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1、-146种培养基配方1、 牛肉膏蛋白胨培养基培养细菌用牛肉膏3g蛋白胨 5g氯化钠 10g琼脂1520gpH 水 1000mL2、 2、高氏Gause1号培养基培养放线菌用可溶性淀粉 20g硝酸钾 1g氯化钠 磷酸氢二钾 硫酸镁 硫酸亚铁 琼脂 20g水 1000mLpH 配制时，先用少量冷水将淀粉调成糊状，倒入煮沸的水中，在火上加热，边搅拌边参加其他成分，溶化后，补足水分至1000mL。121灭菌20min。查氏Czapek培养基培养霉菌用硝酸钠2g磷酸氢二钾1g氯化钾硫酸镁硫酸亚铁蔗糖30g琼脂1520g水1000mLpH自然 121灭菌20min。4、马丁氏Martin琼脂培养基别离真菌
2、用葡萄糖10g蛋白胨5g磷酸二氢钾1g七水合硫酸镁1/3000孟加拉红rose bengal，玫瑰红水溶液100mL琼脂1520gpH自然蒸馏水800mL 112灭菌30min。 临用前参加0.03%链霉素稀释液100mL，使每毫升培养基中含链霉素30g。5、马铃薯培养基简称PDA培养真菌用马铃薯200g蔗糖或葡萄糖20g琼脂1520gpH自然 培养基的配制：马铃薯去皮，切成块煮沸30min，然后用纱布过滤，再加糖及琼脂，熔化后补足水至1000mL。121灭菌30min。6、麦芽汁琼脂培养基 培养基的配制： (1)、取大麦或小麦假设干，用水洗净，浸水612小时，至15阴暗处发芽，上面盖纱布一块
3、，每日早、中、晚淋水一次，麦根伸长至麦粒的两倍时，即停顿发芽，摊开晒干或烘干，贮存备用。 (2)、将干麦芽磨碎，一份麦芽加四份水，在65水浴中糖化34小时，糖化程度可用碘滴定之。加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。 (3)、将糖化液用46层纱布过滤，滤液如混浊不清，可用鸡蛋白澄清，方法是将一个鸡蛋白加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。 (4)、将滤液稀释到56波美度，pH约6.4，参加2%琼脂即成。121灭菌30min。7、无氮培养基自生固氮菌、钾细菌甘露醇或葡萄糖10g磷酸二氢钾七水合硫酸镁氯化钠二水合硫酸钙碳酸钙5g蒸馏水
4、1000mLpH 113灭菌30min。8、半固体肉膏蛋白胨培养基肉膏蛋白胨液体培养基100mL琼脂pH 121灭菌20min。9、合成培养基偏磷酸铵1g氯化钾七水合硫酸镁豆芽汁10mL琼脂20g蒸馏水1000mLpH 加12 mL0.04%的溴钾酚紫pH5.26.8，颜色由黄变紫，作指示剂。121灭菌20min。10、豆芽汁蔗糖或葡萄糖培养基黄豆芽100g蔗糖或葡萄糖50g水1000mLpH自然 培养基的配制：称新鲜豆芽100g，放入烧杯中，参加水1000mL，煮沸约30min，用纱布过滤。用水补足原量，再参加蔗糖或葡萄糖50g，煮沸熔化。121灭菌20min 。11、油脂培养基蛋白胨10g
5、牛肉膏5g氯化钠5g香油或花生油10g1.6%中性红水溶液1mL琼脂1520g蒸馏水1000mLpH 121灭菌20min 注：(1)、不能使用变质油。 (2)、油和琼脂及水先加热。 (3)、调好pH值后，再参加中性红。 (4)、分装时，需不断搅拌，使油均匀分布于培养基中。12、淀粉培养基蛋白胨10g牛肉膏5g氯化钠5g可溶性淀粉2g蒸馏水1000mL琼脂1520g 121灭菌20min13、明胶培养基牛肉膏蛋白胨液100mL明胶1218gpH 在水浴锅中将上述成分溶化，不断搅拌。溶化后调pH7.27.4。 121灭菌30min。14、蛋白胨水培养基蛋白胨10g氯化钠5g蒸馏水1000mLpH
6、 121灭菌20min。15、糖发酵培养基蛋白胨水培养基1000mL1.6%溴钾酚紫乙醇溶液12mLpH 另配制20%糖溶液葡萄糖、乳糖、蔗糖等各10mL。 培养基的配制： (1)、将上述含指示剂的蛋白胨水培养基pH7.6分装于试管中，在每管内放一倒置的小玻璃管Durham tube，使之充满培养液。 (2)、将已分装好的蛋白胨水和20%的各种糖溶液分别灭菌，蛋白胨水121灭菌20min；糖溶液112灭菌30min。 (3)、灭菌后，每管以无菌操作分别参加20%无菌糖溶液0.5 mL按每10mL培养基中参加20%的糖液0.5mL，则成1%的浓度。配制用的试管必须洗干净，防止结果混乱。16、葡萄
7、糖蛋白胨水培养基蛋白胨5g葡糖糖5g磷酸氢二钾2g蒸馏水1000mL 将上述各成分溶于1000mL水中，调pH7.07.2，过滤。分装试管，每管10mL，112灭菌30min。17、麦氏Meclary琼脂酵母菌葡萄糖1g氯化钾酵母浸膏醋酸钠琼脂1520g蒸馏水1000mL 113灭菌20min。18、柠檬酸盐培养基磷酸二氢铵1g磷酸氢二钾1g氯化钠5g硫酸镁柠檬酸钠2g琼脂1520g蒸馏水1000 mL1%溴麝香草酚蓝乙醇液10 mL 培养基的配制：将上述各成分加热溶解后，调pH6.8，然后参加指示剂，摇匀，用脱脂棉过滤。制成后为黄绿色，分装试管，121灭菌20min后制成斜面，注意配制时控制
8、好pH，不要过碱，以黄绿色为准。19、醋酸铅培养基100 mL硫代硫酸钠10%醋酸铅水溶液1 mL 培养基的配制：将牛肉膏蛋白胨琼脂100 mL加热溶解，待冷却至60时参加硫代硫酸钠0.25g，调至pH7.2，分装于三角瓶中，115灭菌15min。取出后待冷却至5560，参加10%醋酸铅水溶液无菌的1mL，混匀后倒入灭菌试管或平板中。20、血琼脂培养基100 mL脱纤维羊血或兔血10 mL 培养基的配制：将牛肉膏蛋白胨琼脂加热熔化，待冷却至50时，参加无菌脱纤维羊血或兔血摇匀后倒平板或制成斜面。37过夜检查无菌生长即可使用。21、玉米粉蔗糖培养基玉米粉60g磷酸二氢钾3g维生素B1100mg蔗
9、糖10g七水合硫酸镁水1000 mL 121灭菌30min，维生素B1单独灭菌15min后另加。22、酵母膏麦芽汁琼脂麦芽粉3g酵母浸膏水1000 mL 121灭菌30min。24、棉籽壳培养基 培养基的配制：棉籽壳50%，石灰粉1%，过磷酸钙1%，水65%70%，按比例称好料，充分搅拌均匀后装瓶，较薄地平摊盘上。25、复红亚硫酸钠培养基远藤氏培养基蛋白胨10g乳糖10g磷酸氢二钾琼脂2030g蒸馏水1000 mL5%碱性复红乙醇溶液20 mL 培养基的配制：先将琼脂参加900 mL蒸馏水中，加热溶解，再参加磷酸氢二钾及蛋白胨，使溶解，补足蒸馏水至1000 mL，调pH至7.27.4。参加乳糖
10、，混匀溶解后，115灭菌20min。称取亚硫酸钠置一无菌空试管中，参加无菌水少许使溶解，再在水浴中煮沸10min后。立刻滴加于20 mL 5%碱性复红乙醇溶液中，直至深红色褪成淡粉红色为止。将此亚硫酸钠与碱性复红的混合液全部加至上述已灭菌的并仍保持熔化状态的培养基中，充分混匀，倒平板，放冰箱中备用，贮存时间不宜超过2周。26、伊红美蓝培养基EMB培养基蛋白胨水培养基100 mL20%乳糖溶液2 mL2%伊红水溶液2 mL0.5%美蓝水溶液1 mL 培养基的配制：将已灭菌的蛋白胨水培养基pH7.6加热熔化，冷却至60左右时，再把已灭菌的乳糖溶液，伊红水溶液及美蓝水溶液按上述量以无菌操作参加。摇匀
11、后，立即倒平板。乳糖在高温灭菌易被破坏必须严格控制灭菌温度，115灭菌20min。27、乳糖蛋白胨培养液水的细菌学检查用蛋白胨10g牛肉膏3g乳糖5g氯化钠5g1.6%溴甲酚紫乙醇溶液1 mL蒸馏水1000 mL 培养基的配制：将蛋白胨、牛肉膏、乳糖及氯化钠加热溶解于1000 mL蒸馏水中，调pH至7.27.4。参加1.6%溴甲酚紫乙醇溶液1 mL，充分混匀，分装于有小倒管的试管中。115灭菌20min。28、石蕊牛奶培养基牛奶粉100g石蕊水1000 mLpH 121灭菌15min。29、LBLuria-Bertani培养基蛋白胨10g酵母膏5g氯化钠10g蒸馏水1000 mLpH 121灭菌20min。30、根本培养基磷酸氢二钾磷酸二氢钾硫酸铵1g二水合柠檬酸钠蒸馏水1000 mL 121灭菌20min。 需要时灭菌后参加：糖20%10 mL维生素B1硫胺素1%0.5 mL七水合硫酸镁20%1 mL 链霉素50mg/ mL4 mL，终浓度200g/ mL 氨基酸10mg/ mL4 mL，终浓度40g/ mL pH 自然7.0
