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1、药品购销员岗位培训试卷(2012)姓名 岗位 分数 一、 填空题 （每小题2分，共20分）1、企业对首营企业的审核由业务部门会同 质量管理 机构共同进行。2、企业每年应对进货情况进行 质量评审 。3、药品销售不得采用有奖销售 、附赠药品或礼品等方式。4、购进药品应按照可以保证药品质量的 进货质量管理 程序进行。5、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。6、药品经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件。7、药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其购销行为作出具体规定。8、药品生产
2、、批发企业未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，处以 五千元以上二万元以下的罚款。9、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有产品说明书。10、企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据，并有质量管理机构人员参加。二、 判断题 （每小题2分，共20分）1、被污染不能药用的药品按劣药论处。（错）2、销售记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。（ 对 ）3、企业应对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。（对）4、药品经营企业可通过展示会、博览会、交易会、订货会等方式现货销售药品。（错）5、药品经营企业不得为他人以本企业
3、的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件。（对）6、药品经营企业可以购进和销售医疗机构配制的制剂。（错）7、对供货单位销售人员只在首营审批时进行网上核查，以后就可以不进行网上核查。（错）8、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。（对）9、已售出药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录。（对 ）10、企业对首营企业应进行资料审核和网上核查，没有必要进行实地考察。（错）三、 单选题 （每小题4分，共20分）1、药品批发经营企业应将药品销售给（ E ）A、需要使用药品的个人 B、药品批发经营企业 C、药品零售经营企业D、药品使用
4、单位 E、具有合法资格的单位2、我公司不能经营的药品是（ E ）A、麻醉药品 B、精神药品 C、生物制品 D、肽类激素 E、疫苗3、药品销售给医疗机构时，应索取( D )复印件作为合法资质在本单位备案。A、药品经营许可证 B、制剂许可证 C、营业执照 D、医疗机构执业许可证 E、组织机构代码证E、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件4、GSP实施细则中未规定在购货合同中应明确的质量条款是 （ D ）A、药品质量符合质量标准和有关质量要求 B、药品包装符合有关规定和货物运输要求C、药品附产品合格证 D、药品供应方应保证药品在临床使用时安全有效5、GSP适用于 （ E ）A、药品生产企业
5、 B、药品批发经营企业 C、药品使用单位D、药品零售经营企业 E、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业四、 多选题 （每小题4分，共20分）1、药品经营企业购进的药品应符合的基本条件是 （ABCDE）A、合法企业所生产或经营的药品； B、具有法定的质量标准；C、应有法定的批准文号和生产批号； D、包装和标识符合有关规定和储运要求；E、中药材应标明产地；2、购进进口药品应有符合规定的 （DE）A、法定的质量标准； B、生产批准文件； C、生产企业的合法证照； B、进口药品注册证； E、进口药品检验报告书；3、下列哪些药品的标签，必须印有规定的标志（ABCE）A、麻醉药品 B、医疗用毒性药品
6、 C、外用药 D、处方药 E、非处方药4、药品有效期的定义哪项是错误的（BCD）A、药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限 B、药品保证稳定的期限C、药品在规定的储存条件下不变色的期限 D、药品疗效最佳的期限5、下列对药品包装药品通用名称与商品名的表述正确的是（ACD ）A、商品名与通用名不可以同行书写 B、商品名与通用名字体和颜色应一致 C、单字面积计商品名不得大于通用名的二分之一 D、通用名不得使用草书、篆书等不易识别的字体五、 简答题 （每小题10分，共20分）1、采购合同中应明确的质量条款有哪些？购销合同中应明确：药品质量符合质量标准和有关质量要求；药品附产品合格证；药品包装符合有关规定和货物运输要求；购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件。2、解释首营企业和首营品种的概念。首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。首营品种：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。
