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1、 药品质量平安管理（限制）制度一、药品选购质量管理制度一、药品选购时应选择已通过药品经营质量管理规范认证的药品批发企业作为供应商；通过湖南省药品药品集中招标选购网购进药品。供货单位供应有效的证明材料办理首营，包括药品生产企业资质证明：药品生产许可证、药品生产企业工商执照、税务登记；药品合格证明：GMP证、药品批文、药品检验合格报告；药品批发企业资质证明：药品经营许可证、营业执照、税务登记、GSP证。二、应对供货单位销售人员合法资质进行验证。应索取销售人员身份证复印件和供货企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权托付书”。三、应有明确的书面质量条款合同或质量保证协议书。四、购进药品应索取合法票据（
2、发票、供货清单），并做到票、帐、货相符，票据和凭证应按规定保存超过药品有效期一年，但不得少于两年。五、购进药品应建立真实完整的药品购进记录，药品购进记录应注明药品通用名称、剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期等，记录应保存三年以上。六、购进进口药品应同时索取加盖供货单位质量管理机构原印章的进口药品注册证或医药产品注册证、进口药品批件和进口药品检验报告书或注明“已抽样”并加盖公章的进口药品通关单复印件。购进国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，应同时索取生物制品批签发合格证复印件。二、药品验收管理制度一、药品接受部门应对购进药品进行逐批验收；待验收
3、的药品应放在待验区，并在当日内验收完毕。二、验收药品应依据有关法律、法规规定，对药品的外观形态、内外包装、标签、说明书及标识逐一进行检查。1、药品的包装和所附说明书应有生产企业名称、地址、有药品的品名、规格、批准文号、产品批号，生产日期，有效期等。2、标签或说明书上应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、留意事项及贮藏条件等。3、中药饮片及中药材应有包装，并附有质量合格的标记，每件包装上，中药材应标明品名、产地、日期、调出单位；中药饮片外包装应印有或贴有标签，标明品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期等。4、进口药品。其内外包装的标签应有中文注明的药品名称、主要成
4、分及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。应凭进口药品注册证或医药产品注册证、进口药品批件及进口药品检验报告书或进口药品通关单验收；进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件；进口药材应有进口药材批件复印件。三、验收合格的药品方可入库，并在验收单上签字或盖章，并注明验收合格字样，对货单不符、质量异样、包装不坚固或破损、标记模糊或有其他问题的药品，应不得入库。三、药品保管储存管理制度一、分类管理：药品应分品种按批号分开堆放。口服、注射、外用药品分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危急品等应分开存放。二、分区管理：依据药品性质及贮藏要求分常温、阴凉、冷藏区。设置与其开展的诊疗业
5、务相适应的药房、药库，并依据药品储存要求逐步做到设置常温库（0-30摄氏度）、阴凉库（不高于20摄氏度）、冷库（柜台）（2-10摄氏度）；药房、药库相对湿度应保持在45%-75%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。并细致做好温、湿度记录。发觉温、湿度异样，应马上实行措施进行调整。三、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、医疗用放射性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。四、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。五、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30c
6、m。四、拆零药品管理制度一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。二、拆零药品应设立专区保管 ，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。三、拆零后的药品，应相对集中存放，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。四、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。五、药品拆零时，如发觉拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零运用、销售。五、不合格药品管理制度一、不合格药品是指与国家药品标准规定不相符的药品，以下为主要情形：1、药品内在质量不符合国家法定质
7、量标准及有关规定。2、药品外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定。3、药品包装、标签及说明书不符合国家有关规定。二、购进的药品阅历收确认为不合格药品，不得销售和运用，应刚好上报当地食品药品监督管理部门处理。三、在药品储存、养护、上柜、运用、销售过程中发觉过期失效、裂片、破损、霉变，药品所含成分及药品成分含量、药品包装标识等不符合国家规定等不合格药品，应集中存放于不合格区，做好记录，完善相关手续后作退货、报损和销毁处理。 四、不合格药品应按规定进行报损和销毁。1、不合格药品的报损、销毁由医院最高负责人负责，填写不合格药品报损销毁记录。 2、不合格药品销毁时，应采纳焚烧、深埋、毁形等方法处理。六
8、、卫生和人员健康管理制度药房和及工作人员个人卫生应符合规定要求。一、做到每天早晚对药房各做一次清洁，保持药房的环境整齐、卫生，无污染物及污染源。二、货架（柜）摆放的药品应保持无灰尘、无污染、药品摆放规范有序。三、在岗时应着装整齐，头发、指甲留意修剪整齐。四、应定期进行健康体检，并建立健康档案。五、健康体检应在当地卫生行政部门认定的体检机构进行，体检的项目应符合任职岗位条件要求，体检结果应存档备查。七、特殊药品的购进、验收、储存、保管和运用管理制度麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品等均为特殊管理药品，应做到以下管理：药品购进：一、特殊药品运用单位应得到药品监督管理部门许可。二、购进麻醉、精
9、神药品应持麻醉药品“印鉴卡”和有效证件（身份证），到有特殊药品经营资格的药品批发企业购进特殊药品。三、购进药品时应实行银行转账资金，不得现金买卖。马路运输必需有专人负责，缩短在途时间，防止丢失、被盗。药品验收一、验收应做到货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。验收记录应实行专用记录，内容有：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单位、质量状况、验收结论、验收和保管人员签字。验收记录应保存至有效期一年，但不得少于三年。二、验收发觉缺少、破损的药品应双人清点登记，报医院领导批准并加盖公章后刚好向供货单位查询、处理。药品储存、保管一、必需
10、实行专人负责（双人），专库（柜）加锁（双锁），对进出库药品应建立专用帐册，进出逐笔纪录，记录的内容有：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位数量、产品批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。二、医院应对麻醉、精神药品按日做消耗统计，处方单独存放，按月汇总，至少保存2年。专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。三、医院销毁麻醉、精神药品应在县级以上药品监督部门监督下进行，并对销毁的麻醉、精神药品造表具体登记，完善经手人、负责人、院长和监督人员签字手续。四、麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的及发觉骗取或冒领的应马上报告所在地
11、公安、药品和卫生主管部门。药品的运用一、特殊药品必需凭具备资格的执业医师处方，方可调配运用。二、运用麻醉药品注射剂处方一次不超过3日用量，麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过15日用量，其他剂型的麻醉药品处方一次不超过7日用量；第一类精神药品注射剂处方一日不超过7日用量，其他剂型的第一类精神药品处方一次不超过15日用量；其次类精神药品处方一次不超过7日用量。其他状况用药处方请按相关规定执行。三、处方的调配人、核对人应当细致核对麻醉药品处方，签署姓名，并进行登记，对因涂改或超剂量等不符合规定的麻醉药品处方，处方调配人、核对人员应当拒绝发药。八、药品不良反应（事务）报告管理制度一、药品不良反应（A
12、DR），主要是指合格药品在正常用法用量状况下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。为促进合理用药，提高药品质量和药物治疗水平，依据中华人民共和国药品管理法、药品不良反应报告与监测管理方法等有关法律法规，特制定本规定。二、药品不良反应、医疗器械不良事务的报告范围；1上市5年以内的药品、医疗器械和列入国家重点监测的药品、医疗器械，引起的全部不良反应（事务）。2上市5年以内的药品、医疗器械，引起的严峻、罕见的或新的不良反应。三、药品不良反应主要包括药品已知和未知作用引起的副作用、毒性反应及过敏反应等。严峻的药品不良反应主要有下列情形之一者：引起死亡；致畸、致癌或缺陷；对生命有危急并能够导致人体永久的
13、或显著的伤残；对器官功能产生永久损伤；导致住院或住院时间延长。四、一经发觉可疑药品不良反应需具体记录、调查，按规定要求对典型病例具体填写药品不良反应/事务报告表，并按规定报告。五、应定期收集、汇总、分析药品不良反应信息，每季度干脆向当地药品不良反应监测中心报告，严峻、罕见的或新的药品、医疗器械（事务）不良反应病例，最迟不超过15个工作日。 医院各科室、药房工作人员应留意收集、分析、整理、上报本单位临床用药过程中出现的不良反应状况。 患者运用医院药品出现不良反应状况，经核实后，应按规定刚好报告，并上报区食品药品监督管理部门。 药房工作人员发药时，应留意询问患者有无药品不良反应史，讲清必需严格按药
14、品说明书服用，如用药后有异样反应，要刚好停止用药并向医生询问。六、防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应群体和个体病例，须随时向所在地卫生局、区食品药品监督管理局、不良反应监测中心报告。九、质量事故处理报告管理制度一、质量事故，是指药品管理运用过程中，因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严峻程度分为：重大事故和一般事故。二、重大质量事故1违规购进运用假劣药品，造成严峻后果。2未严格执行质量验收制度，造成不合格药品入柜（架）。3运用药品出现差错或其他质量问题，并严峻威逼人身平安或已造成医疗事故的。三、一般质量事故1违反进货程序购进药品，但未造成严峻后果
15、的。2保管、养护不当，致使药品质量发生改变的。四、质量事故的报告程序、时限1发生重大质量事故，造成严峻后果的，应在十二小时内上报区食品药品监督管理局等相关部门。2应细致查清事故缘由，并在七日内向区食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。3一般质量事故应细致查清事故缘由，刚好处理。五、发生事故后，应刚好实行必要的限制补救措施。六、处理事故时，应坚持事故缘由不查清不放过原则，并制定整改防范措施。十、调剂室药品陈设管理制度一、为加强药品质量管理，保证运用药品平安有效，特制定本规定。二、陈设药品的货柜（架）应保持清洁和卫生，防止人为污染药品。三、应常常检查药品陈设环境和储存条件是否符合规定要求。四、应按药品品种、规格、剂型或用途以及储存要求分类整齐陈设摆放和储存，类别标签应放置精确、字迹清楚。五、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理药品应按国家有关规定存放。六、危急品不得陈设，如因须要必需陈设的，只能陈设代用品或空包装。七、发觉有质量疑问的药品，不得上架陈设运用。十一、处方及处方调配管理制度一、为加强处方的开具、调剂、运用、保存的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障
