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1、1,普通光学显微镜最高可分辨0.20微米。普通光学显微镜在用油镜时可放大标本1000倍。 暗视野显微镜最高可分辨0.04微米的物体。暗视野显微镜要求载玻片和盖玻片需清洁无 划痕，载玻片厚度为1.0mm。2，培养L型细菌需用高渗透压培养基，其高渗透压以3%-5%的氯化钠维持。3，培养支原体常采用普通培养基中加胆固醇、马血清、酵母液、抗生素等营养物质。4，大肠杆菌的靛基质试验为阳性，是因为大肠杆菌能分解色氨酸。5，细菌明胶液化试验原理是某些细菌产生胞外酶，能使明胶分解为氨基酸。6，ONPG试验主要用于迟缓发酵乳糖菌株的快速鉴定。7，氧化酶试验主要用于肠杆菌科与假单胞菌的鉴别。8，胆汁溶菌试验是鉴别
2、肺炎链球菌与甲型链球菌的方法。9，不是细菌感染血清学诊断的试验方法是反向间接血凝实验。10，结核分枝杆菌常用的培养基是罗氏培养基。11，IFA可检测抗原并能定位。12，酶联免疫吸附试验ELISA可用于抗原检测，可用于抗体检测，可用于细菌代谢产物的检测，具有高度特异性和敏感性，最小值可测值可达ng甚至pg水平。13，检测霍乱弧菌流行株用的探针是霍乱肠毒素（CT）基因。14，结核病动物接种的鉴别诊断中所需接种的敏感动物是豚鼠，腹股沟皮下。15，肺炎衣原体寄生于人类，无动物储存宿主，不易培养，主要引起呼吸道炎症，老年人多见。16， 菌种（悬液）在冻干前中应加入的保护剂一般是脱脂牛乳。17，狂犬病毒经
3、过系列传代适应特定宿主后可称之为固定毒。18，离子交换层析技术主要原理是凝胶介质带电荷不同。19，Korthof培养基是螺旋体检验时常用的培养基。20，胶体金标记技术的显著优点是标记物非常稳定。21，组织细胞对病毒的易感性取决于细胞支持病毒复制的能力以及组织中易感细胞数目。22，处理暂时不能检查或分离培养的标本，正确的做法是应将标本放入冻存液，冻存液中应加入甘油或DMSO二甲亚砜，防止反复冻融，存放在70度冰箱。DMSO二甲亚砜 为10%，牛血清为20%-90%。23，空斑试验用于测定病毒的感染力。24，细胞培养中使用的Versen又称为EDTA溶液。25，病毒的形态学检查方法包括EM，光学显
4、微镜，超过滤法，超速离心法。26，用鸡胚分离病毒查不到直接感染指标的是流感病毒作羊膜腔、尿囊腔接种或腮腺炎病毒作羊膜腔、尿囊腔接种。27，对病毒最为敏感的细胞是原代细胞。28，Alsever液常用于制作红细胞悬液。29，补体不可反复冻融。30，常用的细胞培养液是MEM和1640。31，细胞培养液中加入下列哪种成分可使培养液具有较强的缓冲能力？ HEPESo32，用于分离组织和成片细胞分散成单个细胞的化学试剂为胰蛋白酶和EDTA。33，细胞培养中采用薄膜滤器过虑除菌，最常用的滤膜孔径是0.22微米。34，病毒的分子生物学鉴定包括病毒核酸和蛋白质测定，蛋白质测定可使用免疫测定技术、电泳技术和质谱技
5、术等，核酸测定有探针技术、杂交技术和聚合酶链反应技术。35，中和试验取高低度病人恢复期血清。36, 可直接检测或定位细胞内毒基因的方法是原位杂交。37, 欲对血清培养基进行灭菌，宜选用间歇灭菌法。38，在病人死后，用于分离病毒的尸体标本的采集时限是6小时内。39，关于分离病毒的标本采集错误的做法是使用柠檬酸钠之类的抗凝剂。40，鼻咽拭子的除菌处理是加抗生素终浓度为20000u/ml，4度作用4小时。41，用组织制作分离病毒的标本时通常将组织制成10%的悬液保存。42，在病毒的提纯过程中，将大部分细胞碎块和其他杂质去除的最有效最常用的方法是低速离心。43，病毒悬液的初步浓缩方法包括红细胞吸附浓缩
6、法，聚乙二醇浓缩法，干燥法，超过滤法。44，离子交换层析主要用于分离和纯化蛋白，常用介质是纤维素。45，凝胶过滤法主要用于蛋白或核酸分离，此法又称分子筛层析法，常用介质是葡聚糖。46，检测细菌浓度用分光光度计测细菌波长光为600nm，检测蛋白用可见分光光度计波长为280nm，检测核酸浓度用可见分光光度计波长为260nm，检测颜色用可见光分光光 度计波长为450nm47，PAGE原理是凝胶介质形成立体多孔网状结构，分离条带上边是大分子。48，过硫酸铵在PAGE制备中起的作用是催化聚合。49， 在SDS-PAGE中常用蛋白染料是考马斯亮蓝，该电泳中缓冲液的重要成分为甘氨 酸。50，用聚丙烯酰胺制备
7、等电聚焦凝胶主要用于蛋白质分离。51，脉冲场凝胶电泳用于核酸分离，其优点是分离大片段核酸，这种电泳的电场为正交的交变脉冲电场。52，琼脂糖凝胶电泳用于核酸的分离与纯化，分离DNA片段的最佳范围为200bp-50kb。53，聚丙烯酰胺电泳分离DNA片段最佳范围是5-500bp。54，不属于ELISA的方法是中和反应。55，快速斑点免疫金渗滤法属于一种常用的胶体金检测技术，又称滴金免疫法，基本原理仍是间接法或夹心法，在操作完后即可直接观察结果，夹心法测抗原的机制为固定于 膜上的多克隆抗体+标本中待测抗原+金标记的特异性单克隆抗体显色。56，有电源的天平，接通电源后开启显示器开始操作通常需预热1小时
8、后。57，进行空肠弯曲菌的分离培养时，其培养温度为42度。58，对流免疫电泳的用途测定抗原或抗体。59，紫外透射仪的用途是紫外光下看DNA条带。60，鉴定肠杆菌科的基本条件是发酵葡萄糖，氧化酶阴性，还原硝酸盐。61，分离培养螺旋体时需用Korthof培养基其中含有10%的兔血清。62，提取细菌抗原，破碎细菌细胞作用较差的方法是冻融法。63， 抗链O试验可以辅助诊断急性肾小球肾炎。64，试管凝集法检测军团菌时，凝集结果的判定，-现象为液体均匀浑浊，管底无沉淀。65，含有万古酶素和多粘菌素B的巧克力琼脂培养基常用于分离脑膜炎球菌。66，鼠疫病人血清主要检测的抗体是F1。67，试管凝集法检测军团菌时
9、，抗体的阳性标准为大于等于1： 320。68，结核菌素试验时72小时后结果判断为弱阳性反应，其局部肿大直径范围为大于等于 20mm。69，三糖铁与双糖铁培养基的区别在于加与不加蔗糖。70，可在含8%NaCl胨水中生长的弧菌是副溶血弧菌。71, 我国酶免疫分析最常用的标记酶是辣根过氧化物酶。72, 最新发展起来的标记免疫技术是电化学发光免疫。73，凝胶过滤法主要用于蛋白和核酸分离，又成为分子筛层析法，其常用的介质是葡聚糖74，主要用于核酸分离的方法是脉冲电泳。离子交换层析常用的介质是纤维素。75，离子交换层析技术的主要原理是介质带电荷不同。76，PAGE通常采用的装置是垂直装置。77，琼脂糖电泳
10、通常采用的装置是水平装置。78，醋酸纤维膜电泳用于免疫球蛋白鉴定，琼脂免疫电泳用于蛋白分离和鉴定。火箭电泳用于测抗原量。79，含Tween20的磷酸缓冲液是稀释液，2-4mol/L硫酸溶液是终止液，PH7.4Tris-HCl溶液是洗涤液。80，我国的卫生标准中，每毫升饮用水中的细菌总数不得超过100CFU/ml，每升饮用水中的大肠杆菌不得超过不得检出，每毫升瓶桶装饮用水中的细菌总数不得超过 20CFU/ml，每毫升瓶桶装饮用水中的霉菌和酵母菌不得超过不得检出，除眼部及口唇等 黏膜用化妆品以及婴儿和儿童用化妆品外的其他化妆品每克或每毫升产品中的细菌总 数不得超过1000CFU/ml，每克或每毫升化妆品产品中的霉菌和酵母菌总数不得超过 100CFU/ml。81，公共场所空气微生物检验应做细菌总数测定，公共场所茶具微生物检验应做细菌总数测定和大肠菌群测定，公共场所毛巾、床上卧具微生物检验应做细菌总数测定和大肠 菌群测定，理发用具微生物检验应做大肠菌群测定和金黄色葡萄球菌测定，公共场所拖 鞋微生物检验应做真菌和酵母菌测定。
