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1、文件名称处方药品调配治理制度文件编号XX/ZD/GSP/012编制部门XXX大药房起草人XXX审核人XXX批准人XXX批准日期2021.10.15生效日期2021.10.15变更记录版本号第一版1、目的:增强处方药品的治理,保证本店处方药销售的合法性和准确 性.2、依据:?药品治理法?、?药品经营质量治理标准?3、适用范围:适用于本店需要按处方销售的药品.4、责任:驻店药师负责人对本制度的实施负责.5、内容:(1) 认真贯彻执行药品分类治理的规定,严格限制处方药的销售治理, 标准药品处方调配操作,保证销售药品的平安、有效、正确、合理,特制定本制度.(2) 实行处方调配治理的药品主要指国家正式公
2、布的处方药.(3) 处方调配人员必须经专业培训,测试合格并取得地县以上药品监 督治理部门核发的“岗位合格证书前方可上岗;处方审核人员应具 备执业药师资格或药师以上专业技术职称.(4) 营业时间内,处方审核人员应在岗,并佩带标明姓名、执业药师 或其技术职称等内容的胸卡.(5) 处方药与非处方药应分开陈列,专柜陈列(6) 处方药不应采用开架自选的方式销售.(7) 销售处方药必须凭医师开具的处方销售,经处方审核人员审核后 方可调配和销售,调配或销售人员均应在处方上签字或盖章, 处方留 存二年备查.(8) 销售特殊治理的药品,应严格按国家有关规定执行.(9) 对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、
3、销售,必要时,需经原处方医师更正或重新签字前方可调配和销售. 药店工作人员不 得擅自更改处方内容.(10) 调配处方应严格根据以下规定的程序进行: 营业员应将收到的处方交由处方审核人员进行审核; 处方审核员收到处方后应认真审查处方的患者姓名、年龄、 性别、 药品剂量及医师签章、处方单位,如有药名书写不清、 药名重复,或有配伍禁忌、 “妊娠禁忌及超剂量等情况,应向顾客 说明情况,经处方医师更正或重新签章后再调配,否那么拒绝调剂; 处方经审核合格并由处方审核员签字后, 交由调配人员进行 处方调配; 调配处方时,应按处方逐方、依次操作,调配完毕,经核对 无误后,调配人员在处方上签字或签章,交由处方审核员审核; 处方审核员依照处方对调剂药品进行审核, 合格后交由营业 员销售; 营业员发药时应认真核对患者姓名、 药剂数量, 同时向顾客 说明服法、用量等考前须知.(11) 处方所列药品不得擅自更改或代用