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1、消毒供应中心医院感染管理SOP工作质量管理一、物品回收、分类（一）工作人员回收可重复使用后的医疗器械时，应做好个人防护，戴口罩、帽子、手套。供应室物品交换清单记录回收日期、科室、物品名称等。（二）按照规定的路线由专人，用污物回收车或密闭容器等进行回收，用具每日清洁、消毒后备用。（三）分类应在去污区的分类台上进行，不得出现洁污交叉或物品逆流。二、物品清洗（一）手工清洗1做好个人防护，戴防护手套、眼罩或面罩、穿防水衣或围裙及戴袖套，戴帽子及穿防护鞋。2在去污区专用的清洗池清洗，对于可拆卸的器械尽量拆开再冲洗。3污染重或污染物已干的器械先用酶洗液浸泡2min 以上后刷洗，仔细刷洗螺纹、缝隙等处。刷子
2、须在水面下操作，以免水滴飞溅形成气溶胶污染环境。4刷子的大小必须符合清洗器械的通道、零件、轴节和齿槽的尺寸，刷子太小，刷毛不能完全接触管壁，刷洗不彻底；刷子太大，刷毛倒伏，降低清洗效果。5清洗剂应选用无泡或低泡型酶洗液，以免水下刷洗时操作人员的视线被挡住。6手工清洗后用自来水漂洗，接着用软水漂洗。干燥后通过传递窗进入清洁包装区。（二）清洗机清洗分类后的物品应放在清洗架上或篮筐内清洗，不得摞放，器械轴节必须充分打开，容器类物品放在专用冲洗架上清洗，器械表面和容器内面必须充分接触水流；基本清洗过程为：冲洗清洗剂清洗漂洗93热水消毒（润滑干燥）。（三）超声波清洗：主要清洗细小管腔、针头和较深沟槽的器
3、械，清洗前用冲洗或擦拭的方法尽可能地将器械上大的污染物去除，清洗液要完全覆盖器械。清洗后的器械需漂洗和精洗，干燥后通过传递窗进入清洁包装区。三、器械质量检查（一）目测整理为word格式1清洗质量检查：用肉眼观察清洗后器械必须光洁如新，无残留物质，无血渍、锈渍、污渍、腐蚀斑点和水垢，不合格器械通过传递窗到去污区重新处理。2器械功能检查：检查器械功能的完好性、灵活性、咬合性等，刀刃器械、穿刺针的锋利度及器械是否干燥等；器械功能损毁或锈蚀严重，应及时维修或报废。（二）每月至少随机抽查3-5个待灭菌包内清洗物品的质量，并记录，不合格器械重新清洗。（三）各类器械清洗后，禁止采用放置在空气中自然干燥的方法
4、。四、器械的包装（一）包装前检查包布有无破洞；新包布使用前需洗涤去浆处理；重复使用的包布必须一用一清洗，干燥后利于蒸汽穿透。（二）盘、盆、碗类物品，应单个包装，包装时应打开盖子，多个包装时，所有器皿的开口应朝向同一个方向；摞放时，器皿间用吸湿毛巾、纱布或医用吸水纸隔开，以利于蒸汽的穿透。（三）需要拆卸的器械应拆卸，剪刀和血管钳等轴节类器械必须撑开；管腔类物品盘绕放置，不可打折，接头的开关应打开，保持管腔通畅，以利灭菌因子接触所有物体表面。（四）器械包的重量不得超过7 公斤，敷料包重量不超过5 公斤。预真空和脉动压力蒸汽灭菌器的物品包装体积不得超过30cm30cm50cm；下排气蒸汽灭菌器的物品
5、包装体积不得超过30cm30cm25cm。（五）灭菌物品包必须包装严密，捆扎松紧适度，包外用化学指示胶带贴封。高度危险性物品包内放置化学指示卡。（六）灭菌包外应注明物品名称、数量、灭菌日期、有效日期、打包人或代号、查对人或代号。五、物品装载（一）装载时物品不要堆放，应用专用的灭菌架或篮筐；各类物品应按要求摆放，器械类包应平放，盆盘碗类物品应斜放或倒立，纺织类物品应竖放，自动启闭式筛孔容器应平放，并打开筛孔；玻璃瓶等底部无孔的器皿物品应倒立或侧放；灭菌包内容器开口应一致，以利于蒸汽进入和空气排出；灭菌包之间应间隔一定距离（2.5cm），以利蒸汽置换空气；物品不能接触灭菌器的内壁及门，以防止产生冷
6、凝水。整理为word格式（二）尽量将同类物品同锅灭菌（特别是自备包），不同类物品同锅灭菌时，则以最难达到灭菌物品所需的温度和时间为准，纺织类物品应放在上层，金属类物品应放在下层。（三）装载时消毒员记录灭菌时间、锅号、锅次、科室名称、灭菌包种类、数量等。六、无菌物品的卸载（一）卸载时，首先清洁双手，从压力蒸汽灭菌器取出后的物品应放置于无菌物品储存区，远离空调或冷空气入口处冷却。物品没完全冷却前，不要放到冷的台面上，防止产生冷凝水，冷却过程中不得用手触碰灭菌物品。（二）关闭启封式容器筛孔：检查包外化学指示胶带变色情况、未达到或有疑问时，应重新灭菌。（三）检查灭菌包装的完整性、干燥情况，湿包和有明显
7、水渍的包应视为灭菌失败。（四）灭菌包掉落在地或误放不洁处，应视为污染。七、灭菌物品的储存管理（一）灭菌物品存放区应由专人管理，按规定着装，并注意手的卫生，其他无关人员不得入内。（二）所有灭菌物品存放前应仔细检查，符合要求才能进入灭菌物品存放区储存。（三）灭菌物品应放在洁净的橱柜内或存放架上；存放架（橱）必须离地面20-25cm，离开花板50cm，离墙5cm 处储存。（四）灭菌物品存放区应清洁、干燥。温度应在20-24，相对湿度应70%。（五）灭菌物品分类放置、位置固定、标识清楚，按有效期顺序排列，严禁过期。（六）灭菌物品存放的有效期：在温度20-24、湿度低于70%的存放条件下，棉布包装材料的
8、无菌物品有效期为14 天；未达到温湿度要求为7 天；医用一次性纸袋包装的无菌物品有效期为1 个月；纸塑包装、医用无纺布、一次性医用皱纹纸及硬质容器的无菌物品有效期宜为6 个月。（七）一次性使用无菌医疗物品须去除外包装后方能进入无菌物品存放区；入库时检查并应记录入库日期、产品名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等。（八）已灭菌物品不得与未灭菌物品混放。整理为word格式八、灭菌物品的发放根据使用科室的需要，按照规定的路线由专人、封闭运送车或容器或加防尘罩进行发放，并作好发放时的记录，包括物品发放日期、科室、物品名称、规格、数量、发放者、接受者等内容，发放灭菌物品时应注意：（一
9、）发放前首先检查包装的完整性，包外化学指示胶带变色情况，有效期或是否湿包。有疑问时，应重新进行清洗包装和灭菌处理。（二）发放灭菌物品的运送车、容器等工具应每日清洁，有污染时消毒干燥后备用。（三）从灭菌物品存放区发出的物品不能再退回存放区，可暂存于无菌物品发放处，尽快发放。过期灭菌物品须从存放区取出，重新进行清洗包装和灭菌处理。（四）一次性使用无菌医疗用品应由专人监管，发放时应检查包装是否符合要求，包括标记清楚、包装无污渍、水渍、霉变、无破损、变形等。（五）定期进行一次性无菌医疗用品的盘点并记录，发现不合格产品，应立即停止发放和使用，并通知相关部门追回。【相关监测】一、压力蒸汽灭菌器三大监测（一
10、）物理监测（工艺监测）：每锅进行，连续记录灭菌温度、压力、时间等，应记录临界点的时间、温度与压力值。（二）化学监测1化学指示胶带：将其粘贴于每一个待灭菌物品包外，通过观察颜色的变化，判断是否经过灭菌处理，胶带长度不小于3 个条纹。2化学指示卡：放置在高危险性待灭菌物品包中央，卡的长度有标准对比色，通过观察颜色的变化，判断是否达到灭菌条件。3B-D 试验：预真空和脉动真空压力灭菌器每日开始灭菌前进行B-D 测试，具体做法：（B-D 测试包由100%脱脂纯棉布折叠成长30cm2cm、宽25cm2cm、高25cm-28cm 大小的布包裹），将专门的B-D 测试纸，放入棉布测试包的中间；测试包的重量为
11、4kg5%或用一次性B-D 测试包。B-D 测试包水平放于灭菌柜内灭菌车的前底层，靠近柜门与排气底前方；柜内除测试包外无任何物品；134，3.5-4 分钟后，取出B-D 测试纸观察颜色变化，均匀一致变色，说明冷空气排除效果良好，灭菌可以使用；反之说明有冷空气残留，不能使用，需检查B-D 测试失败原因，直到B-D 整理为word格式测试合格后该锅方可使用。对于新安装和大修后的设备，B-D 试验合格后该锅方可使用。（三）生物监测1每周监测1次，采用嗜热脂肪杆菌芽胞对灭菌器的灭菌质量进行生物监测。2检测方法：将生物指示物置于标准试验包中心部位，标准试验包置于灭菌器排气口，上方或生产厂家建议的灭菌器内
12、最难灭菌的部位，并设阳性对照，如不是自含式生物指示管还须设阴性对照。经一个灭菌周期后，恒温培养箱56培养48 小时（如用指示菌片按产品说明书执行），嗜热脂肪杆菌芽胞菌片必须经卫生部批准，并在有效期内使用，特殊情况下（如有植入物）经压力蒸汽灭菌器快速监测3 小时阴性，可放行使用。标准试验包制作方法：由16 条41cm66cm 全棉手术巾制成，将每条手术巾的长边先折成3 层，短边折成2 层然后叠放，制成23cm23cm15cm 大小的测试包。3结果判定：标准试验包中心部位，预真空灭菌柜室内的溴甲酚紫蛋白胨水培养基由紫色黄色，判定为灭菌合格。溴甲酚紫蛋白胨水培养基由紫色黄色，对照组紫色黄色时，判定灭
13、菌过程不合格。二、环氧乙烷（EO）灭菌效果监测（一）每次灭菌均应进行程序监测。每个灭菌物品用专用的纸塑袋（有变色条块）相当于化学指示胶带作用，作为灭菌过程的标志；包内放化学指示卡，作为灭菌效果的参考。（二）每锅应做生物监测，采用枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）对环氧乙烷灭菌器的灭菌质量进行生物监测。具体做法：将一生物指示剂放于一个20ml 注射器内，去掉针头和针头套，生物指示剂带孔的塑料帽应朝注射器针头处，再将注射器芯放在原位（注意不要碰及生物指示物）；再用一条全棉小毛巾两层包裹，一起放入剥离式包装袋内。生物指示剂的放置：放在被灭菌物品中间最难灭菌的部位。结果判定：在灭菌周期完成后立即
14、将生物指示物从被灭菌物品中取出，经供应室环氧乙烷快速监测仪监测4 小时阴性，可放行使用。反之不可放行使用。枯草杆菌黑色变种芽胞菌片必须经卫生部批准，并在有效期内使用。三、过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测1、生物监测每周至少1 次，选用对过氧化氢等离子耐受力强的嗜热脂肪杆菌芽胞，使用标准菌株进行灭菌处理后，进行培养以测定灭菌效果。整理为word格式2、检测方法：必须使用专用的灭菌系统生物培养试剂来监测机器的灭菌能力，将生物培养试剂放在灭菌袋里，放置在灭菌舱的零点部位，经过一次灭菌循环后将待测菌株和培养基混合，56恒温培养箱培养48 小时 ，24 和48 小时各观察一次结果。3、结果判定：整个灭菌过程中结束后，从灭菌舱内取出生物检测试剂，溴甲酚紫蛋白胨水培养基，由紫色黄色，对照组由紫色黄色时，判定灭菌过程不合格。 友情提示：本资料代表个人观点，如有帮助请下载，谢谢您的浏览！ 整理为word格式
