试卷复习2023年执业药师之西药学专业一模拟考试试卷B卷（含答案）

试卷复习试卷复习 20232023 年执业药师之西药学专业一模拟考试年执业药师之西药学专业一模拟考试试卷试卷 B B 卷（含答案）卷（含答案）单选题（共单选题（共 8080 题）题）1、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是 A.又称撤药反应 B.主要表现是“症状”反跳 C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应 D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化 E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】C 2、（2019 年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（）A.pKa B.ED50 C.LD50 D.logP E.HLB【答案】D 3、（2018 年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素 B.药物剂量因素 C.精神因素 D.给药时间因素 E.遗传因素【答案】A 4、在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（）A.聚苯乙烯 B.微晶纤维素 C.乙烯-醋酸乙烯共聚物 D.硅橡胶 E.低取代羟丙基纤维素【答案】A 5、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是 A.药物结构中含有致心脏毒性的基团 B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合 D.药物抑制心肌钠离子通道 E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】B 6、可作填充剂、崩解剂的是 A.糊精 B.淀粉 C.羧甲基淀粉钠 D.硬脂酸镁 E.微晶纤维素【答案】B 7、主动转运的特点不包括 A.有结构特异性 B.逆浓度梯度转运 C.不受代谢抑制剂的影响 D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象 E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的 ATP 提供【答案】C 8、丙酸睾酮的红外吸收光谱 1672 cm-1 A.羰基的 VCO B.烯的 VC C.烷基的 VCH D.羟基的 VOH E.烯 VCH【答案】A 9、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。A.溶出度 B.热原 C.重量差异 D.含量均匀度 E.干燥失重【答案】B 10、效能 A.临床常用的有效剂量 B.药物能引起的最大效应 C.引起 50%最大效应的剂量 D.引起等效应反应的相对剂量 E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】B 11、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】D 12、（2019 年真题）对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（）。A.氨己烯酸 B.氯胺酮 C.扎考必利 D.普罗帕酮 E.氯苯那敏【答案】D 13、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是 A.氯胺酮 B.雌三醇 C.左旋多巴 D.雌二醇 E.异丙肾上腺素【答案】A 14、（2016 年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中 A.解离多，重吸收少，排泄快 B.解离少，重吸收多，排泄慢 C.解离多，重吸收多，排泄慢 D.解离少，重吸收少，排泄快 E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】A 15、属于棘白菌素类抗真菌药的是 A.泊沙康唑 B.卡泊芬净 C.萘替芬 D.氟胞嘧啶 E.两性霉素 B【答案】B 16、两性霉素 B 脂质体冻干制品 A.骨架材料 B.压敏胶 C.防黏材料 D.控释膜材料 E.背衬材料【答案】A 17、半数有效量(ED A.临床常用的有效剂量 B.药物能引起的最大效应 C.引起 50%最大效应的剂量 D.引起等效应反应的相对剂量 E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】C 18、阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为 A.敏化作用 B.拮抗作用 C.协同作用 D.互补作用 E.脱敏作用【答案】C 19、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是 A.硝苯地平 B.胺碘酮 C.可乐定 D.缬沙坦 E.硝酸甘油【答案】A 20、以下“WHO 定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是 A.任何有伤害的反应 B.任何与用药目的无关的反应 C.在调节生理功能过程中出现 D.人在接受正常剂量药物时出现 E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】D 21、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是 A.布洛芬 B.舒林酸 C.对乙酰氨基酚 D.青蒿素 E.艾瑞昔布【答案】B 22、单室模型药物静脉注射消除速度常数为 0.2h-1，问清除 99需要多少时间 A.5.6h B.10.5h C.12.5h D.23.0h E.30.0h【答案】D 23、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为 A.性状 B.鉴别 C.检查 D.含量测定 E.附加事项【答案】A 24、下列对布洛芬的描述，正确的是 A.R 一异构体和 S 一异构体的药理作用相同 B.R 一异构体的抗炎作用强于 S 一异构体 C.肠道内停留时间越长，R 一异构体越多 D.在体内 R 一异构体可转变成 S 一异构体 E.在体内 S 一异构体可转变成 R 一异构体【答案】D 25、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是 A.共价键 B.氢键 C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用【答案】B 26、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.微乳 B.微球 C.微囊 D.包合物 E.微粒【答案】B 27、作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用 50的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于 A.效能 B.效价强度 C.半数致死量 D.治疗指数 E.药物的安全范围【答案】B 28、物料中细粉太多会引起 A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.溶出超限 E.含量不均匀【答案】A 29、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相 A.植物油 B.动物油 C.普朗尼克 F-68 D.油酸钠 E.硬脂酸钠【答案】A 30、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是 A.商品名 B.通用名 C.化学名 D.别名 E.药品代码【答案】A 31、下列属于被动靶向制剂的是 A.糖基修饰脂质体 B.修饰微球 C.免疫脂质体 D.脂质体 E.长循环脂质体【答案】D 32、（2020 年真题）关于药物制成剂型意义的说法，错误的是 A.可改变药物的作用性质 B.可调节药物的作用速度 C.可调节药物的作用靶标 D.可降低药物的不良反应 E.可提高药物的稳定性【答案】C 33、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是 A.对乙酰氨基酚 B.舒林酸 C.赖诺普利 D.缬沙坦 E.氢氯噻嗪【答案】B 34、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（）A.松片 B.裂片 C.崩解迟缓 D.含量不均匀 E.溶出超限【答案】C 35、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09h B.2.18Lh C.2.28Lh D.0.090Lh E.0.045Lh【答案】B 36、（2017 年真题）用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.椰油脂 D.棕榈酸酯 E.混合脂肪酸甘油酯【答案】B 37、在药品命名中，国际非专利的药品名称是 A.商品名 B.通用名 C.化学名 D.别名 E.药品代码【答案】B 38、以下不属于免疫分析法的是 A.放射免疫法 B.荧光免疫法 C.酶免疫法 D.红外免疫法 E.发光免疫法【答案】D 39、使碱性增加的是 A.烃基 B.羰基 C.羟基 D.氨基 E.羧基【答案】D 40、痤疮涂膜剂 A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂 B.使用方便 C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成 D.制备工艺简单，无需特殊机械设备 E.启用后最多可使用 4 周【答案】C 41、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律 A.药物排泄随时间的变化 B.药物效应随时间的变化 C.药物毒性随时间的变化 D.体内药量随时间的变化 E.药物体内分布随时间的变化【答案】D 42、水杨酸乳膏 A.硬脂酸 B.液状石蜡 C.白凡士林 D.甘油 E.十二烷基硫酸钠【答案】D 43、可作为栓剂水溶性基质的是 A.巴西棕榈蜡 B.泊洛沙姆 C.甘油明胶 D.叔丁基羟基茴香醚 E.羟苯乙酯【答案】C 44、可作为栓剂抗氧化剂的是 A.白蜡 B.聚山梨酯 80 C.叔丁基对甲酚 D.苯扎溴铵 E.凡士林【答案】C 45、半数致死量的表示方式为 A.Emax B.ED50 C.LD50 D.TI E.pA2【答案】C 46、经直肠吸收 A.静脉注射剂 B.气雾剂 C.肠溶片 D.直肠栓 E.阴道栓【答案】D 47、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是 A.口服液 B.吸入制剂 C.贴剂 D.喷雾剂 E.粉雾剂【答案】D 48、聚乙烯醇 A.控释膜材料 B.骨架材料 C.压敏胶 D.背衬材料 E.保护膜材料【答案】B 49、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是 A.舒林 B.塞来昔布 C.吲哚美辛 D.布洛芬 E.萘丁美酮【答案】A 50、药效学主要研究 A.血药浓度的昼夜规律 B.药物的跨膜转运规律 C.药物的时量关系规律 D.药物的量效关系规律 E.药物的生物转化规律【答案】D 51、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。A.布洛芬 B.阿司匹林 C.美洛昔康 D.塞来昔布 E.奥扎格雷【答案】B 52、（2016 年真题）普通片剂的崩解时限是 A.3min B.5min C.15min D.30min E.60min【答案】C 53、（2019 年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）A.卤素 B.羟基 C.硫醚 D.酰胺基 E.烷基【答案】C 54、可作为片剂崩解剂的是 A.聚维酮 B.L-羟丙基纤维素 C.乳糖 D.乙醇 E.聚乙二醇 6000【答案】B 55、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是 A.液状石蜡 B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯 80【答案】B 56、关于药典的说法，错误的是 A.药典是记载国家药品标准的主要形式 B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量 C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为 USP-NF D.英国药典不收载植物药和辅助治疗药 E.欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】D 57、药物经过 3.32 个半衰期，从体内消除的百分数为 A.99.22 B.99 C.93.75 D.90 E.50【答案】D 58、依据药物的化学结构判断，属于前药型的 受体激动剂是 A.班布特罗 B.沙丁胺醇 C.沙美特罗 D.丙卡特罗 E.福莫特罗【答案】A 59、下列药理效应属于抑制的是 A.咖啡因兴奋中枢神经 B.血压升高 C.阿司匹林退热 D.心率加快 E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】C 60、属于胰岛素分泌促进剂的是 A.胰岛素 B.格列齐特 C.吡格列酮 D.米格列醇 E.二甲双胍【答案】B 61、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。A.基因多态性 B.生理因素 C.酶诱导作用 D.代谢反应的立体选择性 E.给药剂量的影响【答案】A 62、影响细胞离子通道的是()A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡 C.胰岛素治疗糖尿病 D.抗心律失常药可分别影响 Na+、K+或 Ca2+通道 E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】D 63、15ml A.静脉滴注 B.椎管注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射【答案】C 6