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1、有机化学期末考试试卷 (2)一、 按系统命名法命名下列化合物（每小题1分；共5分）。二、写出下列反应的主要产物（每空1分；共35分）10、16、17、18、19、三、选择填空（每题2分；共10分）。1、下列化合物中；不能够形成分子内氢键的是 。 2、下列化合物在互变异构的动态平衡中；烯醇化程度最大的是 。3、氯苯与NaNH2反应生成苯胺；其反应机理属于 。4、酯化反应 的产物是（ ）。5、下列化合物中；具有芳香性的是 。 四、排序题(每题2分；共10分)。1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为：答案： 。 2、下列卤代烷烃按SN2机理反应的相对活性顺序：A. 1-溴丁烷 ; B. 2-溴丁烷
2、; C. 2-甲基-2-溴丙烷 ; D. 溴甲烷 。答案： 。 3、下列羧酸与甲醇反应活性顺序为： 答案： 。 4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序：答案： 。 5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序： A. 正丁醇 ；B. 丁酮 ；C. 丙酸 ； D. 丙酰胺 。答案： 。 五、简要解释下列实验现象（任选一题；全答按第一题记分；共5分）。1、用HBr处理新戊醇（CH3）3CCH2OH时；只得到(CH3)2CBrCH2CH3 。2、分子式为C6H6O的化合物能溶于水；在它的稀水溶液中滴加溴水时；立即出现白色沉淀；继续滴加过量溴水时；白色沉淀变成黄色沉淀；在黄色沉淀中加入NaH
3、SO3溶液又变成白色沉淀；写出有关的反应简式并解释这些现象。六、鉴别与分离提纯（鉴别6分；分离 4分；共10分）。1、用化学法鉴别下列化合物:(1). 1-溴丁烷 1-丁醇 丁酸 乙酸乙酯(2). 2、用化学法分离下列化合物的混合物： 七、合成题（任选三题；全答按前三题记分；每题5分；共15分）。1、由苯经重氮化法合成3-溴苯酚。2、以丙烯为原料经乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。3、以甲醇和乙醇为原料合成季戊四醇。4、以异丁烯为原料；经Grignard合成法制备（CH3）3CCOOH。八、推倒化合物的结构（1题6分；2题4分；共10分）。1、某化合物A(C5H12O)；在酸催化下易失水
4、生成B。B在酸催化下与H2O作用生成A的异构体D。B用冷的高锰酸钾溶液小心氧化得到化合物C（C5H12O2）；C与高碘酸作用生成乙醛和丙酮。试写出A、B、C和D的结构及推导过程。2、两个芳香族含氧有机化合物A和B；分子式均为C7H8O。A可与金属钠作用；而B不能；用浓氢碘酸处理A容易转变成C（C7H7I）；B则转变为D（C6H6O）；D遇溴水迅速生成白色沉淀。写出A、B、C和D的构造式。有机化学期末考试试卷答案(A)一、按系统命名法命名下列化合物（每小题1分；共5分）。 1、3-甲基-1-二甲胺基丁烷 2、N；N-二乙基-2-氯丁酰胺（0.5分） （0.5分） （0.5分） （0.5分） 3、
5、3-吡啶甲酸 4、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛（0.5分）（0.5分） （0.5分） （0.5分） 5、4-甲基-3-硝基二苯甲酮（0.5分） （0.5分）二、写出下列反应的主要产物（每空1分；共35分）三、选择填空（每题2分；共10分）。1、D ； 2、C ；3、D ； 4、A ； 5、B；四、排序题(每题2分；共10分)。1、D B A C 2、D A B C 3、B A C D 4、D C A B 5、D C A B 五、解释实验现象（任选一题；全答按第一题记分；共5分）。六、鉴别与分离提纯（鉴别6分；分离 4分；共10分）。1、用化学法鉴别下列化合物:七、合成题（任选三题；每题5分；共1
6、5分）。八、推导化合物的结构（1题6分；2题4分；共10分）。 有机化学考试试卷(B)一、按系统命名法命名下列化合物每题1分；共5分: 二、完成下列反应式；写出主要产物每空1分；共35分: 10. 三、选择填空每题2分；共10分:4下列化合物中；不能发生银镜反应的是（ ）5. 下列化合物中；属于叔胺的是（ ）。 四、排序题每题2分；共10分: 1、下列羧酸酸性相对强弱的顺序为： 答案： 。 4、下列芳香族胺类化合物碱性强弱次序：答案： 。 5、下列化合物亲核加成反应的相对活性顺序：A. 丙醛 ； B. 丙酮 ； C. 三氟乙醛 ； D. 3-丁烯-2-酮 。答案： 。 五、简要解释下列实验现象
7、任选一题；全答按第一题记分；共5分： 1由苯胺制备对氯苯胺一般是在稀酸或弱酸介质中进行反应；若在强酸中进行则生成什么产物；为什么？ 2当溴化氢水溶液与3丁烯2醇反应时；不仅生成3溴1丁烯；还生成1溴2丁烯；为什么？六、鉴别与分离提纯鉴别6分；分离提纯 4分；共10分: (2). 正丁醛 丁酮 苯甲醛 苯甲醇 2、用化学法分离下列化合物的混合物： 七、合成题任选三题；全答按前三题记分；每题5分；共15分:1、由苯经重氮化法合成3-溴氯苯。2、以丙烯为原料经丙二酸二乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。3、以丙稀为原料合成2乙基1己醇。4、以异丁烯为原料；经Grignard合成法制备（CH3）3CCOO
8、H。八、推导化合物的结构1题6分；2题4分；共10分:1、某化合物A(C5H12O)；在酸催化下易失水生成B。B在酸催化下与H2O作用生成A的异构体D。B用冷的高锰酸钾溶液小心氧化得到化合物C（C5H12O2）；C与高碘酸作用生成乙醛和丙酮。试写出A、B、C和D的结构及推导过程。2、两个芳香族含氧有机化合物A和B；分子式均为C7H8O。A可与金属钠作用；而B不能；用浓氢碘酸处理A容易转变成C（C7H7I）；B则转变为D（C6H6O）；D遇溴水迅速生成白色沉淀。写出A、B、C和D的构造式。 有机化学期末考试试卷答案(B)一、按系统命名法命名下列化合物（每小题1分；共5分）。 1、2-甲基-3-戊
9、酮 2、4-甲基-2-乙基呋喃（0.5分） （0.5分） （0.5分） （0.5分） 3、 S-3-甲基-2-丁醇 4、N-甲基-乙基-4-氯苯胺（0.5分）（0.5分） （0.5分） （0.5分） 5、4-羟基-3-氯偶氮苯（0.5分） （0.5分）二、写出下列反应的主要产物（每空1分；共35分）三、选择填空（每题2分；共10分）。1.B；2.C；3.C；4.C；5.B。四、排序题(每题2分；共10分)。1 BCAD2 CDBA3 CADB4 DBCA5 CABD 五、解释实验现象（任选一题；全答按第一题记分；共5分）。1. 生成间位产物.因为-NH2+H+ NH3为钝化基团。 2分 3分六
10、、鉴别与分离提纯（鉴别6分；分离 4分；共10分）。2七、合成题（任选三题；每题5分；共15分）。八、推导化合物的结构（1题6分；2题4分；共10分）。 有机化学期末考试试卷(C)一、按系统命名法（包括Z/E和R/S标记法）命名下列化合物或写出结构式（每小题2分；共14分）。 八、由有机化合物的性质推导其结构（每小题5分；共10分）。1. 某脂肪醇A（ C5H11OH ）与H2SO4 作用脱水生成化合物B( C5H10 )。B用KMnO4 酸性水溶液氧化后；得到一个酮C和一个羧酸D。B在酸催化下与水作用则生成A的异构体E。试写出A、B、C、D和E的构造式。2. 某不饱和烃A；分子式为C9H8；
11、它能和氯化亚铜的氨溶液反应产生红色沉淀；A经催化加氢得到B（C9H12）。将化合物B用酸性KMnO4氧化得到酸性化合物C（C8H6O4）。将化合物C加热得到D（C8H4O3）；若将化合物A与1；3-丁二烯作用则得到另一不饱和化合物E（C13H14）。试写出A、B、C、D和E的结构式及推倒过程。有机化学期末考试试卷答案(C)一、按照系统命名法（包括Z/E；R/S）命名下列化合物（每小题2分；共14分）。 1、2；4-二甲基-3-乙基己烷 2、1-甲基-9-乙基螺4.5-6-癸烯 0.5分 0.5分 1分 1分 0.5分 0.5分 3、3-甲氧基-2-丁醇 4、（E）-3-丁烯酸-2-酮1分 0.
12、5分 0.5分 1分 0.5分 0.5分5、3-甲基-4- 硝基苯甲酸 6、5-甲基-2-萘磺酸 0.5分 0.5分 1分 0.5分 0.5分 1分 7、 （构型1分；标准与否1分） 二、写出下列反应的主要产物（每空1分；共计22分）。 三、预测并排列下列各组有机化合物指定理化性质（每小题2分；共12分）。1、BACD；2、ACDB ；3、BDCA；4、ADBC；5、CABD；6、ABDC。 四、运用有机化学基本概念选择正确答案（每小题2分；共12分）。1、D ； 2、A； 3、B； 4、D； 5、A； 6、B；七、由指定原料(无机物任取)推导合成路线（任选三题；全做按前三题记分）（每小题5分；共15分）。1、 3、4、八、由有机化合物的性质推导其结构（每小题5分；共10分）。1. 2.页码 / 总页数
