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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流苏州大学遗传学.精品文档.苏州大学遗传学课程试卷（卷2）共页考试形式闭卷年月学院生命科学年级专业生物科学学号姓名成绩一、 名词与解释配对（10X1）a. phenotype 1. the heritable entity that determines a characteisticb. alleles 2. the allele expressed in the phenotype of the heterozygotec. independent assortment 3. alternate form of a gened. gamet
2、e 4. observable characteristice. gene 5. offspring of the p generationf. segregation 6. alleles of one gene separate into gametes randomly with respect to alleles of other geneg. heterozygote 7. reproductive cells containing only one copy of each geneh. dominant 8. the separation of the two alleles
3、of a gene into different gametesi. F1 9. the cross of an individual of ambiguous genotype with a homozygous recessive individualj. test cross 10. an individual with two different alleles of a gene二、 翻译并解释下列名词（10X3）1(Autosome)：常染色体；和性别决定无关的染色体。人是双倍体动物，每个体细胞中都含有46条染色体，其中22对是常染色体，一对是性染色体（XX或者XY）。（domin
4、ant character）显性性状；二倍体生物在杂合状态下能表现出来的性状称显性性状。2（pleiotropy,pleiotropism）多效性；一个基因具有多种表型效应的现象。3（sister chromatid）姊妹染色单体；一条染色体经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条单体。4（cotransformation）共转化；供体细胞的两个基因一起参入同一个受体细胞的表达。5（lysogenic phage）溶原性噬菌体； 带有某噬菌体，但不立即导致溶菌的细菌称为溶源菌。6（special transduc tion）局限性转导；通过局限性转导噬菌体只能把原噬菌体两旁的基因转移到受
5、体，使受体发生遗传变异，这过程称为局限性转导。7（interrupted mating techniques）中断杂交技术，指通过Hrf细菌与F-细菌结合将遗传物质传递过程中，人为每隔一段时间时间取样，打断结合，分析供体基因向受体传递的先后次序的实验方法8（monosoy） 单体，二倍体生物（2n）的某对同源染色体只有一条的细胞或个体称为单体，即2n-1。9（overlapping gene）重叠基因；编码某一多肽的基因可以和编码另一多肽的基因在碱基对上发生重叠，这个基因相互称为重叠基因。10（maternal inheritance）母体遗传，细胞质基因控制的性状通过母体传递的遗传称母体遗传
6、。三、选择题（10X1）1、某植物一对因子杂交AAaaAa，从F1Aa开始各代自交繁殖到哪一代，纯合体占总个体数为0.875：F2；F3； F4；F5。答：（ ）2、基因型AaBbCcDdEe和基因型aaBbCCDdee的植物杂交，假定不同对的基因自由组合，则后代中基因型为AaBBCcddEe的个体比例为； ； 。答：（ ）3、苯丙酮尿症为一种单基因遗传病，患者智力减退，但不同患者的智商几乎从白痴到近正常都有，这种变化属于：多效性；外显率； 表现度；反应规范。答：（ ）4、假定在某群体中每100个男子中有5个是红绿色盲，则：该群体中女性携带者的频率是5；10； 2.5%；9.5%.答：（ ）5
7、、假如两个突变的噬菌体都不能在E.coli k上生长，但是当它们同时感染一个E.coli k时可以生长，那么这两个突变体是互补；突变在同一基因内； 突变在不同基因内； 及正确。答：（ ）6、在育种实践中，对遗传率高的性状，最好的选择方案是：早代（F2、F3），个体选择；早代，系统选择； 晚代，个体选择；晚代，系统选择。答：（ ）7、测定了101只成熟的矮脚鸡的体重，结果如下；1.2kg（千克）的8只，1.3kg的17只，1.4kg的52只，1.5kg的15只，1.6kg的6只，经计算得知，鸡体重的平均数和方差分别应为1.3，0.01；1.4，0.01； 1.3，0.1；1.4，0.1。答：（
8、）8、倒位杂合体在减数分裂粗线期形成：弧状结构；十字形； T形；/。答：（ ）9、下列遗传物质改变中，哪一种不属于染色体结构畸变？缺失；重复； 易位；颠换。答：（ ）叶绿体DNA是：线性的环形的 与组蛋白结合成染色体 成对存在答：（ ）四、判断题 （10 X 1）1、分离定律是杂合体形成配子时，每对基因相互分开，两种配子数目相同。 答：（ ）是2、在n对自由组合因子的杂交试验中，假定显性完全，不存在非等位基因间相互作用，F2分离比为。答：（ ）是3、家蚕的黄色茧基因对白色茧基因为显性，但显性抑制基因能抑制黄色，现将抑制基因和黄色基因均杂合的蚕互相交配，后代中黄茧对白茧的比应为133。答：（ ）
9、否4、每种生物都有核仁，但多少不一，这是由于带有次镒痕的染色体数目在各种生物中互不相同而决定的。答：（ ）是5、两对基因Aa，Bb连锁时，它们在一对同源染色体上呈排列状态称为互斥相。答：（ ）否6、数量性状和质量性状的本质差别是：数量性状呈连续变异，而质量性状是不连续变异。答：（ ）否7、平均数是群体的代表数，因此，它能较全面地反映群体数量性状的特点。答：（ ）否8、单倍体和单体同属非整倍体。答：（ ）否9、F1代表现为母本性状的遗传方式均属于细胞质遗传。答：（ ）否10、转座子（IS）可从一个位置转移到另一个位置。答：（ ）是五问答题（30）1、E.L.TaTum和J.Lederberg因何
10、贡献获诺贝尔奖？4答: 他们在细菌的研究中首先发现并证实了细菌的遗传重组是通过F因子，将细菌划分为供体与受体。通过F因子编码的性伞毛形成结合管，单向传递遗传物质。2、人的白内障Ca和骨质疏松症fr为两种常染色体显性遗传病，决定该二种性状的基因ca+和fr+不连锁。一个父亲正常的白内障男人和一个父亲正常的白内障女人结婚，请图示三代人的基因型及上下代关系，并注明子女中基因型和表型的预期比。6,ca-ca-fr+fr-ca-ca-fr-fr- ca+ca-fr-fr-ca-ca-fr-fr-（1分） ca-ca-fr+fr- ca+ca-fr-fr-（1分） ca+ca-fr+fr-ca+ca-fr
11、-fr-,ca-ca-fr+fr-,ca-ca-fr-fr-（3分）（子女白内障 白内障 骨质疏松 正常 骨质疏松3、一个A型血的人和一个B型血的人结婚，生了一个O型血的孩子，问：（1）两个人的基因型是什么？（2）预期他们可能生出哪些血型的孩子，其概率各为多少？5分二人基因,后代基因型、血型，概率： A型 B型 AB型 O型4、普通黄雏菊的花心有紫色和黄色两种，涉及两对自由组合基因，两个黄色花心品种杂交，F1花心为紫色，这属于一种什么遗传现象，如F1自交，F2结果如何？5分互补基因，两个显性基因互补为紫色，F1自交，F29紫7黄。5、一种结白茧的家蚕IIyy 与结黄茧的家蚕iiYY 杂交，F1
12、为白茧，F2为13白3黄，怎样从F2中选出一个双隐性纯合子白茧家蚕（每条蚕只能进行一次生育）。10F2中的白茧家蚕有7种基因型，只有一种基因型iiyy为两对基因全隐性，占F2个体数的1/13；F2中的白茧茧蛾一对一交配，有的概率为iiyyiiyy，产生全部结白茧的后代，另有同样的概率为IIYYIIYY，也产生全部结白茧的后代；每对交配蚕的子代分开饲养，将全部结白蚕的后代选出，再分别与黄茧亲本杂交： iiyy白iiYY黄黄，这一种白茧为所需要的， IIYY白iiYY黄白，这不是所需要的。6、中断杂交试验可知基因连锁图，为什么还要采取传统的重组作图？（5分）在中断杂交试验中按基因进入顺序可得知基因
13、连锁图。但当两基因转移的时间接近于两分钟时，那么用中断杂交技术来测定这两个基因间的正确图距就不很可靠。只有采取传统的重组作图法，才能决定它们的确切图距。7、某植物的三个基因a,b,c依次位于同一染色体上，其连锁图为，现有ABC/abcabc/abc的杂交，试回答：如果并发系数为1，后代基因型为abc/abc的比例是多少？如果并发系数为0，其比例又如何？10分当C=1时：双交换值=0.10.141=0.014a-b间重组率=0.1-0.014=0.086（5分）b-c间重组率=0.14-0.014=0.126亲组型比率=1-0.014-0.086-0.128=0.774abc/abc的频率为0.774/2=0.387当C=0时：说明无双交换发生： 亲组型的比率=1-0.1-0.14=0.76（5分）abc/abc的频率为0.76/2=0.38苏州大学遗传学课程试卷（卷3）共页考试形式闭卷年月学院生命科学年级专业生物科学学号姓名成绩一、名词与解释配对a. epistasis 1. one gene affecting more than one phenotype b. modifier gene.
