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1、药品拆零管理制度1. 为保证药品质量，规范药品拆零使用行为，特制定本制度。2. 拆零药品是指因医嘱需要药房将药品从最小包装（瓶或盒）中取出， 分装入其他包装材料的药品。3. 药房应配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套 等，并保持拆零工具清洁卫生。4. 拆零前，应检查被拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及 外观性状不合格的药品，不得使用。5. 药品临时拆零时，将药品放入专用的药品包装袋密封，写明药品名 称、规格、数量、用法、用量、有效期、批号等项目，核对无误后， 方可交给患者。不得将不同批号药品混装于袋，也不得将不同厂家的 同名药品混装于袋。6. 用于中心摆药需大量拆零的药
2、品：1）应指定专人负责药品的拆零工作，拆零人员应具有高中以上文化程 度，经培训合格后方可上岗。2）拆零时须经药学专业人员核对。拆零后的药品，应相对集中存放于 拆零专柜，不得与其他药品混放，并保留原包装及标签。拆零后的药 品不能保留原包装的，必须放入拆零药瓶，加贴拆零标签，写明品名、 规格、批号、有效期。3）不得将不同批号药品拆零后混装于一瓶（盒），也不得将不同厂家的 同名药品拆零后混装于一瓶（盒）。药品如更换批号或厂家，须将已拆 零药品用完再装新拆药品。【为方便摆药，有时会去除外包装而将小 针剂合并于一盒内，这种情况也应遵循本条规定，并且，将包含药品 名称、规格、批号、有效期、生产企业等药品关键信息的包装保留于 盛放散装针剂的盒中。】4）尽量将已拆零药品用完后再进行拆零，避免先拆零药品长期压在瓶 底不用导致质量下降。5）应做好拆零药品使用记录，内容包括：拆零日期、药品通用名称、 厂家、规格、批号、有效期、拆零数量等，操作人、核对人共同签名。
