第二章烷烃

《第二章烷烃》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第二章烷烃（30页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、第二章 烷烃1用系统命名法命名下列化合物1答案（1）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷 （2）2，2-二甲基-4-乙基己烷（3）2，2，4-三甲戊烷 （4）2，3-二甲基-4-正丙基-4-异丁基辛烷（5）3-甲基-4-乙基己烷 （6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，5-二甲基-3-乙基己烷 （8）3-甲基-7-乙基-6-异丙基-4-叔丁基壬烷2写出下列化合物的构造式（1）丙基（n-Pr） （2）异丁基（i-Bu） （3）仲丁基（s-Bu） （4）叔丁基（t-Bu） （4）3，4，5-三甲基-4-异丙基庚烷 （5）5-（3甲基丁基）癸烷 （6）四甲基丁烷2答案3某烷烃的相对分子质量为86，写出符

2、合下列要求的烷烃的构造式（1）二种一溴取代物 （2）三种一溴取代物 （3）四种一溴取代物 （4）五种一溴取代物3.答案4用Newman投影式和锯架式（透视式）表示下列化合物的最稳定构象（1）正丁烷沿C2-C3旋转（2）BrCH2-CH2Br4答案5 比较下列化合物指定性质的高低（1）熔点：A正戊烷；B异戊烷；C新戊烷（2）沸点：A 3，3-二甲基戊烷；B正庚烷；C 2-甲基庚烷；D正戊烷；E 2-甲基己烷；F 2，3-二甲基戊烷（3）自由基稳定性：A正丁基； B仲丁基； C叔丁基； D甲基5，答案（1）CAB（2）CBEFAD （3）CBAD6假烷烃溴化时，相应氢原子被溴代的活性比为伯氢仲氢叔

3、氢=1801600。计算异戊烷溴化时得到的各一溴取代物的相对量。6答案因为伯氢仲氢叔氢=1801600，所以，第三章 烯烃1命名下列化合物1答案（1）2-乙基-1-戊烯 （2）4-甲基环己烯 （3）（Z）4-甲基-3-溴-2-戊烯 （4）（Z）2，4-二甲基-3-己烯 （5）（E）3，4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 （6）（Z）2，2，5-三甲基-3-乙基-3-庚烯2写出下列基团或化合物的结构式（1）丙烯基 （2）烯丙基 （3）异丙烯基 （4）（顺）4-甲基-2戊烯 （5）（反）3-甲基-4-溴-3-己烯（6）（Z）3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 （7）（E）1-氟-2-氯-1-溴-3氯丙烯2

4、答案3将下列化合物按指定性质从大到小排列（1）烯烃稳定性 A CH3CH=CH2 B (CH3)2C=CHCH3 C CH2=CH2 D CH3CH=CHCH3（2）碳正离子稳定性（3）与HBr反应的活性 A CH3CH=CH2 B (CH3)2C=CHCH3 C CH2=CH2 D CH3CH=CHCH33. 答案（1）BDAC （2）DECBA （3）BDAC4完成下列反应式4答案5写出下列反应产物的立体构型5答案6推测下列反应机理6.答案（1）先H+亲电加成生成碳正离子，然后碳正离子重排。（2）亲电试剂H+首先进攻双键碳形成仲碳正离子，与邻位氢原子重排后生成较稳定的叔碳正离子，然后与Cl

5、-结合生成产物。（3）与H+离子生成仲碳正离子，与邻位碳链可重排成较稳定的叔碳正离子，然后脱去一个邻位H+生成较稳定的烯烃（双键上支链较多的烯烃）。（4）先H+进攻双键生成较稳定的碳正离子，然后碳正离子作为亲电试剂再进攻分子内另一双键成环碳正离子，最后脱去邻位一个H+生成产物。7由指定的原料合成（无机试剂任选）7答案8 推导结构式(1)某化合物A（C10H18），经催化加氢得到化合物B（C10H20）。A和过量的高锰酸钾溶液作用，得到丙酮（CH3COCH3）、4-戊酮酸（CH3COCH2CH2COOH）和乙酸（CH3COOH）三种化合物。试写出A、B的名称。（1）答案(2)化合物A（C5H10

6、），与酸性高锰酸钾作用得到一个含4个碳原子的羧酸，若用臭氧氧化并还原水解，得到两种不同的醛。试写A的名称。（2）答案第四章 炔烃和二烯烃1 命名下列化合物（1）2，2，5-三甲基-3-己炔 （2）3-戊烯-1-炔 （3）7-壬烯-1，5-二炔 （4）1-戊烯-4-炔（5）1，6-辛二烯-4-炔 （6）（3Z，5Z）-2，6-二甲基-3-乙基-4-溴-3，5-辛二烯2将下列化合物按指定性质能从大到小排序（1）酸性A H2O B CH3CH3 C CH2=CH2 D CHCH（5）与乙烯发生双烯合成反应的活性（6）与1，3-丁二烯发生双烯合成反应的活性（1）ADCB （5）BADC （6）DCBA

7、34 用化学方法区别下列各组化合物（3）丁烷，1-丁烯，1-丁炔，1，3-丁二烯5以乙炔为唯一碳原合成下列化合物本题均为碳链增长的合成，可利用炔钠烷基化反应来实现，至于生成酮、醇、顺反式烯，则利用炔烃的化学性质来转化6、某烃分子式为C6H10，能使溴褪色，在硫酸汞存在下与水反应生成两种羰基化合物，与硝酸银氨溶液无反应。试写出该烃的结构式。7化合物A（C7H12）与酸性KMnO4 反应后得到环己酮，A用酸处理重排生成B（C7H12），B使溴-四氯化碳褪色并生成C，C与碱性醇溶液共热生成D，D臭氧化还原水解可生成 丁二醛（OHCCH2CH2CHO）和丙酮醛（CH3COCHO） ；B臭氧化还原水解生

8、成 6-庚酮醛（CH3COCH2CH2CH2CH2CHO）。试推测AD的构造式。第五章 脂环烃1命名下列化合物（1）1，3-二甲基-1-乙基环戊烷 （2）3-甲基-1-异丙基环己烯 （3）2，5-二甲基-1，3-环戊二烯 （4）反-1，3-二甲基环己烷（5）6-甲基螺4 5癸烷 （6）7-甲基螺2 4-4-庚烯（7）2，7，7-三甲基二环221庚烷 （8）8-甲基-4-氯二环420-2-辛烯（9）2，8-二甲基-5-乙基二环440-2，8-癸二烯2 写出下列化合物的结构式（1）反-1，2-二甲基环戊烷 （2）3-甲基-1，4-环己二烯 （3）环丙基环戊烷 （4）3，4-二甲基-5-环丁基庚烷

9、（5）1，4-二乙基二环222辛烷 （6）三环4220癸烷 （7）4-甲基螺24庚烷 （8）2-甲基螺45-6-癸烯 23画出下列化合物最稳定的构象式（1）反-1-甲基-2-异丙基环己烷 （2）反-1-乙基-3-叔丁基环己烷34完成下列反应式5用化学方法区别丙烷、环丙烷、丙烯和丙炔56.1，3-丁二烯聚合时，除生成高分子聚合物外，还得到一种二聚体。该二聚体具有以下性质：（1）催化加氢后生成乙基环己烷 （2）与溴作用可加四个溴原子（3）用过量的KMnO4氧化，能生成下列化合物。试推测该二聚体的结构式。7.某化合物A（C5H6），能使溴的四氯化碳溶液褪色，该化合物与1mol溴化氢加成生成B（C5H

10、7Br），B经臭氧化-还原水解生成2-溴戊二醛（OHCCH2CH2CHBrCHO，试写出A、B的结构式或名称第六章 单环芳烃1命名下列化合物1 （1）3-甲基叔丁苯 （2）3-硝基苯磺酸 （3）3-苯基-1-丙烯 2 把下列各组化合物按环上进行硝化反应的活性从大到小排列2 (1) CDBA （2）CADB （3）ABDC （4）CABD3.写出下列反应的主要产物4.用苯、甲苯及不超过2个碳的烃为原料合成下列化合物45推断结构（1）化合物A的分子式为C16H16，可使溴的四氯化碳溶液褪色，常压催化氢化时可吸收1mol氢。A经酸性高锰酸钾氧化后只得到一个二元酸B（C6H4（COOH）2）。B的一元

11、溴化产物只有一种。试推测A、B的结构式，并写出各步反应式。（2）芳烃A（C10H14），有5种可能的一溴代物C10H13Br。A经氧化得到化合物B（C8H6O4）；B经硝化只得到一种硝化产物C（C8H5O4NO2）。试写出A、B、C的名称或结构式。第七章 多环和非苯芳烃1.命名下列化合物（1）6-硝基-1-萘酚 （2）3，4-二甲基联苯 （3）9-甲基-2-氯蒽 （4) 9-甲基菲2.预测下列化合物发生一硝基化反应时硝基优先取代的位置2（1）1或3 （2）2或4 （3）2 （4）1或3 （5）1或3 （6）6、8或9 （7）1（8）4或63根据休克尔规则判断下列各化合物有否芳香性3 （1）（2

12、）（4）（6）（十轮烯）没有芳香性；（3）（5）有芳香性。4.写出下列反应主要产物5.某芳烃A分子式为C9H8，能与Cu（NH3）2Cl反应生成红色沉淀，催化加氢得B（C9H12）。将B用酸性KMnO4氧化得到酸性化合物C（C8H6O4），C经加热失水得D（C8H4O3）。若将A与丁二烯作用则得到一个不饱和化合物E（C13H14），E催化脱氢得到2-甲基联苯。试推测AE的结构式，并写出有关反应式。第八章 立体化学1比较（2R，3R）-2，3-二氯丁烷与（2S，3S）2，3-二氯丁烷及（2R，3S）-2，3-二氯丁烷，在下列性质方面的异同。（1）沸点 （2）熔点 （3）相对密度 （4）比旋光度 （5）折光率 （6）水中溶解度 （7）水解反应速率 （8）红外光谱 1（2R，3R）-2，3-二氯丁烷与（2S，3S）2，3-二氯丁烷是对映异构体，（4）数值相等，方向相反，其它性质完全相同。2.比较（2R，3R）-2，3-二氯丁烷与（2R，3S）-2，3-二氯丁烷，在下列性质方面的异同。（1）沸点 （2）熔点 （3）相对密度 （4）比旋光度