专题5 学案14 有机综合推断

上传人:夏** 文档编号:497747794 上传时间:2022-09-23 格式:DOCX 页数:37 大小:871.99KB
返回 下载 相关 举报
专题5 学案14 有机综合推断_第1页
第1页 / 共37页
专题5 学案14 有机综合推断_第2页
第2页 / 共37页
专题5 学案14 有机综合推断_第3页
第3页 / 共37页
专题5 学案14 有机综合推断_第4页
第4页 / 共37页
专题5 学案14 有机综合推断_第5页
第5页 / 共37页
点击查看更多>>
资源描述

《专题5 学案14 有机综合推断》由会员分享,可在线阅读,更多相关《专题5 学案14 有机综合推断(37页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、1.完成下列转化关系中标号反应的化学方程式,并指出反应类型。乙播一液H心COOH詈漠乙烷旦乙斂兰乙艸s一HCN ( r)hm0/h屯 H r IT IU1 m I Q IL()J2.完成下列官能团的衍变关系。(1)反应条件:;CH2C0H 2H3H4(1) 化合物 A 中的含氧官能团为和(填官能团名称)。(2) 化合物 B 的结构简式为由C-D的反应类型是。2.2014海南,153聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下:反应的化学方程式为反应类型为,反应的反应类型为。3.2014福建理综,324甲(HCOOH)可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略 去):步骤I

2、的反应类型是.步骤I和W在合成甲过程中的目的是步骤W反应的化学方程式为I核心透析1. 常见物质类别的转化与反应类型的关系2. 牢记特殊反应条件与反应类型的关系(1) NaOH 水溶液,加热卤代烃水解生成醇、酯类的水解反应。(2) NaOH 醇溶液,加热卤代烃的消去反应,生成不饱和烃。(3) 浓硫酸,加热醇的消去反应、酯化反应、苯环的硝化、纤维素的水解等。(4) 溴水或溴的CCl4溶液烯烃或炔烃的加成、酚的取代反应。(5) O2/Cu或Ag,加热醇催化氧化为醛或酮。(6) 新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液醛氧化成羧酸。(7) 稀硫酸,加热酯的水解、淀粉的水解。(8) H2、催化剂一一烯烃(或炔

3、烃)的加成、芳香烃的加成、酮或醛还原成醇的反应。3. 弄清官能团转化时,断键和成键的特点(1) 取代反应的特点是“有上有下或断一下一上一”(断了一个化学键,下来一个原子或原子 团,上去一个原子或原子团)。(2) 加成反应的特点是“只上不下或断一加二,从哪里断从哪里加”。(3) 消去反应的特点是“只下不上”,不饱和度增加。I对点模拟1对二甲苯(英文名称pxylene,缩写为PX)是化学工业的重要原料。(1) 写出 PX 的结构简式(2) PX 可发生的反应有、 、 (填反应类型)。PX的同系物B的分子式为C7H8,一定条件下,B与浓HNO3反应的化学方程式为 ,反应类型为。2有机合成片段现有下列

4、转化:(1)写出 A 与浓溴水反应的化学方程式(2)A-B-C转化的反应类型分别是.3.增塑剂(又叫塑化剂)是一种增加塑料柔韧性、弹性等的添加剂,不能用于食品、酒类等行业。DBP(邻苯二甲酸二丁酯)是增塑剂的一种,可由下列路线合成:CDOHCOQHKMg ZI v已知:COOHKiCll=fCHO RCH0+R2CH2CH0-I.+H20(r、r2 表示氢原子或烃基)1 2 2 2 1 2请回答下列问题:(1) A-B 的反应类型为, D-E 的反应类型为。(2) DBP的分子式为, D的结构简式是。(3) 写出B和E以物质的量之比1 : 2反应生成DBP的化学方程式:高考题型 2 有机合成中

5、未知物的确定I真题调研1.(2015海南,18-11)芳香化合物A可进行如下转化:回答下列问题:(1) B 的化学名称为(2) 由C合成涤纶的化学方程式为Fl|+叵Cu. A一宝荼怦-叵1 +叵已知:D的相对分子质量比E小;B不能发生银镜反应;F使溴水褪色,且其中含甲基。试回答下列问题:(1) 写出下列物质的结构简式: A(2) 写出下列变化的化学方程式: AB: AH:nh2E与邻苯二胺()在一定条件下聚合生成一种合成纤维:HO H oIC(3)已知有机分子中同一碳原子上接两个羟基是不稳定的,会自动脱水。+ H.0A 的能发生银镜反应属于酯类且能与钠反应放出 H2 的同分异构体有种。写出其中

6、在核磁共振氢谱中有三组峰的物质在碱性条件下水解的化学方程式:4以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA(川小)和抗癫痫药略去):已知:I .RONa+R XROR+NaX;II.RCHO+R CH2CHO-山 川 H+H2O(R、R表示烃基或氢)(1) A的名称是;C能发生银镜反应,则C分子中含氧官能团的名称是。(2) 和的反应类型分别、(3) E的结构简式是,试剂a的分子式 。(4) C_D的化学方程式是(5) D的同分异构体有多种,其中属于芳香族酯类化合物的共有种。(6) F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是。(7) 已知酰胺键()有类似酯基水解的性质,写出抗癫痫药物H

7、与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式。反思归纳“三看”突破有机物之间的转化(1) 看碳链结构的变化根据已知物质的结构简式,确定反应前后碳链的增减、形状的变化(如链状变为环状),确定 反应的过程。(2) 看官能团的变化 如果反应中已经给出了部分物质的结构简式,可对比这些物质的结构简式,确定未知物质的 结构和反应过程。(3) 看反应条件 观察反应过程的反应条件,可推断物质变化过程中可能发生的反应,以及反应类型。高考题型 3 有机合成路线的分析与设计I真题调研(2015全国卷I ,38)A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:

8、回邂砖竺回回集厶剛!细遊-I丿M顺心 怎异0匚6KOH *hc-c-c=ch OLCH.COOWWd towHlIAIsOhHfC-C-CH=CH2- 1 回答下列问题:A的名称是,B含有的官能团是。的反应类型是,的反应类型。(3) C和D的结构简式分别为?(4) 异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为(5) 写 出 与 A 具 有 相 同 官 能 团 的 异 戊 二 烯 的 所 有 同 分 异 构 体 (填结构简式) 。(6) 参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3 丁二烯的合成路线。I核心透析1. 有机合成的解题思路(1)剖析要合成的物质(目标分子)、选择原料、路线(正向、逆向思维,结合题给信息)。 (2)合 理的合成路线由什么基本反应合成,分析目标分子骨架。 (3)目标分子中官能团引入。2. 有机

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 学术论文 > 其它学术论文

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号