2022年濉溪二中高三生物一轮复习之基因和染色体

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1、优秀学习资料欢迎下载基因和染色体一、选择题(每小题2 分。每小题只有一个选项符合题意)1、减数分裂过程中不会出现的变化是A、随着着丝点的分裂DNA 分子数加倍B、遗传物质复制一次,细胞分裂两次C、同源染色体交叉互换D、同源染色体的联会现象2假设动物某精原细胞的2 对等位基因(Aa、Bb)分别位于2 对同源染色体上, 该细胞通过减数分裂产生精子时,可表示其减数第二次分裂后期染色体和基因变化的是图中的3、某一生物有四对染色体,假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中,其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极,则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为A.11 B.12

2、 C.13 D.0 4 4性染色体为(a)XY和( b)YY之精子是如何产生的Aa 减数分裂的第一次分裂不分离,b 减数分裂的第一次分裂不分离Ba 减数分裂的第二次分裂不分离,b 减数分裂的第二次分裂不分离Ca 减数分裂的第一次分裂不分离,b 减数分裂的第二次分裂不分离Da 减数分裂的第二次分裂不分离,b 减数分裂的第一次分裂不分离5基因型为Rr 的动物,在其精子形成过程中,基因RR 、rr、Rr 的分开,分别发生在精原细胞形成初级精母细胞初级精母细胞形成次级精母细胞次级精母细胞形成精子细胞精子细胞变形形成精子ABCD6假设将含有一对同源染色体的精原细胞的DNA 分子用15N 标记,并供给含1

3、4N 的原料,该细胞进行减数分裂产生的4 个精子中,含15N 标记的 DNA 的精子所占比例为:A0 B25% C50% D100% 7下列关于细胞增殖表述正确的是二倍体动物体细胞有丝分裂后期,细胞每一极均含有同源染色体二倍体动物体细胞有丝分裂后期,细胞每一极均不含同源染色体二倍体生物体细胞有丝分裂过程,染色体DNA 与细胞质DNA 平均分配二倍体生物细胞质中的遗传物质在细胞分裂时,随机地、不均等地分配二倍体生物减后期细胞中,染色体数目为2 的倍数,不含同源染色体二倍体生物减后期细胞中,染色体数目为2 的倍数,含有同源染色体ABCD8右图是某二倍体生物细胞分裂模式图,根据图判断下列说法正确的是

4、该图所示细胞分裂时期是等位基因分离的时期该细胞有可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或极体该细胞中1 与 2,3 与 4 为同源染色体该细胞中有2 个染色体组, 1 与 2 为一组, 3 与 4 为一组该细胞中,如果1 是 Y染色体,那么,2 也是 Y染色体, 3 与 4 为常染色体A只有 1 种说法是正确B只有 2 种说法是正确C只有 3 种说法是正确D只有 4 种说法是正确9、果蝇的体细胞中有4 对染色体,它的精原细胞和精子的形成过程中,在染色体的着丝点分裂之后,此时这两种过程中细胞内的染色体数目分别是A、8 和 4 B、8 和 8 C、16 和 8 D、 16 和 16 1 3 2 4 精选

5、学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 7 页优秀学习资料欢迎下载10右图示某二倍体生物正在进行分裂的细胞,等位基因A 和 a 位于染色体的位置(不考虑互换和突变)可能是A A 位于上, a 位于上B A位于上, a 位于上C该细胞只有a,分别位于和上D该细胞只有A,分别位于和上11在哺乳动物的某一器官中,发现了如下细胞分裂图像,下列有关叙述错误的是()A甲图处于减数分裂第一次分裂过程中,含有两个四分体B在乙图所示的细胞中,含有1 对同源染色体,4 个姐妹染色单体C丙图所示过程可能会发生基因重组D该器官一定是动物的睾丸12下图是人体

6、一个细胞分裂时,细胞核中染色体(实心)和DNA(空心)在A、B、C、D 四个时期的统计数据,那么同源染色体分离发生在13、 无性生殖和有性生殖的根本区别是A能否形成有性生殖细胞B能否进行减数分裂C能否由母体直接产生新个体D有无两性生殖细胞的结合14有丝分裂和减数分裂过程中共有的特点是()DNA 复制形成赤道板纺锤体出现联会着丝点分裂基因重组ABCD15.人体在个体发育的不同时期,血红蛋白存在差异。下图是人体发育过程中构成血红蛋白的各多肽链所占的百分比,图中1、2、3、4、5、6 表示 6 种多肽链。下列解释合理的是()发育过程中血红蛋白的演变A人体发育的不同时期,蛋白质的来源不同B出生前后摄取

7、的营养成分不同,所以合成的血红蛋白不同C出生前后细胞中基因不同,所以合成的血红蛋白不同D发育过程中编码血红蛋白的基因在不同发育阶段选择性表达的结果16.( 浙江省慈湖中学20XX届高三“ 62”试卷( 3),6)某雌雄异株植物,其叶型有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。现有三组杂交实验,结果如下表:精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 7 页优秀学习资料欢迎下载杂交组合亲代表现型子代表现型株数父本母本雌株雄株1 阔叶阔叶阔叶 243 阔叶 119、 窄叶 122 2 窄叶阔叶阔叶 83、窄叶 78 阔叶 79、窄叶 80

8、 3 阔叶窄叶阔叶 131 窄叶 127 下列有关表格数据的分析,错误的是()A根据第 1 或 3 组实验可以确定叶型基因位于X染色体上B用第 1 组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占1/4 C仅根据第2 组实验,无法判断两种叶型的显隐性关系D用第 2 组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代基因型的比为3:1 17. 1819精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 7 页优秀学习资料欢迎下载21 (8 分)下图是某高等生物细胞局部结构模式图。请分析回答:(1)一般可认为该图细胞处在_时期,图中有 _个染色体组。 如果 1

9、 代表 Y染色体,则形成该细胞的场所是_。该生物细胞中,染色体数最多有_条。(2)该生物的同化作用类型是_。(3)如果 a 上某位点有基因B,a,上相应位点的基因是b,发生这种变化的原因是_ _。其方向可能是。(4) 要鉴定图中1 的主要成分,理论上选用的鉴定试剂是_。22(7 分 )下图表示雄果蝇体内某细胞在分裂过程中,细胞内每条染色体DNA 含量变化 (甲曲线 )和细胞中染色体数目变化 (乙曲线 )。请据图回答:(1)该细胞中DNA 解旋主要发生在段。(2)细胞中含有同源染色体的时期在段。(3)EF段形成的原因是。(4)该细胞主要在段可能发生等位基因分离;导致同一条染色体的两条姐妹染色单体

10、相同位点出现不同基因的变化可发生在段。(5)从曲线的点开始,单个细胞中可能不含Y染色体,单个细胞中可能含两个Y染色体的时期是段。23 (9 分)青虾细胞的染色体数目多而且形态较小,为确定其染色体数目,需要制备染色体标本。科研人员挑选若干组数量相等、每个体重(50.2 )g、活动力强、性成熟的青虾,分别向腹肌注射0.1mL 质量分数不等的秋水仙素,对照组注射等量的生理盐水;24h 后,取出心脏等6 种器官组织,分别制成装片,通过观察和统计,得出结论。以下是该实验的部分结果,请据此回答问题。结果一:不同器官组织中处于分裂期细胞的比例(%)结果二:不同质量分数的秋水仙素处理后,处于有丝分裂中期细胞的

11、比例和染色体形态秋水仙素质量分数0 1103 2 1033 1034 1035 1036 103有丝分裂中期细胞(%) 1.0 1.2 1.5 3.1 11.2 11.5 12.3 染色体形态正常正常正常正常正常不正常不正常结果三:观察127 个初级卵母细胞,出现不同四分体数目的细胞个数统计一个细胞的四分体数48 49 50 51 52 53 54 55 40 20 60 0 卵巢心脏精巢触角腺肝胰腺鳃20精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 7 页优秀学习资料欢迎下载初级卵母细胞个数1 1 1 7 102 10 3 2 (

12、1)上述6 种器官组织中,观察细胞分裂的最佳材料是_。注射秋水仙素的最佳质量分数是_ ,判断依据是 _。( 2)从统计的角度分析结果三,可以确定青虾体细胞的染色体数为_条,判断的根据是_ 。(3)制备青虾染色体标本过程中,还需要使用其他的实验材料,请在下列提供的部分材料中进行选择,并说明其用途。材料: A盐酸、酒精;B纤维素酶;C胰蛋白酶; D二苯胺试剂; E苏丹染液;F双缩脲试剂;G醋酸洋红液。选择 _,用途 _ 。选择 _,用途 _ 。24.人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为 A型和 O型血的红细胞表面抗原及其决定基因,右图为某家庭的血型遗传图谱。血型A 红细胞裂面A抗原有抗原决定基

13、因(显性)O 无(隐性)据图表回答问题:(1)控制人血型的基因位于(常 / 性)染色体上,判断依据是。(2)母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间,胎儿红细胞可通过胎盘进入母体;剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内,与红细胞发生抗原抗体反应,可引起红细胞破裂。因个体差异,母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同,当胎儿体内的抗体达到一定量时,导致较多红细胞破裂,表现为新生儿溶血症。II-1出现新生儿溶血症,引起该病的抗原是。母婴血型不合(一定 / 不一定)发生新生儿溶血症。II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后,母体已产生,当相同抗原再次剌激时,母体

14、快速产生大量血型抗体,引起II-2溶血加重。新生儿胃肠功能不健全,可直接吸收母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后,病情加重,其可能的原因是。(3)若 II-4出现新生儿溶血症,其基因型最有可能是。25.(22 分) “假说演绎法”是在观察和分析的基础上提出问题,通过推理和想像提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验检验演绎推理结论的科学方法。(2)果蝇体表硬而长的毛称为刚毛,一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中, 偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。已知直刚毛和卷刚毛是受等位基因A 和 a 控制的。请回答下列问题:这只雄果蝇的卷刚毛性状是如何产生和遗传的呢?有一种假说认为这是亲代生殖细胞中X染色体上

15、的基因发生了显性突变。请你尝试再写出两种假说: 1 2 。已知这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交,F1 全部是直刚毛, F1雌雄果蝇随机交配, F2 的表现型及比例是直刚毛雌果蝇直刚毛雄果蝇卷刚毛雄果蝇=21 1,此时最合理的假说是。为验证中的假说,某同学设计了如右图所示的杂交试验。该实验及现象是否能够验证第小题中提出的假说 ?请说明理由。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 7 页优秀学习资料欢迎下载若为你提供以下一些纯合的果蝇作为材料:直刚毛雌果蝇、 直刚毛雄果蝇、卷刚毛雌果蝇、 卷刚毛雄果蝇,请你也来设计一个杂交试验,以

16、验证第小题中提出的假说,并预测实验结果:实验方案:。(只要求写出杂交亲本的表现型)。预测结果:。26.(甘肃兰州一中20XX 年高三第三次高考诊断)果蝇繁殖力强、易饲养,是一种良好的遗传学研究材料。实验室一个小组发现了1 只灰体残翅(未交配过的雌果蝇),另一小组发现了1 只黑体长翅雄果蝇。两个小组将这 2 只果蝇进行下述实验来解决有关问题。实验步骤:把灰体残翅雌果蝇和黑体长翅雄果蝇放入同一容器中培养,使其交配并产生足够的后代F1。 F1成熟后观察雌雄果蝇的性状,发现全是灰体长翅。 F1雌雄果蝇相互交配产生F2,观察其性状并记录结果。统计分析F2的各种表现型及其比例。根据上述材料回答有关问题:(

17、1)若已知控制黑体、灰体性状的基因位于细胞核中,能否通过预测F2黑体、灰体的性状表现来推断控制黑体、灰体的基因是位于常染色体上还是X 染色体上 ?请简要说明理由。(2)若 F2中有出现黑体、残翅果蝇,且控制这两对性状的基因位于常染色体上,如何利用该黑体、残翅果蝇来确定控制这两对性状的基因是否位于两对同源染色体上?(要求:写出杂交方法,并通过预测后代的表现型及其比例并作出相应分析和结论)基因和染色体参考答案120 ABACC DBACD BBDDD DCBDC精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 7 页优秀学习资料欢迎下载21

18、(8 分) (1)减数第二次分裂中期1 睾丸16 (2)异养型(3)基因突变B 突变成 b 或 b 突变成B。 (4)双缩脲、二苯胺(少一个不能得分)22(7 分) (1)BC (答 AC也得分)(2)AD (3)着丝点分裂,姐妹染色单体分离(4) D BC和 CD(答 BD 也得分 ) (5)D FG 23(9 分) (1)卵巢和精巢410-3 既保证了染色体形态的正常,又使细胞分裂处于中期的细胞比例最高。(2)104 出现 52 个四分体的细胞数目明显最多。(出现其他数目四分体的细胞数目极少。)(3)C使青虾组织细胞分散成单个细胞,便于制片观察;G 使青虾组织细胞内的染色体被染色而便于观察

19、24(1)常若 IA在 X染色体上,女孩应全部为A型血,若IA在 Y染色体上,女孩应全部为O型血。(2)胎儿红细胞表面A抗原不一定记忆细胞母乳中含有(引起溶血症的)血型抗体25(2)亲代生殖细胞中X染色体上的基因发生隐性突变亲代生殖细胞中常染色体上的基因发生了显性突变(或:环境影响了基因的表达)亲代生殖细胞中X染色体上的基因发生隐性突变( 6 分)能( 1 分)理由:由的F1 结果可知卷刚毛为隐性突变,F1的直刚毛果蝇有卷毛基因a。 (1 分)如果 a位于 X 染色体上, 则 F1 雌果蝇为XAXa ,与卷刚毛雄果蝇 ( XaY )测交,子代有等比例的直刚毛雌果蝇、直刚毛雄果蝇、卷刚毛雌果蝇、

20、卷刚毛雄果蝇四种;(2 分)如果 a 不是位于X 上而是位于常染色体上,则F1 雌果蝇为Aa,与卷刚毛雄果蝇(aa)测交,子代果蝇只有直刚毛和卷刚毛两种类型,且与性别无关(或:子代雌、雄果蝇中均有直刚毛和卷刚毛两种)。 (2 分)卷刚毛雌果蝇与直刚毛雄果蝇杂交子代为直刚毛雌果蝇、卷刚毛雄果蝇26 (1)能图解:若F2代 中 雌 果 蝇 全 为 灰 体 , 雄 果 蝇 既 有 灰 体 、 又 有 黑 体 , 则 说 明 基 因 位 于X 染 色 体 上 ;若灰体与黑体的性状与性别无关,则是常染色体上的遗传。(2)选 F1代果蝇与该异性黑体、残翅果蝇杂交。若后代中如出现灰体长翅:灰体残翅:黑体长翅:黑体残翅=1:1: 1:1,则说明控制两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。若后代中无上述四种性状或比例不为1:1:1:1,则说明控制两对性状的基因位于一对同源染色体上。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 7 页

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