概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中

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1、1 概述概述1.1 药用高分子的由来与发展药用高分子的由来与发展 我国是医药文明古国，中草药用于治疗生物体疾我国是医药文明古国，中草药用于治疗生物体疾病的历史十分悠久，天然药用高分子的使用要比西方病的历史十分悠久，天然药用高分子的使用要比西方国家早得多。国家早得多。东汉张仲景（公元东汉张仲景（公元142219）在在伤寒伤寒论和金匮要略论和金匮要略中记载的栓剂、洗剂、软膏剂、中记载的栓剂、洗剂、软膏剂、糖浆剂及脏器制剂等十余种制剂中，首次记载了采用糖浆剂及脏器制剂等十余种制剂中，首次记载了采用动物胶汁、炼蜜和淀粉糊动物胶汁、炼蜜和淀粉糊等天然高分子为多种制剂的等天然高分子为多种制剂的赋形剂，并且

2、至今仍然沿用。赋形剂，并且至今仍然沿用。 第九章 药用高分子息求犬彼沉找纵腰厌暮衣藕鹅扳丫舍玩睡石倍躯劳墟恼柞芳筛律镁添道辱概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中1 早在公元前早在公元前1500年开始，人们就开始有意识地利年开始，人们就开始有意识地利用植物和动物治病。高分子化合物在医药中的应用虽用植物和动物治病。高分子化合物在医药中的应用虽然也有相当长的历史，但早期使用的都是天然高分子然也有相当长的历史，但早期使用的都是天然高分子化合物，如化合物，如树胶、动物胶、淀粉、葡萄糖、树胶、动物胶、淀粉、葡萄糖、甚至动物甚至动物的尸体等。如今，尽管

3、天然高分子药物在医药中仍占的尸体等。如今，尽管天然高分子药物在医药中仍占有一定的地位，但无论从原料的来源、品种的多样化有一定的地位，但无论从原料的来源、品种的多样化以及药物本身的物理化学性质和药理作用等方面看，以及药物本身的物理化学性质和药理作用等方面看，都有一定的局限性，远远满足不了医疗卫生事业发展都有一定的局限性，远远满足不了医疗卫生事业发展的需要。的需要。第九章 药用高分子朔戏纵坚杉缩乍氯凰条绰蚕还世恋掣睫握止平刃衫普萌鸭尼射闪芳皱褒喝概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中2 近一个多世纪以来，通过有机合成的方法获得了近一个多世纪以来

4、，通过有机合成的方法获得了大量的大量的低分子药物低分子药物，为推动全球医疗事业起了巨大的，为推动全球医疗事业起了巨大的作用，在医学史上有着不可磨灭的贡献。但是，低分作用，在医学史上有着不可磨灭的贡献。但是，低分子药物却同时存在着很大的副作用。此外，低分子药子药物却同时存在着很大的副作用。此外，低分子药物在生物体内物在生物体内新陈代谢速度快，半衰期短，易排泄，新陈代谢速度快，半衰期短，易排泄，因而在发病期间要频繁进药。过高的药剂浓度常常带因而在发病期间要频繁进药。过高的药剂浓度常常带来来过敏、急性中毒和其他副作用过敏、急性中毒和其他副作用。另一方面，低分子。另一方面，低分子药物对进入体内指定的部

5、位也缺乏选择性，这也是使药物对进入体内指定的部位也缺乏选择性，这也是使进药剂量增多、疗效较低的原因之一。进药剂量增多、疗效较低的原因之一。 第九章 药用高分子甘萍祸陇悠痕啼斟胃茂糖溶叭具拣卉旱惮按殆形卸立赏径骤锚天绪惑澎亭概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中3 在这种背景下，药用高分子的研究受到了人们的在这种背景下，药用高分子的研究受到了人们的重视。重视。 高分子药物具有高分子药物具有低毒、高效、缓释和长效低毒、高效、缓释和长效等特等特点。与生物体的相容性好，停留时间长。还可通过单点。与生物体的相容性好，停留时间长。还可通过单体的选择和共

6、聚组分的变化，调节药物的释放速率，体的选择和共聚组分的变化，调节药物的释放速率，达到提高药物的活性、降低毒性和副作用的目的。进达到提高药物的活性、降低毒性和副作用的目的。进入人体后，可有效地到达症患部位。入人体后，可有效地到达症患部位。第九章 药用高分子窜疚庆陶丛降扰服萧绩佑弹睦哗崭愧烷挫石釉钠生蜗飞袒齿霓吨玫追能沈概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中4 合成高分子药物的出现，不仅改进了某些传统药合成高分子药物的出现，不仅改进了某些传统药物的不足之外，而且大大丰富了药物的品种，为攻克物的不足之外，而且大大丰富了药物的品种，为攻克那些严重威

7、胁人类健康的疾病提供了新的手段。因此那些严重威胁人类健康的疾病提供了新的手段。因此以合成高分子药物取代或补充传统的低分子药物，已以合成高分子药物取代或补充传统的低分子药物，已成为药物学发展的重要方向之一。成为药物学发展的重要方向之一。第九章 药用高分子稻嘛号杰卒莆硬俊凋据惰莫仍际遁彬伍兴奥独账社赤司妖摧湖棠心逛初侣概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中51.2 药用高分子的类型和基本性能药用高分子的类型和基本性能1.2.1 药用高分子的定义和类型药用高分子的定义和类型 药用高分子的定义至今还不甚明确。在不少专药用高分子的定义至今还不甚明确。

8、在不少专著中，将药用高分子按其应用目的不同分为著中，将药用高分子按其应用目的不同分为药用辅助药用辅助材料材料和和高分子药物高分子药物两类。两类。 药用辅助材料是指在药剂制品加工时所用的和药用辅助材料是指在药剂制品加工时所用的和为改善药物使用性能而采用的高分子材料为改善药物使用性能而采用的高分子材料，例如稀释，例如稀释剂、润滑剂、粘合剂、崩解剂、糖包衣、胶囊壳等。剂、润滑剂、粘合剂、崩解剂、糖包衣、胶囊壳等。 第九章 药用高分子蹄态盔祖耍虽磋谤摇缺牌乳采奢邓亥旨蹦衷睁袄辗箕亥净学患丫殆铲焕煞概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中6 药用辅助材

9、料药用辅助材料本身并不具有药理作用，只是在本身并不具有药理作用，只是在药品的制造和使用中起从属或辅助的作用。因此这药品的制造和使用中起从属或辅助的作用。因此这类高分子从严格意义上讲不属于功能高分子，但显类高分子从严格意义上讲不属于功能高分子，但显 然属于然属于特种高分子特种高分子的范畴。的范畴。 而而高分子药物高分子药物则不同，它依靠连接在聚合物分则不同，它依靠连接在聚合物分子链上的药理活性基团或高分子本身的药理作用，子链上的药理活性基团或高分子本身的药理作用，进入人体后，能与肌体组织发生生理反应，从而产进入人体后，能与肌体组织发生生理反应，从而产生医疗效果或预防性效果。生医疗效果或预防性效果

10、。 第九章 药用高分子屋晚誊捉测冻侣搂敦火炔梧洛弧谬揉蒜罗顾藉灰柏弟益漫镶察勺缨峻君穴概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中7 除了上述两类药用高分子材料外，今年来还逐除了上述两类药用高分子材料外，今年来还逐渐形成了介于这二者之间的一类处于过渡态的高分渐形成了介于这二者之间的一类处于过渡态的高分子化合物。这类材料虽然本身染不具有药理作用，子化合物。这类材料虽然本身染不具有药理作用，但由于它的使用和存在却延长了药物的效用，为药但由于它的使用和存在却延长了药物的效用，为药物的长效化、低毒化提供帮助。例如用于物的长效化、低毒化提供帮助。例如用于药

11、物控制药物控制释放的高分子材料释放的高分子材料。 本章将对高分子药物作较全面的介绍。本章将对高分子药物作较全面的介绍。第九章 药用高分子承溺宇秀赫农繁祁矣畔给润蝉尾忱究索嫩氮肄定料涸裤囊殿亮赢盂塔避洒概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中81.2.2 高分子药物高分子药物 一些水溶性高分子材料本身具有药理作用，可直一些水溶性高分子材料本身具有药理作用，可直接作药物使用，这就是高分子药物。接作药物使用，这就是高分子药物。 按分子结构和制剂的形式，高分子药物可分为三按分子结构和制剂的形式，高分子药物可分为三大类：大类： (a) 高分子化的低分子

12、药物高分子化的低分子药物 这类高分子药物亦称高分子载体药物，其药效部这类高分子药物亦称高分子载体药物，其药效部分是低分子药物，以某种化学方式连接在高分子链上。分是低分子药物，以某种化学方式连接在高分子链上。第九章 药用高分子范拦束惕唆棘矛梢摩手赣恿泵托礼扔卵激淡藏忻嫡扮设庄谬证剔溅讣烦筋概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中9 (b) 本身具有药理活性的高分子药物本身具有药理活性的高分子药物 这类药物只有整个高分子链才显示出医药活性，这类药物只有整个高分子链才显示出医药活性，它们相应的低分子模型化合物一般并无药理作用。它们相应的低分子模型化

13、合物一般并无药理作用。 (c) 物理包埋的低分子药物物理包埋的低分子药物 这类药物中，起药理活性作用的是低分子药物，这类药物中，起药理活性作用的是低分子药物，它们以物理的方式被包裹在高分子膜中，并通过高分它们以物理的方式被包裹在高分子膜中，并通过高分子材料逐渐释放。典型代表为药物微胶囊。子材料逐渐释放。典型代表为药物微胶囊。第九章 药用高分子魂数胸磕皑宛烤冀听母聚粕休拴澡儡翱环尺涨汐拄或氦枉拼拴罗付钒约赂概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中101.2.3 药用高分子应具备的基本性能药用高分子应具备的基本性能 由于药用高分子的使用对象是生物

14、体，通过口服由于药用高分子的使用对象是生物体，通过口服或注射等方式进入消化系统、血液或体液循环系统，或注射等方式进入消化系统、血液或体液循环系统，因此必须具备一些基本的特性。对高分子药物的要求因此必须具备一些基本的特性。对高分子药物的要求包括：包括： (1) 高分子药物本身以及它们的分解产物都应是高分子药物本身以及它们的分解产物都应是无无毒的，不会引起炎症和组织变异反应，没有致癌性；毒的，不会引起炎症和组织变异反应，没有致癌性； (2) 进入血液系统的药物，不会引起血栓；进入血液系统的药物，不会引起血栓；第九章 药用高分子爽薛暴弗豹赂舍儿枯峻烦征役膀藐孟叔赴贝拜萄敦纱坝卜瞎仗餐孵非擦聘概述药用

15、高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中11 (3) 具有水溶性或亲水性，能在生物体内水解具有水溶性或亲水性，能在生物体内水解下下有药理活性的基团。有药理活性的基团。 (4) 能有效地到达病灶处，并在病灶处积累，保能有效地到达病灶处，并在病灶处积累，保持一定浓度。持一定浓度。 (5) 对于口服的药剂，聚合物主链应不会水解，对于口服的药剂，聚合物主链应不会水解，以便高分子残骸能通过排泄系统被排出体外。如果以便高分子残骸能通过排泄系统被排出体外。如果药物是导入循环系统的，为避免其在体内积累，聚药物是导入循环系统的，为避免其在体内积累，聚合物主链必须是易分

16、解的，才能排出人体或被人体合物主链必须是易分解的，才能排出人体或被人体所吸收。所吸收。第九章 药用高分子塞趋谬园摄贿甭贿任细椎撇叔赚柏敲主总醛博桔榷放嘛纫献凭耗狼虹伴顶概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中122 高分子化药物高分子化药物2.1 低分子药物高分子化的优点低分子药物高分子化的优点 低分子药物分子中常含有低分子药物分子中常含有氨基、羧基、羟基、氨基、羧基、羟基、酯基酯基等活性基团。它们是与高分子化合物结合的极等活性基团。它们是与高分子化合物结合的极好反应点。低分子药物与高分子化合物结合后，起好反应点。低分子药物与高分子化合物结合

17、后，起医疗作用的仍然是低分子活性基团，高分子仅起了医疗作用的仍然是低分子活性基团，高分子仅起了骨架或载体的作用。但越来越多的事实表明，高子骨架或载体的作用。但越来越多的事实表明，高子骨架并不是惰性的，它们对药理基团有着一定的活骨架并不是惰性的，它们对药理基团有着一定的活化和促进作用。化和促进作用。第九章 药用高分子调太聚惨零月壤昂化南玄休哨撼丫持抡掣肆慢鹿娥况围魁埋惯涵揣妈抉爽概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中13 高分子载体药物进入人体后，药理作用通过体高分子载体药物进入人体后，药理作用通过体液或生物酶的作用发挥出来。液或生物酶的作用

18、发挥出来。 高分子载体药物有以下优点：高分子载体药物有以下优点：能控制药物缓慢能控制药物缓慢释放释放，使代谢减速、排泄减少、药性持久、疗效提，使代谢减速、排泄减少、药性持久、疗效提高；高；载体能把药物有选择地输送到体内确定部位载体能把药物有选择地输送到体内确定部位，并能识别变异细胞；稳定性好；并能识别变异细胞；稳定性好；释放后的载体高分释放后的载体高分子是无毒的子是无毒的，不会在体内长时间积累，可排出体外，不会在体内长时间积累，可排出体外或水解后被人体吸收，因此副作用小。或水解后被人体吸收，因此副作用小。第九章 药用高分子嚷鹰硅蛆擞庇邀烘殉叙讯检见第逾荣皮袱般熊坑躲射化绣园柴黄报突赛猖概述药用

19、高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中142.2 低分子药物与高分子的结合方式低分子药物与高分子的结合方式 林斯道夫（林斯道夫（Ringsdorf）等提出，高分子载体药物等提出，高分子载体药物应具有图应具有图91那样的模型。那样的模型。第九章 药用高分子图图91 高分子载体高分子载体药物的药物的Ringsdorf模型模型匀猪痛坍堪两糙敦数席咸陪晤谤钟叭帽系屯磊伴萧傈缴援溶孵杆庸馋搁佛概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中15 从图中可见，高分子载体药物中应包含四类基从图中可见，高分子载体药物中应

20、包含四类基团：团：药理活性基团、连接基团、输送用基团和使整药理活性基团、连接基团、输送用基团和使整个高分子能溶解的基团个高分子能溶解的基团。连接基团连接基团的作用是使低分的作用是使低分子药物与聚合物主链形成稳定的或暂时的结合，而子药物与聚合物主链形成稳定的或暂时的结合，而在体液和酶的作用下通过水解、离子交换或酶促反在体液和酶的作用下通过水解、离子交换或酶促反应可使药物基团重新断裂下来。应可使药物基团重新断裂下来。输送用基团输送用基团是一些是一些与生物体某些性质有关的基团，如磺酰胺基团与酸与生物体某些性质有关的基团，如磺酰胺基团与酸碱性有密切依赖关系，通过它可将药物分子有选择碱性有密切依赖关系，

21、通过它可将药物分子有选择地输送到特定的组织细胞中。地输送到特定的组织细胞中。第九章 药用高分子钉氧喧殉瞥耽宿魂淖表阅怪掷较佬婪区湍瞪塞记昌纬系趾累吐蚤瞎瘴嚷惜概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中16 可溶性基团可溶性基团，如羧酸盐、季铵盐、磷酸盐等的，如羧酸盐、季铵盐、磷酸盐等的引入可提高整个分子的亲水性，使之水溶。在某些引入可提高整个分子的亲水性，使之水溶。在某些场合下，亦可适当引入烃类亲油性基团，以调节溶场合下，亦可适当引入烃类亲油性基团，以调节溶解性。上述四类基团可通过共聚反应、嵌段反应、解性。上述四类基团可通过共聚反应、嵌段反应、

22、接枝反应以及高分子化合物反应等方法结合到聚合接枝反应以及高分子化合物反应等方法结合到聚合物主链上。物主链上。第九章 药用高分子硝梨憎骚枝难几虚片女酬亩胞求铆菌绳否韦护衫梳亚略怜韵休注坎望介骑概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中17 高分子载体药物除了林斯道夫模型外，四类基团高分子载体药物除了林斯道夫模型外，四类基团还可以其他方式组合，得到分子型态各异的模型。例还可以其他方式组合，得到分子型态各异的模型。例如药理活性基团位于主链中的主链型和位于分子两端如药理活性基团位于主链中的主链型和位于分子两端的端基型等，它们通常是通过缩聚反应和活性聚合

23、反的端基型等，它们通常是通过缩聚反应和活性聚合反应获得的（见图应获得的（见图92）。）。第九章 药用高分子陶永柄把严溺错抠模亮蛤谍安伦祭笋雾缀努南镀世吹幼鞋量蕉绅刘捡萌赶概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中18图图92 端基型和主链型高分子载体药物模端基型和主链型高分子载体药物模 第九章 药用高分子限谆雪才涅缝冯译霍媳幽庞翻臆休版钒盘关豌拨信憋绍币瀑桑热凳淬故球概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中192.3 高分子载体药物的研究和应用高分子载体药物的研究和应用 药用高分子的研究工作是

24、从高分子载体药物的药用高分子的研究工作是从高分子载体药物的研究开始的。第一个高分子载体药物是研究开始的。第一个高分子载体药物是1962年研究年研究成功的将青毒素与聚乙烯胺结合的产物成功的将青毒素与聚乙烯胺结合的产物。至今已研。至今已研制成功许多品种，目前在临床中实际应用的药用高制成功许多品种，目前在临床中实际应用的药用高分子大多属于此类。分子大多属于此类。第九章 药用高分子帐龋浩沏掸殿飘寐枚呛称窗偏诫茫泌馒临岗拒醉抡噪隐砧浮芽显剿炉茶宫概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中20 碘酒曾经是一种最常用的外用杀菌剂，消毒效果碘酒曾经是一种最常用

25、的外用杀菌剂，消毒效果很好。但是由于它的刺激性和毒性较大，近年来日益很好。但是由于它的刺激性和毒性较大，近年来日益受到人们的冷落。如果将受到人们的冷落。如果将碘与聚乙烯吡咯烷酮结合碘与聚乙烯吡咯烷酮结合，可形成水溶性的络合物。可形成水溶性的络合物。 这种络合物在药理上与碘酒有同样的杀菌作用。这种络合物在药理上与碘酒有同样的杀菌作用。由于络合物中碘的释放速度缓慢，因此刺激性小，安由于络合物中碘的释放速度缓慢，因此刺激性小，安全性高，可用于皮肤，口腔和其他部位的消毒。全性高，可用于皮肤，口腔和其他部位的消毒。第九章 药用高分子茄据挑凋饮欢赵洪毫忆型萎掉洪档频闪峙链沪陕刁罢入枫渝匝辑蔚庙嚷洼概述药用

26、高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中21 青霉素是一种抗多种病菌的广谱抗菌素，应用十青霉素是一种抗多种病菌的广谱抗菌素，应用十分普遍。它具有易吸收，见效快的特点，但也有排泄分普遍。它具有易吸收，见效快的特点，但也有排泄快的缺点。利用青霉素结构中的羧基、氨基与高分子快的缺点。利用青霉素结构中的羧基、氨基与高分子载体反应，可得到疗效长的高分子青霉素。例如将载体反应，可得到疗效长的高分子青霉素。例如将青青霉素与乙烯醇霉素与乙烯醇乙烯胺共聚物以酰胺键相结合乙烯胺共聚物以酰胺键相结合，得到，得到水溶性的药物高分子。水溶性的药物高分子。 这种高分子青霉素在人

27、体内停留时间比低分子青这种高分子青霉素在人体内停留时间比低分子青霉素长霉素长3040倍。倍。第九章 药用高分子咖琴球渐搽乘紧簇晃巧斤棘憋傻涛梁尚铭症缚攫双硫序出女霞颊翁歧宫街概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中22第九章 药用高分子乙烯醇乙烯醇乙烯胺共聚物载体青霉素乙烯胺共聚物载体青霉素卷蓄辣群桓参洞睡遍淀旨美拂沸了掣墨挖饼瞒还矣诡吭吻趟紫权较晌转蓄概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中23 以以乙烯基吡咯烷酮乙烯基吡咯烷酮乙烯胺共聚物或乙烯基吡乙烯胺共聚物或乙烯基吡咯烷酮咯烷酮丙烯酸

28、共聚物作骨架丙烯酸共聚物作骨架，也得到水溶性高分，也得到水溶性高分子青霉素，并具有更好的稳定性和药物长效性。而子青霉素，并具有更好的稳定性和药物长效性。而且聚乙烯吡咯烷酮本身可作血液增量剂，与生物体且聚乙烯吡咯烷酮本身可作血液增量剂，与生物体相容性良好。相容性良好。第九章 药用高分子俄枝漏触即拟历趁泡亭洼湖眠徽君粘沥咳伊赤秽惦镑誓抗掷倦逞讫齐姓丝概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中24乙烯基吡咯烷酮乙烯基吡咯烷酮乙烯胺共聚物载体青霉素乙烯胺共聚物载体青霉素第九章 药用高分子壕耗青牟僻挺锰自蚌订辟演镇殷霞益组尼屎箱伍霞菠癌褒硝蕾贿泌龄熊栏概

29、述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中25第九章 药用高分子乙烯基吡咯烷酮乙烯基吡咯烷酮丙烯酸共聚物载体青霉素丙烯酸共聚物载体青霉素服赤占枣词焦性酋验异狞矫酿甫穴蝇疽肠致点菠消氦银坝鹰钨投抒氮绸寓概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中26 利用分子中羧基和胺基的缩聚反应利用分子中羧基和胺基的缩聚反应，可制得药理，可制得药理活性基团位于主链的聚青霉素。活性基团位于主链的聚青霉素。第九章 药用高分子诺曰烈瘴劝涛纺次坠奔葛捐象扛弗鹊撮捆抵梦桥临痈被冗错雄锈耶米碘恢概述药用高分子的由来与发展我国是

30、医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中27 此外，此外，青霉素在一定条件下还可发生开环聚合青霉素在一定条件下还可发生开环聚合： 这种聚合物的分子量一般只能达到这种聚合物的分子量一般只能达到10003000，其水解后的结构与原来青霉素结构不同，但实验结果其水解后的结构与原来青霉素结构不同，但实验结果表明仍有良好的抗菌作用，且比低分子青毒素有更好表明仍有良好的抗菌作用，且比低分子青毒素有更好的持久性。的持久性。第九章 药用高分子判酒芝救显祟黎佑蝎捎枕啃咒服出觉瘩材虞贾监昂政哗胡微茬儒瘩粮衙襟概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明

31、古国中28 维生素是人体生长和代谢所必须的微量有机物，维生素是人体生长和代谢所必须的微量有机物，但所需量很小。按理说，人们每天食用的蔬菜、水但所需量很小。按理说，人们每天食用的蔬菜、水果、谷物中的维生素已足够维持肌体活动的需要。果、谷物中的维生素已足够维持肌体活动的需要。但实际上，维生素并不易被人体吸收，其中大部分但实际上，维生素并不易被人体吸收，其中大部分在进入人体后又被排泄掉了，浪费很大。已经研制在进入人体后又被排泄掉了，浪费很大。已经研制了多种了多种维生素与高分子化合物结合的产物维生素与高分子化合物结合的产物，药效大，药效大大提高。例如大提高。例如 VB1 中的羟基能顺利地与聚丙烯酸中中

32、的羟基能顺利地与聚丙烯酸中的羧基结合。的羧基结合。第九章 药用高分子冯陶绦杀惜购犀屈联汰独崖箍亥抚贴疆抄诲胯甲庚牧正和墟纱恬章寄官皱概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中29第九章 药用高分子郊蛰笔蒜帖炎打阳炕五糊辑蓝拂愧拟认傻兰诊汐编井通娜做逊旅组割归烩概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中30 利用半胱氨酸型聚合物中的利用半胱氨酸型聚合物中的SH基使基使VB1开环加成开环加成，可得到与上述高分子可得到与上述高分子VB1不同结构的产物，但药效基不同结构的产物，但药效基本不变。本不变。第

33、九章 药用高分子镰鬃观锚靳汁舟位矛俐敝颐惫关搏洽牙狗冬洋阵弱焕缆铲江炯鼠黑屈眶倍概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中31 同样，同样，VC（抗坏血酸）（抗坏血酸）中羟基与聚合物中的羧中羟基与聚合物中的羧基以酯的形式结合，也可得到含基以酯的形式结合，也可得到含VC的聚合物。的聚合物。第九章 药用高分子均价垦疵灰帛贮翅殷怒纤试嗣衷朋盲夷帕彪钟悬翌剐约捧囱觉迈昏闸抛亚概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中32 低分子抗癌药低分子抗癌药常常伴有恶心、脱发、全身不适等常常伴有恶心、脱发、全身不适

34、等不良反应。如将这些药物与高分子结合，可定向地将不良反应。如将这些药物与高分子结合，可定向地将药物输送到病灶处，为变异细胞所吸收，不会在全身药物输送到病灶处，为变异细胞所吸收，不会在全身循环过久，从而避免了毒性作用。循环过久，从而避免了毒性作用。 在低分子抗癌药中，有很大部分是核酸碱类化合在低分子抗癌药中，有很大部分是核酸碱类化合物。现已将核酸碱类抗癌药大分子化。这些核酸碱类物。现已将核酸碱类抗癌药大分子化。这些核酸碱类聚合物具有聚合物具有 DNA或或 RNA 的某些性质，可以被肿瘤细的某些性质，可以被肿瘤细胞所吸收，制止肿瘤细胞的复制，起到抗癌作用。胞所吸收，制止肿瘤细胞的复制，起到抗癌作用

35、。第九章 药用高分子保恢铃师浴检秋急拎败吸塌哲埠漾锥凳洗噶翼功嚷禽际灵乞瞥搔搅呻誓跟概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中33 用以制备核酸碱类聚合物的单体主要是尿嘧啶、用以制备核酸碱类聚合物的单体主要是尿嘧啶、腺嘌呤的乙烯基衍生物，例如烷硫基嘌呤的烯烃衍生腺嘌呤的乙烯基衍生物，例如烷硫基嘌呤的烯烃衍生物，物，5氟尿嘧啶的乙烯基衍生物等。氟尿嘧啶的乙烯基衍生物等。 乙烯基尿嘧啶乙烯基尿嘧啶是最简单的尿嘧啶单体，能在引发是最简单的尿嘧啶单体，能在引发作用下聚合形成水溶性聚合物，它能像天然核酸那样作用下聚合形成水溶性聚合物，它能像天然核酸那样彼

36、此间通过氢键缔合形成高分子络合物，有良好的抗彼此间通过氢键缔合形成高分子络合物，有良好的抗肿瘤作用。肿瘤作用。第九章 药用高分子唉石搏知胁裤纠净杰学楷所箱因栓厄堰揭桩坷刑才轩塔桌拢飘启夸究躬厘概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中34 用用甲基富马酰氯与甲基富马酰氯与5氟尿嘧啶（氟尿嘧啶（5Fu）反应得反应得到单体，均聚物和共聚物都具有抗肿瘤活性。到单体，均聚物和共聚物都具有抗肿瘤活性。第九章 药用高分子把毅纂急瓜忽布雕彬恿犬笺乘倒夕炽怖窘除爱被夕肄些切幻抚呆腐扔衰坎概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我

37、国是医药文明古国中35 从以上例子可见，许多低分子药物在高分子化后从以上例子可见，许多低分子药物在高分子化后仍能保持其原来的药效。在某些情况下，高分子骨架仍能保持其原来的药效。在某些情况下，高分子骨架还有活化和促进药理活性的作用。还有活化和促进药理活性的作用。 但必须注意到，相反的情况也同样存在。在有些但必须注意到，相反的情况也同样存在。在有些情况下，低分子药物高分子化后，药效随高分子化而情况下，低分子药物高分子化后，药效随高分子化而降低，甚至消失。例如，著名的抗癌药降低，甚至消失。例如，著名的抗癌药 DL对（二对（二氯乙基）氨基苯丙氨酸氯乙基）氨基苯丙氨酸在变成聚酰胺型聚合物后，完在变成聚酰

38、胺型聚合物后，完全失去药效。全失去药效。第九章 药用高分子勒义疹违益涣靖焉丧始武摸竿厨咎隆淤示些堕凸奈伍批讲暂卡泪柴乃甜势概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中36第九章 药用高分子患羚妊扔郁菩浮杆债遣祈软符国倾濒仟肝疥卷泼蜗镊搂骚淖瓜烟僳栖亨直概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中37 将低分子药物高分子化是克服低分子药物的缺将低分子药物高分子化是克服低分子药物的缺点、提高药物疗效的一种有效方法。但至今为止成功点、提高药物疗效的一种有效方法。但至今为止成功的例子并不很多。其中存在的问题

39、是显而易见的。的例子并不很多。其中存在的问题是显而易见的。一一是可利用的高分子骨架有限是可利用的高分子骨架有限，主要限于，主要限于聚乙烯醇、聚聚乙烯醇、聚（甲基）丙烯酸酯、聚丙烯酰胺，纤维素衍生物（甲基）丙烯酸酯、聚丙烯酰胺，纤维素衍生物等有等有活性基团的聚合物。活性基团的聚合物。二是结构因素对药理作用的影响二是结构因素对药理作用的影响尚不清楚尚不清楚，缺乏详尽的理论指导，造成很多药物高分，缺乏详尽的理论指导，造成很多药物高分子化后失去药理作用。因此，在低分子药物高分子化子化后失去药理作用。因此，在低分子药物高分子化方面，还有许多工作要做。方面，还有许多工作要做。 第九章 药用高分子燕垣乡窗详

40、炔铂缓帽佳吠嫂烘秀镐鹏雷绅桌呼樟咸肄勒浇氮臼茁帮薛杖吱概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中383 药理活性高分子药物药理活性高分子药物3.1 药理活性高分子药物的特点药理活性高分子药物的特点 药理活性高分子药物药理活性高分子药物是真正意义上的高分子药是真正意义上的高分子药物。它们本身具有与人体生理组织作用的物理、化物。它们本身具有与人体生理组织作用的物理、化学性质，从而能克服肌体的功能障得，治愈人体组学性质，从而能克服肌体的功能障得，治愈人体组织的病变，促进人体的康复和预防人体的疾病等。织的病变，促进人体的康复和预防人体的疾病等。第九章

41、药用高分子瑰贤盟寒陨起瞬岗礁决撬披呛携拇找裤巩银丑炳拂赢孙确外饱年讽哟色赦概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中39 实际上，高分子药物的应用已有悠久的历史，如实际上，高分子药物的应用已有悠久的历史，如激素、酶制剂、肝素、葡萄糖、驴皮胶激素、酶制剂、肝素、葡萄糖、驴皮胶等都是著名的等都是著名的天然药理活性高分子。人工合成的药理活性高分子的天然药理活性高分子。人工合成的药理活性高分子的研究、开发和应用的历史不长，对许多高分子药物的研究、开发和应用的历史不长，对许多高分子药物的药理作用也尚不十分清楚。但是，由于生物体本身就药理作用也尚不十分清楚

42、。但是，由于生物体本身就是由高分子化合物构成的，因此人们相信，作为药物是由高分子化合物构成的，因此人们相信，作为药物的高分子化合物，应该有可能比低分子药物更易为生的高分子化合物，应该有可能比低分子药物更易为生物体所接受。物体所接受。第九章 药用高分子盲慢支推断易痕乘驱藕酶昧杆乍斌滚鞠鲤算釉美旁拂淖躺绒敲父奴闲掂炯概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中40 目前，药理活性高分子药物的研究工作主要从下目前，药理活性高分子药物的研究工作主要从下面三个方面展开：面三个方面展开： (1) 对已经用于临床的高分子药物，努力搞清其对已经用于临床的高分子药

43、物，努力搞清其药理作用。药理作用。 (2) 根据已有低分子药物的功能，设计既保留功根据已有低分子药物的功能，设计既保留功能、又克服副作用的高分子药物。能、又克服副作用的高分子药物。 (3) 开发新功能的药理活性高分子药物。开发新功能的药理活性高分子药物。 近年来，合成药理活性高分子药物的研究工作进近年来，合成药理活性高分子药物的研究工作进展很快，已有相当数量的品种进人商品市场。展很快，已有相当数量的品种进人商品市场。第九章 药用高分子蝴搁贩误楚萎贴痘悦桔嘿健罕甲阅李椎坏惕课舒曝迁刨障氰芥鞭纱芒詹咒概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中413

44、. 2 药理活性高分子药物的研究和应用药理活性高分子药物的研究和应用 低分子量的低分子量的聚二甲基硅氧烷聚二甲基硅氧烷具有低的表面张力，具有低的表面张力，物理、化学性质稳定，具有很好的消泡作用，故广泛物理、化学性质稳定，具有很好的消泡作用，故广泛用作工业消泡剂。由于它无毒，在人体内不会引起生用作工业消泡剂。由于它无毒，在人体内不会引起生理反应，故亦被用作医用消泡剂，用于急性肺水肿和理反应，故亦被用作医用消泡剂，用于急性肺水肿和肠胃胀气的治疗，国内外都有应用。肠胃胀气的治疗，国内外都有应用。第九章 药用高分子弃段竖瓢醉中辨莱摄扇线梅奋窍好盼巷拜预政匀瓮嫌若辖径乓增瞒饥鲸咱概述药用高分子的由来与发

45、展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中42 聚乙烯聚乙烯N氧吡啶氧吡啶能溶于水中。注射其水溶液或能溶于水中。注射其水溶液或吸入其喷雾剂，对于治疗因大量吸入含游离二氧化硅吸入其喷雾剂，对于治疗因大量吸入含游离二氧化硅粉尘所引起的急性和慢性矽肺病有较好效果，并有较粉尘所引起的急性和慢性矽肺病有较好效果，并有较好的预防效果。研究表明，只有当聚乙烯好的预防效果。研究表明，只有当聚乙烯N氧吡啶氧吡啶的分子量大于的分子量大于3万时才有较好的药理活性，其低聚物万时才有较好的药理活性，其低聚物以及其低分子模型化合物异丙基以及其低分子模型化合物异丙基N氧吡啶却完全没氧吡啶却完全没有

46、药理活性。有药理活性。第九章 药用高分子纪檀涕悔屋哪英罗扁帖准展垣服网绅寞毒衅盯拌卖庇笆罗总均伞盘慧腔绎概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中43 这可能是由于高分子量的聚乙烯这可能是由于高分子量的聚乙烯N氧吡啶更容氧吡啶更容易吸附在进入人体的二氧化硅粉尘上，避免了二氧化易吸附在进入人体的二氧化硅粉尘上，避免了二氧化硅与细胞成分的直接接触，从而起到治疗和预防矽肺硅与细胞成分的直接接触，从而起到治疗和预防矽肺病的作用。病的作用。第九章 药用高分子稗益爷眼裴斩靴鼓虫浓整谜寞下丛伶榆夷始墙忻瘁捌锻棍篷侮驭督搞就宁概述药用高分子的由来与发展我国是医

47、药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中44 不少聚氨基酸具有良好的抗菌活性，但其相应的不少聚氨基酸具有良好的抗菌活性，但其相应的低分子氨基酸却并无药理活性。例如表低分子氨基酸却并无药理活性。例如表91所示，所示，2.5 g/ml 的的聚聚 L赖氨酸赖氨酸可以抑制可以抑制 E. Coli 菌（大肠杆菌（大肠杆菌），但菌），但L赖氨酸却无此药理活性，赖氨酸的二聚赖氨酸却无此药理活性，赖氨酸的二聚体的浓度要高至聚体的浓度要高至聚L赖氨酸的赖氨酸的180倍才显示出相同的倍才显示出相同的效果。对效果。对S. Aureus菌（金黄色葡萄球菌）的抑制能力菌（金黄色葡萄球菌）的抑制能力基本

48、上也遵循此规律。基本上也遵循此规律。第九章 药用高分子捍降否屉斗褐央片准党爸转晚该豺绽噎领铲荒告搜睦改为苔娇纵付妹衫探概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中45第九章 药用高分子表表91 聚聚赖氨酸的抗菌活性氨酸的抗菌活性名名 称称有效投有效投药量量 /(g/ml)E.Coli菌菌S.Aureus菌菌L赖氨酸氨酸二聚二聚L赖氨酸氨酸450聚聚L赖氨酸氨酸2.51聚聚DL赖氨酸氨酸53DL鸟氨酸氨酸聚聚DL鸟氨酸氨酸105DL精氨酸精氨酸聚聚DL精氨酸精氨酸105鉴蹄剧播扮坠油瞧秋赛凋仔垫秋馒腕芭肛刃啊边必戒乡嫂雾顽渡詹欺兜迁概述药用高分子的

49、由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中46 肝素肝素是生物体中的是生物体中的种多糖类化合物，分子结构种多糖类化合物，分子结构中含有中含有SO3-，COO-，及，及NHSO3-等功能基团。等功能基团。它与血液有良好的相容性，具有优异的抗凝血性能。它与血液有良好的相容性，具有优异的抗凝血性能。模拟它的化学结构，人工合成的含有这三种功能基团模拟它的化学结构，人工合成的含有这三种功能基团的共聚物，同样具有很好的抗凝血性能。但对主链结的共聚物，同样具有很好的抗凝血性能。但对主链结构、三种功能基团的比例等因素的影响作用，还有待构、三种功能基团的比例等因素的影响作用，还

50、有待于进一步探讨。于进一步探讨。第九章 药用高分子蔼盒湖溪掩瘴衅飞诊访恩岛龟噬漳秧阐品录棉歼撰羞扔篆丝倍元铸和铰妒概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中47第九章 药用高分子潍礼漾洲接蚕栅轮冬岭萄橡碧煌阿践挠解鸿胎罚淄度恩陪嫉漳凸街忻饰衫概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中48 在生物体内，存在一种承担防御作用的蛋白质在生物体内，存在一种承担防御作用的蛋白质干扰素干扰素。诱发生物体的干扰素，要比单纯使用外来。诱发生物体的干扰素，要比单纯使用外来药物更能抵抗疾病的产生和发展。天然的多糖类

51、化合药物更能抵抗疾病的产生和发展。天然的多糖类化合物对激发干扰素有良好作用。合成的阴离子聚合物就物对激发干扰素有良好作用。合成的阴离子聚合物就是一类能诱发产生干扰素、激发产生广普免疫活性的是一类能诱发产生干扰素、激发产生广普免疫活性的重要物质，具有免疫、抗病毒、抗肿瘤的作用。重要物质，具有免疫、抗病毒、抗肿瘤的作用。 在阴离子聚合物中，最引人注目的是由二乙烯基在阴离子聚合物中，最引人注目的是由二乙烯基醚与顺丁烯二酸酐共聚所得的吡喃共聚物。醚与顺丁烯二酸酐共聚所得的吡喃共聚物。第九章 药用高分子宫啄髓记琅揉呕僳宦湛泰碍熄踞至库枯亥灵归况性围胎硬步啪森瘩融扣搂概述药用高分子的由来与发展我国是医药文

52、明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中49第九章 药用高分子镑霍败芬当噪煌惧揪翔户订碍罩钝块骆硼巷惫籽访匡臆抿憨厌嚣纬殷僳叫概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中50 吡喃共聚物吡喃共聚物是一种干扰素诱发剂，相对分子质量是一种干扰素诱发剂，相对分子质量17000450000，具有广泛的生物活性。它能直接抑，具有广泛的生物活性。它能直接抑制多种病毒的繁殖，有持续的抗肿瘤活性，可用于治制多种病毒的繁殖，有持续的抗肿瘤活性，可用于治疗白血病、肉瘤，泡状口腔炎症、脑炎等。它还有良疗白血病、肉瘤，泡状口腔炎症、脑炎等。它还有良好的抗血

53、凝性，有促进肝中钚的排除的功能。好的抗血凝性，有促进肝中钚的排除的功能。 它的抗肿瘤活性与它能活化巨噬细胞有关。吡喃它的抗肿瘤活性与它能活化巨噬细胞有关。吡喃共聚物的毒性比其他许多阴离子聚合物低得多，但用共聚物的毒性比其他许多阴离子聚合物低得多，但用于临床试验仍然偏高，因此，作为抗癌药物，仍有许于临床试验仍然偏高，因此，作为抗癌药物，仍有许多研究工作要做。多研究工作要做。 第九章 药用高分子席接找昭河捂雨滩唤辰炯砧仲藏织颇粪品镁帖真屑豫饼冕瞧钮敌缸抢铝偏概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中51 顺丁烯二酸酐顺丁烯二酸酐与其它单体合成的各种

54、共聚物的药与其它单体合成的各种共聚物的药理活性差别很大，如理活性差别很大，如顺丁烯二酸酐与苯乙烯的共聚物顺丁烯二酸酐与苯乙烯的共聚物完全无吡喃共聚物的功能。分子量的影响也很大，如完全无吡喃共聚物的功能。分子量的影响也很大，如上述吡喃共聚物当相对分子质量低于上述吡喃共聚物当相对分子质量低于5万时，药理活万时，药理活性消失。吡喃共聚物诱发干扰素的活性不如天然的多性消失。吡喃共聚物诱发干扰素的活性不如天然的多糖类化合物，但长效性和持续性则好得多。糖类化合物，但长效性和持续性则好得多。 第九章 药用高分子制诺柑它乾拒棉痒农郴瓢询脓滨兔淖封家娘危踪星市闭瓦厦夯祈婆水岭苟概述药用高分子的由来与发展我国是医

55、药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中524 药物微胶囊药物微胶囊4.1 微胶囊和药物微胶囊的基本概念微胶囊和药物微胶囊的基本概念 微胶囊是指以高分子膜为外壳、其中包有被保护微胶囊是指以高分子膜为外壳、其中包有被保护或被密封的物质的微小包囊物或被密封的物质的微小包囊物。就像鱼肝油丸那样，。就像鱼肝油丸那样，外面是一个明胶胶囊；里面是液态的鱼肝油。经过这外面是一个明胶胶囊；里面是液态的鱼肝油。经过这样处理，鱼肝油由液体变成了固体。事实上，世界上样处理，鱼肝油由液体变成了固体。事实上，世界上第一个微胶囊专利也就是鱼肝油微胶囊。微胶囊的颗第一个微胶囊专利也就是鱼肝油微胶囊。微胶囊

56、的颗粒直径要比传统的鱼肝油丸小得多，尺寸范围在零点粒直径要比传统的鱼肝油丸小得多，尺寸范围在零点几微米至几千微米之间，一般为几微米至几千微米之间，一般为5200 m。 第九章 药用高分子入玛娇冷姬圾旧茫蓖锭钱减敌脂帝浅孔象哺溉骇辈棕颅赃贷砂赏略深净柒概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中53 微胶囊内被包裹的物质通常称为芯（微胶囊内被包裹的物质通常称为芯（core）、核）、核（nucleus）或填充物（）或填充物（fill）；外壁称为皮（）；外壁称为皮（skin）、）、壳（壳（shell）或保护膜（）或保护膜（protecilve foil

57、）。微胶囊中所。微胶囊中所包裹的物质，可以是液体、固体粉末，也可是气体。包裹的物质，可以是液体、固体粉末，也可是气体。 由于应用目的和制造工艺不同，微胶囊的大小、由于应用目的和制造工艺不同，微胶囊的大小、形状可有很大变化，其包裹形式也有多种。常见的有形状可有很大变化，其包裹形式也有多种。常见的有图图93所示几种类型。所示几种类型。第九章 药用高分子茅抨少株烘行钞砸诧肝能贫湛佬扰阐牧条赤慕丝挑疆纠色涎博佛沤鸭匪厄概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中54图图93 微胶囊的类型微胶囊的类型第九章 药用高分子单核多核多核，不规则外形双璧微胶囊簇含

58、微胶囊之微胶囊署扮立撩谨喜脏与吱已日尤厄倦汛捶娥赶帝咱势矾肌择昆浆寝公重侵瘦怒概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中55 微胶囊可以改变一个物质的外形而不影响它的微胶囊可以改变一个物质的外形而不影响它的内在性能。例如，一种液体物质经世胶囊化后就变内在性能。例如，一种液体物质经世胶囊化后就变成了固体粉末，其外形完全发生了变化，但在微胶成了固体粉末，其外形完全发生了变化，但在微胶囊内部还是液体，性质并不改变。但从另一意义上囊内部还是液体，性质并不改变。但从另一意义上讲，物质的微胶囊化可改变其性质，它可以使物质讲，物质的微胶囊化可改变其性质，它可

59、以使物质分散成细小状态，经微胶囊化后，物质的分散成细小状态，经微胶囊化后，物质的颜色、比颜色、比重、溶解性、反应性、压敏性、热敏性、光敏性重、溶解性、反应性、压敏性、热敏性、光敏性均均发生了变化。发生了变化。 第九章 药用高分子性报屡世犯汛跨疮昭筷引市谦旁崩郑谣借诛溃俊绽肖痛率僧虹侯右昧血拣概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中56 例如，一个比水重的物质可通过调节聚合物膜例如，一个比水重的物质可通过调节聚合物膜的比重和包入空气而使它浮于水面上。的比重和包入空气而使它浮于水面上。 微胶囊的最大特点是微胶囊的最大特点是可以控制释放内部的被包可

60、以控制释放内部的被包裹物质，使其在某一瞬间释放出来或在一定时期内裹物质，使其在某一瞬间释放出来或在一定时期内逐渐释放出来逐渐释放出来。 瞬间释放是通过瞬间释放是通过挤压、摩擦、熔融、溶解挤压、摩擦、熔融、溶解等作等作用使外壳解体；逐惭释放则是通过芯材向壳体外逐用使外壳解体；逐惭释放则是通过芯材向壳体外逐渐渐渗透渗透或外壳逐渐或外壳逐渐溶解、降解溶解、降解而使芯材释放出来。而使芯材释放出来。第九章 药用高分子豁嚼缆藩绰狂笨苏苛池填维闲沂睛芳拴薄伺汐阂摈厩现养窒颁堤捕契苗桅概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中57 微胶囊在工农业生产、日常生活

61、中有十分广泛的微胶囊在工农业生产、日常生活中有十分广泛的用途。例如，将无色染料包在微胶囊内，然后涂布在用途。例如，将无色染料包在微胶囊内，然后涂布在酸性底基的纸上。书写时，压力将微胶囊压破，无色酸性底基的纸上。书写时，压力将微胶囊压破，无色染料遇酸而显色。这就是染料遇酸而显色。这就是无碳复写纸无碳复写纸的工作原理。的工作原理。 将环氧树脂的固化剂微胶囊化混于环氧树脂中，将环氧树脂的固化剂微胶囊化混于环氧树脂中，可构成可构成单组分环氧树脂粘合剂单组分环氧树脂粘合剂。粘合时，在外力作用。粘合时，在外力作用下，微胶囊外壳破裂，固化剂与环氧树脂相遇接触而下，微胶囊外壳破裂，固化剂与环氧树脂相遇接触而固

62、化。固化。 第九章 药用高分子丢耳会隐劈讲巷蚊徒侨翅糊肿仗氧刃吸胃侯话颤芝窥识鲁恫犊治驯走颓掇概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中58 把香料、驱蚊剂等的微胶囊混入内墙涂料中，依把香料、驱蚊剂等的微胶囊混入内墙涂料中，依靠微胶囊外壳聚合物的渗透作用将香料、驱蚊剂逐渐靠微胶囊外壳聚合物的渗透作用将香料、驱蚊剂逐渐释放出来，成为具有释放出来，成为具有长效芳香、驱蚊作用的涂料长效芳香、驱蚊作用的涂料。 把农药，化肥微胶囊化则可得把农药，化肥微胶囊化则可得长效缓释农药、化长效缓释农药、化肥肥。 其他还可举出许多有意义的应用例子。药物的微其他还可举

63、出许多有意义的应用例子。药物的微胶囊化，就是微胶囊技术的一个重要应用领域。胶囊化，就是微胶囊技术的一个重要应用领域。第九章 药用高分子撅李承歹吧经偷叁凿败蜕臼昂括炎擂薪擞棚碟澈朵诸乌啤希烙曾命许常彩概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中59 与普通的药物相比，药物微胶囊有不少优点。与普通的药物相比，药物微胶囊有不少优点。药物被高分子膜包裹后，避免了药物与人体的直接药物被高分子膜包裹后，避免了药物与人体的直接接触，药物只有通过对聚合物壁的渗透或聚合物膜接触，药物只有通过对聚合物壁的渗透或聚合物膜在人体内被浸蚀、溶解后才能逐渐释放出来。因此在人

64、体内被浸蚀、溶解后才能逐渐释放出来。因此能够能够延缓、控制药物释放速度，掩蔽药物的毒性、延缓、控制药物释放速度，掩蔽药物的毒性、刺激性、苦味等不良性质，提高药物的疗效刺激性、苦味等不良性质，提高药物的疗效。 经微胶囊化的药物，与空气隔绝，能有效防止经微胶囊化的药物，与空气隔绝，能有效防止药物贮存过程中的药物贮存过程中的氧化、吸潮、变色氧化、吸潮、变色等不良反应，等不良反应，增加贮存稳定性。增加贮存稳定性。第九章 药用高分子般缴纽搂匹潘很貌撵念掀购胯沧笨姚告谈目承配谅姿署密技姆哨娄查绑备概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中604.2 用作药

65、物微胶囊膜的高分子材料用作药物微胶囊膜的高分子材料 可用作微胶囊膜的材料很多，有无机材料，也可用作微胶囊膜的材料很多，有无机材料，也有有机材料，但应用最普遍的是高分子材料。从理有有机材料，但应用最普遍的是高分子材料。从理论上讲，任何可成膜的高分子材料都可用于制备微论上讲，任何可成膜的高分子材料都可用于制备微胶囊。但在实际应用时，要考虑芯材的物理、化学胶囊。但在实际应用时，要考虑芯材的物理、化学性质，如性质，如溶解性、亲油亲水性溶解性、亲油亲水性等，因此，真正能用等，因此，真正能用作微胶囊膜的高分子材料并不是很多。作微胶囊膜的高分子材料并不是很多。第九章 药用高分子肺寡盏顺威户蒸祸炒称白披畅纤航

66、倪食缎腐院斋埔肿手袭穗陷冠旨溜炼杖概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中61 作为药物微胶囊的包裹材料，除了应满足药用高作为药物微胶囊的包裹材料，除了应满足药用高分子应具备的基本性能外，还应该对药物有良好的渗分子应具备的基本性能外，还应该对药物有良好的渗透性，或能在人体中溶解或水解，使药物能以一定方透性，或能在人体中溶解或水解，使药物能以一定方式释放出来。式释放出来。 目前已实际应用的药物微胶囊材料中，除了天然目前已实际应用的药物微胶囊材料中，除了天然的高聚物如的高聚物如骨胶、明胶、阿拉伯树胶、琼脂骨胶、明胶、阿拉伯树胶、琼脂等和半合等和半

67、合成的高聚物如成的高聚物如乙基纤维素、羧甲基纤维索、醋酸纤维乙基纤维素、羧甲基纤维索、醋酸纤维素素等。应用较多的合成高聚物有等。应用较多的合成高聚物有聚葡萄糖酸、聚乳聚葡萄糖酸、聚乳酸、乳酸与氨基酸的共聚物、甲基丙烯酸甲酯与甲基酸、乳酸与氨基酸的共聚物、甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸丙烯酸乙酯的共聚物乙酯的共聚物等。等。第九章 药用高分子蜜犁涕锁豁瞒啊孜炼尸茹遥终迄泰唁樊绷恩选妈凝肪蛆击莱旗嘘文席告赋概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中62 选择药物微胶囊膜材料的工作是一项细致的工选择药物微胶囊膜材料的工作是一项细致的工作，除了考虑上述条件外

68、，还要考虑其使用环境和使作，除了考虑上述条件外，还要考虑其使用环境和使用对象。例如，植入体内和注入血液、体液循环系统用对象。例如，植入体内和注入血液、体液循环系统的微胶囊要能被体液分解并吸收，而在消化系统中释的微胶囊要能被体液分解并吸收，而在消化系统中释放的微胶囊，只要求药物能渗透即可，残余的聚合物放的微胶囊，只要求药物能渗透即可，残余的聚合物膜可通过排泄系统排出体外。膜可通过排泄系统排出体外。第九章 药用高分子宙万洲叫窟黍敷艳众伸溯睹礁请滇箱啪疤清周酋恤儿球片汾城目敲配灿踞概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中634.3 药物微胶囊的制备

69、方法药物微胶囊的制备方法 药物的微胶囊化是将低分子药物通过物理方式与药物的微胶囊化是将低分子药物通过物理方式与高分子化合物结合的一种形式。通俗地说，微胶囊化高分子化合物结合的一种形式。通俗地说，微胶囊化就是给分散得很细的药物颗粒就是给分散得很细的药物颗粒“穿上外衣穿上外衣”的过程。的过程。 在工业上和实验室中，药物微胶囊化的具体实施在工业上和实验室中，药物微胶囊化的具体实施方法很多，归纳起来有以下几类：方法很多，归纳起来有以下几类：(1) 化学方法化学方法 包括包括界面聚合法、原位聚合法、聚合物快速不溶界面聚合法、原位聚合法、聚合物快速不溶解法解法等；等；第九章 药用高分子峪俭颐撤散戈泻盖输耿

70、帽拳锈哟犯匹怒暗茹安柄吱锋慕惮绷涣枫疾潮抿迸概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中64(2) 物理化学方法物理化学方法 包括包括水溶液中相分离法、有机溶剂中相分离法、水溶液中相分离法、有机溶剂中相分离法、溶液中干燥法、溶液蒸发法、粉末床法溶液中干燥法、溶液蒸发法、粉末床法等；等；(3) 物理方法物理方法 包括包括空气悬浮涂层法、喷雾干燥法、真空喷涂空气悬浮涂层法、喷雾干燥法、真空喷涂法、静电气溶胶法、多孔离心法法、静电气溶胶法、多孔离心法等。等。 在上述三大类制备微胶囊的方法中，物理方法需在上述三大类制备微胶囊的方法中，物理方法需要较复杂的

71、设备，投资较大，而化学方法和物理化学要较复杂的设备，投资较大，而化学方法和物理化学方法一般通过反应釜即可进行，因此应用较多。方法一般通过反应釜即可进行，因此应用较多。第九章 药用高分子涟光湖消苔籽冈乍纷波付尾战陨娠贪宰桑渺悲建煞据描埂遵宣返困嘻沉襟概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中654.4 药物微胶囊的应用药物微胶囊的应用 聚乳酸聚乳酸是一种性能优异的医用高分子材料，在体是一种性能优异的医用高分子材料，在体内可降解成无毒的乳酸，并进一步代谢成二氧化碳和内可降解成无毒的乳酸，并进一步代谢成二氧化碳和水。用聚乳酸作微胶囊膜材料包埋抗癌药物

72、丝裂霉素水。用聚乳酸作微胶囊膜材料包埋抗癌药物丝裂霉素C，以患肉瘤和乳腺癌的老鼠为试验对象，一次投药，以患肉瘤和乳腺癌的老鼠为试验对象，一次投药量为量为20 mg/kg体重，十天投药一次。结果癌细胞抑制体重，十天投药一次。结果癌细胞抑制率达率达85，而未采用微胶囊药物供药的，而未采用微胶囊药物供药的，75死亡。死亡。可见药物可见药物微胶囊的缓释性使毒性降低，疗效增加。微胶囊的缓释性使毒性降低，疗效增加。第九章 药用高分子巾绍增悄坯铜茄屑携粉翼菌廊热博猖顽诱膀依临爵攻弱禾跌朵坝拎赶话绞概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中66 维生素维生素C

73、因其分子中含有相邻的二烯醇结构，在因其分子中含有相邻的二烯醇结构，在空气中极易被氧化而变黄，与多种维生素和微量元素空气中极易被氧化而变黄，与多种维生素和微量元素复合时问题更为突出。以乙基纤维素、羟丙基甲基纤复合时问题更为突出。以乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素苯二甲酸酯等为壁膜材料制成的维素苯二甲酸酯等为壁膜材料制成的VC微胶囊，达到微胶囊，达到了延缓了延缓VC氧化变黄的效果。如将氧化变黄的效果。如将VC微胶囊与微胶囊与 VC 晶体晶体同时暴露于空气中一个月，则同时暴露于空气中一个月，则VC晶体吸湿粘结，色泽晶体吸湿粘结，色泽呈棕黄，而呈棕黄，而VC微胶囊却保持干燥状态，色泽略黄。试微胶囊却保持干

74、燥状态，色泽略黄。试验还表明，这种验还表明，这种VC微胶囊进入人体后，两小时内完全微胶囊进入人体后，两小时内完全溶解释放。溶解释放。第九章 药用高分子宴筐晒葫火饭镣吐箱蹲窄眩土戳擅惫壶蔽书湖反删盆滁镇俗足你月椿调鉴概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中67 氨茶碱氨茶碱是一种有效的支气管扩张药物，但是它的是一种有效的支气管扩张药物，但是它的有效治疗剂量与中毒剂量十分接近。血液中氨茶碱浓有效治疗剂量与中毒剂量十分接近。血液中氨茶碱浓度超过一定范围即会出现恶心、呕吐、心律不齐、心度超过一定范围即会出现恶心、呕吐、心律不齐、心肺功能衰竭等不良反应

75、，而频繁进药又给病人带来不肺功能衰竭等不良反应，而频繁进药又给病人带来不便。用羟丙基甲基纤维素包埋氨茶碱制成的微胶囊，便。用羟丙基甲基纤维素包埋氨茶碱制成的微胶囊，有很好的缓释性，安全性大大提高。有很好的缓释性，安全性大大提高。第九章 药用高分子续孜粮刷涟垮醚命寒块颂阂量平数液凿馁巫陪粪碉鹃钙耶薄乓毫侍倡伺咎概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中68 微胶囊技术在制备微胶囊技术在制备固定化酶固定化酶制备中有明显的优越制备中有明显的优越性。过去，酶固定化的技术是将酶包裹于凝胶中，或性。过去，酶固定化的技术是将酶包裹于凝胶中，或通过酶上的活性基团（如羟基、胺基等），以共价键通过酶上的活性基团（如羟基、胺基等），以共价键的形式与载体连接。但这些方法都会在一定程度上降的形式与载体连接。但这些方法都会在一定程度上降低甚至失去酶的活性，而采用微胶囊技术后，由于酶低甚至失去酶的活性，而采用微胶囊技术后，由于酶包埋在微胶囊中，活性不会发生任何变化，使效力大包埋在微胶囊中，活性不会发生任何变化，使效力大大提高。大提高。第九章 药用高分子极殃磅高柔恰缴哆窗烈逐湍掳战萌半歼母丈葵章匡崭岸既紫诊奶舅拣瞩恫概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中概述药用高分子的由来与发展我国是医药文明古国中69