药物性过敏

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1、药物性过敏一、概述 药物过敏是指药物通过各种途径进入人体后，引起器官和组织的反应，又称为药物反应(drug reaction)。在药物副作用中，约1/3 - 1/4累及皮肤，故有人提出皮肤药物反 应(cuta neous drug raciot ns)名。在所有皮肤和粘膜药物反应中，又以药疹(drug erupt on) 或药物性皮炎(dermatitis medicame ntosa)更为突出。二病因：变态反应(35%)： 大多数药疹发生与此有关，其主要依据是： 几乎均发生药理学所允许的用量下。 有一定的潜伏期。 患者仅对某种或某类药物过敏，具有高度特异性。 对某种药物已经致敏者，若再次用同

2、样药物，即使微量，常导致药疹复发。 应用与致敏药物结构相近的药物可出现交叉过敏。 用致敏药物作皮试，可获阳性结果。 少数药物所致的以I型反应为主的药疹可作短时间脱敏。 抗过敏药物，特别是皮质类固醇治疗常见显效。非变态反应及其他(15%)：1、毒性作用：多由于用量过大所致，如大剂量巴比妥类安眠药物引起的中枢神经抑 制。氮芥，白血宁等引起的骨髓抑制或肝损害。农药1059，1605 吸收引起的中毒反应等。2、药理作用：如抗组胺药物引起的嗜睡。皮质类固醇引起的欣快感。菸酸引起的面 部潮红等。3、光感作用：服用氯丙嗪，磺胺药后，再受日光照射，可引起主要发生暴露部位的 皮炎，按其发生机理又可有光变应性和光

3、毒性反应两种。4、酶系统的扰乱：如大仑丁可通过干扰叶酸盐的吸收和代谢，引起口腔溃疡。13-顺 维生素A酸可改变脂质代谢引起黄瘤。异菸肼可影响维生素B6代谢而引起多发性神经炎5、沉积作用：药物或其产物沉积于特殊组织中引起的反应，如铋，汞，银，铅等重 金属盐沉积于齿龈，砷剂沉积于皮肤(色素沉着，角化)，及阿的平引起的皮肤发黄等。6、特殊的局部刺激作用：如阿司匹林可直接腐蚀胃粘膜，引起胃出血，胃溃疡。磺 胺结晶阻塞肾小管，肾盂和输管，引起尿痛，血尿，尿少甚至尿闭等。7、菌群失调：人体内的正常菌群，在多年共同进化过程中能相互适宜，一些菌群能 抑制另一些菌群过度繁殖，某些菌群尚能合成维生素B族和维生素K

4、,供机体健康需要， 总之，微生物与微生物之间，微生物与机体间均达到矛盾的统一，但如果长期或大量应用 抗生素，皮质固醇或免疫抑制剂，可扰乱这些平衡，如广谱抗生素的应用常可导致条件致 病菌的感染。8、致畸，致癌作用：某些药物长期应用后可能有致畸，致癌作用，如沙利度胺(thalidomide)及维 A 酸(tretinon)等。影响因素(5%)： 除上述作为直接致病因素的药物本身及其可能的致病机制外，以下几方面的因素在药 物反应的发生，发展中也往往直到一定作用。1、用药情况(1)滥用：多数是由于医师用药原则掌握不严，随意投药，还有一部分是由于患者一知 半解地应用自备药物或自购药物服用而引起药物反应。

5、错用：医生开错处方，或药房发错药，抑或患者错服药物，当然这些都属偶然事件。 服药自杀：这是极少见现象。用药剂量：用药剂量过大，可引起严重甚至死亡，但有时正常剂量也可出现药物反 应，这与不同个体对药物的吸收，代谢和排泄速度不同有关，特别是老年患者更应密切注 意。用药疗程。急性病症，用药时间一般不长，即使所用药物毒性较强，其危害性也可 能较少，但慢性病症，特别象癌肿患者，所用抗癌药物疗程较长，往往发生药物的积蓄作 用，产生毒性产生，当然，也有些药物如安眠药，镇静剂等，在长期重复应用搬弄是非， 可引起药瘾作用。用药种类过多：对于有过敏体制的有，一般用药种类越多，发生反应的机会亦越多, 这可能是由于药

6、物之间的交叉反应，或协同作用所致。用药途径：一般认为药物通过注射比口服较易引起反应，外用抗原性强的药膏，如 磺胺，四环素软膏等吸收后药物反应的姓率亦远高于口服者，外用硼酸溶液湿敷因药物吸 收过量引起婴儿死亡的事例早有报告，孕妇或哺乳期妇女服用的药物，可进入胎儿或婴儿 体内引起反应。交叉过敏：很多在结构上有共同之处的药物，例如含有共同“苯胺”核心的磺胺药, 普照鲁卡因，对氨水杨酸等均可引起相同的反应，称之为交叉过敏，这种反应在第一次用 药10小时左右即可发生，而不需要经过45日以上的潜伏期。重用致敏药物：如患者对某一种药物已发生过敏而以后再重复应用可发生更为严重 的反应，致敏药物的重用通常是由于

7、： 医生的疏忽，未了解患者过去的药物反应史。 患者未主动告诉医生他的药物过敏史。 用了可发生交叉过敏的药物。 个别处于高敏状态的药疹患者，容易对本来不敏感的药物发生过敏反应。注射器不洁：不洁的注射器，针头，针筒，药瓶，皮管等均可能由于将某些致热原 带入体内引起不良反应。2、机体情况性别：药物反应男女均可姓，但男略多于女（3：2），由于性别上的差异，雌性激素, 灰黄霉素可引起男性乳房发育，而雄性激素会引起女性患者的男性化。年龄：儿童除对麻醉剂较成人敏感外，对一般药物有较大的耐受性，儿童对药物的 过敏反应亦较少见。特异质反应（idiosyncrasy）:即不是通过免疫机理发生的一种对药物的异常反应

8、， 发生原因不明。遗传因素：如具有遗传过敏（at opy）体质的患者，对青霉素类药物有发生严重反应 的潜在危险性。过敏或变应性体质：大多数药物反应是发生在具有一定的过敏性体质的患者，其变 应性发病机理已在前面论及。典型症状:斑疹（52%） 瘙痒（50%） 斑丘疹（50%） 缺氧缺血性神经损伤 （45%） 药疹（45%） 色素斑（45%）由于药物反应可累及到各个系统和器官，范围广，有全身的亦有局部的，本节只讨论 部分典型的药疹和少数特殊类型的药物反应。（一）变应性药疹 这是药疹中种类最多且最常见的一种类型，根据其潜伏期，发生发 展情况，皮疹表现及转归等，至少可分为10 多个亚型，如固定性红斑，猩

9、红热样红斑，麻 疹样红斑，荨麻疹样，多形红斑样，结节红斑要，玫瑰糠疹样，紫癜形及大疱性表皮坏死 松解形等，它们具有下列一些共同点： 有一定潜伏期，一般为420 日，平均78日，如已被致敏，再次用同样药物， 常在24小时，平均78小时内即可发病，最短者仅数分钟，迟者亦不超过72小时。 多数起病突然，可先有畏寒，不适，发热等前驱症状。 皮疹发生发展，除固定红斑外，照例呈泛发性和对称性分布。 常伴轻重不一的全身性反应，轻者可有不明显，重者可头痛，寒战，高热等。 病程有一定自限性，轻者在一周左右，重者亦不超过一月。 除在疱性表皮坏死松解形预后严重外，余均较好，以下分别介绍几种有代表性的亚 型。1、固定

10、性红斑（固定疹） 是药疹中最常见的一种，常见的致病药物为磺胺类（以长效 磺胺占首位），解热镇痛药，四环素类及镇静水肿性斑片，圆形或椭圆形，边缘清楚，重者 斑上有一至数个水疱或大疱，红斑数一至数片不等，分布不对称，可发生在任何部位，常 好发于口唇及外生殖器等皮肤粘膜交界处，常因磨擦引起糜烂，如复发，通常仍在原处发 作，与前一次留下的色素斑完全或部分重叠，且常较前一次扩大，增多，皮损局部可伴瘙 痒，皮损广泛者间有不同程度的发热，红斑消退后常留下明日煌紫褐色色素斑，多年不退 尽，具有诊断价值，少数不带紫色的水肿性红斑，则消退快，且可不留痕迹，个别病例可 伴发多形红斑样，荨麻疹样或麻疹样红斑。2、猩红

11、热样红斑皮疹发生突然，常伴以寒战，发热（38C以上），头痛，全身不适等, 皮疹开始为大，小片红斑，从面颈，躯干，上肢向下肢发展，24小时即可遍布全身，分布 对称，呈水肿性，鲜红色，压之可退色，以后皮疹增多扩大，相互融合，可累及整个皮肤， 酷似猩红热，但患者一般情况良好，而无猩红热的其他表现，皮疹发展至高潮后，红肿渐 消，继以大片脱屑，体温之后鳞屑即逐渐变薄变细变少，似糠秕状，皮肤恢复正常，全病 程不超过一个月，一般无内脏损害，若皮疹象麻疹，则称玫瑰糠疹形药疹。余类推。3、重症多形红斑(Stevens-Johnso syndrome)此系严重的大疱性多形红斑，除皮肤 损害外，眼，口，外生殖器等出

12、现严重的粘膜损害，有明显糜，渗出，常伴寒战，高热， 亦可并发支气管炎，肺炎，胸腔积液及肾脏损害，眼损害可导致失明，罹患该型药疹者儿 童多见，但必须指出，本症候群有时并非药物所引起。4、大疱性表皮坏死松解形药疹这是我们1958年在国内首次见到的一种药疹类型，临床上比较少见，但相当严重，起病急，皮疹于23日内遍及全身，初为鲜红或紫红色斑, 有时起病时呈多形红斑样，以后增多扩大，融合成棕红色大片，严重者粘膜同时累及，可 谓体无完肤，大片上出现松弛性大疱，形成很多平行的310cm长的皱褶，可以从一处推 动到另一处，表皮极细薄，稍擦即破，显示明显的棘层松解现象，全身常伴40C左右的高 热，重者可同时或先

13、后累及胃，肠道，肝，肾，心，脑等脏器，曾见一例因本病死亡患者， 其鼻饲管壁上密布脱落的粘膜，病程有一定自限性，皮疹常于24周后开始消退，如发生 严重并发症或某些重要脏器的严重受累，或因处理不当可于2周左右死亡。血液白细胞总数多在10X109/L(10000/mm3)以上，中性粒细胞约80%，嗜酸闰细胞绝 对计数为0或很低，重症死亡病例病理解剖发现： 表皮显著萎缩，棘层细胞只有12层甚至全消失，细胞间和细胞内水肿，真皮充 血水肿，有围管小圆细胞浸润，胶原纤维破碎变怀，口腔粘膜病变与皮肤相似； 淋巴结肿大，髓质增生，内皮粘膜增生肿大，皮质滤泡萎缩 肝切面黄红相间，可见瘀血，和肝细胞变怀，镜检示脚步

14、上叶中央严重瘀血，残留 肝细胞脂变，离解。肝实质与汇管而分界不清，有的肝细胞边界模糊不清，有的坏死溶解 而被吸收； 肾切面肿胀，包膜外翻，镜检示血管充血，曲管浊肿，皮质间质内有淋巴细胞，单 核细胞为主形成的灶性浸润； 脑灰质神经细胞呈各种变性，枕叶神经细胞呈水样变性，肿胀，间有卫星细胞现象, 基底核及小胶质细胞灶样增生； 心肌有间质性水肿和弥漫性轻度不圆细胞浸润。大疱性表皮坏松解形药疹与Lyell(1956年)报告的中毒性表皮坏死松解症(toxic epidermal necrolysis)有不少相似这处，后者皮损似烫伤样，不一定有大疱，局部疼痛明 显，无明显内脏损害，且常复发，但也有人认为二

15、者可能是同一疾病。(二) 其他类型药疹及药物反应 病因尚未完全明确，类型较多，兹择其要者分述如下：1、全身剥脱性皮炎型 是药疹中比较严重的类型之一，其严重性仅次于大疱性表皮坏 死松解形药疹，在未用皮质类固醇年代，其病死率很高，由于引起此型药疹的用药剂量较 大或疗程较长，故可能在变应性反应基础上合并有一定的毒性反应。本症的特点是潜伏期长，常在2020日以上。病程长，一般至少在一个月以上，整个病程发展可分为4个阶段： 前驱期，表现为短暂性皮疹，如局限于胸，腹或股部的对称性红斑，自觉瘙痒，或 伴发热，此为警告症状，若此时即停药可能避免发病； 发疹期，可缓慢地逐渐从面部向下发展，或开始为急性发作，以后路以疹或快或慢 地波及全身，在皮疹发作处于高潮时，全身皮肤鲜红肿胀，面部水肿显著，常有溢液结痂 伴畏寒与发热，部分患者可出现肝，肾，心等内脏损害，周围血象白细胞总数多增高，一 般在 15X 109 20 X 109/L（1500020000/mm3）之间； 剥脱期，这是本症的特征性表现，皮疹红肿开始消退，继而呈鱼鳞状至大片形脱屑, 鳞屑晨可布满床单，手如戴破手套，足如穿破袜子，并且反复脱落，持续可达一至数月之 久，头发，指（趾）甲亦常同时脱落； 恢复期，鱼鳞状脱屑变或糠秕状，继而逐渐消失，皮肤恢复正常，自应用皮质类 固醇后，病程可以显著缩短，预后亦大大改观。2、短程锑