《绿色荧光蛋白GFP基因的克隆、表达和粗提取.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《绿色荧光蛋白GFP基因的克隆、表达和粗提取.docx（19页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、绿色荧光蛋白(GFP)基因的克隆、表达和粗提取南方医科大学2011预防医学（卫生检验检疫） 摘 要目的：研究绿色荧光蛋白（green fluorescent protein，GFP）基因在大肠杆菌中的基因克隆与重组表达，以及对其进行粗提取。 方法：从E.coli DH5中用碱提取质粒的方法提取质粒pEGFP-N3和质粒pET-28a。然后用质粒DNA的琼脂糖凝胶电泳对已经提取的产物进行电泳，确定从大肠杆菌中成功提取了质粒。再用限制性内切酶BamHI和NotI对成功提取的质粒进行酶切，并对酶切后的质粒进行琼脂糖凝胶电泳，用以确定已经提取了GFP基因。将含有GFP基因的质粒转化到感受态细胞E.co
2、li BL-21中，用LB培养基对转化后的E.coli进行扩大培养。用IPTG诱导GFP基因表达可以看到浅绿色菌落。最后对绿色荧光蛋白进行粗提取。 结论：本实验有助于学生掌握最基本的分子生物学实验技术，为进一步的实验奠定基础。 关键词：绿色荧光蛋白 基因克隆 重组表达 转化 粗提取目录1 前言32 实验目的43 实验设备44 材料及试剂55 实验操作步骤55.1 操作流程55.2 质粒DNA的分离与纯化65.2.1 质粒的培养65.2.2 质粒的DNA的碱提取法65.2.3 质粒DNA的鉴定与纯化75.3 酶切及连接85.3.1 双酶切85.3.2 回收酶切产物（采用DNA回收试剂盒进行回收）
3、85.3.3 连接95.4大肠杆菌感受态细胞的制备及转化95.4.1 LB（Luria-Bertain）液体和固体培养基的配制（参考附录）95.4.2感受态细胞的制备 (CaCl2法)95.4.3 转化涂板105.5 GFP蛋白的诱导表达105.6 绿色荧光蛋白的粗提取11参 考 文 献11附 录121 LB培养基的配制：122. 溶液123. 溶液124. 溶液（100ml）125. DNase-free RNase A136.TE缓冲液（pH8.0）137. 20TBE138. GeneFinder-溴酚蓝上样缓冲液139PEGFP-N3质粒全图谱1310pET-28a质粒全图谱141 前
4、言绿色荧光蛋白（green fluorescent protein，GFP）是一类存在于包括水母、水螅和珊瑚等腔肠动物体内的生物发光蛋白。当受到紫外或蓝光激发时，GFP 发射绿色荧光。它产生荧光无需底物或辅因子发色团是其蛋白质一级序列固有的。1962 年，下村修等分离纯化了水母中发光蛋白水母素，并发现一种绿色的荧光蛋白。1974 年，他们分离得到了这个蛋白，当时称绿色蛋白，以后称绿色荧光蛋白(GFP)1 GFP 作为一种新的报告基因，其优点在于荧光强度高，稳定性高；GFP 分子量小，易于融合，适用于多种转化方式，对受体无毒害，安全可靠；不需要反应底物与其他辅助因子，受蓝光激发产生绿色荧光，尤其
5、适用于体内的即时检测；GFP 不具有种属依赖性，在多种原核和真核生物细胞中都表达；通过替换一些特殊氨基酸，可以使之产生不同颜色的光，从而适应不同的研究需要。近年来广泛用于基因的表达与调控、蛋白质的定位、转移以及相互作用、信号传递、转染与转化，以及细胞的分离与纯化等研究领域 23 。采用GFP 作为标记基因，可直接收集转化细胞供实验，缩短了筛选时间、减少对细胞活性的影响并可作为活体标记，为研究发育的基因调控和分子机制提供了一种简洁有效的手段 4、5 。采用基因工程手段生产GFP标记的方法，可建立一种简便、快速的免疫诊断技术6 。质粒转化进入大肠杆菌（Escherichia coli）感受态细胞是
6、分子克隆的关键步骤7，是基因克隆以及DNA文库构建等研究中一项重要的常规操作。目前，感受态细胞的制备主要采用CaCl2 法，该方法操作简单、容易掌握、重复性好、转化率高，可广泛应用于一般的实验室。其原理是Ca2+ 破坏细胞膜上的脂质阵列，并与膜上多聚羟基丁酸化合物、多聚无机磷酸形成复合物以利于外源DNA的渗入8。大肠杆菌是第一个用于重组蛋白生产的宿主菌，它不仅具有遗传背景清楚、培养操作简单、转化和转导效率高、生长繁殖快、成本低廉、可以快速大规模地生产目的蛋白等优点9。而且其表达外源基因产物的水平远高于其它基因表达系统，表达的目的蛋白量甚至能超过细菌中蛋白量的30%，因此大肠杆菌是目前应用最广泛
7、的蛋白质表达系统10。大肠杆菌表达系统是目前最常用的外源蛋白表达系统,大肠杆菌由于遗传背景清楚、易操作,以及有大量可供选择的克隆或表达载体,使之成为人们克隆表达外源基因的主要菌株11。 随着科研的进展，构建出了多种具有不同特点的表达载体和工程菌株，以满足表达不同性质、要求的目的基因的需要。在原核细胞中表达蛋白质的载体常用启动子有T7启动子、Trp启动子-色氨酸启动子、Tac启动子、T7噬菌体中基因10 的启动子及Lac启动子等。Lac启动子受分解代谢系统活化蛋白和cAMP的正调控和阻遏物的负调控，当加入乳糖或某些类似物IPTG可与阻遏蛋白形成复合物，使阻遏蛋白构型改变，阻遏蛋白不再能与操纵基因
8、结合，从而使结构基因表达。根据原核生物基因表达特点选择载体进行目的基因克隆，然后转入相应的菌种中表达目的蛋白质12。 研究绿色荧光蛋白在大肠杆菌体内的基因克隆和表达。通过质粒重组形成所需要的重组质粒pET-28a-GFP，将重组质粒导入大肠杆菌体内，通过酶切及用IPTG诱导检测是否在大肠杆菌体内诱导表达成功。根据电泳结果及荧光现象得出结论，重组质粒在大肠杆菌体内成功诱导表达。2 实验目的学会绿色荧光蛋白基因表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达整个过程中的每一步，掌握其方法。本实验是通过基因工程手段对目的基因EGFP进行克隆，并进行EGFP表达载体的构建，并在大肠杆菌中诱导表达，获得GFP蛋白。
9、学会最常用的小量制备质粒DNA的碱裂解方法 学会常用的DNA琼脂糖凝胶电泳技术学会用限制性内切酶切割DNA学会用琼脂糖凝胶中回收DNA片段学会DNA片段的体外连接技术学会用CaCl2法制备大肠杆菌感受态细胞学会用质粒DNA转化感受态受体菌的基本操作技术学会用酶切法筛选重组质粒转化成功的克隆菌了解外源基因在原核细胞中表达的特点和IPTG诱导表达的方法学习SDS-PAGE胶的基本灌制方法和用SDS-PAGE检测表达蛋白3 实验设备恒温培养箱，超净台，恒温摇床，制冰机，台式离心机，核酸电泳仪，小型混合器，冰箱，蓝盾可见光透射仪，移液器、电泳槽、振荡器、制冰机、凝胶成像仪，水浴锅，高压灭菌锅、振荡培养
10、箱，手持式紫外灯。4 材料及试剂BamH I；NotI(10U/L)；T4 ligase；LB培养基；溶液；溶液；溶液；TE缓冲液；20TBE；GeneFinder-溴酚蓝上样缓冲液。5 实验操作步骤5.1 操作流程E.coliDH-5（pET-28）E.coliDH-5（pEGFPN3）质粒 提取 质粒 提取质粒pEGFPN3质粒pET-28酶切 回收 酶切 回收载体片段插入片段连 接重组质粒(pET-28-GFP)转 化BL-21(pET-28-GFP)诱 导绿色荧光蛋白（粗提取）图一 流程图5.2 质粒DNA的分离与纯化5.2.1 质粒的培养1）在含有pEGFPN3质粒的DH5平板上菌落
11、上挑取菌种，置于含有5mL LB培养基的试管中。摇晃过夜。 2）有pET-28a质粒的平板上挑取单菌落于另外一个试管中，同样摇荡培养过夜。5.2.2 质粒的DNA的碱提取法1）取1.5ml DH5培养液倒入1.5mL eppendorf 管（微量离心管）中, 13000rpm离心1min。2）重复1。3）弃上清,将管倒置于卫生纸上数分钟,使液体流尽。 4）菌体沉淀重悬浮于100L溶液中(需剧烈振荡),室温下放置10min。 5）加入新配制的溶液200l, 盖紧管口，快速温和颠倒eppendorf 管5次,以混匀内容物(千万不要振荡),冰浴5min。 6）加入150L预冷的溶液,盖紧管口，并倒置
12、离心管，温和振荡3次,使沉淀混匀,冰浴中15分钟,13000rpm离心5min。 7）上清液移入干净eppendorf 管中,加入等体积的氯仿/异戊醇(24：1),振荡混匀, 13000rpm离心2min。 8）将水相移入干净eppendorf 管中,加入等体积的氯仿/异戊醇(24：1)振荡混匀, 13000rpm离心2min。 9）将水相移入干净eppendorf 管中,加入2 倍体积的无水乙醇,振荡混匀后，置于室温下2min，然后13000rpm离心5min。 10）弃上清,将管口敞开倒置于卫生纸上使所有液体流出,加入1mL 70乙醇洗沉淀一次, 振荡混匀后，13000rpm离心5min。
13、 11）吸除上清液,将管倒置于卫生纸上使液体流尽,室温干燥。 12）将沉淀溶于30L TE缓冲液(pH8.0，含20g/mL RNaseA)中，保存在-20冰箱中。 13）按照同样的流程和方法将pET-28a的质粒也提出来，保存在-20冰箱中。5.2.3 质粒DNA的鉴定与纯化1) 1%琼脂糖凝胶的配制加20ml 1TBE缓冲液于三角瓶中，精确称取0.2g琼脂糖加到三角瓶中，于微波炉中加热至完全熔化，冷却至60左右，2) 琼脂糖凝胶电泳轻缓倒入封好两端和加上梳子的电泳胶板中，静置冷却30分钟以上，将胶板除去封胶带，放入电泳缓冲液（TBE）中，使电泳缓冲液刚好没过凝胶约1mm，轻轻拔除梳子，取5
14、l质粒DNA及2l GeneFinder混匀上样50-100v约电泳0.5-1小时蓝盾可见光透射仪观察结果。3) 回收产物用干净的刀片将需要的DNA条带从凝胶上切下来，称取重量。以0.1g凝胶对应300L的体积加入PN。50水浴放置10min，期间不断温和上下翻动离心管至胶完全融解。将上一步得到的溶液加入到一个吸附柱中，吸附柱再放入收集管，13000rpm离心60s，弃掉废液。加入800L漂洗液PW，13000rpm离心60s，弃掉废液。加入500L漂洗液PW，13000rpm离心60s，弃掉废液。将离心吸附柱放回收集管，13000rpm离心2min。取出吸附柱，放入一个干净的离心管中，在吸附膜的中间位置加入适量洗脱缓冲液EB 30L，洗脱缓冲液先在65水浴预热，室温放置2min，13000rpm离心1min，然后将离心的溶液重新加回离心吸附柱中，13000rpm离心1min。置于20保存。5.3 酶切及连接5.3.1 双酶切按如下双酶切体系（30L）混合:表1 双酶切体系的配制反应物（L）pEGFP-N3 pET-28a 质粒 1818 BamH I 2 2 Not I 2 2 10buffer K 3 3 0.1%BSA缓冲液 3 3 灭菌双蒸水至 30ul体系1) 离心10s，混匀。2) 3
