2013-精细有机合成单元反应复习题

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1、word2013精细有机合成单元反响复习题一、 名词解释(每题3分)1卤化 : 在有机化合物分子中引入卤原子,形成碳卤键,得到含卤化合物的反响被称为卤化反响。根据引入卤原子的不同,卤化反响可分为氯化、溴化、碘化和氟化.2磺化: 向有机分子中引入磺酸基团SO3H的反响称磺化或者硫酸盐化反响。3. 硝化: 在硝酸等硝化剂的作用下,有机物分子中的氢原子被硝基NO2取代的反响叫硝化反响。4 烷基化: 烷基化反响指的是在有机化合物分子中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原子上引入烃基的反响的总称。引入的烃基可以是烷基、烯基、炔基和芳基,也可以是有取代基的烃基,其中以在有机物分子中引入烷基最为重要5 酰化: 在有机

2、化合物分子中的碳、氮、氧、硫等原子上引入脂肪族或芳香族酰基的反响称为酰化反响。6. 氧化: 广义地说,但凡失电子的反响皆属于氧化反响。狭义地说,凡能使有机物中氧原子增加或氢原子减少的反响称为氧化反响。7磺化的值:; 当硫酸的浓度降至一定程度时,反响几乎停止,此时的剩余硫酸称为“废酸;废酸浓度用含SO3的质量分数表示,称为磺化的“值。 磺化易,值小; 磺化难,值大。8硫酸的D.V.S: 硫酸的脱水值是指硝化完毕时,废酸中硫酸和水的计算质量之比。9复原: 广义:在复原剂作用下,能使某原子得到电子或电子云密度增加的反响称为复原反响。狭义:能使有机物分子中增加氢原子或减少氧原子,或两者兼尔有之的反响称

3、为复原反响。10氯化深度: 氯与甲苯的物质的量比.11废酸的F.N.A: 废酸计算浓度(F.N.V)是指混酸硝化完毕时,废酸中硫酸的计算浓度也称硝化活性因素。12相比: 指硝酸与被硝化物的量比。13硝酸比: 指硝酸与被硝化物的量比。14 .氨解: 氨解反响是指含有各种不同官能团的有机化合物在胺化剂的作用下生成胺类化合物的过程。氨解有时也叫做“胺化或“氨基化,但是氨与双键加成生成胺的反响如此只能叫做胺化不能叫做氨解二、填空题(每空1分)1从天然气和石油中可获得甲烷、 乙烯 、 丙烯 、 丁烯等脂肪烃。2萘在低温磺化时主要产物为-萘磺酸,在较高温度下为-萘磺酸。3SO3在室温下有、 、 、 四种聚

4、合形式。其中为液态。4用SO3磺化要注意防止多磺化、 氧化 、砜 、 焦化等副反响。5. 共沸去水磺化法适用于沸点低、易挥发的芳烃。6. 氯磺酸磺化时要注意原料与设备防水。7硝化方法常见有_5种_种,工业上常采用_非均相混酸硝化_,主要适用于 被硝化物和产物均为液态 。8硝化加料方法有正加法 、 反加法 、 并加法三种 。9硝化反响的主要活泼质点是硝基阳离子NO2+_。10自由基产生有加热、光照、引发剂引发 _三种方法。11从天然气和石油中可获得苯、 甲苯 、二甲苯等芳香烃。12硝化反响器常用 不锈钢制成,因此要控制废酸浓度不低于 68%70% 防腐。13废酸处理有闭路循环法、 蒸发浓缩法、

5、浸没燃烧浓缩法 、 分解吸收法等方法。 14. 烘培磺化多用于_芳香族伯胺的磺化。_。15氟化物制备可通过_直接氟化、用金属氟化物氟化、 电解氟化 。 16链反响有链引发、链传递、链终止三步。17卤化技术按其方法可分为_取代卤化、加成卤化和置换卤化_三种类型。18芳环上的卤化反响属于_连串_反响19工业发烟硫酸有两种规格,一种含游离SO3约 20,另一种含游离SO3,约65 20在连续别离器中,可参加 叔辛胺 以加速硝化产物与废酸别离。21硝酸比指 硝酸比指硝酸与被硝化物的量比 22相比指 相比指混酸与被硝化物的物质的量之比 23氯化物碱性水解可引入_羟基_基团。24复原反响是指有机分子中氢原

6、子 增加 或氧原子 减少_的反响。25羧酸酐比羧酸更_容易_发生酰化反响填“容易或“难 。26C烷基化反响中应用最广泛的催化剂是_AlCl3_。27乙酸与醇类按等物质的量反响制备酯,伯醇的反响活性最_大_,仲醇的反响活性_较大_,叔醇反响活性最_小_。28正丙烯与苯反响主要得到 _异丙基苯_。29酯交换反响的类型有:酯醇交换、酯酸交换、酯酯交换。30对于N-酰化反响,酰化剂反响活性的大小顺序:乙酰氯乙酸酐乙酸填“或“ 。31通常甲苯氧化生产_苯甲酸 _。32氯化反响与磺化反响的反响机理均属于_亲电取代_。33常见酯交换方法有羧酸法酸酐法,酰氯法酯交换法 34催化加氢重要催化剂有骨架镍载体型:钯

7、碳催化剂铜硅胶载体型有机金属络合物35工业上付-克芳烃烷基化反响中,常用的烷基化剂是烯烃 卤烷。36烯烃作C-烷基化剂时,总是引入带 支 链的烷基37C-烷基化反响特点连串 可逆 重排 38液相法合成异丙苯时,丙烯与苯的物质的量比要使 苯 过量。39胺类被酰化的相对反响活性是_伯胺仲胺,无位阻胺有位阻胺,脂肪胺芳胺 40酰化反响尽可能完全并使用过量不太多的羧酸,必须除去反响生成的水。脱水的方法主要有伯胺仲胺,无位阻胺有位阻胺,脂肪胺芳胺41工业用氨水浓度一般是25%42多磺酸第二个磺酸基的碱熔比第一个困难 (困难,容易)43用卤烷作烃化剂进展N烃化反响时,通常要参加与卤烷等当量的碱性物质,这些

8、物质被称为 缚酸剂 。44某些有机物在室温遇到空气会发生缓慢氧化,这种现象叫做自动氧化 ,其反响历程属于 自由基反响,包括链引发,链传递,链终止三个阶段。三、 判断题(每题1分)1反响步骤往往由最快一步决定。 X 2苯环上发生亲电取代反响时,邻对位取代基常使苯环活化。 3烘培磺化多用于芳香族伯胺的磺化。 4在连续别离器中,可参加仲辛胺以加速硝化产物与废酸别离。 X 5相比指混酸与被硝化物的物质的量之比。 X 6卤化反响时自由基光照引发常用红外光。 X 7在取代氯化时,用Cl2+O2可促进反响进展。 X 8氯化深度指氯与苯的物质的量之比。 9硝化后废酸浓度一般不低于68%,否如此对钢板产生强腐蚀

9、。 10LAS的生产常采用发烟硫酸磺化法。 X 11反响步骤往往由最慢一步决定。 12苯环上发生亲电取代反响时,间位取代基常使苯环活化。 X 13共沸去水磺化多用于芳香族伯胺的磺化。 X 14在连续别离器中,可参加叔辛胺以加速硝化产物与废酸别离。 15硝酸比指硝酸与被硝化物的量比。 16卤化反响时自由基光照引发常用紫外光。 17在取代氯化时,用Cl2+O3可促进反响进展。 X 18控制氯化深度可通过测定出口处氯化液比重来实现。 19硝化反响为可逆反响。 X 20LAS的生产常采用三氧化硫磺化法。 21甲苯的侧链氯化是典型的自由基反响历程。 ( )22芳烃侧链的取代卤化主要为芳环侧链上的氢的取代

10、氯化。 ( )23苯和氯气的氯化反响是以气态的形式进展的。 ( )24芳环上连有给电子基,卤代反响容易进展,且常发生多卤代现象 ( )25萘的卤化比苯容易。 ( )26.甲苯一硝化时产物主要以间位为主。 ( X )27取代卤化反响,通常是反响温度高,容易发生多卤代与其他副反响 ( )28芳环的侧链取代卤化最常用的自由基引发剂是有机过氧化物 ( )29氯磺酸遇水立即分解成硫酸和氯化氢,并放出大量的热,容易发生喷料或爆炸事故。( )30易于磺化的,值要求较低。 ( ) 31难以磺化的值要求较高。 ( )32废酸浓度高于100的硫酸,一定可以使硝基苯一磺化 ( X )33因为存放时间长的氯磺酸会因吸

11、潮分解而含有磺化能力弱的硫酸,最好使用存放时间短的氯磺酸。 ( )34氯磺酸磺化法主要用于制备芳磺酰氯。 ( )35芳环上取代卤化时,硫化物使催化剂失效。 ( )36芳环上取代卤化时,水分使反响变慢。 ( )37在混酸硝化时,混酸的组成是重要的影响因素,硫酸浓度越大,硝化能力越强。( )38稀硝酸硝化通常用于易硝化的芳族化合物,硝酸约过量10%65%。( )39乙酸与醇类按等物质的量反响制备酯,伯醇的反响活性最小。( X )40乙酸与醇类按等物质的量反响制备酯,叔醇反响活性最大。( X )41芳环侧链的取代卤化反响属于亲电取代反响。 X 42芳磺酸的酸性水解反响是亲核反响。 X43LiAlH4遇水、醚、含羟基或巯基的有机物会发生分解,因此必须在无水乙醚或无水四氢呋喃等溶剂中使用。 44多硝基化合物用硫化碱局部复原时,处于OH或OR等基团对位的硝基可被优先复原。 X 45芳环上的C-烷化反响是亲电取代反响。

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