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1、.西班牙西班牙女运动员女运动员玛丽娅玛丽娅帕蒂诺一帕蒂诺一度被国际田联认定为男性。检测度被国际田联认定为男性。检测发现，她体内的发现，她体内的雄性激素雄性激素是正常是正常女性的女性的3倍。倍。 . 波兰波兰“女选手女选手”瓦拉谢维奇，瓦拉谢维奇，1932奥运会奥运会100m冠军，冠军，1936年奥运会年奥运会100m亚军。亚军。1982年意年意外身亡，法医鉴定为男性。外身亡，法医鉴定为男性。 从从19941994年日本广岛亚运会起，采用最新年日本广岛亚运会起，采用最新技术进行技术进行性别检查性别检查。从女选手头上取两根带。从女选手头上取两根带毛囊的头发，几小时后分析仪器即可辨别其毛囊的头发，几
2、小时后分析仪器即可辨别其是是真女人还是假女人真女人还是假女人。男扮女装赢得奥运金牌男扮女装赢得奥运金牌.一、染色体组型一、染色体组型染色体组型染色体组型：又叫又叫染色体核型染色体核型，是，是指将某种生物体细胞中指将某种生物体细胞中的全部染色体，按大小和形态特征进行的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列配对、分组和排列所构成的图像。所构成的图像。.（1）不同生物有）不同生物有不同数目不同数目、不同形态不同形态和和不同大小不同大小的染色的染色体，故不同的生物有不同的染色体组型。体，故不同的生物有不同的染色体组型。（2）进行染色体组型分析，对于探讨）进行染色体组型分析，对于探讨动植物的起
3、源动植物的起源，物物种间的亲缘关系种间的亲缘关系，人类遗传病的发病机理人类遗传病的发病机理等都有非常重要等都有非常重要的意义。的意义。 染色体组型分析有什么意义？染色体组型分析有什么意义？ .人类的染色体组型人类的染色体组型男性男性女性女性.人类人类23对染色体对染色体.二、性染色体和性别决定二、性染色体和性别决定染染色色体体常染色体常染色体性染色体性染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体如：男性如：男性XY，女性，女性XX体细胞染色体组成：男性体细胞染色体组成：男性44+XY；女性；女性44+XX。精细胞：精细胞：22+X或或22+Y；
4、卵细胞：；卵细胞：22+X性别决定：性别决定：是指雌雄异体的生物决定性别的方式，主是指雌雄异体的生物决定性别的方式，主要由染色体来控制。要由染色体来控制。.由性染色体决定性别的常见类型由性染色体决定性别的常见类型：XY型和型和ZW型型XY型型雌性雌性：两个：两个同型同型的性染色体（的性染色体（XX）雄性雄性：两个：两个异型异型的性染色体（的性染色体（XY）所有哺乳动物，某些两栖类和鱼类，许所有哺乳动物，某些两栖类和鱼类，许多昆虫（果蝇）多昆虫（果蝇）女女：44（常）（常）+XX（性）（性）男男：44（常）（常）+XY（性）（性）.第五次人口普查结果（第五次人口普查结果（20002000年年11
5、11月月1 1日）日）总人口总人口男性男性女性女性男：女男：女北京北京1382万721万661万109：100上海上海1674万861万813万106：100天津天津1001万510万491万104：100重庆重庆3090万1605万1485万108：100全国全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100思考：为什么男女的比例是思考：为什么男女的比例是1:1？.人的性别决定过程：人的性别决定过程：XY型型1 ： 1 卵细胞卵细胞22+X44+XX子子 代代44+XY受精卵受精卵44+XY44+XX亲亲 代代比比 例例 1 ： 1 22+X22+Y精子精子.ZW型型雌性雌性：两个：两个异型
6、异型的性染色体（的性染色体（ZW）雄性雄性：两个：两个同型同型的性染色体（的性染色体（ZZ）鸟类和蛾蝶类、某些两栖类和爬行类鸟类和蛾蝶类、某些两栖类和爬行类ZZ：同型：同型ZW：异型：异型根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。.资料一：玉米的性别决定资料一：玉米的性别决定 玉米是雌雄同株的，研究发现玉米的性别由两对玉米是雌雄同株的，研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为等位基因共同决定。当基因型为 B_T_ 时为正常株，时为正常株，即雌雄同株个体。当基因型为即雌雄同株个体。当基因型为 bbT_ 时为雄株。当基时为雄株。当基因型
7、为因型为 B_tt时为雌株。时为雌株。特别注意：特别注意：两性花（豌豆）、雌雄同株的植物均无性两性花（豌豆）、雌雄同株的植物均无性染色体，染色体，其性别由其性别由基因基因决定。决定。.资料二：蜜蜂的性别决定资料二：蜜蜂的性别决定 蜜蜂由蜂王、雄蜂和工蜂组成，其中蜂王和工蜂是由蜜蜂由蜂王、雄蜂和工蜂组成，其中蜂王和工蜂是由受精卵发育而来的，雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的。受精卵发育而来的，雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的。 蜂王和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂王得到了足够一生蜂王和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂王得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数是未受精的，这些卵需要的精子。它产下的卵中，有少
8、数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂，而大多数是受精卵，则发育成雌蜂。发育成为雄蜂，而大多数是受精卵，则发育成雌蜂。特别注意：特别注意：蜂王和工蜂是二倍体（蜂王和工蜂是二倍体（2n=32），雄蜂是单），雄蜂是单倍体（倍体（n=16）。蜜蜂无性染色体，其性别由）。蜜蜂无性染色体，其性别由染色体组的染色体组的倍数倍数决定。决定。.资料三：资料三：虫益的性别决定虫益的性别决定 虫益是一种海洋动物，其受精卵在海水中漂游，虫益是一种海洋动物，其受精卵在海水中漂游，如果落在海底则发育为雌虫益，落在雌虫益上则发育如果落在海底则发育为雌虫益，落在雌虫益上则发育成雄虫益并寄生其中。因此虫益的性别分化很大程度成雄虫益
9、并寄生其中。因此虫益的性别分化很大程度上是受环境因素的影响。上是受环境因素的影响。特别注意：特别注意：虫益无性染色体，其性别由虫益无性染色体，其性别由环境条件环境条件决定。决定。.伴性遗传：伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联。传常常与性别相关联。三、伴性遗传三、伴性遗传.果蝇的染色体果蝇的染色体.摩尔根的果蝇伴性遗传实验摩尔根的果蝇伴性遗传实验红眼果蝇红眼果蝇果蝇具有体型小，繁殖快、生育力强和饲养容易等果蝇具有体型小，繁殖快、生育力强和饲养容易等优点。自然界中野生果蝇的眼色是红色的，白眼为优点。自然界中野生果蝇的眼色是红色的，白
10、眼为突变型果蝇。突变型果蝇。.让野生型红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配：让野生型红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配：F1中的果蝇不论中的果蝇不论雌、雄都是红眼。雌、雄都是红眼。.让让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配：中的红眼雌、雄果蝇相互交配：F2中红眼果蝇与白眼中红眼果蝇与白眼果蝇的数目之比是果蝇的数目之比是3：1，且雌性全部是红眼，而雄性一半，且雌性全部是红眼，而雄性一半为白眼、一半为红眼。为白眼、一半为红眼。.摩尔根设想，控制白眼的基因（摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在）在X染色体上，染色体上，Y染色染色体不含其等位基因。体不含其等位基因。XWXW红眼（雌）红眼（雌） X XwwY Y白眼（雄）白眼（
11、雄）白眼（雄）白眼（雄）PXWY红眼（雄）红眼（雄）XWXww红眼（雌）红眼（雌） F1XWYXww配子配子F2XwwXWY YX XWWX XWWX XWW红眼（雌）红眼（雌）红眼（雌）红眼（雌）X XWWX Xww红眼（雌）红眼（雌）红眼（雌）红眼（雌）X XWWY Y红眼（雄）红眼（雄）红眼（雄）红眼（雄）X XwwY Y白眼白眼白眼白眼（雄）（雄）（雄）（雄）.+ + +w wP+ +卵细胞卵细胞w w精子精子F1+ + +w w红眼雄果蝇红眼雄果蝇红眼雌果蝇红眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇红眼雌果蝇红眼雌果蝇分析摩尔根的果蝇伴性遗传实验分析摩尔根的果蝇伴性遗传实验.F1+ + +w w
12、红眼雄果蝇红眼雄果蝇红眼雌果蝇红眼雌果蝇卵细胞卵细胞精子精子+ +w w+ +F2+ + + +w w+ +w w红眼雌果蝇红眼雌果蝇 2 ： 红眼雄果蝇红眼雄果蝇 1 ：白眼雄果蝇：白眼雄果蝇 1.网友发帖：红绿色盲对社会有危害吗？网友发帖：红绿色盲对社会有危害吗？ 我有红绿色盲，第我有红绿色盲，第一次知道是在上初中美一次知道是在上初中美术课时。毕业后想参军，术课时。毕业后想参军，不行！到工厂上班也有不行！到工厂上班也有限制，现在我只能当保限制，现在我只能当保安，几乎找不到我的人安，几乎找不到我的人生理想！我也想考驾照、生理想！我也想考驾照、想开车，为什么就不行！想开车，为什么就不行！太不公
13、平了！请各位说太不公平了！请各位说说这是什么道理？法律说这是什么道理？法律干脆规定我们以后不许干脆规定我们以后不许生孩子好了！生孩子好了！.你能看到图中所示的图形吗？你能看到图中所示的图形吗？.正常色觉与色盲色觉比较正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉症状：症状： 患者由于色觉障患者由于色觉障碍，不能像正常人一碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。样区分红色和绿色。.正常人眼中正常人眼中的红绿灯的红绿灯红绿色盲眼中红绿色盲眼中的红绿灯的红绿灯.色盲的致病机理是怎样的呢？色盲的致病机理是怎样的呢？.道尔顿道尔顿英国化学家、物理学家英国化学家、物理学家人类红绿色盲症的发现人类红绿色盲症的发现.
14、 你在学习了色盲小故事之后，你认为人类红绿色你在学习了色盲小故事之后，你认为人类红绿色盲是一种怎样的疾病呢？（盲是一种怎样的疾病呢？（ ） A. 遗传病，由遗传物质决定。遗传病，由遗传物质决定。 B. 非遗传病，由环境因素决定。非遗传病，由环境因素决定。讨论：讨论：A. 对于人类遗传病，你认为采取下列哪一种研究方对于人类遗传病，你认为采取下列哪一种研究方法更可取？为什么？（法更可取？为什么？（ ） A. 像研究动物和植物一样、做杂交试验，找出该像研究动物和植物一样、做杂交试验，找出该病的遗传规律。病的遗传规律。 B. 对家族进行调查统计，绘制色盲家系图谱，通对家族进行调查统计，绘制色盲家系图谱
15、，通过对家系图进行分析，找出该病的遗传规律。过对家系图进行分析，找出该病的遗传规律。讨论：讨论：B.（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？有关？（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。色体上？找出依据。（4）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X染色体上，还是染色体上，还是Y染色体上染色体上？为什么？为什么？隐性基因，隐性基因， 3、 4和和612123456132456789 1011 12P P3434资料分析资料分析分析图解，确定色盲症的遗传类型分析图解，确定色盲症的遗
16、传类型性染色体性染色体X染色体染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？些亲子代可以判断？答：男性，性别答：男性，性别.为什么色盲基因只在为什么色盲基因只在X染色体上呢？染色体上呢？.存在耳廓多毛基因存在耳廓多毛基因存在红绿色盲和血存在红绿色盲和血友病等基因友病等基因性染色体及其基因性染色体及其基因在在X、Y的的同源区段同源区段，基因是成对的，存在等位，基因是成对的，存在等位基因，而基因，而非同源区段非同源区段则相互不存在等位基因。则相互不存在等位基因。.同源区段同源区段同源区段同源区段非同源区段非同源区段非同源区段非同
17、源区段特别注意：特别注意：伴性遗传研究的是伴性遗传研究的是非同源区段非同源区段上基因的遗传方式。上基因的遗传方式。X和和Y为一对为一对特殊的同源染色体特殊的同源染色体。Y染色体上的基因染色体上的基因很很少少，一般位于，一般位于X染色体上的基因在染色体上的基因在Y染色体上没有相应染色体上没有相应的等位基因。的等位基因。.（1 1）血友病：）血友病：血友病是一种伴血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。伤时，也会流血不止。一、伴一、伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传
18、维多利亚女王家族维多利亚女王家族.皇族病皇族病.（2 2）人类红绿色盲症（道尔顿症）：）人类红绿色盲症（道尔顿症）：红绿色盲是一种红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。色。英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿红色红色棕灰色棕灰色.人类红绿色盲症的遗传分析人类红绿色盲症的遗传分析伴性遗传表示方法：伴性遗传表示方法：写出性染色体（如写出性染色体（如XY）。）。在性染在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。和隐性基因。XbYXBXb.人的正常色觉和
19、红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型性别性别女性女性男性男性基因型基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型表现型BBbBbbBb人类的红绿色盲是由位于人类的红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（b）控制的，它和它的等位基因（正常基因）都只存在于控制的，它和它的等位基因（正常基因）都只存在于X染色体上，而染色体上，而Y染色体上没有这种基因。染色体上没有这种基因。正常正常正常正常携带者携带者色盲色盲患者患者正常正常色盲色盲患者患者.女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 : 11 :
20、 1YXB BXB BXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY Y父亲的红绿色父亲的红绿色盲基因只能随盲基因只能随着着X染色体传染色体传给女儿，不能给女儿，不能传给儿子。传给儿子。.女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XB B B BX Xb b b bX XB B B BX Xb b b bY YX XB B B BY YX XB B B BX XB B B BX Xb b b bX XB B B BX XB B B B
21、X XB B B BY Y Y YX Xb b b bY Y Y Y儿子的红绿儿子的红绿色盲基因一色盲基因一定是从母亲定是从母亲那里传来。那里传来。X Xb b b bY Y Y Y.女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1XB BXb bXB BXb bYXb bXB BXb bXB BY YXb bY YXb bY YXb bXb b父亲的父亲的红绿色盲红绿色盲基因只能基因只能随着随着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。儿子的儿子的红绿色盲红绿
22、色盲基因一定基因一定是从母亲是从母亲那里传来。那里传来。女儿是女儿是红绿色红绿色盲，父盲，父亲一定亲一定是色盲。是色盲。XbXbXbXb bXb b.女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 : 11 : 1YXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY YXb bXb b母亲是红绿色母亲是红绿色盲，儿子一定盲，儿子一定也是色盲。也是色盲。Xb bY Y学生活动学生活动.为什么男性色盲患者远远多于女性？为什么男性色盲患者远远多于女性？因为男性只含一个致病基因（因为男性只含一个致病基因（XbY）即患色盲，而女性只含）即患色盲
23、，而女性只含一个致病基因（一个致病基因（XBXb）并不患病而只是携带致病基因，她必）并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因（须同时含有两个致病基因（XbXb）才会患色盲。）才会患色盲。.伴伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：染色体隐性遗传病的遗传特点：男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。男性患者女性患者XbY=7%Xb=7%XbXb=7%7%0.5%.具有隔代交叉遗传现象。具有隔代交叉遗传现象。XbYXBXbXbY外公外公女儿女儿外孙外孙交叉遗传交叉遗传：男性色盲的男性色盲的Xb只能从母亲传来，并且只能传给只能从母亲传来，并且只能传给他的女儿，不能传给儿子。他的女儿，不能传
24、给儿子。隔代遗传隔代遗传：男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。是此病的患者。XBXbXBY.XhYXhYXHXhIIIIII12345678910血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图交叉遗传或隔代遗传交叉遗传或隔代遗传交叉遗传：交叉遗传：男性患者（外祖父）的致病基因通过男性患者（外祖父）的致病基因通过他的女儿传给他的外孙。他的女儿传给他的外孙。.母病子必病，女病父必病。母病子必病，女病父必病。女性色盲，她的父亲和儿子都色盲，故女性色盲，她的父亲和儿子都色盲，故女性色盲患者要避免生男孩女性色盲患者要避免生男孩。XBXbXbYXbXbXbY.例
25、题例题1：判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是（判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是（ ）男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常例题例题2：某色盲男孩的父母，祖父母和外祖父母中，某色盲男孩的父母，祖父母和外祖父母中，只有只有祖父是色盲患者祖父是色盲患者，其他人色觉正常。该色盲男孩的色盲基，其他人色觉正常。该色盲男孩的色盲基因来自因来自 （ ）A.祖父祖父 B.祖母祖母 C.外祖父外祖父 D.外祖母外祖母.III3的基因型是的基因型是_，他的致病基因来自于，他的致病基因来自于I中中_个体，该个体的基因型是个体，该个体的基因型是_。
26、IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb例题例题3：下图是某家族红绿色盲的遗传图解。请据图：下图是某家族红绿色盲的遗传图解。请据图回答。回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲.二、伴二、伴X染色体显性遗传染色体显性遗传抗维生素抗维生素D佝偻病：佝偻病：是由位于是由位于X染色体上的显性基因控制染色体上的显性基因控制的一种遗传病，患者的小肠由于对钙和磷吸收不良导致骨的一种遗传病，患者的小肠由于对钙和磷吸收不良导致骨骼发育障碍。患者常常表现出骼发育障碍。患者常常表现出O型腿、型腿、X型腿、骨骼发育型腿、骨骼发育畸形（鸡胸）和生长缓慢等症状。畸形（鸡胸）和生
27、长缓慢等症状。.抗维生素抗维生素D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 伴伴X染色体显性遗传病的遗传特点：染色体显性遗传病的遗传特点：女性患者多与男性患者。女性患者多与男性患者。连续遗传：具有世代连续性，即代代有病连续遗传：具有世代连续性，即代代有病。患者。患者的双亲中必有一个是患者。的双亲中必有一个是患者。父病女必病，子病母必病父病女必病，子病母必病 。IVIIIIII1 234567891011121314 15 161718 1920男患者要避免生女孩男患者要避免生女孩.三、伴三、伴Y染色体遗传染色体遗传人的毛耳即外耳道多毛症人的毛耳即外耳道多毛症这种病在印第安人中发现的较多，高加利索人、澳大利这种
28、病在印第安人中发现的较多，高加利索人、澳大利亚土人、日本人和尼日利亚人中也有少数发现。亚土人、日本人和尼日利亚人中也有少数发现。 .特点：特点：患者全部是男性，只在男性中遗传，父传子，子患者全部是男性，只在男性中遗传，父传子，子传孙，传男不传女（父病子病女不病）。传孙，传男不传女（父病子病女不病）。Y染色体控制的遗传染色体控制的遗传.（1 1）先判断显隐性关系：）先判断显隐性关系：无中生有为隐性：无中生有为隐性：只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。隐性遗传病。有中生无为显性：有中生无为显性：只要双亲都有病，
29、但能生出正常的孩只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性基因控制子，则该病必为显性基因控制显性遗传病。显性遗传病。四、人类遗传病类型的判断方法四、人类遗传病类型的判断方法无中生有无中生有有中生无有中生无.（2）再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传）再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传一定是常染色体隐性遗传一定是常染色体隐性遗传一定是常染色体隐性遗传一定是常染色体隐性遗传双亲正常，女儿有病。双亲正常，女儿有病。一定是常染色体显性遗传一定是常染色体显性遗传双亲有病，女儿正常。双亲有病，女儿正常。双亲有病，女儿正常。双亲有病，女儿正常。伴伴X隐性遗传：隐性遗传：母病子必病，女病父必病。母病
30、子必病，女病父必病。伴伴X显性遗传：显性遗传：父病女必病，子病母必病父病女必病，子病母必病 。.伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴X隐性遗传：隐性遗传：母病子必病，女病父必病。母病子必病，女病父必病。.伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴X显性遗传：显性遗传：父病女必病，子病母必病父病女必病，子病母必病 。.最可能：最可能：伴伴X隐性隐性最可能：最可能：伴伴X显性显性常隐常隐常显常显.无中生有为隐性，有中生无为显性。无中生有为隐性，有中生无为显性。隐性遗传看女病，女病男正常非伴性隐性遗传看女病，女病男正常非伴性。显性遗传看男病，男病女正常非伴性。显性遗传看男病，男病女正常非伴性。伴伴Y遗
31、传：患者全为男性，且父遗传：患者全为男性，且父子子孙。孙。人类遗传病类型判断口诀人类遗传病类型判断口诀.伴伴X染色体隐性遗传：染色体隐性遗传：男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。隔代交叉遗传。隔代交叉遗传。母病子必病，女病父必病母病子必病，女病父必病伴伴X染色体显性遗传：染色体显性遗传：女性患者多于男性患者。女性患者多于男性患者。连续遗传，代代有病。连续遗传，代代有病。父病女必病，子病母必病父病女必病，子病母必病伴伴Y染色体遗传：父传子，子传孙，传男不传女染色体遗传：父传子，子传孙，传男不传女（父病子病女不病）。（父病子病女不病）。.例题例题4：某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期
32、，某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（可能存在（ ） A.两个两个Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因B.一个一个X，一个，一个Y，一个色盲基因，一个色盲基因C.两个两个X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因D.一个一个X，一个，一个Y，两个色盲基因，两个色盲基因例题例题5 5：猫熊的精原细胞中有猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是 （ ）A.20条常染色体条常染色体 + X B.20条常染色体条常染色体 + YC.40条常染色体条常染色体 + XY D.40
33、条常染色体条常染色体 + XX.例例题题6：决决定定猫猫的的毛毛色色基基因因位位于于X染染色色体体上上，基基因因型型bb、BB和和Bb的的猫猫分分别别为为黄黄、黑黑和和虎虎斑斑色色。现现有有虎虎斑斑色色雌雌猫猫与与黄黄色色雄雄猫猫交交配配，生生下下三三只只虎虎斑斑色色小小猫猫和和一一只只黄黄色色小小猫猫，它它们们的性别是（的性别是（ ）A.全为雌猫或三雌一雄全为雌猫或三雌一雄B.全为雄猫或三雄一雌全为雄猫或三雄一雌C.全为雌猫或全为雄猫全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各一半雌雄各一半.例题例题7：右为某家系的遗传图谱，其中第二代右为某家系的遗传图谱，其中第二代5号患血友病，号患血友病，请根据系谱回答
34、下列问题：请根据系谱回答下列问题：（1）如果）如果4号与正常男性结婚，他们生的第一个孩子患血友病号与正常男性结婚，他们生的第一个孩子患血友病的概率是的概率是 。（2）假如他们所生第一个孩子确实患血友病，那么第二个孩子）假如他们所生第一个孩子确实患血友病，那么第二个孩子也患血友病的概率是也患血友病的概率是 。（3）如果）如果6号与一个患血友病的男人结婚，他们所生的第一个号与一个患血友病的男人结婚，他们所生的第一个孩子是正常的概率是孩子是正常的概率是 。1/81/43/4.患白化病的概率患白化病的概率?不患白化病的概率不患白化病的概率? 患色盲的概率患色盲的概率? 不患色盲的概率不患色盲的概率?
35、仅患白化病的概率为仅患白化病的概率为? 仅患色盲的概率是仅患色盲的概率是? 同时患两种病的概率同时患两种病的概率? 仅患一种疾病的概率是仅患一种疾病的概率是? 孩子患病的概率是孩子患病的概率是? 不患病的概率是不患病的概率是?1/32/31/87/87/241/121/243/810/247/12.例题例题8：（：（07北京）北京）某地发现一个罕见的家族，家族中有多某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传米左右。下图是该家族遗传系谱。系谱。请据图分析回答问题：请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是）该家族中
36、决定身材矮小的基因是_性基因，最可性基因，最可能位于能位于_染色体上。该基因可能是来自染色体上。该基因可能是来自_个体的基个体的基因突变。因突变。隐隐XI1.（2）若）若II-1和和II-2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为女性纯合子的概率为_；若；若IV-3与正常男性婚配后生男与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_。（3）该家族身高正常的女性中，只有）该家族身高正常的女性中，只有_不传递不传递身材矮小的基因。身材矮小的基因。1/41/8显性纯合子显性纯合子.例题：例题：已知果蝇中，灰身与黑
37、身为一对相对性状（基因已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（基因用用B，b表示），直毛与分叉毛为一对相对性状（基因用表示），直毛与分叉毛为一对相对性状（基因用F，f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例，请分析回答。例，请分析回答。灰身直毛灰身直毛灰身分叉灰身分叉毛毛黑身直毛黑身直毛黑身分叉毛黑身分叉毛雌蝇雌蝇3/401/40雄蝇雄蝇3/83/81/81/8（1）控制灰身与黑身的基因位于）控制灰身与黑身的基因位于_，控制直，控制直毛与分叉毛的基因位于毛与分叉毛的基因位于_。（2）亲代果蝇的表现型为）亲代果蝇的表现型为_，基因型为，基因型为_。
38、常染色体常染色体.（3）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为的比例为_。子代表现型为黑身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比子代表现型为黑身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为例为_。（4）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_，黑身直毛的基因型为，黑身直毛的基因型为_。灰身直毛灰身直毛灰身分叉灰身分叉毛毛黑身直毛黑身直毛黑身分叉毛黑身分叉毛雌蝇雌蝇3/401/40雄蝇雄蝇3/83/81/81/8.伴伴Y染色体遗传染色体遗传伴伴X隐隐伴伴X显显.例题：例题：下列最有可能反映红绿色盲的遗传图谱是（注下列最有可能反映红绿色盲的遗传图谱是（注:表示正常男女表示正常男女, 表示患病男女）（表示患病男女）（ ）. 结 束!.
