影响电阻率的因素

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1、影响电阻率的因素影响电阻的因素 一.环境因素的影响 环境因素是指产生点阵畸变的外界条件， 主要指 温度和应力。（一）温度的影响 若认为导电电子是完全自由的，而原子的振动彼此无关，则 电子的 平均自由程与晶格振动的振幅平方的平均值 成反比。由于 与温度成正比，所以 pxT。在理想完整的晶体中，电子的散射只取决于温度所造成的点阵动畸变，即金属的电阻取决于离子 的热振动。当温度高于时，纯金属的电阻和温度成正比。（2 9）式中a为电阻温度系数，过渡族金属，特别是铁磁金属的a值较大，约为10-2数量级，其它金属a值均为10-3数量级；表示温度变化时p的变化。若考虑振动原子与导电电子间的相互作用，用量子力

2、学方法可以获得低温下（低于）电阻的表达式，为（210 ）式中A为系数，为积 分变数。低温时，积分值趋于常数124.4，因此，。它类似于比热容的德拜三次方定律。式（2 11）也称格留乃申定律。的关系对于多数金属都适用。对于过渡族金属则（n为2.0 5.3）。一般金属，当温度接近0 K时，仍有残留电阻。但有些金属，例如Ti、V、Nb、Zr、 Al等，当温度低于某临界值时电阻下降为零，它们被称为超导金属。金属溶化时，由于点阵规律性遭到破坏及原子间结合力的变化，熔点（Tm）处液态金属的电阻比固态约大一倍。除 Ga、 Hg、 Sb、 Bi 夕卜，大 多数 金属 熔化时 电阻的跃 变可 通过 式（2 11

3、） 计算 （） Tm=exp （KtLmTm）（2 11）式中Lm为熔化潜热（kJ/mol） ; pL和pS分别为Tm处液态和固态的电阻率；K1为系数，其值为80kJ-1 mol -K-1。 （二）应力的影响 弹性范围内的 单向拉应力，能使原子间的距离增大，点阵的动畸变增大，由此导致金属的电阻增大。电阻率与应力之间有如下的关系（212 ）式中pT为受拉应力作用下的电阻率； p0为未加负荷时的电阻率；aT为应力系数；b为拉应力。铁在室温下的应力系数aT约为2.11 2.13 M0-11Pa- 1 o压力对电阻的影响恰好与拉应力相反，由于压力能使原子间距变小，点阵动畸变减小，大多数金 属在三向压力

4、（低于1200MPa） 的作用下，电阻率都下降，并且有如下的关系（2 13）式中 为三向拉力下的电阻率； 为真空下的电阻率； p 为压力；$为压力系数，是负值。 二、组织结构的影响 组织结构是影响电阻的内部因素，金属 及合金的结构取决于塑性形变及热处理工艺。（一）塑性形变的影响形变使金属的电阻增大。铝、钢、铁、银和其它一些金属在具有显著的加工硬化时，它们的电阻率增加约26%,只有钨是例外，大量挤压之后，电阻可增大百分之几十。金属经过塑性形变使电阻增大的原因是由于形变使点阵产生缺陷和畸变， 导致电子波的散射增强； 此外，冷加工也可能引起 原子间的结合性质发生变化，从而对电阻产生影响。如果用p0

5、表示未经加工硬化金属的电阻率， Ap 表示加工硬化产生的附加电阻率，金属加工硬化后的电阻率p= p O+Apo 从电阻和温度的关系可知，当温度降低时pO减小，在Ok时趋近于零。附加电阻Ap只受加工程度的影 响，与温度无关，即便是温度为Ok时它仍然存在，故称为残留电阻。Ap/p随温度降低而增大，所以用低温测量电阻的方法研究加工硬化是很合适的。形变金属的电阻增大与形变量及形变温度有关。钽丝经扭转形变,Ap/ pO和扭转形变量的关系如图25所示。于 77K 和 298K 测量的结果表明， 电阻随形变量增大而增大；并且形变温度愈低，电阻增加 得就愈 快。从图25可以看到电阻的变化反映了形变强化的一般规

6、律。图2-5钽丝电阻的相对变化和扭转形变的关系（二）热处理的影响形变和应力都能破坏周期场的规整性,使电阻增大，若对加工硬化的金属进行退火， 使它产生回复和再结晶， 电阻就必然下降。例如， 纯铁经过加工硬化之后，进行100 C退火处理，电阻便有明显地降低。如要进行520 C退火，电阻 便恢复到加工前的水平。但当退火温度高于再结晶温度时， 由于再结晶生成的新晶粒很细小，所以晶界较多，晶界是种面缺陷，因此电阻反而有所增高。关于电阻和晶粒尺寸之 间的关系，研究表明，3 c=0.04 %的铁丝，以不同的面缩率进行拉拔后，于650 C进行1h的退火处理，获得不同晶粒尺寸，电阻率和晶粒尺寸之间的关系列于表2

7、 I。表中数据表明，晶粒愈细，电阻率愈大，当晶较的线尺寸减小约4/ 5时，铁的电阻率增大约1.05 %。虽然晶界、位错、空位和脱位原子等缺陷对电阻都有贡献，其中以空位的贡献为最大。淬火也能使金属内部产生缺陷，特别是当淬火温度较高时，金属内部的空位浓度相当高，淬火可以将这些空位冻结下来，使电阻有显著的提高。例如，将纯金加热到800 C进行淬火，由于空位浓度增大，4.2K的电阻增高了 35%。纯铂经t500 C淬火，电阻增加了一倍。三、合金元素及相结构的影响合金的电阻不仅要考虑前面提到的各种影响因素，而且还要考虑由合金元素引 起原子间结合性质的变化和组织、结构状态所产生的影响。(一)固溶体的电阻形

8、成固溶体合金时，一般的表现是电阻增高。即使是低电阻率的金属溶于高电阻率的金属中 也有同样 的效果，见图 2 6。这是因为，当组成固溶体时，溶剂的点阵受溶质原子的影响 发生静畸变，从而 增大了电子波的散射。另一方面，电阻的增高还与组元之间的化学作用有 关。在二元合金所形成的连 续固溶体中，电阻的增大和成分之间呈曲线关系，通常，在rB等于 50 %处出现极大值。极大值比纯组元的电阻要高出几倍。但有的情况，例如，铁磁性 与抗磁性金 属组成固溶体时，电阻极大值并不对应rB二50%处，而是出现在较高的浓度区,且峰值异常的高，见图2 7。这是由于它们的价电子可以转移到过渡族金属的d或f层中去，从而使有效导

9、电电子数减少之故。 这种电子的转移， 可以看作是固溶体组元之间的化学 作用加强。当溶质浓度较小时，固溶体的电阻率PS的变化规律符合马基申定律(Matthiesen?s rule),即式中，为溶剂的电阻率；为溶质的电阻率，它等于，为溶质C的量比，Z为每百分之一溶质量比的附加电阻率。图2-6 Ag-Au合金的电阻率与成份的关系图2-7 Cu , Ag股及Au与Pd合金的电阻率与成份的关系这个定律指出，合金电阻内两部分组成：一是溶剂的电阻，它随着温度升高而增大；二是溶质引起的附加电阻,它与温度无关，只与溶质原子的浓度有关。由此可知，稀薄固溶体合金的dp/dT与杂质浓度无关。由于温度系数aT= (d

10、p/dT)(1 / p T,合金的pT= p 0+p?因此稀薄固溶体合金的a比纯金属的小。固溶体的有序化对合金的电阻有显著地影响。异类原子使点阵的周期场遭到破坏而使电阻 增大，而固溶体的有序化则有利于改善离子电场的规整性，从而减少电子的散射。另一方面，有序化使组元之间化学作用加强,导致传导电子数目减少。在上述两种相反作用的影响下，电场对称性增加使电阻下降起着主要作用，所以有序化表现是电阻降低。图2-8Cu-Au合金的电阻图28示出Cu-Au合金的电阻成分的关系，可以看到，无序固溶体的 电阻变化曲 线1和Ag Au合金有相似的规律如将Cu-Au合金进行有序化退火处理，贝U发现当合金成分出现 有序

11、相 Cu3Au 或 CuAu 时，电阻便开始下降，愈接近 Cu3Au 或 CuAu 时， 有序相愈多，所以电阻下 降得愈多，见图中曲线2。在合金的成分rB=25 %或50%时，电阻下降到最低点。如果说，这时的合金是完全有序的Cu3Au 和 CuAu，曲线 2 上的 m 和 n点应当落到虚线3上，虚线3是合金电阻仅与温度相关的变化曲线，而实际上m和n点并不在曲线3上，而是有一定偏离，偏离的部分叫残留电阻。残留电阻的出现，一方面是由于共价结合的加强，另一方面也是因为合金并非是完全有序，所以一般固溶体单晶的残留电阻都很明显。 冷形变对固溶体电阻的影响，如同对纯金属一样，能使电阻增大，所不同的是，形变

12、对固溶体合金电阻的影响比纯金属大得多。例如，3Zn二28%的铜一锌合金和3Zn=23 %的银一锌合金，形变使电阻提高可达 20%。Cu3Au 合金淬火后为无序状态，因此它的电阻较高，而退火后处于有序状态，电阻较低。对有序固溶体进行形变， 由于破坏了原子的有序状态，电阻的变化就十分显著，见图29。由图可见，形变量愈大， Cu3Au合金的电阻上升得愈多。当形变量相当大的时候，合金的有序遭到完全破坏，电阻升高到接近无序状态的数 值。 (二)不均匀固溶体的电阻 一些由过渡族金属组成的合金，它们的电阻随着形 变和退火的变化与我 们前边说到的规律完全相反，即形变使电阻降低，而退火使电阻升高。这种现象，显然

13、不能用加工硬化和回复的理论给予解释。金相和x射线分析表明，合金虽然的。对于这种不均匀固溶状态称为 K状态。物理性能分析指出，Ni Cr, NiCu,NiCuZn, FeAl, CuMn, AgMn, Au Cr等固溶体合金中均能形成 K状态。不均匀固溶体属于 原子偏聚现象，偏聚区的成分与固溶体的平均成分不同，偏聚区的范围约100个原子，线尺寸约1nm，由于偏聚造成对电子波的附加散射，使电阻增大。不均匀状态是在加热或冷却过程中， 在一定的温度范围内形成的，高于这个温度范围它即行消散。例如，Cr20Ni80合金，温度高于300 C，电阻便开始异常地增大，即开始出现不均匀状态；400 450 C电阻

14、上升得最快，即不均匀状态急剧发展；720 C以上，电阻的变化恢复正常规律，不均匀固溶状态完全消失，见图2 10。应当指出，这种不均匀状态如果一旦形成，冷却过程中也不 会消散。 另外，从高温缓冷经过上述形成温度区时，也会产生不均匀状态，只有快速冷却才能抑止它的形成，这就是为什么退火状态的电阻反比淬火态电阻高的原因。形变能使不均匀状态从新变为均匀状态，因此，形变后电阻变小。（三）金属化合物的电阻 金属化合物的导电能力都比较差，它们的电导率比各组元的要小得多，见表22。表中第一行是化合物中第一个元素的电导率，第二行是第二个元素的电导率，第三行是化合物的电导率。金属间化合物的导电能力之所以较差是因为组

15、成化合物后原子间的金属键部分地改换为共价键或离子键，使 传导电子数减少所致,正是由于结合性质发生了变化,所以还常因为形成了化合物而变成半导体，甚至完全失掉导体的性质。曾经对铝化物、硅化物、锗化物、硼化物、氮化物和碳化物的电阻进行过系统的测量，并给出了详细的测量结果。结果表明，铝化物电阻具有金属的特征，比纯组元的电阻高。铝和同一过渡族金属组成的化合物中，含铝量愈少，电阻愈高。铝和氧、氢、磷、硒、硫、硼、锰等元素组成的化合物都具有半导体的特性。氯化物、硼化物和碳化物都具有明显的金属导电的特性， 它们的电阻温度系数的数量级和固溶 体的一样。由于碳、氮、硼能给出一部分价电子参加导电, 所以这些相的结合键具有金属特 性7。硅化物的结合也类似于金属,但随着化合物中硅原子的增多,在硅原子间形成共价 结合的 倾向增大，因此，金属（M）和硅的化合物MSi2和Si 样具有半导体的性质。（四）多相合金的电阻多相合金的导电性与其组成相的导电性有关，亦即和合金的组织有关。退火态的二元合金组织为两相机械混合物时，如合金组成相的电阻率相近，则电导率和AB两组元的体积分数呈线性关系,如图 2 11 所示。图 2-11 有限溶解合金电导率的变化 电阻是 个组织结