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1、优秀学习资料欢迎下载一. 名词解释（多数为理解为主）第一章蛋白质的结构与功能1. 蛋白质一级结构：蛋白质分子中氨基酸的排列顺序称蛋白质的一级结构。一级结构的主要化学键是肽键，有的还包含二硫键。一级结构是蛋白质空间构象和特异生物学功能的基础。5. 生物活性肽：具有生物学活性的寡肽或多肽。例如谷胱甘肽等。2. 蛋白质的二级结构：指蛋白质分子中某一段肽链的局部空间结构，也就是该肽链主链骨架原子的相对空间位置，并不涉及氨基酸残基侧链的构象。蛋白质二级结构包括- 螺旋、 -折叠、 - 转角和无规卷曲。维持蛋白质二级结构的化学键是氢键3. 蛋白质四级结构：由两条或两条以上多肽链组成的蛋白质，每一条多肽链都
2、有其完整的三级结构，称为蛋白质的亚基，亚基与亚基之间呈特定的三维空间排布，并以非共价键相连接，这种蛋白质分子中各个亚基的空间排布及亚基接触部位的布局和相互作用，称为蛋白质的四级结构。4. 肽单元 (peptide unit)：参与肽键的6 个原子 C-1，C，O ，N ，H，C-2。位于同一平面，C-1和 C-2在平面上所处的位置为反式(trans)构型，此同一平面上的6 个原子构成肽单元。5. 盐析：指将硫酸铵、硫酸钠等无机盐类加入蛋白质溶液，破坏蛋白质在溶液中的稳定性因素而沉淀，各种蛋白质盐析时所需的盐浓度及pH 均不同。6. 氨基酸的等电点：在某一pH 值的溶液中，氨基酸解离成阴阳离子的
3、趋势及程度相等，成为兼性离子，呈电中性，此时溶液的pH值称该氨基酸的等电点。7.glutathine：即谷胱甘肽，是由谷、半胱和甘氨酸组成的三肽，分子中半胱氨酸的巯基是其主要功能基因，具有还原性和嗜核特性， 故谷胱甘肽可保护机体免遭氧化剂和毒物的损害。10. 蛋白质变性： 在某些物理或化学因素的作用下，蛋白质的空间构象被破坏，从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失，称蛋白质的变性。8. 肽平面：参与肽键形成的6 个原子 (C- 1，C，O ，N，H，C-2) 位于同一平面，C-1和 C-2在平面上所处的位置为反式 (trans)构型，此同一平面上的6 个原子构成肽平面，即肽单元(peptid
4、e unit)。9. 次级键：指不形成共价键的键，如氢键、疏水（键）作用、范德华力等。10. 结构域： 蛋白质结构中二级结构与三级结构之间的一个层次。在较大的蛋白质分子中，由于多肽链相邻时超二级结构紧密联系，形成二个或多个在空间上可以明显区别的局部区域，这种局部区域称为结构域。结构域与分子整体以共价键相连，一般难以分离，这是它与蛋白质亚基结构的区别，一般每个结构域由100200 个氨基酸组成，各有独特的空间构象，承担不同的生物学功能。例如，免疫球蛋白有12 个结构域，补体结合部位与抗原结合部位处于不同的结构域。11.Edman 降解法：为肽链氨基酸测序的方法。肽段先与异硫氰酸苯酯反应，异硫氰酸
5、苯酯只与肽段的氨基末端的氨基酸的游离 氨基作用，再用冷稀酸处理，氨基末端残基从肽链上脱落下来，成为异硫氰酸苯酯的衍生物，用层析的方法可鉴定为何种氨基酸的衍生物。残留的肽链可继续与异硫氰酸苯酯作用，逐个鉴定出氨基酸的排列顺序。12- 折叠 ( pleated sheet)：是蛋白质二级结构的一种，其主要特征是：多肽链充分伸展，每个肽单元以C- 为旋转点，依次折叠成锯齿结构；氨基酸侧链交替地位于锯齿状结构的上、下方；两条以上肽链或一条肽链内的若干肽段平行排列，通过链间羰基氧和亚氨基氢形成氢键，从而稳固- 折叠结构；肽链有顺式平行和反式平行两种。第二章核酸的结构与功能1. 反密码子： 存在于 tRN
6、A的反密码环中，可与 mRNA 上相应的三联体密码子形成碱基互补，从而 tRNA能将氨基酸携带至核糖体上参与蛋白质合成。2.DNA 的一级结构：在多核苷酸链中，脱氧核糖核苷酸的排列顺序，称为DNA的一级结构。由于脱氧核糖核苷酸的差异主要是碱基不同，因此也称为碱基序列。3. 退火：变性的DNA经缓慢冷却后，两条互补链可重新恢复天然的双螺旋构象，这一现象称为复性，也称退火。4. - 转角：是蛋白质的二级结构形式，常发生于肽链进行180回折时的转角上。- 转角通常由4 个氨基酸残基组成，其第 1 个氨基酸残基的羰基氧与第4 个残基的氨基氢可形成氢键。- 转角的结构较特殊，第 2 个残基常为脯氨酸，其
7、他常见残基有甘氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺和色氨酸。5 解链温度 : DNA的变性从开始解链到完全解链，是在一个相当窄的温度内完成的，在这一范围内，紫外线吸收值达到最大值 50时的温度称为解链温度。6. DNA 变性：双链DNA(dsDNA) 在变性因素 (如过酸、过碱、加热、尿素等) 影响下，解链成单链DNA(ssDNA)的过程称之为 DNA变性。 DNA变性后，生物活性丧失，但一级结构没有改变，所以在一定条件下仍可恢复双螺旋结构。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 24 页优秀学习资料欢迎下载第三章酶1. allosteri
8、c regulation(变构调节 ) ：生物体内有些酶除了有结合底物的活性中心外，还有一个或几个能与调节物相结合的调节部位( 变构部位 )，当特异的调节物分子可逆的结合在酶的调节部位时，可引起酶的构象发生改变，进而引起酶的催化活性发生改变。酶的这种调节方式称为酶的变构调节。2 共价修饰：酶蛋白肽链上的一些基团可与某种化学基团能可逆的共价结合，从而改变酶的活性，这一过程称为酶的共价修饰，最常见的是磷酸化和脱磷酸化修饰。3. 酶的共价修饰调节：酶蛋白肽链上的一些基团可以在另一种酶的催化下，与某种化学基团发生可逆的共价结合，使酶的构象发生改变，从而改变酶的催化活性，这一过程称为酶的共价修饰调节。在
9、共价修饰过程中，酶发生无活性( 或低活性 ) 与有活性 ( 或高活性 ) 两种形式的互变。以磷酸化和去磷酸化调节最为普遍。4. 酶的活性中心：酶的必需基因在空间结构上彼此靠近，组成具有特定空间结构的区域，能与底物特异地结合并将底物转化为产物，这一区域称为酶的活性中心。5. 同工酶： 指能催化同一种化学反应，而酶蛋白本身的分子，结构组成有所不同的一组酶。这类酶一般由两个或两个以上的亚基聚合而成，它们虽能催化同一种化学反应，但它们的理化性质和免疫性能方面都有明显差异。同工酶存在于同一个体的同一组织或不同组织中，对细胞生长发育分化及代谢调控都很重要。举例乳酸脱氢酶。6. 酶的竞争性抑制作用：有些酶的
10、抑制剂与酶的底物结构相似，可与底物竞争酶的活性中心，从而阻碍酶与底物结合形成中间产物。由于抑制剂与酶的结合是可逆的，抑制程度取决于抑制剂与酶的相对亲和力和与底物浓度的相对比例。这种抑制作用称为酶的竞争性抑制作用。第四章糖代谢1. 乳酸循环 (Cori循环 ) ：又称 Cori循环，指将肌肉内的糖原和葡萄糖通过糖酵解生成乳酸，乳酸进入血中运输至肝脏，在肝内乳酸异生成葡萄糖并弥散入血，释入血中的葡萄糖又被肌肉摄取利用，构成的循环过程称为乳酸循环。12.三羧酸循环：又称Krebs 循环或枸橼酸循环，为乙酰辅酶A 氧化的途径，先由乙酰辅酶A 与草酰乙酸缩合生成三羧基酸枸橼酸，再经2 次脱羧， 4 次脱
11、氢等一系列反应，再次生成草酰乙酸，这一循环过程称为三羧酸循环。2. 血糖：血液中所含的葡萄糖称为血糖。血中葡萄糖水平的正常范围是3.89 6.11mmol L。3. 高血糖：临床上将空腹血糖浓度高于7.22 7.78mmolL，称为高血糖。4. .低血糖：临床上将空腹血糖浓度低于3.33 3.89mmo1L，称为低血糖。5. 糖尿：指血糖浓度高于8.8910.00mmol L，超过了肾小管对葡萄糖的重吸收能力，尿中出现葡萄糖，称为糖尿。6. 糖异生： 由非糖物质乳酸、丙酮酸、 甘油、 生糖氨基酸等转变成糖原或葡萄糖的过程称为糖异生，糖异生只在肝脏、肾脏发生。7. 糖酵解 ：在无氧情况下，葡萄糖
12、经丙酮酸分解成乳酸的过程称为糖酵解。8. 糖酵解途径：自葡萄糖分解为丙酮酸的反应阶段为糖酵解和有氧氧化所共有，称为糖酵解途径。9. 钙调蛋白 (calmoduline)：是细胞内的重要调节蛋白。由一条多肽链组成，CaM上有 4 个 Ca2+结合位点，当胞质Ca2+浓度升高， Ca2+与 CaM结合，其构象发生改变进而激活Ca2+CaM激酶。10 糖原合成与糖原分解：糖原为体内糖的贮存形式，也可被迅速动用。由葡萄糖合成糖原的过程称为糖原合成，糖原合酶为关键酶。由肝糖原分解为6- 磷酸葡萄糖，再水解成葡萄糖释出的过程称为糖原分解，磷酸化酶为关键酶。11. 糖的有氧氧化：葡萄糖在有氧条件下彻底氧化成
13、水和二氧化碳的反应过程称为糖的有氧氧化。糖的有氧氧化是糖氧化的主要方式，绝大多数细胞都通过它获得能量。14. 磷酸戊糖途径：葡萄糖或糖原转变成葡萄糖-6- 磷酸后，在6- 磷酸葡萄糖脱氢酶等酶的催化下进行氧化分解，主要生成 5- 磷酸核糖和NADPH+H+的途径。15. 丙酮酸脱氢酶复合体：存在于线粒体，催化丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA ，该复合体由丙酮酸脱氢酶，二氢硫辛酰胺转乙酰酶和二氢硫辛酰胺脱氢酶3 种酶按一定比例组成，其辅酶为TPP、硫辛酸、 FAD 、NAD+、CoA 。20. 底物水平磷酸化：直接将底物分子中的能量转移至ADP(或 GDP) ，生成 ATP(或 GTP)的过程。第
14、5 章脂类代谢1.脂肪酸的 氧化 ：脂酰 CoA进入线粒体基质后，在脂肪酸 氧化多酶复合体的催化下从脂酰基的口碳原子开始，进行脱氢、加水、再脱氢、硫解四步连续反应，脂酰基断裂生成1 分子乙酰 CoA及 1 分子比原来少2 个碳原子的脂酰CoA，此过程即脂肪酸的 氧化。2. 胆固醇的逆向转运：HDL在 LCAT 、apoAI 及 CETP等的作用下不断从肝外组织获取胆固醇并转运至肝进行代谢，这种将肝外组织多余胆固醇运输至肝代谢转化排出体外的过程称为胆固醇的逆向转运。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 24 页优秀学习资料欢迎下
15、载3. 枸橼酸 -丙酮酸循环：citrate-pyruvate cycle，乙酰 (20A是合成脂肪酸的原料，主要来自葡萄糖代谢。细胞内乙酰 CoA全部在线粒体内产生，而合成脂肪酸的酶系存在于胞液中，乙酰 CoA必须通过枸橼酸丙酮酸循环透过线粒体膜进入胞液才能成为合成脂肪酸的原料。乙酰CoA首先与草酰乙酸缩合生成枸橼酸，转运至胞液中裂解释出乙酰CoA及草酰乙酸，乙酰CoA即可用以合成脂肪酸及胆固醇，而草酰乙酸则还原成苹果酸被转运入线粒体内。苹果酸也可在苹果酸酶作用下氧化脱羧生成丙酮酸，再转运入线粒体内。第六章生物氧化1. biological oxidation:即生物氧化，指物质在生物体内进
16、行的氧化过程，主要是糖、脂肪、蛋白质等在体内分解时逐步释放能量，最终生成二氧化碳和水的过程。其中相当一部分能量可使ADP生成 ATP ，供生命活动的需要。2. PO值：P O比值是指物质氧化时，每消耗 1 摩尔氧原子1/2 摩尔氧气分子所消耗的无机磷的摩尔数，即生成 ATP的摩尔数。3. 氧化磷酸化：代谢物脱下的2H在呼吸链传递过程中偶联ADP磷酸化并生成ATP的过程， 称为氧化磷酸化(oxidative phosphorylation)。氧化磷酸化是体内产生ATP的主要方式。4. 苹果酸 -天冬氨酸穿梭：是胞液中NADH穿梭至线粒体进行氧化的一种方式，通过此种方式，NADH在线粒体中进入NA
17、DH氧化呼吸链，生成了ATP分子。5 解偶联作用：使氧化与磷酸化偶联过程脱离的作用，使呼吸链传递电子过程中泵出的H+不经 ATP合酶的 F0质子通道回流，而通过线粒体内膜中其他途径返回线粒体基质，从而破坏了内膜两侧的电化学梯度，使ATP的生成受到抑制，由电化学梯度贮存的能量以热能的形式释放。6 底物水平磷酸化：指物质在脱氢或脱水过程中产生高能键，由于分子内能量重排，使ADP生成 ATP的过程。例如磷酸烯醇式丙酮酸转变为丙酮酸的过程。7. - 磷酸甘油穿梭：指线粒体外的NADH在胞液中磷酸甘油脱氢酶催化下，使磷酸二羟丙酮还原成- 磷酸甘油，后者通过线粒体外膜，再经位于线粒体内膜的磷酸甘油脱氢酶催
18、化下氧化生成磷酸二羟丙酮和FADH2磷酸二羟丙酮可穿出线粒体外膜至胞液，继续进行穿梭， 而 FADH2则进入琥珀酸氧化呼吸链，生成 2 分子 ATP 。主要存在于脑和骨骼肌中。第七章氨基酸代谢1. 转氨基作用：氨基酸在转氨酶催化下，可逆地把氨基酸的氨基转移给 酮酸，氨基酸脱去氨基，转变成- 酮酸，而 - 酮酸则接受氨基变成另一种氨基酸，称为氨基酸的转氨基作用。转氨酶的辅酶是维生素B6的磷酸酯，即磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺。2. 嘌呤核苷酸循环：骨骼肌和心肌主要通过嘌呤核苷酸循环进行脱氨基作用。氨基酸首先通过连续的转氨基作用将氨基酸的氨基转移给草酰乙酸，生成天冬氨酸；天冬氨酸与次黄嘌呤核苷酸生成腺苷
19、酸代琥珀酸，经裂解生成AMP ，AMP在腺苷酸脱氨酶催化下脱去氨基。由此可见，嘌呤核苷酸循环实际上也可以看成是另一种形式的联合脱氨基作用。3. 葡萄糖 - 丙氨酸循环： 肌肉中的氨基酸将氨基转给丙酮酸生成丙氨酸，经血液到肝。 在肝中脱去氨基，用于合成尿素，生成的酮酸可转成葡萄糖随血液达到肌肉组织，经糖分解途径生成丙酮酸，再加氨基生成丙氨酸，称为葡萄糖丙氨酸循环。该循环是肌肉与肝之间的氨运输方式。4. transaminase：即转氨基，催化某一氨基酸的氨基转移到另一种酮酸的酮基上，生成相应的氨基酸，原来的氨基酸则转为酮酸。5. 蛋氨酸循环：蛋氨酸与ATP作用转变成蛋氨酸(SAM)，SAM是甲基
20、的直接供体，参与许多甲基化反应；与此同时产生的 S- 腺苷同型半胱氨酸进一步转变成同型半胱氨酸，后者可接受N5CH3FH4的甲基重新生成蛋氨酸，形成一个循环过程，称蛋氨酸循环。其生理意义是：SAM提供甲基以进行体内广泛存在的甲基化反应。N5CH3FH4提供甲基合成蛋氨酸，同时使N5CH3FH4的 FH4释放，再参与一碳单位的代谢。6. 氮平衡：机体内蛋白质代谢的情况可根据氮平衡实验来确定，即测定尿与粪中的含氮量(排出氮 ) 及摄入食物的含氮量( 摄入氮 ) 可以反映人体蛋白质的代谢情况。氮总平衡：摄入氮=排出氮， 反映正常成人的蛋白质代谢情况，即氮的“收支”平衡。氮正平衡：摄入氮排出氮，部分摄
21、入的氮用于合成体内蛋白质。儿童、孕妇及恢复期患者属于此种情况。氮负平衡：排出氮摄入氮。7. 鸟氨酸循环：体内的氨主要在肝经鸟氨酸循环（尿素）合成鸟氨酸，使有毒的氨合成无毒的尿素，随尿液排出体外。首先 CO2和氨在氨基甲酰磷酸合成酶I(CPS-I)催化下生成氨基甲酰磷酸，再与鸟氨酸缩合成瓜氨酸；瓜氨酸与天冬氨酸缩合成精氨酸代琥珀酸，后者裂解为精氨酸和延胡索酸；精氨酸由精氨酸酶催化释放1 分子尿素和鸟氨酸，形成一个循环，称鸟氨酸循环。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 24 页优秀学习资料欢迎下载8.S- 腺苷蛋氨酸：蛋氨酸与A
22、TP在蛋氨酸腺苷转移酶的作用下生成S-腺苷蛋氨酸，它是甲基的直接供体，在甲基转移酶的催化下可将甲基转移到另一物质使其甲基化，而自身再通过蛋氨酸循环重新合成蛋氨酸。体内有许多重要的物质需要甲基化，如肾上腺素、肌酸等。9. 蛋白质的腐败作用：在蛋白质消化过程中，有一部分蛋白质不被消化，也有一小部分消化产物不被吸收。肠道细菌对这部分蛋白质及其消化产物所起的作用，称为腐败作用。大多数腐败作用产物对人体有害，例如胺类、氨、苯酚、吲哚及硫化氢等。10. 蛋白质的互补作用：指营养价值较低的食物蛋白同时食用时，必需氨基酸可以相互补充，从而提高营养价值。11. 联合脱氨基作用：是氨基酸脱氨基作用的一种最重要的方
23、式，氨基酸首先与- 酮戊二酸作用生成- 酮酸和谷氨酸，然后谷氨酸再脱去氨基生成-酮戊二酸，后者再继续参加转氨基作用。第八章核甘酸代谢1.一碳单位 (one carbon unit)：某些氨基酸丝色组甘在分解代谢中产生的含有一个碳原子的基团，称为一碳单位，其代谢的辅酶是四氢叶酸。一碳单位参与嘌呤、胸腺嘧啶的合成，例如甲基、甲烯基、甲酰基等。2. 核苷酸的从头合成：指由磷酸核糖、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等简单物质为原料，经过多步酶促反应合成嘌呤核苷酸的过程。3 核苷酸的补救合成：指利用体内游离的嘧啶碱或嘌呤碱、嘧啶核苷酸或嘌呤核苷酸为原料，经过简单的酶促反应合成嘧啶核苷酸或嘌呤
24、核苷酸的过程。4 核苷酸合成的反馈调节：指核苷酸合成过程中，反应产物对反应过程中某些调节酶的抑制作用。反馈调节一方面使核苷酸合成能适应机体的需要，同时又不会合成过多，以节省营养物质及能量的消耗。5. 嘌呤核苷酸循环：是肌肉中存在的一种联合脱氨基形式，即通过嘌呤核苷酸循环方式脱去氨基：氨基酸+- 酮戊二酸谷氨酸 +-酮酸谷氨酸 +草酰乙酸天冬氨酸 +酮戊二酸天冬氨酸+IMP 精氨酸代琥珀酸延胡索酸 +AMPAMP IMP+ 氨 。第九章物质代谢的联系与调节1. 蛋白激酶 ：促进蛋白质共价修饰的酶，可由ATP提供磷酸基和能量，催化酶蛋白或其他蛋白多肽的丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的羟基发生磷酸化，改变酶
25、与蛋白的性。2. 变构酶：指代谢途径中受变构调节的关键酶，常为寡聚酶，有催化亚基( 含结合底物催化反应的活性中心) 及调节亚基( 含与变构效应剂结合引起调节作用的调节部位) 。3. 泛素 ：为高度保守的蛋白质，广泛分布于真核细胞胞液，可由酶催化选择性结合于待降解的蛋白质，促进泛素化的蛋白迅速降解。4. 限速酶 ( 关键酶 ) ：在代谢途径的一系列酶促反应中，催化速度最慢的酶常具有调节作用，其活性改变可影响、决定整个代谢途径的速度，或改变代谢的方向，这些酶称为调节代谢的关键酶。其活性常被某些因素调节。5. 细胞凋亡：细胞在一定的生理或病理条件下，遵循自身的程序，在基因严格调控下发生的主动的细胞自
26、杀现象，亦称为程序性细胞死亡。6. 酶的化学修饰调节：酶蛋白上的特殊基团在细胞内其他酶作用下进行可逆的共价修饰，从而快速改变酶的活性。以磷酸化和脱磷酸最为多见。7. 变构调节 ：某些小分子变构效应剂非共价结合于变构酶的调节部位，快速引起酶的构象改变，引起酶活性改变，使酶被激活或抑制，调节其活性。第十章 DNA 的生物合成1.冈崎片段 (okazaki fragment)：后随链（随从链）解链方向与复制方向相反，复制时需解链达足够长度，然后在引发体作用下，形成引物再合成一段DNA 。 因此，随从链的复制需要多次生成引物，形成一些不连续的DNA 片段，这些片段又称为冈崎片段。原核生物、真核生物的冈
27、崎片段分别为1 2数百个核苷酸。2 滚环复制：环状DNA复制时，双链一股先开一个缺口，5端向外伸展，在伸展出的单链上进行不连续复制；没有开环的一股则可以一边滚动，一边进行连续复制。两股链均直接作为模板，不需要引物。3 半保留复制： DNA进行复制时， 双螺旋结构解开，以两股单链分别作为模板，dNTP(dATP、dGTP 、dCTP 、dTTP)为原料，按照碱基配对(AT、G C)的原则与模板上的碱基相配对，经依赖DNA的 DNA聚合酶 (DNApol) ，合成一条与模板互补的 新链。新形成的两个子代DNA与亲代 DNA结构完全相同，子代 DNA 分子中一条链是亲代DNA链，另一条链是新合成的，
28、故称为半保留复制。4 基因：是指为生物活性产物编码的DNA功能片段。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 24 页优秀学习资料欢迎下载5 镰形红细胞贫血：由于正常血红蛋白 链第 6 号密码子的点突变 (CTCCAC)，导致 链 6 位谷氨酸残基(GAG)被疏水性非极性氨基酸缬氨酸(GVG)取代，导致红细胞呈镰刀状，易破碎引起溶血性贫血。6 DNA修复 ：指针对已发生了的缺陷而施行的补救机制，主要有光修复、切除修复、重组修复和SOS修复等。7 端粒与端粒酶：端粒是真核生物染色体线性DNA分子末端的结构，端粒在维持染色体的稳定性D
29、NA复制的完整性有重要作用。端粒酶是一种DNA 蛋白质复合物，在端粒DNA复制上，端粒酶既有模板，又有反转录酶的作用，首先是端粒酶借助其RNA与 DNA单链有互补碱基序列而辨认结合，再以RNA为模板， DNA末端得以延长，端粒通过这种方式，可以补偿由除去引物引起的末端缩短。8 复制叉 ：DNA复制时有固定的起始点。原核细胞内只有1 个，真核细胞内有多个复制起始点，复制时首先由DNA拓扑异构酶、解链酶分别对DNA复制起始点局部的双链解旋、解链，并由 DNA结合蛋白保护和稳定已打开的DNA双链，形成 Y字形结构，称为复制叉。9 依赖 DNA的 DNA聚合酶 (或称 DNA指导的 DNA聚合酶) ：
30、以 DNA为模板， dNTP为原料，催化dNTP间以磷酸二酯键相连合成 DNA的酶。10 转录：指以RNA为模板， dNTP为原料，在RNA指导的 DNA聚合酶 (RDDP ，又称逆转录酶) 催化下，合成与RNA互补的 DNA的过程。11DNA(cDNA)：是指与mRNA 分子有互补碱基序列的单链DNA ，由反转录酶催化生成。cDNA无内含子，用于分子克隆或作为分子探针。12cDNA与反转录：反转录是依赖RNA的 DNA合成作用，以RNA为模板，由dNTP聚合成 DNA分子，此过程中，核酸合成与转录过程遗传信息的流动方向相反，故称为反转录。在基因工程中，常需将RNA反转录成 DNA进行操作，此
31、种方式生成的DNA即为 cDNA 。13point mutation：即点突变，指DNA链上单个碱基的改变，若发生在基因的编码区域，可导致氨基酸的改变。14DNA可自身复制，也可转录成RNA ，再翻译成蛋白质，这种遗传信息的传递和表达方式，即为中心法则，RNA也可以反转录生成DNA ，是对中心法则的补充。15coding strand：即编码链，DNA转录时只有其中的一股链进行转录，相对的另一条链称编码链。16RNA的 DNA聚合酶 (或称 RNA指导的 DNA聚合酶 ) ：以 RNA为模板， dNTP为底物，催化dNTP间以磷酸二酯键相连合成 DNA的酶，又称为反转录酶。第十一章 RNA 的
32、生物合成1.端粒酶 ：是一种RNA 蛋白质复合物，本身有RNA模板和反转录酶两方面作用，端粒酶借助其RNA与 DNA单链有互补碱基序列而辨认结合，依赖酶分子RNA模板催化合成端粒DNA 。2. 核酶 (ribozyme)：具有酶催化活性的RNA分子。核酶通常具有特殊的分子结构，如锤头结构3. 剪接 (splicing)：从 mRNA 前体中去掉内含子序列，使外显子序列拼接在一起而产生成熟mRNA 的加工过程。4. hnRNA ：真核生物核内mRNA 转录的初级产物，须经加工去除内含子。5. 转录因子：真核生物中能直接或间接结合RNA聚合酶的反式作用因子。6. 启动子 (promoter)：结合
33、 RNA聚合酶并启动转录的DNA 短区段。7. 因子 ：是原核生物RNA聚合酶全酶的组成部分，功能是辨认转录起始点。在原核生物已发现多种相对分子质量不同、功能各异的 因子，其中 是最典型的辨认转录起始点的蛋白质。8. 不对称转录：有两重含义，一是双链DNA分子中只有一股单链作为模板转录，另一股链不转录；二是不同基因的模板链可在DNA分子的不同链上。9. 多聚核糖体：由1 个 mRNA 分子与一定数目的单个核糖体结合而成的，呈串珠状排列。每个核糖体可以独立完成1条肽链的合成，所以多聚核糖体上可以同时进行多条肽链的合成，可以加速蛋白质合成速度，提高mRNA 的利用率。10. Hogness box
34、：真核生物转录起始需要DNA聚合酶对起始区上游DNA序列作辨认和结合，生成起始复合物。起始点上游多数有共同的53TATA 序列，称为Hogness 或盒 TATA盒。11. 受体剪接部位：mRNA 进行转录后的剪接时，大多数内含子的右侧为ApOH-3，与相邻外显子的左侧相连接。这一部位称受体剪接部位。12. 外显子： 真核生物的结构基因为断裂基因，断裂基因上及其转录初级产物上可表达的序列，或转录初级产物上通过拼接作用而保留于成熟中的RNA序列或基因中与成熟RNA相对应的DNA序列。13. RNA聚合酶 ：RNA聚合酶是参与RNA合成的酶，原核生物的RNA聚合酶由2 组成，称为全酶。2称为核心酶
35、。活细胞的转录起始需要全酶，但至转录延长阶段，则仅需要核心酶。真核生物有3 种 RNA聚合酶，分别称为 RNA聚合酶、。它们专一性地转录不同的基因，产生不同的转录产物。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 24 页优秀学习资料欢迎下载14. 断裂基因 ：真核生物的结构基因由若干个编码区和非编码区相互间隔开但又连续镶嵌而成，为一个由连续氨基酸组成的完整的蛋白质编码，因一个基因被非编码区间隔开，故称为断裂基因。15 Pribnow盒：各种原核生物基因启动序列特定区域内，通常在转录起始点上游10 及 35 区域存在一些相似序列，称为
36、共有序列；E.coli及一些细菌启动序列的共有序列在10 区域是 TATAAT ，因由 Pribnow 首先发现， 又称 Pribnow盒(Pribnow box)。16 内含子：真核生物的基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开，但又连续镶嵌而成，为一个由连续氨基酸组成的完整蛋白质编码，因此称为断裂基因，内含子表示把编码区间隔开的基因序列。17 顺式作用元件，真核生物转录起始也需要RNA聚合酶对起始区上游DNA序列作辨认和结合，生成起始复合物，这种上游 DNA序列，即为顺式作用元件。18. 反式作用因子(trans-acting factor):直接或间接地识别或结合在各顺式作用元件上参与调
37、控靶基因转录的一组蛋白质。19. 反转录病毒：某些病毒的基因组是RNA而不是 DNA ，能以单链RNA为模板合成双链DNA 。反应由病毒内的反转录酶催化， 先以单链RNA的基因组为模板，催化合成一条单链DNA ，产物与模板生成RNA ：DNA杂化双链， 杂化双链中的RNA被水解后，再以新合成的单链DNA为模板，催化合成第二链的DNA 。第十二章蛋白质的生物合成1. 遗传密码： DNA编码链或mRNA 上的核苷酸，以3 个为一组 (三联体 ) 决定 1 个氨基酸的种类，称为三联体密码。转录和翻译是连续的，因此遗传密码也决定蛋白质的一级结构。2. 移框突变：由于碱基的缺失或插入突变导致三联体密码的
38、阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变，从而翻译出完全不同的蛋白质，这种突变称为框移突变。3. 终止子：基因转录中，DNA模板上终止转录的区域。但转录终点是可以被跨越而继续转录的。4. 释放因 子：在翻译终止阶段起作用的蛋白因子不叫终止因子而称其为释放因子。有RF和 RR两种。 RF辨认 mRNA 上的终止密码，并结合于A位上。 RF-1 和 RF-2 分别辨认3 种不同的终止密码，RF-3 激活核糖体上的转肽酶，使之表现为酯酶的水解活性。5. 密码的摆动性：指密码子与反密码子相互辨认时，可不遵从碱基配对规律，出现不严格配对，此为密码的摆动性。如反密码第1 位为 I 时，可与密码第3
39、位的 A、C、U配对。6.SRP：也称信号肽识别粒子。可辨认、结合信号肽，并把正在合成蛋白质的核糖体带到细胞膜的胞质内膜面。7. 转肽酶 ：是延长因子EF-G，真核生物的E可以催化已生成的肽酰tRNA 从 A 位转至 P 位。使 A 位留空，便于接受新的氨基酰 tRNA 。 存在于核糖体大亚基上，在肽链延长的成肽过程中起催化作用。转肽酶催化P 位的氨基酰或肽酰的CO与 A位的氨基酰tRNA的 NH2形成肽键。另外在翻译终止时，转肽酶尚有酯酶的水解活性，可使合成的肽链与tRNA 分离，进而释放新生肽链。8. 信号识别颗粒：在真核细胞胞质内存在的一种由小分子RNA(7S RNA)和 6 种不同蛋白
40、质共同组成的复合物，它能特异地识别和结合信号肽，并与核糖体结合暂时阻断多肽链的合成，进而与内质网外膜上的SRP受体结合，信号肽就可插入内质网进入内腔，被内质网内膜壁上的信号肽酶水解。SRP 与受体解离并进入新的循环，而信号肽后序肽段也进入内质网内腔，并开始继续合成多肽链。SRP 对翻译阶段作用的重要生理意义在于：分泌性蛋白及早进入细胞的膜性结构，能够正确的折叠、进行必要的后期加工与修饰并顺利分泌出细胞。9. 核糖体循环 (狭义 ) ：指翻译过程的肽链延长。每次循环包括进位、成肽和转位3 个步骤。每循环1 次，肽链延长1个氨基酸。如此不断重复，直至多肽链合成终止。10. 翻译：即蛋白质合成，就是
41、把核酸4 种符号 (A，T，C， G)组成的遗传信息，以遗传密码破读的方式转变为蛋白质分子中氨基酸(20 种) 的排列顺序，好像将一种语言翻译成另一种语言。11. 开放读框：从mRNA 5至 3方向，由起始密码子AUG开始至终止密码子( 不包括终止密码子) 前的一段mRNA 序列，为一段有连续氨基酸序列的蛋白质编码。开放读框内每3 个碱基组成的三联体，决定一个氨基酸的遗传密码。12. 多聚核糖体：是由1 个 mRNA 分子与一定数目的单个核糖体结合而成的，呈串珠状排列。每个核糖体可以独立完成一条肽链的合成，所以多个核糖体上可以同时进行多条肽链的合成，可以加速蛋白质的合成速度，提高模板mRNA
42、的利用率。13.SD 序列 ：位于 mRNA 分子 AUG起始密码子上游约8 13 个核苷酸处，由4 6 个核苷酸组成的富含嘌呤的序列，以AG GA 为核心。 SD序列同 16SrRNA的 3末端序列互补，在核糖体与mRNA 的结合过程中起重要作用。14. 多核糖体循环：指翻译过程的肽链延长，每次循环包括进位、成肽、转位三个步骤，循环一次，肽链延长一个氨基酸，如此不断重复，直至肽链合成终止。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 24 页优秀学习资料欢迎下载15. 基因组文库 ：用限制性内切酶切割细胞的整个基因组DNA ，可以得
43、到大量的基因组DNA片段，然后将这些DNA片段与载体连接，再转化到细菌中去，让宿主菌长成克隆。这样，一个克隆内的每个细胞的载体上都包含有特定的基因组DNA片段，这样的一套克隆就叫做基因组克隆；其中克隆的一套基因组DNA片段就叫做基因组文库。16. 氨基酰 tRNA合成酶：催化氨基酸与tRNA生成氨基酰tRNA 的酶。该酶具有绝对专一性，对氨基酸、tRNA两种底物都能高度特异地识别，反应消耗ATP 。17. 信号肽： 是未成熟的分泌性蛋白质中可被细胞转运系统识别的特征性氨基酸序列。有碱性末端区、疏水核心区及加工区 3 个区段。第十三章基因表达调控1. 衰减子（ attenuator)：在原核生物
44、的Trp 操纵子结构中，第一个结构基因与启动子P 之间有一个区域含Trp 密码子，称衰减子。当环境中Trp 浓度很高时，它可通过编码并翻译成Trp 而终止 Trp 操纵子的表达。这种转录衰减实质上是转录与一个前导肽翻译过程的偶联，它是原核生物特有的一种基因调控机制。2. 增强子 (enhancer)：真核生物基因上远离转录起始点(1 30kb) 、决定基因的时间、空间特异性表达、增强启动子转录活性的DNA序列，其发挥作用的方式通常与方向、距离无关。3. 操纵子 (元)(operon)：原核生物的几个功能相关的结构基因往往排列在一起，转录生成一段mRNA ，然后分别翻译成几种不同的蛋白质。这些蛋
45、白可能是催化某一代谢过程的酶，或共同完成某种功能。这些结构基因与其上游的启动子，操纵基因共同构成转录单位，称操纵子。4. 上游启动子元件：蛋白质基因启动子除了30 区附近的TATA 盒之外，还包括上游区域一些必要序列组分即所谓上游启动子元件。通常是位于70bp附近约812bp 的特定序列，主要包括：GC盒，共同序列是GGCCGG；CAAT盒。5. 增强子是一种能够提高转录效率的顺式调控元件，最早是在SV40病毒中发现的长约200bp 的一段 DNA ，可使旁侧的基因转录提高100 倍，其后在多种真核生物，甚至在原核生物中都发现了增强子。增强子通常占100 200bp 长度，也和启动子一样由若干
46、组件构成，基本核心组件常为812bp，可以单拷贝或多拷贝串连形式存在。6. 启动序列 ( 原核基因 ) 或启动子 ( 真核基因 )(promoter） ：原核基因启动序列与真核基因启动子是RNA聚合酶结合位点周围的一组转录控制组件，包括至少一个转录起始点。在真核基因中增强子和启动子常交错覆盖或连续。有时，对结构密切联系而无法区分的启动子、增强子样结构统称启动子。7. 基因表达 (gene expression)：是指贮存遗传信息的基因经过一系列步骤表现出其生物功能的整个过程。典型的基因表达是基因经过转录、翻译，产生有生物活性的蛋白质的过程。8. 管家基因 (housekeeping gene)
47、：某些基因产物对生命全过程都是必需的或必不可少的。这类基因在一个生物个体的各生长阶段和几乎所有细胞中持续表达，通常被称为管家基因。9. 顺式调控元件(cis acting element)：指可影响自身基因表达活性的真核DNA序列。根据顺式作用元件在基因中的位置、转录激活作用的性质及发挥作用的方式，分为启动子、增强子及沉默子等。第十四章1. DNA克隆：纯的无性繁殖系统称为克隆。纯化繁殖DNA就称为 DNA克隆或分子克隆，基因的纯化繁殖就称为基因克隆。2. transformation (转化 )由于外源DNA的进入而使细胞遗传性改变称为转化。3. 限制性内切核酸酶：能识别DNA的特异序列，并
48、在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶，其存在于细菌体内，与甲基化酶共同构成限制修饰体系，限制外源DNA ，保护自身DNA ，有利于细菌遗传性状的稳定遗传。4. cDNA文库：以mRNA 为模板，经反转录酶催化，在体外反转录成cDNA ，与适当的载体常用噬菌体或质粒载体连接后转化受体菌，则每个细菌含有一段cDNA ，并能繁殖扩增，这样包含着细胞全部mRNA 信息的 cDNA克隆集合称为该组织细胞的 cDNA文库。 基因组含有的基因在特定的组织细胞中只有一部分表达，而且处在不同环境条件、不同分化时期的细胞其基因表达的种类和强度也不尽相同，所以cDNA文库具有组织细胞特异性。cDNA文库显然
49、比基因组DNA文库小得多，能够比较容易从中筛选克隆得到细胞特异表达的基因。但对真核细胞来说，从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA文库获得的不同，基因组。 DNA文库所含的是带有内含子和外显子的基因组基因，而从 cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA 。5. 基因重组（ Genetic Recombination） ：指整段DNA在细胞内或细胞间，甚至在不同物种之间进行交换，并能在新的位置上复制，转录和翻译。（用英文作答） Genetic recombination is the process by which two DNA molecules exchange gen
50、etic information, resulting in the production of a new combination of alleles(等位基因 ). 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 24 页优秀学习资料欢迎下载6. 同源重组 (homologous recombination)：发生在同源序列间的重组，又称基本重组。是最基本的DNA重组方式，通过链的断裂和再连接，在两个DNA分子同源序列间进行单链或双链片段的交换。： Homologous recombination is a type of gen
51、etic recombination in which nucleotide sequences are exchanged between two similar or identical molecules of DNA. 7. 基因工程 (genetic engineering)又称重组DNA(recombinant DNA ，指应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质（同源的或异源的、原核的或真核的、天然的或人工的DNA ）与载体 DNA接合成一具有自我复制能力的DNA分子复制子(replicon)，继而通过转化或转染宿主细胞，筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增提取获得大量同
52、一DNA分子，即DNA克隆。 Genetic engineering, also called genetic modification, is the direct manipulation of an organisms genome using biotechnology. 同功异源酶 ( 同裂酶， Isoschizomer)来源不同的限制酶，但能识别同一位点（切割位点可同或不同）. 同尾酶： 有些限制性内切酶虽然识别序列不完全相同，但切割DNA后，产生相同的粘性末端。这两个相同的粘性末端称为配伍末端(compatible end)。限制性核酸内切酶(restriction endonu
53、clease, RE) 是识别 DNA的特异序列 , 并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶，限制酶与修饰酶共同组成的限制修饰系统对维护细菌的基因组的稳定性起到重要的作用。基因载体 (vector)为携带目的基因，实现其无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些DNA分子。常用载体有质粒， DNA噬菌体， DNA病毒 DNA 质粒 (plasmid)：能在宿主细胞内独立自主复制；带有某些遗传信息, 会赋予宿主细胞一些遗传性状。第十五章1.GTP 结合蛋白：指一类和GTP或 GDP相结合、位于细胞膜胞质内的蛋白即通常所说的 G 蛋白，由、 亚基组成。其有两种构象：一种为 、 三者与 GDP
54、结合，为非活化型，一种是 与 GTP结合， 、 脱离，此型为活化型。 2. 低分子量G蛋白 (small G proteins)：为单链的含约200 个氨基酸残基的小肽，具有结合 GDP GTP的能力，结合 GTP时活化，结合GDP时失活，与G蛋白 亚基同源。多为细胞原癌基因的表达产物，约50 多种，广泛参与多种信号传导过程。低分子量G蛋白包括6 个家族： Ras 家族、 Rho 家族、 Arf 家族、 Sar 家族、 Ran 家族、 Rab家族。3. 激素反应元件：具有调控作用的一段DNA序列，当激素进入细胞核并与受体结合后，受体与热休克蛋白分开，形成的激素受体复合物可以与DNA中的激素反应
55、元件结合，调节特定的基因转录，激素反应元件的DNA序列常具有回文结构。4.G 蛋白 ：G蛋白是一类和GTP或 GDP相结合、位于细胞膜胞质面的外周蛋白，由3 个亚基组成，它们是 亚基、 亚基、 亚基。 G蛋白有两种构象，一种以 三聚体存在并与GDP结合；为非活化型；另一种构象是 亚基与 GTP结合并导致 二聚体的脱落，此型为活化型。5. LDL 受体：广泛分布于肝、动脉壁细胞等全身各组织的细胞膜表面，特异识别与结合含apoE 或 apoB100 的脂蛋白，故又称 apoB、E受体。当血浆中的LDL与 LDL 受体结合后，则受体聚集成簇，内吞入细胞与溶酶体融合。6. SH2结构域 (SH2dom
56、ain) ：在细胞内酪氨酸蛋白激酶信息传递途径中，存在一些连接物蛋白，它们具有SH2结构域 (src homology 2 domain) ，这些结构域与原癌基因src 编码的酪氨酸蛋白激酶区同源。SH2结构域能识别磷酸化的酪氨酸残基并与之结合。磷酸化的受体通过连接物蛋白可偶联其他效应蛋白，这些效应蛋白本身具有酶活性，故可逐级传递信息并将效应级联放大。7.CaM 即钙调蛋白，是细胞内的重要调节蛋白。由一条多肽链组成，CaM上有 4 个 Ca2+结合位点，当胞质Ca2+浓度升高， Ca2+与 CaM结合，其构象发生改变进而激活Ca2+- CaM 激酶。8. 细胞内信使：在细胞内传递细胞调控信号的
57、化学物质，称细胞内信使，包括无机离子、脂类衍生物( 如二酰甘油 ) 、糖类衍生物 ( 如三磷酸肌醇)，核苷酸 ( 如 cAMP)等。细胞内信使在传递信号时绝大部分通过酶促级联反应方式进行，它们通过改变细胞内有关酶的活性、开启或关闭细胞膜离子通道及细胞核内基因的表达，达到调节细胞代谢和控制细胞生长、增殖和分化的作用。9.受体 (receptor)：是细胞膜上或细胞内能特异性识别生物活性分子并与之结合，进而引起生物学效应的特殊蛋白质，个别是糖脂。位于细胞质膜上的受体称膜受体，大多为镶嵌糖蛋白；而位于细胞质或细胞核中的受体为胞内受体，全部为 DNA结合蛋白。受体在细胞信息传递过程中起着极为重要的作用
58、。10. 离子通道受体：受体是细胞上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合，进而引起生物学效应的特殊蛋白质。离子通道受体是受体的一类，该受体由多亚基组成，跨膜存在构成通道，主要受神经递质的调节，当神经递质与这类受体结合后，受体变构，离子通道关闭或开放，从而改变膜的通透性。该类受体主要在神经冲动的快速传递中起作用。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 24 页优秀学习资料欢迎下载11. protein kinase ：即蛋白激酶，包括PKA 、PKC等，可在ATP存在的情况下，使许多蛋白质特定的丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化，从而调
59、节细胞的物质代谢和基因表达。12. 第二信使 ：某些亲水性激素不能直接透过细胞膜，只能与质膜上的特异受体结合，经过一系列的化学转换，激活质膜上的效应器，产生细胞内的信息物质，即第二信使，其作用是将细胞外信息分子所携带的信息转导到细胞内。如：Ca2+、DAG 、IP3、Cer、 cAMP、cGMP 等。13. 信号转导： 针对内外源信息所发生的细胞应答过程。包括细胞通过胞膜或胞内受体感受胞外信息的刺激、通过胞内信号转导系统影响其生物学功能的过程。signal transduction: refers to any process by which a cell converts one kind
60、 of signal or stimulus into another. 14 细胞内信息物质(intracellular signal molecules) 位于细胞内的传递细胞调控信号的化学物质。15. 第三信使 (Third messenger) ：某些特殊的信号转导分子，负责细胞核内外信息传递的物质，又称为DNA 结合蛋白，是一类可与靶基因特异序列结合、半衰期短的核蛋白，能调节基因的转录。第十八章维生素与微量元素 (1) 维生素 B1：维生素B1焦磷酸化而生成焦磷酸硫胺素(TPP) ，TPP是脱羧酶的辅酶，在体内参与糖代谢过程中-酮酸的氧化脱羧反应。(2) 维生素B2的衍生物黄素单核苷
61、酸(FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD) ，FMN或 FAD通常作为脱氢酶的辅基，在酶促反应中作为递氢体( 双递氢体 )。(3) 维生素 PP的衍生物是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+，辅酶 I) 和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+，辅酶 )， NAD+和 NADP+主要作为脱氢酶的辅酶，在酶促反应中起递氢体的作用，为单递氢体。(4) 维生素 B6的衍生物是磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺，可作为氨基转移酶，氨基酸脱羧酶，半胱氨酸脱硫酶等的辅酶。(5) 泛酸：在体内参与构成辅酶A(CoA) 中的巯基可与羧基以高能硫酯键结合，在糖、脂、蛋白质代谢中起传递酰基的作用，是酰化酶的辅酶。(6) 生物素：是羧
62、化酶的辅基，在体内参与CO2的固定和羧化反应。(7) 叶酸：衍生物四氢叶酸是体内一碳单位基团转移酶系统中的辅酶。(8) 维生素B12又称为钴胺素，参与构成变位酶和甲基转移酶的辅酶。基因表达调控：维生素D12衍生物1，25-(OH)2D3与小肠黏膜细胞内的特异胞浆受体结合，进入细胞核内，可促进目的基因转录，使钙结合蛋白和Ca2+，Mg2+-ATP 酶合成增高。从而促进Ca2+的吸收、转运。信号转导：维生素A在视觉细胞中的衍生物是11- 顺视黄醛，感光后变为全反视黄醛，导致Ca2+通道开放， Ca2+流入细胞激发神经冲动，经传导到大脑后产生视觉。2. 酶是由酶蛋白和辅酶或辅基组成，只有二者结合成全
63、酶才有催化作用，辅酶或辅基的分子结构中常含有维生素或维生素类物质，如：NAD+、NADP+含有烟酰胺 ( 维生素 PP之一种 ) 是氧化还原酶类的辅酶，FMN 、FAD含维生素 B2，TrPP 含维生素 B1是脱氢酶和转酮醇酶的辅酶，磷酸吡哆醛和吡哆醛( 维生素 B6之一种 )是转氨酶和氨基酸脱羧酶的辅酶，胺素辅酶类含维生素B12是蛋氨酸合成酶的辅酶，辅酶A 含泛酸，四氢叶酸含叶酸等。第二十章癌基因、抑癌基因与生长因子（一）名词解释1. 抑癌基因： 是一类抑制细胞过度生长、繁殖从而遏制肿瘤形成的负调节基因。它与调控生长的原癌基因协调表达以维持细胞正常生长、增殖和分化。抑癌基因的丢失或失活不仅丧
64、失抑癌作用，也可能变成具有促癌作用的癌基因而导致肿瘤的发生。2. 原癌基因 (proto oncogene)：正常细胞基因组中的癌基因一般称为原癌基因，在正常情况下，这些基因处于静止或低表达的状态，不仅对细胞无害，而且对细胞正常生长、繁殖、发育和分化起着重要的调控作用。原癌基因广泛分布于生物界， 从单细胞酵母、无脊椎生物到脊椎动物乃至人类的正常细胞都存在这类基因，而且结构上有很大的同源性，说明这类基因在进化上是高度保守的，是维持基本生命活动所必需的。3. oncogene(癌基因 ) ：指能在体外引起细胞转化、在体内诱导肿瘤的基因，分为病毒癌基因和细胞癌基因。4. 肿瘤病毒：是一类能使敏感宿主
65、产生肿瘤或使培养细胞转化成癌细胞的动物病毒，根据其核酸组成分为DNA病毒和RNA病毒 ( 即反转录病毒) 。5. 生长因子：是由不同细胞合成后分泌的，通过作用于靶细胞相应受体，将生物信息传递至细胞内部，调节细胞生长与增殖的多肽类物质。6. apoptosis(凋亡 ) ：是在某些生理或病理条件下，细胞接受到某种信号所触发的并按一定程序缓慢死亡的过程，对控制细胞增殖、防止肿瘤的发生与生长有重要意义。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 24 页优秀学习资料欢迎下载第二十一章基因诊断与基因治疗（一）名词解释1. 基因治疗 (gen
66、e therapy)：是指将目的基因导入靶细胞后，与宿主细胞内的基因发生整合，成为宿主遗传物质的一部分，目的基因的表达产物对疾病起到治疗作用。但近年来，根据基因转移技术的不断发展，即使目的基因和宿主细胞的基因组不发生整合，也可发挥短暂作用，产生治疗效果。这种基因治疗方法称基因疗法(gene therapeutics)，目前基因治疗有四大策略：基因置换、基因矫正、基因增补、基因失活。2. 基因诊断： 是利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法，直接检测基因结构及其表达水平是否正常，从而对疾病做出诊断的方法。包括DNA诊断和 RNA诊断。 DNA诊断是以DNA为检测对象， 探测 DNA序列中的突变
67、情况。RNA诊断是以 mRNA 为检测对象的诊断方法，是通过对待测基因的转录产物进行定性、定量分析，确定其剪接、加工的缺陷及外显子的变异。第二十二章分子生物学常用技术与人类基因组计划1. 定位克隆：指从一种基因的染色体定位出发，逐步缩小范围，最后克隆该基因。系统的定位克隆工作包含遗传学分析和分子生物学分析两部分。2.Northern blot杂交：将通过凝胶电泳分离的RNA片段转印到硝酸纤维素膜上，利用标记探针与膜上的RNA进行杂交，以检测与探针互补的RNA带。主要用于某一组织或细胞中已知的特异mRNA 的表达水平以及比较不同组织和细胞的同一基因的表达情况。3.RT-PCR：以 RNA为模板，
68、在反转录酶的作用下合成cDNA ，然后进行PCR扩增的技术。即联合进行反转录RT 反应与PCR 。主要用于cDNA的克隆、 RNA的检测以及cDNA探针的合成。4. 如果 DNA分子的碱基发生变化，由它编码的蛋白质结构或量就发生相应的改变，从而引起机体功能障碍的一类疾病称为分子病。例如运输性蛋白病、凝血及抗凝血因子缺乏症、免疫蛋白缺陷病、膜蛋白病、受体蛋白病等。5. 分子杂交：在DNA复性过程中，把不同的DNA单链分子放在同一溶液中，或把DNA与 RNA放在一起，只要在DNA或RNA的单链分子之间存在着一定程度的碱基配对关系，就可以在不同的分子间形成杂化双链，这种现象称为核酸分子杂交。6. 核
69、酸杂交：是从核酸分子混合液中检测特定大小的核酸分子的传统方法。其原理是核酸变性和复性理论。即双链的核酸分子在某些理化因素作用下双链解开，而在条件恢复后又可依碱基配对规律形成双链结构。杂交通常在一支持膜上进行，因此又称为核酸印迹杂交。7. 转基因技术 (transgene)：即把目的基因整合入受精卵细胞或胚胎干细胞，然后将细胞导入动物子宫，使之发育成个体，该个体能够把目的基因继续传递给子代的技术。8. 聚合酶链式反应技术(polymerase chain reaction，PCR)，也称体外DNA扩增技术，是一种极为简便和快速的体外DNA扩增技术。能在短时间内，将数量上仅为几个拷贝的DNA片段放
70、大数百万倍。9. 核酸分子杂交：指热变性后的DNA片段在进行复制时，不同来源的变性核酸(DNA或 RNA)只要有一定数量的碱基互补( 不必全部碱基互补) ，就可形成杂化的双链结构。此种不完全互补的核酸分子二链在复制时的结合称为核酸分子杂交。 10功能性克隆：指从对一种基因的功能研究出发而克隆该基因的技术。主要用于某些生物化学机制已经明确，基因表达产物较易得到纯化的遗传性疾病的研究。11 聚合酶链反应：即 PCR ，以拟扩增的DNA分子为模板， 以一对分别与模板5 - 末端和 3- 末端相互补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶的作用下，按照半保留复制的机制沿着模板链延伸, 直至完成新的DNA合
71、成，重复这一过程，即可使目的DNA片段得到扩增。组成PCR反应体系的基本成分包括：模板DNA 、特异性引物、DNA聚合酶、 dNTP以及含有 Mg2+的缓冲液。12Southern blotting：又称为DNA印迹术，是将基因组DNA经限制性内切酶消化后进行琼脂糖凝胶电泳，再利用毛细作用将胶中的DNA分子转移到NC膜上进行杂交反应的技术。主要用于基因组DNA的分析，亦可分析重组质粒和噬菌体。14. Western blotting：又称蛋白质印迹术或免疫印迹技术，指蛋白质在经聚丙烯酰胺电泳分离之后转移到膜上，再与溶液中的其他抗体探针相互结合的技术。Western blotting在检测样品中
72、特异性蛋白质的存在、细胞中特异蛋白质的半定量分析以及蛋白质分子间的相互作用研究中都有广泛的作用。15. 基因剔除 (gene knockout)：有目的地去除动物体内某种基因的技术称为基因剔除(gene knockout)，或基因靶向(gene targeting)灭活，它可以在细胞水平建立新的细胞系，也可以在整体水平建立基因剔除动物。16. 核酸探针： 一段已知序列的单链核苷酸用放射性核素或生物素标记其末端或全链，可依碱基配对规律与具有互补序列的待测核酸进行杂交，以探测它们的同源程度。这段核苷酸序列称为核酸探针。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - -
73、- - -第 10 页，共 24 页优秀学习资料欢迎下载以下为重点名词必须记忆包括英文：1. 糖酵解：是厌氧分解代谢途径，其中葡萄糖分子被分解成乳酸的两个分子。Glycolysis is the anaerobic catabolic pathway by which a molecule of glucose is broken down into two molecules of lactate. 2. 葡萄糖的有氧氧化：葡萄糖完全氧化为二氧化碳和水的能量的释放作为ATP的形式的过程中被命名的有氧氧化。它是葡萄糖氧化的主要途径。Aerobic Oxidation of Glucose：Th
74、e process of complete oxidation of glucose to CO2 and water with liberation of energy as the form of ATP is named aerobic oxidation. Its the main pathway of glucose oxidation. 3. 脂肪动员储存在脂肪细胞中甘油三酯被脂肪酶水解，以产生游离脂肪酸（FFA ）和甘油，其中被释放到血液中，这个过程被称为脂肪动员。Fat mobilization：The triacylglycerol stored in the adipocy
75、tes are hydrolyzed by lipases, to produce free fatty acids (FFA) and glycerol, which are released to the blood, this process is called fat mobilization. 4. 生物氧化：生物氧化是在其中的物质（碳水化合物，脂质，AAS ）被氧化在活生物体的过程。Biological oxidation is the process in which substances (carbohydrate, Lipid, AAs) are oxidized in li
76、ving organism. 3. 呼吸链A 链在线粒体由许多氧化还原载体用于转移从衬底除去氢来氧形成水。链被称为呼吸链，也被称为电子传输链（ETC ） 。Respiratory Chain ：A chain in the mitochondria consists of a number of redox carriers for transferring hydrogens removed from the substrate to oxygen to form water. The chain is termed a respiratory chain, also called elec
77、tron transport chain (ETC). 4.从头合成：核苷酸的合成始于其代谢前体：氨基酸，核糖-5- 磷酸， CO 2，和一碳单位。De novo synthesis ：The synthesis of nucleotides begins with their metabolic precursors: amino acids, ribose-5-phosphate, CO2, and one-carbon units. 5.补救途径：是核苷酸的合成由回收从核酸分解释放的游离碱基或核苷。Salvage pathways is the synthesis of nucleoti
78、de by recycle the free bases or nucleosides released from nucleic acid breakdown. 6. 基因重组（ Genetic Recombination） ：指整段DNA在细胞内或细胞间，甚至在不同物种之间进行交换，并能在新的位置上复制，转录和翻译。（用英文作答） Genetic recombination is the process by which two DNA molecules exchange genetic information, resulting in the production of a new
79、combination of alleles(等位基因 ). 7. 同源重组 (homologous recombination)：发生在同源序列间的重组，又称基本重组。是最基本的DNA重组方式，通过链的断裂和再连接，在两个DNA分子同源序列间进行单链或双链片段的交换。： Homologous recombination is a type of genetic recombination in which nucleotide sequences are exchanged between two similar or identical molecules of DNA. 8. 基因工程
80、(genetic engineering)又称重组DNA(recombinant DNA ，指应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质（同源的或异源的、原核的或真核的、天然的或人工的DNA ）与载体 DNA接合成一具有自我复制能力的DNA分子复制子(replicon)，继而通过转化或转染宿主细胞，筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增提取获得大量同一DNA分子，即DNA克隆。Genetic engineering, also called genetic modification, is the direct manipulation of an organisms genome usi
81、ng biotechnology. 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页，共 24 页优秀学习资料欢迎下载9. G蛋白： G蛋白是一类和GTP或 GDP相结合、位于细胞膜胞质面的外周蛋白，由3 个亚基组成，它们是 亚基、 亚基、 亚基。 G蛋白有两种构象，一种以 三聚体存在并与GDP结合；为非活化型；另一种构象是 亚基与 GTP结合并导致 二聚体的脱落，此型为活化型。10. 细胞间 / 外信息物质（extracellular signal molecules)：又称作第一信使靶细胞接受的信号指令。是由其它细胞分泌至胞外或表达于细
82、胞表面的、能够调节靶细胞生命活动的化学物质的统称。11. 第二信使：某些亲水性激素不能直接透过细胞膜，只能与质膜上的特异受体结合，经过一系列的化学转换，激活质膜上的效应器，产生细胞内的信息物质，即第二信使， 其作用是将细胞外信息分子所携带的信息转导到细胞内。如：Ca2+、DAG 、IP3、Cer、 cAMP、cGMP 等。12. 第三信使 (Third messenger) ：某些特殊的信号转导分子，负责细胞核内外信息传递的物质，又称为DNA结合蛋白，是一类可与靶基因特异序列结合、半衰期短的核蛋白，能调节基因的转录。13. 信号转导：针对内外源信息所发生的细胞应答过程。包括细胞通过胞膜或胞内受
83、体感受胞外信息的刺激、通过胞内信号转导系统影响其生物学功能的过程。signal transduction: refers to any process by which a cell converts one kind of signal or stimulus into another. 14. 细胞内信息物质(intracellular signal molecules) 位于细胞内的传递细胞调控信号的化学物质。二简答题第二章蛋白质1、组成蛋白质的基本单位是什么？结构有何特点？氨基酸是组成蛋白质的基本单位。结构特点：组成蛋白质的氨基酸仅有20 种, 且均为 - 氨基酸除甘氨酸外, 其 C
84、均为不对称碳原子组成蛋白质的氨基酸都是L- 氨基酸2、简述蛋白质的分子组成。蛋白质是由氨基酸聚合而成的高分子化合物，氨基酸之间通过肽键相连。肽键是由一个氨基酸的- 羧基和另一个氨基酸的- 氨基脱水缩合形成的酰胺键。3、蛋白质变性的本质是什么？哪些因素可以引起蛋白质的变性？蛋白质特定空间结构的改变或破坏。化学因素（酸、碱、有机溶剂、尿素、表面活性剂、生物碱试剂、重金属离子等）物理因素（加热、紫外线、X射线、超声波、高压、振荡等）可引起蛋白质的变性。4、简述蛋白质的理化性质。两性解离 - 酸碱性质高分子性质胶体性质紫外吸收性质呈色反应5、举例说明蛋白质结构与功能的关系。Hb（血红蛋白）6、简述引起
85、蛋白质空间结构发生改变的几种方式。见 4 7、蛋白质中的氨基酸根据侧链基团结构及其在水溶液中的性质可分为哪几类？各举2-3 例。非极性疏水性氨基酸7 种：甘氨酸，脯氨酸，缬氨酸极性中性氨基酸8 种：丝氨酸，酪氨酸，色氨酸酸性氨基酸2 种：天冬氨酸，谷氨酸碱性氨基酸3 种：赖氨酸，精氨酸，组氨酸精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页，共 24 页优秀学习资料欢迎下载第三章核酸1、简述 DNA双螺旋结构模型的要点。两股链是反向平行的互补双链，呈右手双螺旋结构每个螺旋含10bp，螺距 3.4nm，直径 2.0nm。每个碱基平面之间的距离
86、为0.34nm，并形成大沟和小沟为蛋白质与 DNA相互作用的基础脱氧核糖和磷酸构成链的骨架，位于双螺旋外侧碱基对位于双螺旋内侧，碱基平面与双螺旋的长轴垂直；两条链位于同一平面的碱基以氢键相连，满足碱基互补配对原则： A=T ，G C 双螺旋的稳定：横向氢键，纵向碱基堆积力DNA双螺旋的互补双链预示DNA 的复制是半保留复制2、从组成、结构和功能方面说明DNA和 RNA的不同。不同点DNA RNA 组成A、T、G 、 C A、U、G 、C 结构二级结构： DNA双螺旋三级结构： DNA超螺旋tRNA 二级结构：三叶草形tRNA 三级结构：倒“ L”形功能生物体内遗传信息的载体mRNA传递遗传信息
87、，是合成蛋白质的直接模板； tRNA、rRNA参与蛋白质的合成过程3、tRNA三叶草结构的特点是什么？氨基酸臂：由7 对碱基组成双螺旋区，其3端为 CCA ，可结合氨基酸。二氢尿嘧啶环：由8-12 个核苷酸组成，有两个二氢尿嘧啶。由3-4 对碱基组成双螺旋区。反密码环： 由 7 个核苷酸组成，环中部有3 个核苷酸组成反密码子，能与 mRNA 的密码子互补结合。由 5 对碱基组成的双螺旋区。额外环 / 附加叉：由3-18 核苷酸组成，不同tRNA 具有不同大小的额外环，是tRNA分类的重要指标。胸苷假尿苷胞苷环/T C环：由 7 个核苷酸组成，通过5 对碱基组成双螺旋区。第四、五章酶1、简述酶促
88、反应的特点。高效性：酶的催化作用可以比普通化学催化剂高许多倍高度专一性：只能催化特定的一类或一种反应高度不稳定性：酶是蛋白质，活性对环境因素敏感组织特异性：酶活性存在组织特异的区域化分部特征可调节性：酶活性受到多种因素的调节2、何谓酶原激活？酶原激活的实质和生理意义是什么？概念：酶原在一定条件下，可转化成有活性的酶，此过程称酶原的激活。实质：酶的活性中心形成或暴露的过程。生理意义：酶原形式是物种进化过程中出现的自我保护现象酶原相当于酶的储存形式，可在需要时快速启动发挥作用3、影响酶促反应的主要因素有哪些？试说明之。S E pH T inhibitor activator4、简述酶快速调节的方式
89、。酶原及酶原激活机制别构调节共价修饰调节精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页，共 24 页优秀学习资料欢迎下载第六章糖代谢1、简述人体血糖的来源和去路。来源：食物糖的消化吸收（肝）糖原分解非糖物质糖异生去路：氧化供能合成糖原转变为脂肪或氨基酸转变为其他糖形成糖尿2、何谓糖异生的“三个能量障碍”？克服这三个能障需要哪些酶？由丙酮酸生成磷酸烯醇式丙酮酸，需要丙酮酸羧化酶与磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶由 1，6- 二磷酸果糖生成6- 磷酸果糖，需要果糖二磷酸酶由 6- 磷酸果糖生成6- 磷酸葡萄糖，需要葡萄糖-6- 磷酸酶3、为什么肝脏能直
90、接调节血糖而肌肉不能？肝脏中有而肌肉中缺乏葡萄糖-6- 磷酸酶，因此肌糖原不能直接分解为葡萄糖。4、磷酸戊糖通路分哪几个阶段？有什么特点及生理意义? 氧化反应，生成磷酸戊糖、NADPH 及 CO2 。此阶段反应不可逆，是体内产生NADPH+H+的主要代谢途径，NADPH+H+参与多种代谢反应。非氧化反应，包括一系列基团转移。此阶段反应均可逆，是体内生成5- 磷酸核糖的唯一代谢途径，5- 磷酸核糖参与核酸的生物合成。5、以图表形式总结各种激素对血糖浓度的调节作用。降血糖激素对糖代谢的影响促进释放的主要因素胰岛素（1）促进肌肉、脂肪组织细胞膜对葡萄糖通透性，使血糖容易进入细胞内（肝、脑除外）（2）
91、促进肝葡萄糖激酶活性，使血糖易进入肝细胞内合成肝糖原（3）促进糖氧化分解（4）促进糖转变为脂肪（5）抑制糖异生高血糖、高氨基酸、迷走神经兴奋、胰泌素、胰高血糖素升血糖激素对糖代谢的影响促进释放的主要因素肾上腺素（1）促进肝糖原分解为血糖（2）促进肌糖原酵解（3）促进糖异生交感神经兴奋、低血糖胰高血糖素（1）促进肝糖原分解为血糖（2）促进糖异生低血糖、低氨基酸、促胰酶素糖皮质激素（1）促进肝外组织蛋白质分解生成氨基酸（2）促进肝内糖异生应激生长素早期：有胰岛素样作用（时间很短）晚期：有抗胰岛素作用（主要作用）低血糖、运动、应激精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - -
92、 - - - - -第 14 页，共 24 页优秀学习资料欢迎下载6、简述糖酵解和糖有氧氧化的异同点。不同点糖酵解糖有氧氧化终产物乳酸CO2、H2O 需氧情况无氧有氧释放能量2ATP 36/38ATP 氧化部位胞液胞液、线粒体相同点从葡萄糖到丙酮酸的反应相同第七章脂类代谢1、说明在糖、脂代谢中乙酰CoA的来源和去路。糖代谢：葡萄糖丙酮酸乙酰CoA 进入 TAC氧化供能脂代谢：脂肪酸- 氧化乙酰CoA合成脂肪酸、酮体、胆固醇2、简述乙酰CoA在糖脂代谢中的联系。糖分解代谢产生的乙酰CoA可以作为脂类合成的原料脂肪酸的- 氧化生成的乙酰CoA及酮体在酶作用下转化的乙酰CoA可进入三羧酸循环彻底氧化
93、为CO2和 H2O 3、简述脂肪酸的- 氧化过程，并计算一分子二十碳饱和脂肪酸彻底氧化分解净生成的ATP 分子数。过程：脱氢加水再脱氢硫解计算：脂肪酸活化为乙酰CoA消耗 2 分子 ATP 1 分子 20C饱和脂肪酸- 氧化需经9 次循环，产生10 分子乙酰CoA，9 分子 FADH2和 9 分子 NADH+H+ 10 分子乙酰CoA进入 TAC生成 1012=120 分子 ATP 9 分子 FADH2进入琥珀酸氧化呼吸链生成92=18 分子 ATP 9 分子 NADH+H+进入 NADH 氧化呼吸链生成93=27 分子 ATP 净生成120+18+27-2=165 分子 ATP 4、什么叫酮
94、体？简述合成酮体的原料、部位、合成过程的限速酶以及酮体生成的生理意义。酮体是乙酰乙酸、- 羟基丁酸、丙酮的总称。合成原料：乙酰CoA 合成部位：肝细胞线粒体限速酶：羟甲戊二酸单酰CoA合酶（ HMG-CoA 合酶）（区别于胆固醇合成的限速酶：HMG CoA 还原酶）生理意义：正常情况下，酮体是肝脏输出能源的一种形式在饥饿或糖供给不足情况下，为心、脑等重要器官提供必要的能源酮体利用的增加可减少糖的利用，有利于维持血糖水平恒定，节省蛋白质的消耗5、胆固醇在体内可转化成那些重要物质？胆汁酸类固醇激素维生素D36、简述血浆脂蛋白按密度法分为几类？简述各类物质组分的特点和主要生理功能。CM主要物质：甘油
95、三酯约90% 功能：运输外源性甘油三酯和胆固醇酯VLDL 主要物质：甘油三酯约60% 功能：运输内源性甘油三酯LDL 主要物质：胆固醇酯50% 功能：转运内源性胆固醇至肝外HDL主要物质：磷脂、游离胆固醇、apoA、C、E 功能：将肝外组织胆固醇转运到肝脏代谢7 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页，共 24 页优秀学习资料欢迎下载、简述血浆脂蛋白中载脂蛋白的重要功能。结合和转运脂质，稳定脂蛋白的结构参与脂蛋白受体的识别调节脂蛋白代谢限速酶的活性第八章生物氧化1、简述两条重要的氧化呼吸链的排列顺序。第九章氨基酸代谢1、简述鸟氨酸
96、循环的主要过程及其生理意义。鸟氨酸循环是体内氨的主要去路, 解氨毒的重要途径。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页，共 24 页优秀学习资料欢迎下载2、体内氨基酸脱氨基有哪些方式？各有何特点及生理意义？脱氨方式特点生理意义转氨作用在转氨酶的作用下，某一氨基酸的- 氨基转移到另一种 -酮酸的酮基上，生成相应的氨基酸，原来的氨基酸则转变成- 酮酸的过程。（ 1）反应是可逆的（ 2） 催化部位在胞液和线粒体（ 3）只有氨基的转移，没有游离氨的生成（ 4） 转氨酶以磷酸吡哆醛( 胺) 为辅酶（ 5）转氨酶具有专一性（ 6） 大多数氨基酸
97、可参与转氨基作用，但赖氨酸、脯氨酸、羟脯氨酸除外（1）体内多数氨基酸脱氨基的重要方式（2）机体合成非必需氨基酸的重要途径（3）不改变氨基酸绝对含量，能调节氨基酸比例L- 谷氨酸氧化脱氨基作用氨基酸先经脱氨生成不稳定的亚氨基酸，然后水解产生 -酮酸和氨的过程。（ 1）反应可逆（ 2） L- 谷氨酸脱氢酶分布广，活性强（肌肉除外），几乎可催化所有氨基酸的脱氧作用（ 3）有游离氨的生成对体内合成非必需氨基酸也起重要作用联合脱氨基作用转氨基偶联氧化脱氨基作用和转氨基偶联嘌呤核苷酸循环，两种脱氨基方式的联合作用，使氨基酸脱下 - 氨基生成 - 酮酸的过程。转氨基偶联氧化脱氨基作用（ 1）主要在肝、 肾组
98、织进行（1）氨基酸脱氨基的主要方式（2）体内合成非必需氨基酸的主要方式（3）既能改变氨基酸绝对含量，也能调节氨基酸构成比转氨基偶联嘌呤核苷酸循环（ 1） 主要在肌肉组织进行（ 2）该途径不可逆（ 3）有游离氨的生成（1）骨骼肌、脑组织的主要脱氨基方式（2）是与嘌呤核苷酸合成代谢、三羧酸循环、鸟氨酸循环紧密相连的枢纽环非氧化性脱氨基作用主要在微生物体内进行，动物体也存在，但不普遍3、一碳单位有什么重要的生理意义？合成嘌呤和嘧啶的原料氨基酸与核苷酸代谢的枢纽参与 S- 腺苷蛋氨酸（SAM ）生物合成生物体各种化合物甲基化的甲基来源4、简述体内血氨的来源也去路。来源：氨基酸及胺的分解肠道吸收肾重吸收
99、去路： 肝合成尿素排出体外合成谷氨酰胺等非必需氨基酸合成非蛋白含氮化合物肾形成铵盐排出体外第十章核苷酸代谢1、简要说明嘌呤核苷酸合成的器官、部位、原料和合成过程的三个主要阶段。器官：肝脏（主） ，小肠、胸腺（次）部位：胞液原料： 5- 磷酸核糖、氨基酸、CO2和一碳单位合成过程：R -5-P （5- 磷酸核糖）和ATP作用生成PRPP （5- 磷酸核糖 -1- 焦磷酸）合成 IMP（次黄嘌呤核苷酸）IMP 转变为 AMP和 GMP 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 17 页，共 24 页优秀学习资料欢迎下载2、简要说明嘧啶核苷酸合成的
100、器官、部位、原料和合成过程的基本步骤。器官：肝脏部位：胞液原料： Asp（天冬氨酸） 、Gln （谷氨酰胺） 、CO2合成过程：UMP （尿嘧啶核苷酸）的生成CTP （三磷酸胞苷）的合成dTMP （脱氧胸苷酸）的生成第十一章血红素与胆色素代谢1、简述生物转化有哪些特点。连续性、多样性、解毒和致毒性。2、简述胆汁酸盐肠肝循环的特点及其意义。特点：进入肠肝的各种胆汁酸约95% 被肠壁重吸收进入血液，肠道重吸收的初级、次级胆汁酸、结合型胆汁酸与游离型胆汁酸均可以经门静脉回到肝脏结合型胆汁酸主要在回肠以主动转运方式重吸收，游离型胆汁酸则在小肠各部位及大肠经被动重吸收方式进入肝重吸收进入肝的游离胆汁酸可
101、重新转变为结合胆汁酸，并和新和成的胆汁酸一起随胆汁再排入十二指肠意义：使有限的胆汁酸反复利用，满足机体对胆汁酸的需要。3、肝脏在胆红素代谢中有何作用？摄取作用转化作用排泄作用4、简述进入血液的未结合胆红素以胆红素- 清蛋白复合物的形式运输的生理意义。增加了胆红素在血浆中的溶解度，便于运输限制胆红素自由透过各种生物膜，避免对组织细胞产生毒性作用第十二章 DNA 的生物合成1、简要说明DNA复制的过程。复制时，亲代DNA 双链解开成两条单链，各自作为模板指导子代合成新的互补链。子代细胞的DNA双链，其中一股单链是从亲代完整地接受过来的，另一股单链完全重新合成。由于碱基互补，两个子代细胞的DNA双链
102、和亲代DNA碱基序列一致。第十三章 RNA 的生物合成1、比较复制和转录的异同点。不同点复制转录模板两股链模板链原料dNTP NTP 聚合酶DNA聚合酶RNA聚合酶产物子代 DNA双链mRNA ，tRNA，rRNA 配对A-T，G-C A-U，T-A，G-C 引物需要 RNA引物不需要特点半保留复制不对称转录相同点都以 DNA为模板原料为核苷酸合成方向均为53方向都需要依赖DNA的聚合酶遵守碱基互补配对规律产物为多聚核苷酸链均形成3 - 5磷酸二酯键精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 18 页，共 24 页优秀学习资料欢迎下载2、简述转
103、录的过程。DNA模板被转录方向是从3端向5端， RNA链的合成方向是从5端向 3端。 RNA的转录过程合成一般分两步，第一步合成原始转录产物（过程包括转录的启动、延伸和终止）；第二步转录产物的后加工，使无生物活性的原始转录产物转变成有生物功能的成熟RNA 。但原核生物mRNA的原始转录产物一般不需后加工就能直接作为翻译蛋白质的模板。第十四章蛋白质的生物合成1、已知某一基因的DNA单链： 5 -ATGGGCTACTCG-3（1）写出 DNA复制时另一条单链的核苷酸顺序5 -TACCCGATGAGC-3（2）写出以该链为模板转录成RNA序列5 -UACCCGAUGAGC-3（3）写出合成的多肽序列
104、酪氨酸 - 脯氨酸 - 蛋氨酸 - 丝氨酸参考密码子：UAC酪氨酸 CCG 脯氨酸 CGA 精氨酸 CAU 组氨酸 AUG 蛋氨酸 AGC 丝氨酸 GCC 丙氨酸2、根据分子遗传学中心法则完成下列传递过程：DNA 、 RNA、 蛋白质3、简述蛋白质生物合成的过程。蛋白质生物合成可分为五个阶段，氨基酸的活化、多肽链合成的起始、肽链的延长、肽链的终止和释放、蛋白质合成后的加工修饰。4、从蛋白质的合成来分析镰刀状细胞性贫血病产生的原因。血红蛋白-亚基 N端的第六个氨基酸残基是缬氨酸，而不是下正常的谷氨酸残基，从而使得血红蛋白质分子空间结构改变影响其正常功能。5、简述核蛋白体（即核糖体）在蛋白质生物合
105、成过程中的作用。氨基酸是在核糖体中形成肽链，转运到内质网上进行初加工，然后转运到高尔基体，高尔基体进行深加工，最后转运到细胞膜外，所以核糖体是合成蛋白质的场所，这些蛋白质属于分泌蛋白，是运送到细胞外起作用的，是附着在内质网上的核糖体合成的；还有一种核糖体是游离在细胞质基质中的，它合成的是胞内蛋白，在细胞内起作用。第十五章基因表达调控1、简述乳糖操纵子的结构和调控机制。结构：结构基因、基因、操纵序列、CAP结合位点、启动子调控机制：（1）阻遏蛋白的负调控没有乳糖：操纵子处于阻遏状态，抑制物（）基因表达阻遏因子，并与操纵基因（O ）相互作用，阻止RNAP与启动序列结合，阻止转录启动。有乳糖： 少量
106、乳糖分子被催化生成异半乳糖，与 Lac 阻遏因子结合并诱导该因子变构，促使阻遏因子与操纵基因（ O ）解离，发生转录。（2）CAP正性调控： cAMP结合 CAP形成 cAMP-CAP复合物，复合物与CAP特异位点结合，促DNA双螺旋稳定性降低，刺激转录活性。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 19 页，共 24 页优秀学习资料欢迎下载2、在培养基中仅提供乳糖作为唯一碳源，在下列情况下，E.Coli.的命运如何？试分析原因。（1）操纵子基因突变死亡。不能与RNA聚合酶结合，关闭转录，不能运用乳糖，所以将死亡。（2）结构基因突变大量增殖。
107、 O不能与阻遏因子结合，将持续表达，因此大量增殖。（3）CAP位点基因突变存活，增殖减弱。不能形成cAMP-CAP复合物，不能促进转录，但正常转录不受影响。3、简述基因表达调控的顺式作用元件。顺式元件是存在于基因旁侧调节( 激活或阻遏）基因转录的DNA序列。若能促进基因转录的则称为正调控元件，反之则称负调控元件。主要包括启动子、增强子、沉默子、终止子、隔离子。启动子是与RNA聚合酶识别、结合并启动转录的DNA序列。决定了基因转录方向和效率。增强子是能加强上游或下游基因转录的DNA序列，又称远端增强子元件。可增强转录效率。沉默子是能抑制上游或下游基因转录的DNA序列，属负调控元件。作用与增强子相
108、反。终止子是位于编码区下游能促使RNAP 识别并终止RNA合成的 DNA序列。隔离子真核基因组内能限定独立转录活性结构域的DNA元件。有抗增强子、抗沉默子，分别限定增强子、沉默子与适宜的靶启动子联络。第十七章细胞信号转导1、简述生长因子受体-MAPK信号转导通路。生长因子与受体结合并使受体自身磷酸化，生长因子受体结合蛋白（Grb2）的 SH2结构域与自身磷酸化的受体结合，Grb2 的 SH2结构域又与鸟苷酸释放因子SOS结合。 Ras 在 SOS的作用下释放GDP ，结合 GTP从而被激活， 并激活 Raf-1蛋白激酶， Raf-1 催化 MEK磷酸化而激活，MEK进一步使MAPK磷酸化而激活
109、。2、简述 Gs-PKA信号转导通路。配体与受体结合后导致受体构象改变，暴露出与Gs 蛋白结合位点。 受体与 Gs在膜上扩散导致二者结合，形成受体 -Gs复合物， s 亚基构象改变，排斥GDP ，结合 GTP而活化，于是s 亚基与 亚基解离， 暴露出腺苷酸环化酶（AC）结合位点；s 亚基与 AC结合而使后者活化，催化ATP生成 cAMP 。进入 CAMP-PKA 传导通路。3、简述 cAMP-PKA信号转导通路。胞外细胞信号分子与靶细胞受体结合后，通过Gs 或 Gi 传递给一个共同的腺苷酸环化酶（AC ） ，使其激活。AC被激活后催化 ATP生成 cAMP ，cAMP又激活 cAMP依赖性蛋白
110、激酶（PKA ） ，PKA催化其靶蛋白的丝氨酸或苏氨酸残基的羟基磷酸化，从而产生生物学效应。第二十章基因重组与基因工程1、简述基因工程的基本程序。分目的基因的分离切 -限制酶切割目的基因和载体目的基因和载体连结重组 DNA分子导入受体细胞DNA重组体的筛选精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 20 页，共 24 页优秀学习资料欢迎下载三论述题1. 什么是蛋白质的变性？有哪些特征？通常是由哪些因素造成的？（1）蛋白质的变性是指在某些理化因素作用下，蛋白质的空间构象受到破坏，使其理化性质改变和生物活性丧失的现象。蛋白质的变性主要发生在二硫键和
111、非共价键的破坏，并不涉及一级结构中氨基酸序列的改变。（ 1.5 分） （2）蛋白质变性之后具有溶解度降低、结晶能力消失、粘度增加、生物活性丧失、易被蛋白酶水解等特征。（1 分） （3）使蛋白质变性的因素有：加热、有机溶剂、强酸、强碱、重金属离子和生物碱试剂等。（ 0.5 分）2. 简述 PTK-Ras-MAPK信息通路的基本过程。（1）信息分子（如表皮生长因子、胰岛素等）与细胞质膜上具有PTK活性的受体结合，使受体发生二聚化，进而发生自身磷酸化。 （1 分） （2）磷酸化受体募集接头蛋白Grb2。 （1 分） （3）SOS蛋白通过Grb2 结合 Ras?GDP （即无活性Ras） ，使 Ras
112、 活化：受体被活化后，可引起SOS通过 Grb2 蛋白的 SH3结合无活性的Ras?GDP ，使 Ras 构象改变，促使GDP释放而结合GTP ，从而活化Ras。 （ 1.5 分） （4）活化的Ras 作用于下游的Raf（MAPKKK) ，并使之激活，由此启动MAPK的三级级联激活。 （1 分） （5）Raf 启动 MAPK的级联激活：Raf（MAPKKK) 作用于 MEK （属于 MAPKK ） ，使之发生磷酸化而被活化。 活化的 MEK再作用于属于MAPK 家族的 ERK ， 使之磷酸化并活化， 至此完成了MAPK 的三级激活过程。（1.5分） （6）活化的ERK转位至细胞核，通过磷酸化某
113、些转录因子而调节某些基因表达，进而调节细胞生长。（ 1 分）3. 试述糖异生与糖酵解代谢途径的差异。糖异生中要通过四步反应来绕过糖酵解中的三步不可逆反应：（1）糖酵解：葡萄糖6- 磷酸葡萄糖。催化该反应的酶是己糖激酶，需消耗1 分子 ATP 。糖异生： 6- 磷酸葡萄糖葡萄糖磷酸，催化该反应的酶是葡萄糖-6- 磷酸酶。（2 分） （2）糖酵解： 6- 磷酸果糖 1， 6- 二磷酸果糖，催化该反应的酶是磷酸果糖激酶，需消耗1 分子 ATP。糖异生： 1，6- 二磷酸果糖6-磷酸果糖磷酸，催化该反应的酶是果糖二磷酸酯酶。 （2 分） （3）糖酵解：磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸，催化该反应的酶是丙酮酸激酶
114、，生成1 分子 ATP 。糖异生：丙酮酸草酰乙酸，由丙酮酸羧化酸催化，需消耗1 分子 ATP。草酰乙酸磷酸烯醇式丙酮酸，由丙酮酸羧激酶催化，需消耗1 分子 GTP 。除以上几步外，糖异生的其它过程是糖酵解途径的逆过程，由相同的酶催化的可逆反应。总的来说，糖酵解是一个产能的分解过程，而糖异生是一个耗能的合成过程。（ 3 分）4. 什么是酶的活性中心？其组成的常见基团有哪些？（1）酶分子的一些必需基团在空间结构上相互靠近，组成具有特定空间结构的区域，能与底物特异地结合并将底物转化为产物，这一区域称为酶的活性中心；（ 1.5 分） （2）常见基团有组氨酸残基的咪唑基、丝氨酸残基的羟基、半胱氨酸残基的
115、巯基、谷氨酸残基的-羧基（ 1.5 分） 。5 简述机体利用脂肪氧化分解供能需要经过哪些步骤，才能使脂肪中所蕴涵的能量充分释放？机体利用脂肪充分氧化供能需经过下列步骤：（1）脂肪动员使甘油三酯分解为甘油和脂肪酸。（0.5 分） （2）甘油参与糖代谢，最终彻底氧化分解，而脂肪酸首先在胞液中活化为脂酰CoA。 （1 分） （3）脂酰 CoA 在肉碱的转运下进入线粒体。（0.5 分） （4）脂酰 CoA在线粒体中进行脂酸的 氧化得到乙酰CoA 、NADH+H+ 及 FADH2 。 （1 分） （5）乙酰 CoA进入三羧酸循环，彻底氧化分解。（0.5 分） （6）上述步骤中NADH+H+ 及 FADH
116、2进入呼吸链，进行氧化磷酸化，充分释放其中的能量。 （0.5 分）6. 简述膜受体介导的信息传递通路主要有哪些。膜受体介导的信息传递途径主要有：（1）膜离子通道受体介导的信息传递途径。（0.5 分） （2）cAMP-PKA途径。 （0.5分） （3）cGMP-PKG 途径。 （ 0.5 分） （4）Ca2+-依赖性蛋白酶途径：包括 Ca2+-磷脂依赖性蛋白酶途径和Ca2+-CaM途径。（0.5 分） （5）酪氨酸蛋白激酶途径：包括受体型PTK-Ras-MAPK途径和 JAKs-STAT 途径。 （1.0 分） （6） NF-B途径。（0.5 分） （7）TGF- 途径。（0.5 分）7. 与原
117、核生物相比，真核生物翻译的起始阶段有什么不同？翻译起始是起始氨基酰-tRNA 与 mRNA 结合到核蛋白体上形成翻译起始复合物的过程，这是mRNA 忠实翻译的关键步骤，也是调节蛋白质合成的部位。原核生物与真核生物翻译起始不完全相同。（ 1）原核生物翻译起始需要3 种起始因子（ IFl 3） ，真核生物起始因子（eIF ）有 10 种，有些与原核生物功能相似，但结构上差别很大。（ 1.5 分） （2）原核生物的起始氨基酰-tRNA 是甲酰甲硫氨酰-tRNA ，真核生物则是甲硫氨酰-tRNA 。 （1.5 分） （3）mRNA 结构不同。原核生物mRNA 中的起始密码子除AUG外，还有GUG ，起
118、始密码上游有S-D 序列（核蛋白体结合位点，RBS ）参与mRNA在核蛋白体小亚基的精确定位与结合。真核生物起始密码只有AUG一种， 5 - 端有帽子结构， 3-端有 polyA 尾巴，而无 S-D 序列。帽子结构和polyA 尾巴参与了翻译起始复合物的形成。（2.5 分） （4）二者核蛋白体结构也存在差异，在翻译中的作用也有不同的地方。（1.5 分）精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 21 页，共 24 页优秀学习资料欢迎下载7. 比较胆汁酸与胆色素肠肝循环的异同点。相同点：两者都是指代谢物在肠道与肝脏之间的循环过程（1 分） 。不同
119、点：（1）在胆汁酸肠肝循环中，由肝脏分泌到肠道的各种胆汁酸有95被重吸收，然后经门静脉入肝再与新合成的胆汁酸一起排入肠道。而胆色素肠肝循环中，肠中产生的胆素原约1020被肠吸收，其中大部分又随胆汁排入肠道，只有小部分经血液循环随尿排出。（ 3 分） （2）胆汁酸的肠肝循环可使有限的胆汁酸能反复利用，可以补充肝合成胆汁酸能力的不足和人体对胆汁酸的生理需要，而胆色素的肠肝循环没有任何生理意义。（ 3 分）8 试述三羧酸循环的主要步骤及生理意义。草酰乙酸 +乙酰 CoA 柠檬酸（1 分）柠檬酸 - 酮戊二酸（ 1 分）- 酮戊二酸琥珀酰CoA （ 1 分）琥珀酸 CoA 琥珀酸（1 分）琥珀酸草酰乙
120、酸（1 分）生理意义：是体内三大物质代谢共同氧化途径（1 分）是体内三大物质代谢互变枢纽（1 分）为氧化磷酸化产生ATP提供 NADH+H+ 和 FADH2 （1 分）9 试述变构调节与化学修饰调节的异同点。相同：均属细胞水平的调节，都是通过细胞内酶活性改变来调节代谢速度（快速调节）（1 分） 。不同：变构调节通过小分子变构剂与（活性中心针对某些部位）酶的调节亚基进行非共价结合，使酶构象发生改变而影响酶活性。变构剂，是小分子化合物（1 分）非共价结合（1 分）化学修饰调节是一个酶蛋白催化另一个酶蛋白共价修饰来改变酶活性。酶（ 1 分）共价结合（ 1 分）放大效应催化效率高（1 分）化学修饰酶具
121、有活性和无活性两种。它们互变由不同酶催化，常见有磷酸化与去磷酸化。（ 1 分）10.Please describe the difference of translation（翻译） between prokaryote（原核生物）and eukaryote（真核生物） 。 （请比较真核生物与原核生物翻译的不同）原核生物真核生物mRNA 为多顺反子，一条mRNA 可编码几种蛋白质（1 分）mRNA为单顺反子，一条mRNA 只编码一种蛋白质（1分）翻译和转录偶联进行（1 分）不偶联：mRNA在核内合成，经加工修饰进胞浆指导蛋白质合成（ 1 分）核蛋白体为70s（大 50s 和小 30s） （0.
122、5 分）核蛋白体为80s（大 60s 和小 40s） （0.5 分）起始氨基酸为N-甲酰甲硫氨酸（0.5 分）起始氨基酸为甲硫氨酸（0.5 分）SD序列 (RBS位点 ) （0.5 分）无 SD序列，有帽子结构（0.5 分）11. 解释严重肝病患者可能出现以下症状的生化机理。（1）水肿（2）黄疸（3）肝性昏迷（1）血浆白蛋白是维持胶体渗透压最主要蛋白质（1 分） ，在肝中合成，由于严重肝病时，白蛋白合成下降造成胶体渗透压下降（1 分） ，水份由血液向组织渗透，造成水肿（1 分） 。（2）严重肝病患者，对胆红素摄取转化排泄产生障碍（1 分） ，使血中未结合胆红素升高，另直至胆红素通过破损细胞进入
123、血液使血中结合胆红素升高（1 分） ，双向反应阳性，进入皮肤，巩膜黄染而造成黄疸（1 分） 。(3) 严重肝病时，尿素合成功能下降（1 分） ，血中氨水平升高，进入脑组织，干扰脑组织能量代谢（1 分） ，使ATP生成下降，脑组织供能不足而出现一系列神经精神症状直至昏迷（1 分） 。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 22 页，共 24 页优秀学习资料欢迎下载12. 解释糖尿病患者，出现下列现象的生化机理。（1）高血糖和糖尿（2）酮血症与代谢性酸中毒。（1）由于糖尿病患者缺乏insulin或 insulin receptor，使糖利用受阻
124、， （ 1 分）包括糖原合成下降，糖氧化分解下降，糖异生增强（1 分） ，糖进入细胞速度下降，造成血糖来源上升，血糖升高，超过肾糖阈，血糖升高造成糖尿（1 分） 。（2）由于糖利用受阻，造成能量不足（1 分） ，脂动员加强，加剧脂肪酸分解（1 分） ，酮体生成增加造成酮血症（1分） 。（3）由于酮体中乙酰乙酸和- 羟丁酸等强酸性物质在血液中浓度升高（1 分） ，可改变血液中酸碱度（1 分） ，严重时可造成酸中毒（1 分） 。13. 什么是蛋白质的四级结构？胰岛素和血红蛋白的最高级结构为哪级，为什么？由二条或两条以上相同或不相同的多肽链（亚基），其每一条具有三级结构并以非共价键聚合而成。二条或二
125、条以上（1 分）每条具有三级结构（1 分）非共价聚合（1 分）胰岛素三级结构（1 分）二条链以二硫键连接，故属四级结构（1 分）血红蛋白四级结构（ 1 分） 4 条以非共价键聚合（1 分）14. 简述 G蛋白的结构及其在信号转导过程中的作用。（1）G蛋白是一类位于细胞膜胞浆面，能与GTP或 GDP结合的蛋白质。由、 三个亚基组成。 亚基可独立存在，而 亚基通常以二聚体形式存在。（2 分） （2）G蛋白种类很多，其结构的差别主要在于 亚基（ 1 分） 。（3）在静息状态下， 、 三个亚基在一起，其上结合GDP （1 分） 。 （4）当 G蛋白偶联受体与相应配体结合后，受体构象改变，进而导致G蛋白
126、构象改变，其上GTP置换下 GDP （ 1 分） 。 （5）结合了GTP的 亚基与 亚基二聚体解离，进而活化下游靶分子（通常是一些酶分子），继而由活化的靶分子继续向下传递信息。至此，G蛋白作为一种信号转导分子完成了其信息转导的功能。（1 分） （6） 亚基在活化下游靶分子后，表现出GTP酶的活性，水解GTP变为 GDP ，继而重新与 亚基二聚体结合到一起，恢复到初始的 三聚体状态（即无活性状态）。 （2 分） （7）G蛋白正是在其各亚基的解离和重聚合循环过程中完成其信息转导功能的（2 分） 。15. 试述蛋白质的二级结构，并举例说明蛋白质结构与功能关系。（1）蛋白质二级结构是指多肽链主链原子的
127、局部空间排布，不包括侧链的构象每题（ 2 分） 。主要包括-螺旋、 -折叠、 - 转角和无规卷曲四种结构类型，以氢键维持二级结构的稳定（2 分） 。 （2）蛋白质的功能是通过其多肽链上各种氨基酸残基的不同侧链功能基团来实现的，所以，蛋白质的一级结构一旦确定，一般其功能也就确定了（2 分） 。例如血红蛋白- 链中 N-末端第六位上酸性的谷氨酸被中性的缬氨酸取代后，使整个蛋白质的溶解性降低，易于聚集成丝、相互粘着，最后使得红细胞变形成镰刀状而极易破碎，导致镰刀型红细胞贫血症，使血红蛋白不能正常携氧（2分） 。 （3）蛋白质的空间结构对功能的影响比一级结构更大。如朊蛋白的结构中通常富含- 螺旋结构，
128、当- 螺旋转变为 -折叠后会引起朊蛋白的变异，从而引发疯牛病（2 分） 。16. 试述血浆脂蛋白的分类，来源及其生理功能。（1）血浆脂蛋白是脂质与载脂蛋白形成的球形复合体，是血浆脂类物质的运输和代谢形式。（2）超速离心法将其分为CM 、VLDL、LDL、HDL四类。（2 分） CM主要来自肠道吸收的脂类，是运输外源性甘油三酯的主要形式（2 分） 。VLDL源自肝脏，是运输内源性甘油三酯的主要形式（2 分） 。LDL由 VLDL在血液中转变生成，是运输肝细胞合成的内源胜胆固醇的主要形式（2 分） 。 HDL主要在肝脏生成，也可以血液中由VLDL与 CM转变生成，是将肝外组织胆固醇运送到肝脏的主要
129、形式（2 分） 。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 23 页，共 24 页优秀学习资料欢迎下载17. 试述肝脏在胆红素代谢中作用及两种胆红素区别。肝在胆红素代谢中的作用：（ 1）肝细胞膜表面具有结合胆红素的特异的受体，对胆红素主动地摄取（1 分） 。 （2）胆红素进入肝细胞后与Y 蛋白， Z 蛋白结合形成复合物，再进入内质网，在葡糖醛酸基转移酶的催化下，与葡糖醛酸结合转化为结合胆红素（1 分） 。 （3）结合胆红素从肝细胞毛细胆管排泄入胆汁中（1 分） 。血胆红素通过肝细胞摄取，结合，转化与排泄，不断地得以清除（1 分） 。两种胆红素的区别（6 分） ：游离胆红素结合胆红素与葡糖醛酸结合未结合结合与重氮试剂反应慢或间接反应迅速直接反应水中溶解度小大经肾随尿排出不能能通透细胞膜对脑的毒性作用大无精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 24 页，共 24 页
