抗菌药物管理制度()

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5、羂腿膂蝿羈腿莄蚂袄膈蒇袇螀膇蕿蚀肈膆艿蒃羄膅莁蚈袀芄蒃蒁螆 医院抗菌药物管理制度(2012版)为认真贯彻落实卫生部2012第84号抗菌药物临床应用管理办法,合理使用抗菌药物(本制度所指抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的药物,不包括治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药制剂),进一步提高抗菌药物疗效,降低不良反应,有效控制细菌耐药的发展,保障医疗质量和医疗安全,提高我院临床治疗水平,结合处方管理办法、医疗机构药事管理规定、抗菌药物临床应用指导原则、国家处方集、2012年全市抗菌药物临床应用专项整治工作方案

6、等相关规定及技术规范,以及我院实际情况,制定2012年版的我院抗菌药物管理制度,具体规定如下:一、抗菌药物组织管理1、医院院长是我院抗菌药物临床应用管理的第一责任人,与各临床科室负责人分别签订抗菌药物合理应用责任状。责任状根据各临床科室不同专业特点,科学设定抗菌药物应用控制指标,并体现奖惩措施。2、医院药事管理与药物治疗学委员会下设抗菌药物管理工作组,抗菌药物管理工作组由医务、药学、感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和具有相关专业高级技术职务任职资格的人员组成,医务、药学等部门共同负责日常管理工作。医院抗菌药物管理工作组成员名单见。3、医院成立特殊使用级抗菌药物会诊技术人员

7、库,特殊使用级抗菌药物会诊人员由具有抗菌药物临床应用经验的感染性疾病科、呼吸科、重症医学科、微生物检验科、药学部门等具有高级专业技术职务任职资格的医师、药师担任。医院特殊使用级抗菌药物会诊技术人员库名单见。4、医院按照要求对临床科室和医务人员抗菌药物临床应用情况进行汇总,并向淄博市卫生局报告。非限制使用级抗菌药物临床应用情况,每年报告一次;限制使用级和特殊使用级抗菌药物临床应用情况,每半年报告一次。二、抗菌药物分级管理制度1.根据各种抗菌药物的作用特点、疗效和安全性、以及药品价格等因素,将抗菌药物分为三级:非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。2.抗菌药物分级具体划分标准如下:(1)非限制使用

8、级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物;(2)限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物;(3)特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物:a.具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物;b.需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物;c.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物;d.价格昂贵的抗菌药物。3.临床选用抗菌药物应遵循抗菌药物临床应用指导原则,本着安全、有效、经济的原则,预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选非限制使用级抗菌药物;严重感染、免疫功能低下合并感

9、染或者病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时,方可选用限制使用级抗菌药物。特殊使用级抗菌药物不在门诊使用。临床应用特殊使用级抗菌药物应当严格掌握用药指证,须经我院抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由具有相应处方权医师开具处方,方可使用。4. 医院定期对医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训。抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括:(1)药品管理法、执业医师法、抗菌药物临床应用管理办法、处方管理办法、医疗机构药事管理规定、抗菌药物临床应用指导原则、国家基本药物处方集、国家处方集和医院处方点评管理规范(试行)等相关法律、法规、规章和规范性文件;(2)抗菌药物

10、临床应用及管理制度;(3)常用抗菌药物的药理学特点与注意事项;(4)常见细菌的耐药趋势与控制方法;(5)抗菌药物不良反应的防治医师经培训并考核合格后,方可获得相应的处方权。具有高级专业技术职务任职资格的医师,可授予特殊使用级抗菌药物处方权;具有中级以上专业技术职务任职资格的医师,可授予限制使用级抗菌药物处方权;具有初级专业技术职务任职资格的医师,可授予非限制使用级抗菌药物处方权。药师经培训并考核合格后,方可获得抗菌药物调剂资格。5. 因抢救生命垂危的患者等紧急情况,医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证,并应当于24小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续。三、抗菌药物临床

11、使用质控制度1、我院住院患者抗菌药物使用率不得超过60%,门诊患者抗菌药物处方比例不得超过20%,急诊患者抗菌药物处方比例不得超过40%,抗菌药物使用强度力争控制在40DDD以下。2、I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过30%,其中腹股沟疝修补术(包括补片修补术)、甲状腺疾病手术、乳腺疾病手术、关节镜检查手术、颈动脉内膜剥脱手术、颅骨肿物切除手术和经血管途径介入诊断手术患者原则上不预防使用抗菌药物;I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间控制在术前30分钟至2小时,预防使用抗菌药物时限不超过24小时。3、医师对符合抗菌药物临床应用指导原则需要使用抗菌药物的患者,应当根据临床微生物标本检测结果

12、合理选用抗菌药物。临床微生物标本检测结果未出具前,医师可以根据当地和本院细菌耐药监测情况经验选用抗菌药物,临床微生物标本检测结果出具后根据检测结果进行相应调整。4、医院检验科要为临床医师提供必要的技术指导,根据临床微生物标本监测结果合理选用抗菌药物,临床科室接受限制级抗菌药物治疗住院患者微生物检验样本送检率不低于50%,接受特殊级抗菌药物治疗住院患者微生物检验样本送检率不低于80%,检验科定期开展细菌耐药监测工作,定期发布细菌耐药信息,建立细菌耐药预警机制。5、医院抗菌药物管理工作组组织感染、药学等相关专业技术人员对抗菌药物处方、医嘱实施专项点评。充分运用信息化手段,每月组织对25%的具有抗菌

13、药物处方权医师所开具的处方、医嘱进行点评,每名医师不少于50份处方、医嘱,重点抽查感染科、外科、呼吸科、重症医学科等临床科室及I类切口手术和介入诊疗病例。三、细菌耐药预警机制(1)主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物,应当及时将预警信息通报本机构医务人员;(2)主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物,应当慎重经验用药;(3)主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物,应当参照药敏试验结果选用;(4)主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物,应当暂停针对此目标细菌的临床应用,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复临床应用。四、抗菌药物遴选、采购、处方、调剂、临床应用和药物评价的管理制度1、药剂科对

14、全院抗菌药物定期进行全面梳理、清退存在安全隐患、疗效不确定、耐药严重、性价比差和违规促销的抗菌药物品种。2、按照省卫生厅制定的抗菌药物分级管理目录,制定医院抗菌药物供应目录,并报市卫生局备案。我院抗菌药物品种原则上不超过35种,其中,非限制使用级18种,限制使用级11种,特殊使用级6种(药品目录见)。3、我院的抗菌药物必须从省二级医院抗菌药物临床遴选推荐目录选用,但是限制使用和特殊使用级抗菌药物的数量不超过省二级医院抗菌药物临床应用遴选推荐目录的数量,并严格控制本院抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种。具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重

15、复列入供应目录。4、头霉素类抗菌药物不超过2个品规;三代及四代头孢菌素(含复方制剂)类抗菌药物口服剂型不超过5个品规,注射剂型不超过8个品规;碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不超过3个品规;氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不超过4个品规。深部抗真菌药物不超过5个品规。5、医院遴选和新引进抗菌药物品种,由临床科室提交申请报告,经药学部门提出意见后,由抗菌药物管理工作组审议。抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意,并经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意后方可列入采购供应目录。抗菌药物品种或者品规存在安全隐患、疗效不确定、耐药率高、性价比差或者违规使用等情况的,临床科室、药学部门

16、、抗菌药物管理工作组可以提出清退或者更换意见。清退意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行,并报药事管理与药物治疗学委员会备案;更换意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行。清退或者更换的抗菌药物品种或者品规原则上12个月内不得重新进入本院抗菌药物供应目录。6、确因临床工作需要,抗菌药物品种和品规数量超过规定的,向淄博市卫生局详细说明原因和理由;说明不充分或者理由不成立的,市卫生局不接受抗菌药物品种和品规数量的备案。7、因特殊治疗需要,医院需使用本院抗菌药物供应目录以外抗菌药物时,可以启动临时采购程序。临时采购由临床科室提出申请,说明申请购入药物名称、剂型、规格、数量、使用对象和使用理由,经本院药事管理与药物治疗学委员会抗菌药物管理工作组审核同意后,由药学部

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