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1、药械采购管理制度一、药械采购管理制度1、指定人员统一采购药械并集中管理, 妥善保存所采购药械的有关凭证 .2、采购前应选择合格供货方,对供货方的法定资格、履行能力、质量信誉等应进行调查和评价并建立药械采购档案.3、采购药械时要签订书面合同,明确质量条款,签订质量保证协议.4、严禁从非法企业和个人处采购药械.药品入库验收管理制度一、 药械科必须根据药品管理法等有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量完好，数量准确。二、 药品验收必须由验收人员和复核人员同时进行。三、 药品验收应在验收区进行。整件的药品按抽样原则开箱验收，零散品种按批号逐批验收。验收时根据随货
2、同行单位或送货单，对药品的品名、规格、批准文号、有效期、数量、生产厂家、生产批号、供货单位等进行核对。并对其外观质量、包装进行检查。发现质量不合格或可疑的药品，应拒收或单独存放（放入不合格区或退货区） ，填写药品拒收报告单，做好标记，并迅速上报主管人员。四、 验收特殊管理的药品必须双人逐一验收到最小包转。五、 进口药品验收时，应凭盖有供货单位原印章的进口药品注册证或医药产品注册证及进口药品检验报告书 的复印件验收；进口预防性生物制品、血液制品应有加盖 供货单位原印章的生物制品进口批件复印件；并检查 其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注 册证号，并有中文说明书。六、验收完毕做出验收结论，并做好验收记录，由验收人和复 核人签字盖章。验收记录内容必须真实、完整、准确、不 缺项。验收记录应保存至超过药品有效期后一年，但不得 少于三年。七、验收合格后将药品放入合格区按药品相应储存条件储存。八、验收合格后的药品要当日录入电脑，做到帐帐、帐务相符。
