第二章阶段性综合检测.docx

上传人:夏** 文档编号:543795428 上传时间:2023-11-18 格式:DOCX 页数:10 大小:497.73KB
返回 下载 相关 举报
第二章阶段性综合检测.docx_第1页
第1页 / 共10页
第二章阶段性综合检测.docx_第2页
第2页 / 共10页
第二章阶段性综合检测.docx_第3页
第3页 / 共10页
第二章阶段性综合检测.docx_第4页
第4页 / 共10页
第二章阶段性综合检测.docx_第5页
第5页 / 共10页
点击查看更多>>
资源描述

《第二章阶段性综合检测.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第二章阶段性综合检测.docx(10页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、(时间:90分钟,满分:100分)一、选择题(本题包括25小题,每小题2分,共50分)1. 如欲观察细胞减数分裂过程,可选用的材料是()A马蛔虫受精卵B成熟花粉粒C小鼠睾丸 D叶芽解析:选C。细胞的减数分裂发生在有性生殖产生配子的过程中,受精卵、叶芽是通过有丝分裂增殖的。成熟花粉粒是成熟生殖细胞,不能再进行减数分裂。小鼠睾丸内有原始生殖细胞,需经减数分裂形成成熟生殖细胞(精子),故可作为观察减数分裂的材料。2. 同源染色体是指()A一条染色体复制形成的2条染色体B分别来自父方和母方的任意两条染色体C形态特征大体相同的染色体D减数分裂过程中联会的2条染色体解析:选D。同源染色体指能联会的2条染色

2、体,形态大小一般相同,一条来自父方,一条来自母方。一条染色体复制形成的2条染色体是相同的染色体;分别来自父方和母方的任意两条染色体、形态特征大致相同的染色体不一定都是同源染色体。3. 下列各种细胞中,不含同源染色体的是()口腔上皮细胞受精卵极核子叶细胞初级精母细胞次级卵母细胞种皮细胞A BC D答案:B4. 在某哺乳动物(体细胞染色体数24)的睾丸中,细胞甲和细胞乙的染色体、染色单体、核DNA分子数依次是24、48、48和12、24、24。下列关于细胞甲和细胞乙的分裂方式的判断正确的是()A细胞甲、乙可能都在进行减数分裂B细胞甲、乙可能都在进行有丝分裂C细胞甲不可能进行减数分裂,细胞乙可能进行

3、有丝分裂D细胞甲不可能进行有丝分裂,细胞乙可能进行减数分裂解析:选A。从题干所给的信息可知,该哺乳动物体细胞染色体数目为24,细胞甲中染色体、染色单体、核DNA数量依次为24、48、48,可以推测细胞甲可能处于有丝分裂或减数第一次分裂过程中,细胞乙中染色体、染色单体、核DNA数量依次为12、24、24,即细胞乙处于减数第二次分裂过程中。5. 某生物的体细胞中染色体数目为2n,该生物减数第二次分裂与有丝分裂相同之处是()A分裂开始前,都进行染色体的复制B分裂开始时,每个细胞中的染色体数都是2nC分裂过程中,每条染色体的着丝点都分裂成为两个D分裂结束后,每个子细胞的染色体数都是n解析:选C。减数第

4、一次分裂后使细胞中的染色体数目减半,即由2n变为n。减数第二次分裂开始时,染色体数为n,分裂前并不进行染色体的复制,而有丝分裂之前要进行染色体的复制,染色体数为2n,有丝分裂完成后,子细胞中的染色体数仍为2n,并不减半。6. 对图中减数分裂过程某阶段的描述,正确的是()A同源染色体移向两极B非姐妹染色单体交换结束C减数第二次分裂的中期D姐妹染色单体排列在赤道板上解析:选B。图示正处于减数第一次分裂中期,已完成了非姐妹染色单体间的交叉互换,此时同源染色体整齐地排列在赤道板上。7. 如图所示为某高等生物局部结构模式图,下列有关说法中,不正确的是()A因为它有中心体,所以该细胞应为动物细胞B一般可认

5、为,此细胞处于减数第一次分裂中期C该细胞中染色体组数为1个,DNA分子数为8个D该生物体细胞中染色体数最多有16条解析:选B。题中的条件之一是“高等生物”且图中有中心体,此细胞应为动物细胞。细胞内无同源染色体,染色体的着丝点都排列在细胞中央的赤道板上,细胞内的染色体数为4条,则这个动物细胞处于减数第二次分裂中期,该生物体细胞中的染色体数应为8条。本图中染色体组数为1,DNA分子数为8。该生物细胞内染色体数最多时应为有丝分裂后期,数量为体细胞染色体数的2倍,即16条。8. 下图为次级卵母细胞分裂过程中染色体平均分配的示意图是()解析:选B。题中图A是卵原细胞在减数第一次分裂过程中处于后期的初级卵

6、母细胞图,判断依据是每个四分体中的同源染色体已彼此分开,开始分别移向细胞两极,但细胞质的分配是不平均的;图B是减数第二次分裂后期的次级卵母细胞图,判断依据是着丝点已分裂,染色单体彼此分开,这种特点只有两种可能,一是有丝分裂后期,二是减数第二次分裂后期,但该图中已不存在同源染色体,所以只有第二种可能性;图C是精原细胞在减数第一次分裂后期的初级精母细胞图,判断依据是同源染色体已彼此分开,正在移向细胞两极,但细胞质的分配是平均的;图D有两种可能,一种可能是精原细胞进行减数第二次分裂后期图,第二种可能是卵原细胞减数分裂过程中第一极体的分裂后期图。9. 下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述正确的是()

7、A图处于减数第一次分裂的中期,细胞内有2对姐妹染色单体B图处于减数第二次分裂的后期,细胞内有2对姐妹染色单体C图处于减数第二次分裂的中期,该生物体细胞中染色体数目恒定为8条D四幅图可排序为,出现在该生物体精子的形成过程中解析:选D。据图分析可知,图中每条染色体都含一对姐妹染色单体,共有4对姐妹染色单体。图无姐妹染色单体。图处于减数第二次分裂的中期,细胞中有两条染色体,说明正常体细胞染色体数为4条;当体细胞处于有丝分裂后期时,染色体数才为8条。10. 某生物体细胞内有2对同源染色体,以下关于图示叙述错误的是()A甲、乙、丙均表示细胞处于分裂的后期B在该生物的精巢里可以同时发现这3种细胞C具有同源

8、染色体的细胞有甲和乙D丙可以产生卵细胞解析:选D。由丙细胞的形态看此细胞处于减数第二次分裂后期,由于细胞质均等分裂,可排除该细胞是次级卵母细胞,所以它产生的子细胞不是卵细胞。11. 一个细胞中染色体数为2n,此种细胞有丝分裂后期的染色体数为a,减数分裂第二次分裂后期的染色体数为a,染色单体数为b,DNA分子数为c,下列图示中,属于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的分别是()A BC D解析:选D。图中中b为0,说明无染色单体存在,图中有染色单体。图中不能表示题干所述细胞分裂的方式;图中为有丝分裂后期;图中为减数第二次分裂后期;图中可能为减数第一次分裂前期、中期。12. 图1、图2分别表示某种生

9、物细胞有丝分裂过程中某一时期的模式图,图3表示有丝分裂中不同时期每条染色体上DNA分子数的变化,图4表示有丝分裂中不同时期染色体和DNA的数量关系。下列有关叙述不正确的是()图3图4A图1所示细胞中共有4条染色体,8个DNA分子;图2所示细胞中共有0条姐妹染色单体B处于图3中BC段的是图1所示细胞;完成图3中CD段变化的细胞分裂时期是后期C有丝分裂过程中不会出现如图4中d所示的情况D图4中a可对应图3中的BC段;图4中c对应图3中的AB段解析:选D。图4中a可对应有丝分裂后期,b可对应有丝分裂前、中期,c可对应有丝分裂末期,D错误。13. 下列不属于基因和染色体行为存在平行关系证据的是()A基

10、因有完整性和独立性,但染色体的结构会发生变化,从染色体转变成染色质B在体细胞中,基因和染色体都是成对存在的C成对的基因和同源染色体都是一个来自父方,一个来自母方D在减数分裂过程中,非等位基因与非同源染色体都会发生自由组合解析:选A。染色体和染色质的关系是同一物质在不同时期的两种形态,也具有完整性和独立性。而基因和染色体在存在数量、来源以及非等位基因和非同源染色体的行为等方面的相似性,为萨顿假说的提出提供了有力证据。14. 如图表示果蝇的一个细胞,其中数字表示染色体,字母表示基因,下列叙述正确的是()A从染色体情况上看,该果蝇只能形成一种配子Be基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C形成配子

11、时基因A、a与B、b间自由组合D只考虑3、4与7、8两对染色体时,该个体能形成四种配子,并且配子数量相等解析:选D。由图可知,该果蝇为雄性个体,图中7为X染色体,8为Y染色体,因此,从染色体情况看,它能形成X、Y两种配子。e位于X染色体上,属于伴X隐性遗传,其控制的性状在雄性个体中出现的概率高于雌性个体。A、a与B、b位于同一对同源染色体上,减数分裂形成配子时,由于A和B、a和b连锁在一起,所以AB进入一个配子,ab进入另一个配子,因此,A、a与B、b之间不能自由组合。若只考虑3、4与7、8两对同源染色体时,该果蝇基因型可写成DdXeY,产生DXe、dXe、DY、dY四种配子且数量相等。15.

12、 如图表示某生物正在进行分裂的细胞,等位基因A和a位于染色体的位置(不考虑交叉互换)可能是()AA位于上,a位于上BA位于上,a位于上CA和a分别位于和上DA和a分别位于和上解析:选C。从图中染色体的来源和形态判断,每一极为两对同源染色体,其中和、和、和、和为同源染色体,A和a为等位基因,应该位于上述同一极的一对同源染色体上,或分别位于两极的两条染色体上,如和、和、和、和。16. 一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇交配(无突变),发现后代中雌果蝇全部是红眼,雄果蝇有红眼,也有白眼。由此可知果蝇中控制红眼的基因位于()A常染色体上 BX染色体上CY染色体上 D线粒体上解析:选B。如果控制红眼的基因位

13、于线粒体上,遵循母系遗传的特点,后代无论雌雄都与母本一样,是红眼,与题中实验结果不符。如果在Y染色体上,则后代中雄性个体与父本一致,都是红眼,与实验结果不符。如果在常染色体上,则后代中雌雄个体性状应没有性别差异,与实验结果不符。如果在X染色体上,根据题意,双亲的基因型(假设控制红眼、白眼的基因分别为W、w)分别是XWXwXWY,所以后代雌性都是红眼,雄性中有红眼和白眼,与题中实验结果相符。17. 下列有关性别决定的叙述,正确的是()A同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍BXY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞

14、中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析:选A。A项叙述为XY型性别决定,这是自然界比较普遍的性别决定方式;在某些生物中,Y染色体比X染色体长一些,如果蝇;X染色体既可以出现在雌配子中,也可以出现在雄配子中;有些生物没有性别之分,没有性染色体和常染色体的区别,如水稻。18. 某男性红绿色盲患者,他的岳父表现正常,岳母是色盲,对他的子女表现型的预测,正确的是()A儿子和女儿全部正常B儿子患病,女儿正常C儿子正常,女儿患病D儿子和女儿都可能出现患者解析:选D。该男子患红绿色盲,则基因型为XbY,其岳父表现正常,基因型是XBY,岳母是色盲,基因型是XbXb,故该男子的妻子的基因型一定是XBXb。Xb

15、YXBXbXBY、XbY、XBXb、XbXb,其后代中儿子和女儿均有患病的可能性。19. 某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A该病为伴X染色体隐性遗传病,1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病,4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病,2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病,3为纯合子解析:选C。据图分析可知,该病有可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病,但不可能是X染色体显性遗传病,因为若为X染色体显性遗传病,1(母亲)正常,则1(儿子)也应是正常的,故B错。若该病为X染色体隐性遗传病,用逆推法,可知1(儿子)的致病基因只能是来自1(母亲),则1不可能是纯合子,A错。若该病为常染色体显性遗传病,3若为纯合子,则2必定患病,但2为正常人

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 大杂烩/其它

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号