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1、基因工程课程实验指导书生物技术专业黄淑坚 黄良宗 编写佛山科学技术学院 2005年12月1 / 46目 录前 言实验一 反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）1实验二 DNA目的片段的回收与DNA的体外连接7实验三 重组DNA的转化10实验四 重组DNA的鉴定13实验五 外源基因在大肠杆菌中的诱导表达16实验六 表达产物的检测与分析SDS-PAGE18附录 22参考文献34I / 46前 言基因工程学是以生物化学、分子生物学和分子遗传学等学科为基础而发展起来的一门新兴技术学科，自DNA重组技术于1972年诞生以来，作为现代生物技术核心的基因工程技术得到飞速的发展，并广泛应用于医学、农业、工业、水
2、产、环保等行业。本实验指导书在在方法上，力求可行性、实用性，内容涵盖基因工程操作的基本过程，整个实验基本上是一个连续的过程，通过学习，要求学生能在原有的相关理论知识基础上，较全面和深入理解基因工程原理、基本掌握基因工程常用的实验方法，以求为以后的学习和科研工作打下良好和扎实的基础。由于基因工程的发展异常迅速，加之编写人员水平有限，难免有疏漏与错误，敬请各位师生批评指正。编者2005年12月II / 46实验一 反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）一、目的和要求了解反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）基本原理和实验应用，掌握RT-PCR反应的基本技术。二、实验内容RT-PCR扩增猪流感病毒M2基
3、因部分片段。三、仪器、设备和实验准备1、 仪器恒温水浴槽、移液枪、EP管、PCR管、超净工作台、PCR仪、电泳仪。2、 试剂反转录酶、RNA酶抑制剂（RNase Inhibitor）、流感病毒RNA、随机引物、流感病毒M2基因PCR引物、dNTP、Taq酶。3、实验准备用RNA抽提试剂盒抽提猪流感病毒RNA。四、实验原理RT-PCR是将RNA模板的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术。RT-PCR技术灵敏而且用途广，可用于检测产生的转录产物，分析表达的水平，不需构建和筛选cDNA文库而能直接克隆cDNA产物。反转录反应是在反转录酶作用下，以RNA为模板指导合成互补的D
4、NA链的过程。反转录反应可以使用反转录酶，以随机引物、oligo(dT)或基因特异性的引物（GSP）起始。PCR(Polymerase Chain Reaction,聚合酶链反应)是一种选择性体外扩增DNA或RNA的方法。它包括三个基本步骤: (1) 变性(Denature):目的双链DNA片段在94下解链; (2) 退火(Anneal):两种寡核苷酸引物在适当温度(50左右)下与模板上的目的序列通过氢键配对;(3) 延伸(Extension):在Taq DNA聚合酶合成DNA的最适温度下,以目的DNA为模板进行合成，由这三个基本步骤组成多轮循环。1 / 46（一）PCR反应中的主要成份：1.
5、 引物：PCR反应产物的特异性由一对上下游引物所决定。引物的好坏往往是PCR成败的关键。引物设计和选择目的DNA序列区域时可遵循下列原则：(1) 引物长度约为16-30bp， 太短会降低退火温度影响引物与模板配对，从而使非特异性增高。太长则比较浪费,且难以合成。(2) 引物中G+C含量通常为40%-60%,可按下式粗略估计引物的解链温度 Tm4(G+C)+2(A+T)。(3) 四种碱基应随机分布，在3端不存在连续3个G或C,因这样易导致错误引发。(4) 引物3端最好与目的序列阅读框架中密码子第一或第二位核苷酸对应, 以减少由于密码子摆动产生的不配对。(5) 在引物内, 尤其在3端应不存在二级结
6、构。(6) 两引物之间尤其在3端不能互补, 以防出现引物二聚体, 减少产量。两引物间最好不存在4个连续碱基的同源性或互补性。 (7) 引物5端对扩增特异性影响不大, 可在引物设计时加上限制酶位点、核糖体结合位点、起始密码子、缺失或插入突变位点以及标记生物素、荧光素、地高辛等. 通常应在5端限制酶位点外再加1-2个保护碱基。(8) 引物不与模板结合位点以外的序列互补。所扩增产物本身无稳定的二级结构, 以免产生非特异性扩增,影响产量。 一般PCR反应中的引物终浓度为0.2-1.0mol/L。引物过多会产生错误引导或产生引物二聚体, 过低则降低产量。利用紫外分光光度计, 可精确计算引物浓度, 在1c
7、m光程比色杯中,260nm下,引物浓度可按下式计算：X mol/L OD260/ A(16000)+C(70000)+G(12000)+T(9600) X: 引物摩尔浓度,A、C、G、T: 引物中4种不同碱基个数。 2. 4种三磷酸脱氧核苷酸(dNTP)：dNTP应用NaOH 将pH调至7.0,并用分光光度计测定其准确浓度.dNTP原液可配成5-10mmol/L并分装,-20贮存。一般反应中每种dNTP的终浓度为20-200mol/L。理论上4 种 dNTP各20mol/L,足以在100l反应中合成2.6g的DNA。当dNTP终浓度大于50mmol/L时可抑制Taq DNA聚合酶的活性。4种d
8、NTP的浓度应该相等,以减少合成中由于某种dNTP的不足出现的错误掺入。 3. Mg2+：Mg2+浓度对Taq DNA聚合酶影响很大,它可影响酶的活性和真实性,影响引物退火和解链温度, 影响产物的特异性以及引物二聚体的形成等。通常Mg2+ 浓度范围为0.5-2mmol/L.对于一种新的PCR反应,可以用0.1-5mmol/L的递增浓度的Mg3 / 462+ 进行预备实验,选出最适的Mg2+浓度。在PCR反应混合物中, 应尽量减少有高浓度的带负电荷的基团, 例如磷酸基团或EDTA等可能影响Mg2+ 离子浓度的物质,以保证最适Mg2+ 浓度。4. 模板：PCR反应必须以DNA为模板进行扩增, 模板
9、DNA可以是单链分子,也可以是双链分子,可以是线状分子,也可以是环状分子(线状分子比环状分子的扩增效果稍好)。就模板DNA而言,影响PCR的主要因素是模板的数量和纯度。一般反应中的模板数量为102 -105 个拷贝,对于单拷贝基因,这需要0.1g的人基因组DNA,10ng的酵母DNA,1ng的大肠杆菌DNA.扩增多拷贝序列时,用量更少.灵敏的PCR可从一个细胞,一根头发,一个孢子或一个精子提取的DNA中分析目的序列。模板量过多则可能增加非特异性产物.DNA中的杂质也会影响PCR的效率。5. Taq DNA聚合酶：在100l PCR反应中,1.5-2单位的Taq DNA聚合酶就足以进行30轮循环
10、。所用的酶量可根据DNA、引物及其它因素的变化进行适当的增减。酶量过多会使产物非特异性增加,过少则使产量降低.反应结束后,如果需要利用这些产物进行下一步实验,需要预先灭活Taq DNA聚合酶, 灭活Taq DNA聚合酶的方法有：(1) PCR产物经酚:氯仿抽提,乙醇沉淀。 (2) 加入10mmol/L的EDTA螯合Mg2+ 。 (3) 99-100加热10min。目前已有直接纯化PCR产物的试剂盒可用。6. 反应缓冲液：反应缓冲液一般含10-50mmol/L TrisCl (20下pH8.3-8.8), 50mmol/L KCl和适当浓度的Mg2+ . TrisCl在20时pH为8.3-8.8
11、,但在实际PCR反应中,pH为6.8-7.8. 50mmol/L的KCl有利于引物的退火。另外,反应液可加入5mmol/L的二硫苏糖醇(DDT)或100g/ml的牛血清白蛋白(BSA),它们可稳定酶活性,另外加入T4噬菌体的基因32蛋白则对扩增较长的DNA片段有利，各种Taq DNA聚合酶商品都有自己特定的一些缓冲液。（二）PCR反应参数1. 变性：在第一轮循环前,在94下变性5-10min非常重要,它可使模板DNA完全解链,然后加入Taq DNA聚合酶(hot start),这样可减少聚合酶在低温下仍有活性从而延伸非特异性配对的引物与模板复合物所造成的错误。变性不完全,往往使PCR失败,因为
12、未变性完全的DNA双链会很快复性,减少DNA产量。3 / 46一般变性温度与时间为94 1min。在变性温度下,双链DNA解链只需几秒钟即可完全,所耗时间主要是为使反应体系完全达到适当的温度。对于富含GC的序列,可适当提高变性温度，但变性温度过高或时间过长都会导致酶活性的损失。2. 退火：引物退火的温度和所需时间的长短取决于引物的碱基组成，引物的长度、引物与模板的配对程度以及引物的浓度，实际使用的退火温度比扩增引物的Tm值约低5。一般当引物中GC含量高,长度长并与模板完全配对时, 应提高退火温度。退火温度越高, 所得产物的特异性越高。有些反应甚至可将退火与延伸两步合并,只用两种温度(例如用94
13、和60)完成整个扩增循环, 既省时间又提高了特异性。退火一般仅需数秒钟即可完成,反应中所需时间主要是为使整个反应体系达到合适的温度。通常退火温度和时间为37-60,1-2min。3. 延伸：延伸反应通常为72,接近于Taq DNA聚合酶的最适反应温度75.实际上,引物延伸在退火时即已开始,因为Taq DNA聚合酶的作用温度范围可从20-85。延伸反应时间的长短取决于目的序列的长度和浓度。在一般反应体系中,Taq DNA聚合酶每分钟约可合成1kb长的DNA。延伸时间过长会导致产物非特异性增加。但对很低浓度的目的序列, 则可适当增加延伸反应的时间。一般在扩增反应完成后,都需要一步较长时间(7-10
14、min)的延伸反应,以获得尽可能完整的产物, 这对以后进行克隆或测序反应尤为重要。 4. 循环次数： 当其它参数确定之后, 循环次数主要取决于DNA浓度。一般而言25-30轮循环已经足够。循环次数过多,会使PCR产物中非特异性产物大量增加。通常经25-30轮循环扩增后, 反应中Taq DNA聚合酶已经不足, 如果此时产物量仍不够, 需要进一步扩增, 可将扩增的DNA样品稀释103-105倍作为模板, 重新加入各种反应底物进行扩增, 这样经60轮循环后, 扩增水平可达109-1010 。五、实验步骤1 反转录反应（合成cDNA第一链）（1）依照所列顺序加入以下试剂以建立一个20l 的反应体系。（依据RNA 的量，反应体积可以增减）：4 / 46组分 量MgCl2, 25mM* 4l反转录10 X 缓冲液 2ldNTP 混合物, 10mM 2lRNasin 核糖核酸酶抑制剂 0.5lAMV 反转录酶（高浓度） 15u上游引物或随机引物* 0.5g总RNA 1g加无核酸酶的水至终体积为 20l*注：* 推荐的MgCl2 浓度可根据已知序列进行优化以得到较高产量。* 反转录反应可以利用特异引物、Oligo(dT) 15 或随机引物随机引物引导。如果需要由3Poly(A) 区域引导，选用Oligo(dT)
