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1、文件名称处方药品调配治理制度文件编号XX/ZD/GSP/012编制部门XXX大药房起草人XXX审核人XXX批准人XXX批准日期2021.10.15生效日期2021.10.15变更记录版本号第一版1、目的：增强处方药品的治理,保证本店处方药销售的合法性和准确 性.2、依据：?药品治理法?、?药品经营质量治理标准?3、适用范围：适用于本店需要按处方销售的药品.4、责任：驻店药师负责人对本制度的实施负责.5、内容:(1) 认真贯彻执行药品分类治理的规定,严格限制处方药的销售治理, 标准药品处方调配操作,保证销售药品的平安、有效、正确、合理,特制定本制度.(2) 实行处方调配治理的药品主要指国家正式公
2、布的处方药.(3) 处方调配人员必须经专业培训,测试合格并取得地县以上药品监 督治理部门核发的“岗位合格证书前方可上岗；处方审核人员应具 备执业药师资格或药师以上专业技术职称.(4) 营业时间内,处方审核人员应在岗,并佩带标明姓名、执业药师 或其技术职称等内容的胸卡.(5) 处方药与非处方药应分开陈列,专柜陈列(6) 处方药不应采用开架自选的方式销售.(7) 销售处方药必须凭医师开具的处方销售,经处方审核人员审核后 方可调配和销售,调配或销售人员均应在处方上签字或盖章, 处方留 存二年备查.(8) 销售特殊治理的药品,应严格按国家有关规定执行.(9) 对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、
3、销售,必要时,需经原处方医师更正或重新签字前方可调配和销售. 药店工作人员不 得擅自更改处方内容.(10) 调配处方应严格根据以下规定的程序进行： 营业员应将收到的处方交由处方审核人员进行审核； 处方审核员收到处方后应认真审查处方的患者姓名、年龄、 性别、 药品剂量及医师签章、处方单位,如有药名书写不清、 药名重复,或有配伍禁忌、 “妊娠禁忌及超剂量等情况,应向顾客 说明情况,经处方医师更正或重新签章后再调配,否那么拒绝调剂； 处方经审核合格并由处方审核员签字后, 交由调配人员进行 处方调配； 调配处方时,应按处方逐方、依次操作,调配完毕,经核对 无误后,调配人员在处方上签字或签章,交由处方审核员审核； 处方审核员依照处方对调剂药品进行审核, 合格后交由营业 员销售； 营业员发药时应认真核对患者姓名、 药剂数量, 同时向顾客 说明服法、用量等考前须知.(11) 处方所列药品不得擅自更改或代用
