋巴细胞和浆细胞疾病：如各类淋巴瘤、急慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤(MM)等。l造血干细胞hemapoietic stem cell,HSC疾病：如再生障碍性贫血

2、、陈发性睡眠性血红蛋白尿PNH、骨髓增生异常综合征MDS、急性非淋巴细胞白血病以及骨髓增生性疾病慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化等。l脾功能亢进l出血性及血栓性疾病：如血管性紫癜、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、弥散性血管内凝血以及血栓性疾病等。贫血的定义及分类贫血的定义及分类l定义:指外周血中单位容积内血红蛋白浓度(Hb)、红细胞计数RBC和或血细胞比容HCT低于相同年龄、性别和地区的正常标准。l根据红细胞形态特点分类l 根据贫血的病因和发病机制分类 略类型MCV（fl）MCHC（%）常见疾病大细胞性贫血10032-35巨幼细胞贫血正常细胞性贫血80-100

3、32-35再障、溶血性贫血、急性失血性贫血小细胞低色素性贫血8032缺铁性贫血、铁粒幼细胞贫血、珠蛋白生成障碍性贫血缺铁性贫血的药物治疗缺铁性贫血的药物治疗l首选口服铁剂：琥珀酸亚铁、富马酸亚铁、多糖铁复合物，用法每天服元素铁150-200mg ,餐后服，忌与茶同时服用。l口服铁剂不能耐受：右旋糖酐铁、山梨醇铁、庶糖铁，一般肌注，首次注射量50mg，如无不良反响，第2次可增加到100mg，以后每周注射2-3次，直到总量注射完。所需补充铁mg=150-患者Hb(g/l)体重(Kg) 0.33l治疗效果：网织红细胞逐渐上升，7天左右达顶峰；血红蛋白于2周后上升，1-2个月后可恢复正常，血红蛋白完全

4、正常后，仍需继续补充铁剂3-6个月或待血清铁蛋白50ug/L后再停药。铁剂主要不良反响铁剂主要不良反响l注射部位有疼痛感，注射过快可引发低血压，过敏，易过量中毒。l严重肾功能减退者禁用，必需静注时，应缓慢，防止漏出静脉外。巨幼细胞贫血的药物治疗巨幼细胞贫血的药物治疗l血清叶酸3ng/ml, 维生素B12100ng/mll治疗原那么：缺什么补什么l叶酸的补充：口服叶酸5-10mg，每日3次；胃肠道不吸收者可肌注亚叶酸钙5-10mg，每日1次；直到Hb恢复正常。l维生素B12的补充：每日肌注100-500ug，直到Hb恢复正常；对恶性贫血需终生替代治疗，每月肌注1次。l应注意钾盐及铁剂的补充再障的

5、药物治疗再障的药物治疗l雄激素:大剂量雄激素对慢性再障有效,对重型再障无效.起效时间在用药2-3个月后.常用十一酸睾酮,口服40mg,每日3次;肌注,首次1g,以后每15天肌注0.5g.l 免疫抑制剂:大剂量甲强龙、大剂量静脉丙球、ALG静滴马4-20mg/kg/d、兔0.5-1mg/kg/d,每日或隔日1次，14日为一疗程、ATG静滴10-20mg/kg/24h,共5日用于重型再障；环孢霉素(3-6mg/kg/d,浓度200-400ng/ml)一般用于慢性再障l造血细胞因子:主要用于重型再障,有G-CSF,GM-CSF,EPO,IL-11,TPOl其它：中药、中成药、西药环孢素环孢素A的用药

6、注意点的用药注意点l注意药物相互作用，本品经CYP3A4代谢l监测血药浓度：前2-3个月，每周监测1次，以后每月监测1次l一般起效时间至少用药1月，治疗时间至少6个月，最好检测T细胞免疫功能以判断疗效。l不良反响：胃肠道反响、牙龈增生、肾功能损害、高血压及电解质紊乱、面部浮肿、痤疮、肝功能损害、继发肿瘤。溶血性贫血的药物治疗溶血性贫血的药物治疗l先天性和后天性:遗传性球形细胞增多症切脾，溶血或贫血严重时，可加用叶酸、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症停诱发药、糖皮质激素治疗、异常血红蛋白病、海洋性贫血、PNHl陈发性睡眠性血红蛋白尿PNH：1.输入500-1000ml6%右旋糖酐-70以阻止血红蛋白

7、尿的发作，适用于伴有感染、外伤、输血反响和腹痛危象者；2.急性溶血可经服用或静滴5%碳酸氢钠而减轻；3.少数患者可用强的松20-30mg/d，病情缓解后减量并维持用药2-3个月。l自身免疫性溶血性贫血：主要糖皮质激素开始1-1.5mg/kg.d，1周后红细胞上升，如治疗3周无效更换疗法，红细胞数恢复正常后维持治疗剂量1个月，逐渐减量，5-10mg维持至少3-6个月和免疫抑制剂用于激素和切脾无效者、脾切禁忌者、强的松需10mg/d维持者，常用硫唑嘌呤、MTX、CTX、甲基苄肼白细胞减少和粒细胞缺乏症的药物治白细胞减少和粒细胞缺乏症的药物治疗疗l白细胞减少:外周血白细胞(WBC)4109/L;l粒

8、细胞减少症:中性粒细胞绝对数(N) 2109/Ll粒细胞缺乏症：中性粒细胞绝对数(N) 0.5109/L白细胞减少和粒细胞缺乏症的药物治白细胞减少和粒细胞缺乏症的药物治疗疗l粒缺：G-CSF2-5ug/kg.d；GM-CSF 3-10ug/kg.d ，皮下注射lg/d,分3次服，显效后改为0.4g/d，分2次服，维持2-4周);维生素B4片10-25mg,每日3次；鲨肝醇片20-50mg,每日3次，4-6周为一疗程；利血生片20mg,g/d，静滴，口服3次；氨肽素片每次1g，每日3次，用药至少4周；硝酸一叶秋碱针8mg,im,qd,7-14天MDS的药物治疗的药物治疗l临床分为5个类型：难治性

9、贫血(RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-T)、慢性粒-单核细胞白血病(CMML)MDS的药物治疗的药物治疗lRAS：大剂量维生素B6(200mg/d)、雄激素、糖皮质激素、环孢素，仅对少数患者有效。lRAEB、RAEB-T均需化疗：年老、体质差者常采用小剂量阿糖胞苷方案20mg/m2，24小时持续静滴，7-21天为一疗程或10-30 mg/m2 ，皮下注射，每12小时1次，14-21天为一疗程，间歇1-2周后重复使用；对于5000/ul急非淋白血病的化学治疗急非淋白血病的化学治疗lMDS转化的白血病、低

10、增生性白血病及继发性能白血病：宜用小剂量Ara-C为主的化疗。或HCGHHT2mg/d,ivgtt,d1-d14+Ara-C15mg/ 次,ih,q12h，d1-d14+GCSF150ug/次,ih，q12h,提前24h用，WBC20109或N 0.5109停用，低于0.5109/L 或CAG Ara-C C15mg/ 次,ih,q12h，d1-d14 +阿克拉霉素20mg,ivgtt,d1-d4+G-CSF l高白细胞性白血病：应先用羟基脲4-6/d，并碱化尿液lCNS白血病的预防及治疗：预防同ALL，治疗用MTX10-15mg/DXM5mg,鞘内注射，每周2次，直到CSF细胞数及生化检查正

11、常，然后继续参照预防用法。慢性粒细胞白血病的化学治疗慢性粒细胞白血病的化学治疗 CGL lCGL可找到Ph染色体或和bcr/abl基因l分期：慢性期、加速期、急变期l羟基脲首选：2-3天起效。常用1.5g,bid,p.o.，待白细胞下降至20109左右时，剂量减半。下降至10109左右时，改为0.5-1g/d维持。l白消安少用：2-3周起效，停药后可持续2-4周。初始剂量4-6mg/d，p.o.，白细胞下降至20109左右时，应停药。白细胞在7109-10109 ，改小剂量(每1-3天2mg)慢性粒细胞白血病的化学治疗慢性粒细胞白血病的化学治疗l靛玉红：中药提取药品。剂量150-300mg/d

12、，分3次口服，用药20-40天白细胞下降，约2个月可降至正常水平。l小剂量Ara-C：15-30mg/m2.d，ivgtt,可使Ph染色体阳性细胞减少或转阴。lIFN-a：剂量300-900万iu/d，iH或im,每周3-7次。可与羟基脲、小剂量Ara-C联用。可使1/3患者Ph染色体阳性细胞减少。慢性粒细胞白血病的化学治疗慢性粒细胞白血病的化学治疗l二线药物：6-MP、瘤可宁、CTX等。l伊马替尼格列卫：酪氨酸激酶抑制剂,对急变期、加速期或IFN-a治疗失败bcr/Abl基因阳性细胞，进餐时口服，对急变期、加速期每日600mg， 对IFN-a治疗失败者每日400mg，均1次口服。不良反响有：

13、消化道反响、神经系统反响、血液系统反响、体液潴留、肝脏毒性、过敏。慢性淋巴细胞白血病的化学治疗慢性淋巴细胞白血病的化学治疗CLLlCLL的分期：A期无需治疗、B期和C期需要化学治疗。l苯丁酸氮芥瘤可宁：口服，剂量6-10mg/d，1-2周后减量至2-6mg/d。一般2-3周后开始显效，2-4月时疗效较明显。维持半年可停药，复发后再用药。对C期患者合用强的松10-20mg/d，比单用疗效好。慢性淋巴细胞白血病的化学治疗慢性淋巴细胞白血病的化学治疗CLLlCTX：口服50-100mg/d，疗效与苯丁酸氮芥相似。l氟达拉滨福达华：体内转化为2-氟-阿糖腺苷。适用于B细胞CLL患者。剂量25-30mg

14、/m2.d肌酐去除率30-70ml/min患者减半，用NS100ml,ivgtt30分钟，连续5日，4周为一周期，连用6周期。不良反响：骨髓抑制、发热、肺部感染免疫抑制、水肿。慢性淋巴细胞白血病的化学治疗慢性淋巴细胞白血病的化学治疗CLLl联合化疗方案：FC方案福达华25-30mg/m2.d，ivgtt维持4h +CTX250-300mg/m2.d ，连用3天，4周为一周期。lCOPCTX+VCR+P、CHOPCTX+ADM+VCR+P方案参见NHL化疗方案：每3周为周期淋巴瘤的化学治疗淋巴瘤的化学治疗l淋巴瘤的组织病理分类:霍奇金病(HD)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。l淋巴瘤的临床分期和分组

15、：、期，有无病症分为A、B两组。 霍奇金病(HD)治疗方法的选择临床分期主要方法A、A放疗B、B、 化疗+放疗 霍奇金病(HD)的主要化疗方案方案药物用法d1剂量MOPP(COPP)两疗程间歇1周氮芥(CTX)d1,d84mg/m2(600mg/m2)VCRd1,d81-2mg丙卡巴肼d1-d1470mg/m2Pd1-d1440mg/dABVD每4周重复一次ADMd1,d1525mg/m2BLEd110mg/m2VCRd16mg/m2DTICd1375mg/m2非霍奇金淋巴瘤的治化学治疗非霍奇金淋巴瘤的治化学治疗l低度恶性组:、期放疗，、期尽可能推迟化疗。如有病症可单独给以苯丁酸氮芥4-12m

16、g/d或CTX(100mg/d)。如病情有进展或发生并发症者，可给COP或CHOP方案。l中、高度恶性组： 、期也应放疗，常用CHOP方案。具体方案见表l局部注射:如胸腔 NHL的常用联合方案方案药物剂量用法说明COP每3周为一周期CTX400mg/m2d1-d5p.o.VCR1.4mg/m2d1ivP100mg/m2d1-d5p.o.CHOP每3周为一周期CTX750mg/m2d1ivADM50mg/m2分1-3天ivgttVCR1.4mg/m2d1ivP100mg/m2d1-d5p.o.NHL的其它联合方案的其它联合方案lm- BACOB: 每3周为一周期Ble(4mg/m2,iv,d1)

17、+ADM(45mg/m2,iv,d1)+CTX(600mg/m2,iv,d1)+VCR(1mg/m2,iv,d1)+DXM(6mg/m2,p.o.,d1-d5)+MTX(200mg/m2,iv,d8,d15)+CF(10mg/m2,p.o.,q6h,共6次,在MTX注射后24h开始)lMACOP- B:每4周为一周期,共3个周期MTX(400mg/m2,iv,d8,d15)+CF(10mg/m2,p.o.,q6h,共6次,在MTX注射后24h开始)+ADM(50mg/m2,iv,d1,d15)+CTX(350mg/m2,iv,d1,d15)+VCR(1.4mg/m2,iv,d8,d22)+P(

18、75mg/d,d1-d28)+Ble(10mg/m2,iv,d22)NHL的其它联合方案的其它联合方案lESHAP(用于复发淋巴瘤): 每3周为一疗程,VP- 16(40mg/m2,ivgtt维持2h,d1-d4)+Me-Pred(500mg/m2,ivgtt,d1-d4)+Ara- C(2g/m2,ivgtt维持3h,d5)+DDP(25mg/m2,ivgtt,d1-d4)l对于B细胞CD20+可用R-CHOP:R代表利妥昔单抗(美罗华,375mg/m2,ivgtt)。一般4-6个疗程lE-CHOP，B-CHOP,CEOP浆细胞病的药物治疗浆细胞病的药物治疗l浆细胞病的定义：浆细胞或产生免疫

19、球蛋白的B淋巴细胞过度增殖所引起的一组疾病，血清或尿中出现过量的单克隆免疫球蛋白或其轻链或重链片段为其特征。l本组疾病：骨髓瘤、原发性巨球蛋白症、重链病、原发性淀粉样变性、意义未明的单克隆免疫球蛋白血症。多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤MM的药物治疗的药物治疗lMM的类型：IgG、IgA、 IgM、 IgD、 IgE、轻链型、 l常用药物：IFN- 3miu-500 miu ,iH/Im,每周3次，与联合方案合并使用l常用方案：MP、VAD、M2、MAC如下表，一般70岁、或需要骨髓移植的患者首选MP，难治复发的选用M2、MACl辅助治疗：膦制剂 MM的联合化疗方案方案药物剂量用法说明MP美法仑4mg

20、/m2/dp.o.，tid,d1-d7每4-6周重复一次P60mg/dp.o.,tid, d1-d7VADVCR0.4mg/m2/divgtt,d1-d4每4周重复一次ADM10mg/divgtt,d1-d4DXM40mg/divgtt/p.o.,d1-d4MAC美法仑4mg/m2/dp.o.，tid,d1-d44周为一疗程DXM40mgivgtt,d1-d4ATO10mgivgtt,d1-d4/周Vit-C1giv,d1-d4/周ATO15分钟后 MM的联合化疗方案方案药物剂量用法说明M2美法仑4mg/m2/dp.o.，tid,d1-d7每4-6周重复一次P60mg/dp.o.,tid, d

21、1-d7VCR2mgivgtt,d2121天为1疗程，间歇2周，共6疗程Me-CCNU150mg/dp.o.,d1CTX400mg/m2iv.,d1硼替佐米硼替佐米(万珂万珂)Bortezomib(Velcade)l药效学：第一个蛋白酶降解体(Proteasome)抑制制剂类药物，哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白样活性的可逆抑制剂。l毒理学：尚未进行致癌性研究和对生育影响的研究，有染色体畸变，没有基因毒性。l药动学：T1/29-15小时，肌酐去除率31-169ml/min，血浆蛋白结合率83%，经CYP3A4、CYP2C19、CYP2C9、CYP2D6、CYP1A2代谢l适应证：MM至少经过

22、两种治疗，最近一次治疗病情还在进展。其它用于非小细胞肺癌、非霍奇金淋巴瘤硼替佐米硼替佐米(万珂万珂)l成人推荐剂量：单次剂量1.3mg/m2，每周2次，连续2周第1、4、7、11日注射后，停药10天，3周为一疗程。有效患者再接受2个疗程，建议有效者接受8个疗程。l剂量调整：当发生3级非血液学毒性或任何4级血液学毒性应停药。毒性缓解后可继续治疗。重新开始治疗剂量应减少25%。根据毒性级别依次减量。l给药方法：本品用3.5ml生理盐水溶解后在3-5秒内通过导管静脉注射，然后用生理盐水冲洗。治疗治疗MM其它药物其它药物l新型蛋白酶体抑制剂NPI-5200栖息海底沉积物中的细菌物质lThalomid(

23、Thalidomide)：可与其它合用lRevlimid(Lenalidomide)：MM，髓细胞并发症MDS引起的贫血lTubacin：抑制组蛋白脱乙酰基酶6对aggresome的功能很重要硼替佐米硼替佐米(万珂万珂)l不良反响：虚弱疲劳、不适、乏力，胃肠道反响恶心呕吐、腹泻、食欲下降、便秘，血小板减少，周围感觉神经病，其它如发热、中性粒细胞减少、低血压、心力衰竭、肿瘤溶解综合征等。l禁忌证：对硼替佐米、硼或甘露醇过敏禁用。骨髓增生性疾病的药物治疗骨髓增生性疾病的药物治疗l以红细胞增生为主的真性红细胞增多症l以粒细胞 增生为主的慢性粒细胞白血病等l以巨核细胞系 增生为主的原发性血小板增多症l

24、以原纤维细胞及成骨细胞 增生为主的原发性骨髓纤维化症骨硬化症等真性红细胞增多症的药物治疗真性红细胞增多症的药物治疗l羟基脲:剂量15-20mg/kg.d,WBC维持在3.5-5109/L,可长期间歇应用。l烷化剂：CTX开始剂量100-150mg/d，缓解后停用4周后，给予维持剂量50mg/d；白消安、美法仑、苯丁酸氮芥开始剂量4-6mg/d，缓解后停用4周后，给予维持剂量每日或隔日2mg。l高三尖杉碱(HHT):2-4mg/d,ivgtt,缓解时间60天左右lIFN- ：300万iu/m2，每周3次，im/iH原发性血小板增多症的药物治疗原发性血小板增多症的药物治疗l对Plt1000 109

25、/L以上者l 羟基脲：15mg/kg.d，约需3-4周l 白消安：4-8mg/dl 苯丁酸氮芥：4-8mg/dlIFN- ：300万iu/m2，每周3次，im/ih，停药后易复发。l注意抗凝和溶栓治疗原发性骨髓纤维化症的药物治疗原发性骨髓纤维化症的药物治疗l纠正贫血：雄激素，合并溶血可用较大剂量泼尼松，病情稳定后逐渐减量。l当白细胞和血小板明显增多,有显著脾大而骨髓造血障碍不很明显时可用烷化剂:小剂量羟基脲或白消安口服。l维生素D3ug口服。出血性疾病的分类出血性疾病的分类l血管壁异常:先天性如遗传性出血性毛细血管扩张症、先天性结缔组织病、家族性单纯性紫癜等；获得性如过敏性紫癜、药物性紫癜、糖

26、尿病、败血症、维生素缺乏症等l血小板异常：血小板数量异常血小板减少：生成减少如再障、白血病、放化疗后骨髓抑制,破坏过多如ITP,消耗过度如DIC、TTP，分布异常如脾亢；血小板增多如原发性血小板增多症、脾切除术后；血小板质量异常出血性疾病的分类出血性疾病的分类l凝血异常：先天性如血友病A，获得性如肝病性凝血障碍、维生素K缺乏、尿毒症性凝血异常。l抗凝及纤维蛋白溶解异常：如抗凝药用量过量、溶栓药过量等。l复合性止血机制异常：血管性血友病vWD、DIC出血性疾病的药物治疗出血性疾病的药物治疗l病因防治l止血治疗:1.补充血小板和(或)相关凝血因子.2.止血药物1收缩血管,增加毛细血管致密度,改善其

27、通透性的药物如安络血、曲克芦丁、垂体后叶素、维生素C及糖皮质激素。2合成凝血因子所需药物：VitK1343抗纤溶药物：PAMBA。4促进凝血因子释放的药物5局部止血药物：凝血酶、立止血、明胶海绵。3.局部处理。l其他治疗：抗凝及抗血小板药物治疗如DIC、TTP，血浆置换、手术治疗。过敏性紫癜的药物治疗过敏性紫癜的药物治疗l一般治疗：1.抗组胺药及静脉注射钙剂、2.改善血管通透性药物:大剂量Vit C5-10g/d，iv，5-7天,其它药物有曲克芦丁。l糖皮质激素：重症者可用氢化可的松100-200mg/d或DXM5-15mg/d，ivgtt,病症改善减轻后改口服。病症轻者强的松30mg/d。一

28、般疗程不超过30天，肾型紫癜者可酌情延长。过敏性紫癜的药物治疗过敏性紫癜的药物治疗l对症治疗：腹痛较重者可阿托品或654-2p.o.或ih;关节痛可酌用止痛药；呕吐严重者可用止吐药；伴发呕血、血便者可用抑制胃酸分泌药等治疗。l其它：上述疗效不佳或反复发作者可酌情使用免疫抑制剂如环孢素、CTX 、硫唑嘌呤；抗凝疗法适用于肾型紫癜初以标准肝素钠100-200iu/kg.d，ivgtt,4周后改用华法林4-15mg/d，2周后改用维持量2-5mg/d,2-3个月；中医中药凉血解毒、活血化瘀适用于慢性反复发作或肾型紫癜。特发性血小板减少性紫癜特发性血小板减少性紫癜 的药物治疗的药物治疗l分急性型一般P

29、lt20109/L以下和慢性型一般Plt50109/ L左右l一般治疗：出血严重者应注意休息， Plt20109/L以下者应卧床，防止外伤。应用止血药物及局部止血。l糖皮质激素：首选，近期有效率80%。常用强的松30-60mg/d，严重者用等效量甲强龙或DXM，IV或ivgtt,好转后改口服。待血小板升至正常，逐步减量5mg/周，最后以5-10mg/d维持治疗，持续3-6个月。特别严重者可用大剂量甲强龙1g/d，iv，3-5日为一疗程。ITP 的药物治疗的药物治疗l静脉注射丙球IVIG：适用重症者0.4g/kg.d,ivgtt,4-5日为一疗程。l免疫抑制剂不作首选：VCR每次1mg,每周1次

30、，iv或ivgtt,4-6周为一疗程。CTX50-100mg/d，p.o.,3-6周一疗程，出现疗效后渐减量，维持4-6周或400-600mg/d，iv,每3-4周一次。硫唑嘌呤100-200mg/d，p.o.,3-6周一疗程，随后25-50mg/d，维持8-12周。环孢素主要用于难治性ITP，250-500mg/d ，p.o.,3-6周一疗程，维持量50-100mg/d ，可持续半年以上。ITP 的药物治疗的药物治疗l其他药物：达那唑300-600mg/d，p.o.，2-3个月一疗程，与糖皮质激素有协同作用。氨肽素1g/d，分次口服，8周一疗程。抗激素相关药如三苯氧胺。中药/中成药如升小血板

31、胶囊.l骁悉:为一种免疫抑制剂,可选择性抑制T淋巴细胞、B淋巴细胞的增殖,抑制抗体及细胞毒T细胞的产生。治疗ITP的抑制可能与纠正ITP的血小板免疫破坏有关。用法为:12g/d,口服,至少12周,无效者可停用,有效者应继续服用。该药副作用轻微,总体疗效据报道为50%60%。 ITP 的药物治疗的药物治疗lCampnth21H:为人源化抗CD52单克隆抗体,治疗ITP的机制与抑制T细胞有关。其治疗ITP用法为:10mg/d,连用10天为1个疗程,治疗过程应注意过敏反响的发生。应用campnth21H后加用环胞菌素A,剂量为每天2.55mg/kg,总体有效率达50%。 l美罗华:为抗CD20单克隆

32、抗体,其治疗ITP用法与治疗滤泡性淋巴瘤类似:375mg/m2每周一次,连用四周。据报道的治疗效果差异较大,但总有效率大于50%,持续缓解率25%30%。起效时间可在治疗过程中或在美罗华用后几周内。脾切除及脾未切除的ITP患者对该药的反响率类似。 血友病的药物治疗血友病的药物治疗l分类：AF,T1/2为8-12h、BF , T1/2为18-30h 、CF l首次补充凝血因子：1/2体重所需提高的活性%l正常人每毫升新鲜血浆中所含F或F 为1iu,按每输入1ml/kg正常人每毫升新鲜血浆,估计可提高F或F 水平2%,JBC 最低止血水平要求到达20%以上,中型手术活性水平应到达40%以上l凝血酶

33、原复合物(F )血友病的药物治疗血友病的药物治疗lDDAVP(1-去氨基-8-D-精氨酸血管加压素):有促进血管内皮释放vWF,改善血小板粘附、聚集功能，并稳定血浆F之作用，可提高F水平。常用剂量16-32ug/次，置于NS30ml中快速静滴，每12h一次，也可分次皮下注射或鼻腔滴入。l达那唑：300-600mg/d，对轻、中型者较好。机制不明。l糖皮质激素：对曾反复接受F治疗而疗效渐差患者，疗效更佳。l抗纤溶药物：常用止血敏DIC的药物治疗的药物治疗l抗凝治疗:l 肝素治疗:1.肝素钠 急性DIC10000-30000u/d,每6小时用量不超过5000u,ivgtt,根据病情可连续使用3-5

34、天.l 2.低分子肝素 其抑制Fa作用较强,较少依赖AT- ,较少引起血小板减少,出血并发症较少,半衰期较长.常用75-150IUA a /kg.d，ih,使用3-5天.l 慎用:手术后或创面未经良好止血者,近期有大咯血或有大量出血的活动性消化性溃疡,蛇毒所致DIC,DIC晚期有多种凝血因子缺乏及明显纤溶亢进。肝素过量用鱼精蛋白解救mg可中和肝素iuDIC的药物治疗的药物治疗其它抗凝：.复方丹参针：20-40ml，参加GS100-200ml静滴，每日次，连用天。.右旋糖酐：500-1000ml/d，ivgtt,连用天。. AT- :每次1500-3000iu,ivgtt,每天次，可连用天。抗血

35、小板药物：.噻氯匹定：250mg,p.o.，每天次，连续天。.双嘧达莫：500mg/d，参加200ml注射液,ivgtt，qd,天。其它有氯格吡雷75mg,qd,p.o.、阿加曲班10mg,ivgtt维持2-3h,bid、替罗非班、阿昔单抗。阿斯匹林100-300mg，qd,p.o.DIC的药物治疗的药物治疗l补充血小板及凝血因子：.新鲜全血少用.新鲜血浆：优于全血，凝血因子会含量较全血增加一倍。.输血小板：一般Plt20109/L以下4.纤维蛋白原：首次2-4g，ivgtt。24小时内给予8-12g，可使血浆纤维蛋白原升至1g/。一般每天用药一次。5. F及凝血酶原复合物。DIC的药物治疗的

36、药物治疗l纤溶抑制药物l溶栓药物：主要用于DIC后期、脏器功能衰竭明显及经上述治疗无效者。 尿激酶：首剂4000u/kg，iv,随之以4000u/h，持续静滴，1-3日一疗程。 t-PA:首剂100mg，先10mg静注，余下剂量持续静滴，共2小时，第2-3日可酌情减量。血栓性疾病的抗血栓药物血栓性疾病的抗血栓药物l抗凝治疗：1.肝素及低分子肝素2. AT- 3.香豆素类：常用华法林首剂10-15mg/d， 分次口服，以后5-10mg/d，国际正常化比值INR=2-3为最正确治疗剂量l溶栓疗法血栓性疾病的抗血栓药物血栓性疾病的抗血栓药物l抗血小板药物： 1.作用于血小板膜受体的药 ： 沙格雷酯是

37、专一性5HT2受体拮抗剂 Ca2拮抗剂： ADP受体拮抗剂：噻氯吡啶缺点是会导致中性粒细胞减少。它的类似物氯吡格雷活性比其强510倍，能抑制ADP与血小板膜ADP受体的结合，从而通过改变GPa血小板糖蛋白GPb和GPb而阻止血小板聚集。 血栓性疾病的抗血栓药物血栓性疾病的抗血栓药物 PAF受体拮抗剂 凝血酶抑制剂：合成的凝血酶抑制剂包括阿加曲斑、R0466240等。阿加曲斑每小时静注15毫克能产生稳定的抗血栓作用，比使用肝素维持治疗更有效，并可防止外周动脉栓塞造成的损伤进一步开展。 血栓性疾病的抗血栓药物血栓性疾病的抗血栓药物l纤维蛋白原受体拮抗剂：纤维蛋白受体是由GPa组成，在细胞外Ca2参

38、与下与纤维蛋白原结合，将血小板交联聚集。 l非多肽类的血小板糖蛋白b/a受体拮抗剂 ：包括替罗非斑，Eptifibatide等 l单克隆抗体CD3：阿昔单抗7E3FaAbciximab，它能截取纤维蛋白原受体结合部位的蛋白质，不能使血小板发生聚集，但它能使血小板在某些因素如凝血酶、二磷酸腺苷和胶原蛋白存在下敏感并有聚集活性。 血栓性疾病的抗血栓药物血栓性疾病的抗血栓药物l2.抑制血小板花生四烯酸代谢药 l磷酯酶抑制剂，如喹啉酮等；l TXA2/PGH2环内过氧化物受体拮抗剂，如塞曲司特、达曲斑、Linofroban、Ramatroban l TXA2合成酶抑制剂，如奥扎格雷、呋格雷酸等；l 环氧化酶抑制剂，如阿司匹林 血栓性疾病的抗血栓药物血栓性疾病的抗血栓药物l3.一氧化氮供体NCX4601具有抗炎和抗血栓作用。另外还有FK409，它具有抗心绞痛、扩张冠状动脉及抑制血小板聚集作用，目前正在进行期临床研究。l4.增加血小板内cAMP含量药腺苷酸环化酶激活剂和选择性血小板磷酸二酯酶抑制剂 欢送各位批评指正!