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1、PCR 培训班考试试题1、选择题（共 20 题，每题 2 分）1、PCR 技术扩增 DNA,需要的条件是( A )目的基因引物四种脱氧核苷酸DNA 聚合酶等mRNA 核糖体A、B、C、D、2、镁离子在 DNA 或 RNA 体外扩增反应的浓度一般为（ D ）A、0.3-1mmol/LB、0.5-1mmol/LC、0.3-2mmol/LD、0.5-2mmol/L3、多重 PCR 需要的引物对为（ D）A、一对引物B、半对引物C、两对引物D、多对引物4、PCR 是在引物、模板和 4 种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于 DNA 聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（ B）A、模板B、引物C、dNT
2、PD、镁离子5、在 PCR 反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增( C) A、TaqDNA 聚合酶加量过多B、引物加量过多C、A、B 都可D、缓冲液中镁离子含量过高6、PCR 技术的发明人是（A）A、MullisB、史蒂文.沙夫C、兰德尔.才木7、PCR 产物短期存放可在（ A ）保存。A、4B、常温C、-80D、高温8、PCR 产物长期储存最好置于（ D ）。A、4B、常温C、16D、-209、PCR 的基本反应过程包括（A）A、变性、退火、延伸B、变性、延伸C、变性、退火10、在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括(D)A、扩增产物的污染 B、天然基因组 DNA 的污染 C、试剂
3、污染和标本间交叉污染D、A、B、C 都可能11、PCR 技术于哪一年发明（ A ）A、1983B、1971C、 1987D、199312、Taq DNA 聚合酶酶促反应最快最适温度为（C ）A、37B、50-55C、70-75D、80-8513、以下哪种物质在 PCR 反应中不需要（ D ）A、Taq DNA 聚合酶B、dNTPsC、镁离子 D、RNA 酶14、PCR 检测中，经过 n 个循环的扩增，拷贝数将增加（ C ）A、nB、2nC、2nD、n215、PCR 基因扩增仪最关键的部分是（ A ）A、温度控制系统B、荧光检测系统C、软件系统D、热盖16、以下哪项不是临床 PCR 实验室设计的
4、一般原则（ A）A、各区合并B、注意风向C、因地制宜D、方便工作17、PCR 实验室一般包括(D)A、试剂准备区 B、标本制备区C、扩增区和产物分析区D、A、B、C 都含18、PCR 技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用 PCR 扩增血液中的（D）。A、白细胞 DNA B、病毒蛋白质 C、血浆抗体 D、病毒核酸19、如果反应体系中加入模板 DNA 分子 100 个，则经过 30 个循环后，DNA 分子的数量将达到（ D ）个。A、10030 B、100302 C、100302 D、10023020、PCR 扩增产物的
5、分析方法主要有（ D ）A、凝胶电泳分析法B、点杂交法C、荧光探针定量 PCR 法 D、A、B、C 都是二、判断题（共 20 题，每题 2 分）1、PCR 引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率间间取得平衡。（ ）2、在 PCR 反应中，dATP 在 DNA 扩增中可以提供能量，同时作为 DNA 合成的原料 。（ ）3、DNA 扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板DNA 解旋。（ ）4、PCR 反应中，复性过程中引物与 DNA 模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成。（ ）5、PCR 与细胞内 DNA 复制相比所需要酶的最适温度较高。（ ）6、PCR 技术可用于基因诊断
6、，判断亲缘关系等。（ ）7、PCR 技术需在体内进行。（）8、PCR 反应体系中的缓冲液相当于细胞中的体液。（）9、核酸的复制是由 5 3方向进行的。（）10、配对的碱基总是 A 与 T 和 G 与 C。（）11、HBsAg 转阴性后一段时间才出现可检测的 HBsAb，此段间隔期称之为“窗口期”。（）12、市面上多数试剂用淬灭基团 Q 基团和报告基团 R 基团来标记荧光定量 PCR的探针。（）13、PCR 反应体系中 Mg2+的作用是促进 Taq DNA 聚合酶活性。（）14、若标本中含有蛋白变性剂（如甲醛），PH、离子强度、Mg2+等有较大改变都会影响 Taq 酶活性。（）15、每个子代 D
7、NA 分子中均保留一条亲代 DNA 链和一条新合成的 DNA 链， 这种复制方式称之为半保留复制。（）16、发生溶血的标本对 PCR 结果没影响。（）17、“平台效应”是描述 PCR 后期循环产物对数累积趋于饱和。（）18、逆转录聚合酶链式反应（reverse transcription-PCR，RT-PCR）就是在应用 PCR 方法检测 RNA 病毒时，以 RNA 为模板，在逆转录酶的作用下形成 cDNA 链，然后以 cDNA 为模板进行正常的 PCR 循环扩增。（）19、在定量 PCR 中，72这一步对荧光探针的结合有影响，故去除，实际上55仍可充分延伸，完成扩增复制。（）20、PCR 可
8、应用于遗传病、肿瘤及病原体检测三大方面（）3、简答(共两题，每题 10 分)1、PCR 技术答：PCR 技术是用一对寡聚核苷酸作为引物（要点 1：2 分），通过高温变性、低温退火、中温延伸（要点 2：5 分）这一周期的多次循环，使特异的 DNA 片段数量指数倍数增加（要点 3：3 分）。2、简述定量 PCR 检测操作的全过程。答：标本的采集，保存（2 分）样品前处理（2 分）待样品充分裂解后点样上机反应（2 分）反应结束后观察结果（2 分）发报告（2 分）“”“”At the end, Xiao Bian gives you a passage. Minand once said, peopl
9、e who learn to learn are very happy people. In every wonderful life, learning is an eternal theme. As a professional clerical and teaching position, I understand the importance of continuous learning, life is diligent, nothing can be gained, only continuous learning can achieve better self. Only by
10、constantly learning and mastering the latest relevant knowledge, can employees from all walks of life keep up with the pace of enterprise development and innovate to meet the needs of the market. This document is also edited by my studio professionals, there may be errors in the document, if there are errors, please correct, thank you!
