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1、1、难得糊涂是一种境界，心平如境是一种修养9/3/2022 1:18:19 PM13:18:1903-9月-22。9月-229月-222、顺其自然是一种超脱，威武不屈是一种品格。9/3/2022 1:18 PM9/3/2022 1:18 PM9月-229月-22 13:18:1913:18Sep-2203-Sep-224、富贵不淫是一种情操，常笑就是健康，快乐成就人生。13:18:1913:18:1913:18Saturday,September 3,20225、积极向上的心态，是成功者的最基本要素。9月-229月-2213:18:1913:18:19September 3,20226、人言纷
2、杂，保持自我；工作勤奋，娱乐适度。03 九月 20221:18:19 下午13:18:199月-227、积极的人在每一次忧患中都看到一个机会。九月 221:18 下午9月-2213:18September 3,20228、业余生活要有意义，不要越轨。2022/9/3 13:18:1913:18:1903 September 20229、9/3/2022 1:18:19 PM13:18:1903-9月-22。1:18:19 下午1:18 下午13:18:199月-2210、上帝说爱情需要缘份，两个命中注定相爱的人。9/3/2022 1:18:19 PM13:18:1903-9月-2211、爱已欠
3、费，情已停机，缘分不在服务区。9/3/2022 1:18 PM9/3/2022 1:18 PM9月-229月-22副肿瘤综合征多媒体(ppt 78页)副肿瘤综合征副肿瘤综合征 一一 定义定义 副副 肿肿 瘤瘤 综综 合合 征征（paraneoplastic syndromes,PNS）是是原原发发性性恶恶性性肿肿瘤瘤（多多为为肺肺癌癌、乳乳腺腺癌癌、卵卵巢巢癌癌等等）对对神神经经系系统统和和/或或骨骨骼骼肌肌远远隔隔效效应应（remote effect）所所引引起起的的一一组组临临床床症症状状群群，它它可可以以仅仅累累及及单单一一神神经经或或肌肌肉肉而而出出现现单单一一性性临临床床表表现现，也
4、也可可以以广广泛泛累累及及中中枢枢、周围神经或肌肉而表现多重临床表现。周围神经或肌肉而表现多重临床表现。二二 分类分类累及部位分为累及中枢神经系统累及周围神经神经肌肉接头及肌肉三三 病因和发病机制病因和发病机制 1NPS的发病机制尚不十分清楚。的发病机制尚不十分清楚。2近来研究认为此病与自身免疫有关。近来研究认为此病与自身免疫有关。抗抗体体介介导导学学说说 Furenaux等等于于1990年年报报道道87%的的NPS病病人人中中枢枢神神经经系系统统中中有有特特异异性性神神经经元元抗抗核核抗抗体体（Hu抗抗体体）合合成成。这这是是由由于于肿肿瘤瘤细细胞胞作作为为始始动动抗抗原原，诱诱发发机机体体
5、产产生生高高度度特特异异性性的的Hu抗体参与机体的自身免疫反应。抗体参与机体的自身免疫反应。三三 病因和发病机制病因和发病机制 细细胞胞免免疫疫机机制制 患患者者的的肿肿瘤瘤组组织织和和CNS病病理理切切片片可可发发现现，血血管管周周围围CD4+T细细胞胞和和CD19/20+B细细胞胞炎炎性性浸浸润润，细细胞胞间间质质中中CD8+T细细胞胞、单单核核细细胞胞及及巨巨嗜嗜细细胞胞浸浸润。润。三三 病因和发病机制病因和发病机制 受受损损的的神神经经系系统统部部位位最最常常见见于于周周围围神神经经的的后后根根神神经经节节，同同时时也也可可导导致致大大脑脑、小小脑脑、脑脑干干、边边缘缘叶叶、脊脊髓髓及
6、及神神经经肌肌肉肉接接触触点点，其其远远隔隔效效应是十分广泛的。应是十分广泛的。3还还有有人人认认为为恶恶性性肿肿瘤瘤常常引引起起自自身身免免疫疫机机制制低低下下而而继继发发慢慢病病毒毒感感染染，导导致致神神经经系系统统疾疾病病，如如多多灶灶性性白白质质脑脑病病(乳乳多多空病毒引起的亚急性脱髓鞘脑病）。空病毒引起的亚急性脱髓鞘脑病）。4引引起起高高血血钙钙、低低血血糖糖、低低血血钠钠和和抗抗利利尿尿激激素素增增加加，影影响响神神经经系系统统的的代代谢谢和营养障碍。和营养障碍。四、临床表现四、临床表现（一）进行性（一）进行性/亚急性小脑变性亚急性小脑变性 1在在NPS中中比比较较多多见见。原原发
7、发肿肿瘤瘤以以肺肺癌癌、卵卵巢癌居多，乳腺癌、宫颈癌次之。巢癌居多，乳腺癌、宫颈癌次之。2病病理理改改变变以以小小脑脑皮皮质质发发生生弥弥漫漫性性变变性性，浦浦肯肯野野细细胞胞大大量量脱脱失失及及血血管管周周围围淋淋巴巴细细胞胞浸浸润润为特征。为特征。（一）进行性（一）进行性/亚急性小脑变性亚急性小脑变性 3.脑脑脊脊液液多多数数正正常常，部部分分病病人人脑脑脊脊液液蛋蛋白白和和淋巴细胞可增高，颅压一般正常。淋巴细胞可增高，颅压一般正常。4.血血清清和和脑脑脊脊液液中中抗抗-Yo抗抗体体（特特异异性性抗抗蒲蒲肯野细胞抗体肯野细胞抗体）和抗和抗-Hu抗体阳性。抗体阳性。5.头部头部CT或或MRI
8、晚期可发现小脑萎缩。晚期可发现小脑萎缩。（一）进行性（一）进行性/亚急性小脑变性亚急性小脑变性6临床表现临床表现 急急性性亚亚急急性性起起病病，躯躯干干、肢肢体体共共济济失失调调，动动作作笨笨拙拙，构构音音障障碍碍，眼眼球球运运动动障障碍碍等等。可可伴伴有有锥锥体体束束征征及及精精神神异异常常、认认知知障障碍碍等等大大脑脑受损的表现。受损的表现。（二）脑病和脑干脑病（二）脑病和脑干脑病1脑病：脑病：临临床床表表现现：常常呈呈亚亚急急性性起起病病，逐逐渐渐进进展展。临临床床症症状状具具有有特特征征性性的的痴痴呆呆和和明明显显的的记记忆忆功功能能障障碍碍，特特别别是是近近事事记记忆忆障障碍碍，常常
9、伴伴有有精精神神症状、癫痫发作、肌阵挛、言语障碍等。症状、癫痫发作、肌阵挛、言语障碍等。脑病脑病 病病理理改改变变：可可见见大大脑脑半半球球内内广广泛泛的的神神经经细细胞胞脱脱失失，伴伴有有血血管管周周围围淋淋巴巴细细胞胞浸浸润润，以颞叶内侧及丘脑明显。以颞叶内侧及丘脑明显。血清和脑脊液中抗血清和脑脊液中抗-Hu抗体阳性。抗体阳性。脑病脑病 脑脊液：可见免疫球蛋白和白细胞轻度增高。脑脊液：可见免疫球蛋白和白细胞轻度增高。脑电图：可有异常改变。脑电图：可有异常改变。（因因在在有有些些部部位位如如后后根根神神经经节节等等处处有有炎炎症症性性的的病病理理发发现现，有有学学者者认认为为是是一一种种病病
10、毒毒感感染染，但但至至今今仍仍未未找找到到任何生物学依据。）任何生物学依据。）脑干脑病脑干脑病 其其余余基基本本同同上上，临临床床表表现现为为眩眩晕晕、眼眼球球震震颤颤，核核间间性性或或核核上上性性眼眼肌肌麻麻痹痹、吞吞咽咽困困难难、舌舌肌肌震震颤颤，听听力力减减退退、共共济济失失调调、巴巴氏氏征征阳阳性性等等。病病理理改改变变主要在延髓和桥脑。主要在延髓和桥脑。视神经病变视神经病变v 视神经病变和视网膜变性视神经病变和视网膜变性 呈呈亚亚急急性性起起病病，逐逐渐渐加加重重的的视视力力减减退退或或丧丧失失，多见于肺癌。多见于肺癌。可出现癌症相关性视网膜病（可出现癌症相关性视网膜病（CAR）抗体
11、。）抗体。（三）（三）（四）斜视眼阵挛（四）斜视眼阵挛 斜斜视视眼眼阵阵挛挛（opsoclonus）也也是是一一种种最最具具特特征征性性的的副副肿肿瘤瘤综综合合征征。急急性性起起病病，为为一一种种快快速速的的、自自发发性性的的、共共轭轭性性混混乱乱的的眼眼球球运运动动，它它严严重重损损害害视视觉觉定定位位。常常伴伴肌肌阵阵挛挛、共共济济失失调调、平衡功能障碍及脑干损害的症状体征等。平衡功能障碍及脑干损害的症状体征等。斜视眼阵挛 多见于代谢性、中毒性脑病或脑炎。多见于代谢性、中毒性脑病或脑炎。脑脑脊脊液液中中抗抗-Yo抗抗体体、抗抗-Ri抗抗体体（抗抗神神经经元元骨骨架架蛋蛋白白抗抗体体）阳阳性
12、性，特特别别是是后后者者对对诊诊断有意义。断有意义。斜视眼阵挛 儿儿童童期期患患者者，胸胸廓廓中中合合并并有有周周围围的的神神经经母母细细胞胞瘤瘤者者超超过过50%，大大都都较较为为良良性性，其其存存活活和和预预后后远远较较没没有有眼眼肌肌阵阵挛挛的的神神经经母母细细胞瘤要好得多，激素治疗有效。胞瘤要好得多，激素治疗有效。成成人人多多见见于于肺肺癌癌，乳乳腺腺癌癌和和卵卵巢巢癌癌，有有部分病例发现小脑浦肯野细胞变性。部分病例发现小脑浦肯野细胞变性。（五）脊髓病变（五）脊髓病变 亚亚急急性性起起病病的的脊脊髓髓横横贯贯性性损损害害。病病程程呈呈进进展展性性，常常影影响响多多个个节节段段，主主要要
13、影影响响胸胸段段脊脊髓，可累及颈段。髓，可累及颈段。脊髓病变病理改变见灰质和白质有明显的坏死，故又病理改变见灰质和白质有明显的坏死，故又称亚急性坏死性脊髓病。称亚急性坏死性脊髓病。脑脊液中常有白细胞增多及蛋白增加。常见脑脊液中常有白细胞增多及蛋白增加。常见于肺癌、淋巴瘤、胃癌、乳腺癌等。于肺癌、淋巴瘤、胃癌、乳腺癌等。病例：病例：59岁男性，亚急性起病，脊髓横贯性岁男性，亚急性起病，脊髓横贯性损伤，伴有全身痛，胸骨压痛，自起病后体损伤，伴有全身痛，胸骨压痛，自起病后体重下降重下降15斤，后经骨穿和全身骨扫描证实为斤，后经骨穿和全身骨扫描证实为骨髓瘤。骨髓瘤。（六）前角细胞病（六）前角细胞病 又
14、又称称亚亚急急性性运运动动神神经经病病（subacute motor neuropathy,SMN)，本本病病可可自自发发的的停停止止进进展展而而处处于于相相对对稳稳定定状状态态。其其伴伴发发多多为为何杰金氏病或淋巴瘤，肺癌、乳腺癌较少。何杰金氏病或淋巴瘤，肺癌、乳腺癌较少。前角细胞病 临临床床表表现现为为下下运运动动神神经经元元瘫瘫痪痪，包包括括肌肌力力减减退、肌肉萎缩、腱反射消失、肌束震颤。退、肌肉萎缩、腱反射消失、肌束震颤。MR和和脑脑脊脊液液正正常常，肌肌电电图图示示失失神神经经表表现现，且可有肌束震颤波，而运动传导速度正常。且可有肌束震颤波，而运动传导速度正常。前角细胞病 病理改变有
15、明显的前角细胞变性。病理改变有明显的前角细胞变性。一般无上运动神经元受损的体征；一般无上运动神经元受损的体征；但但有有本本病病和和肌肌萎萎缩缩侧侧束束硬硬化化合合并并存存在在的的报报道。道。（七）周围神经病变（七）周围神经病变 1亚亚急急性性感感觉觉神神经经元元病病（subacute sensory neuronopathy,SSN)，病病人人常常有有严严重重的的深深浅浅感感觉觉消消失失，有有时时可可累累及及面面部部和和舌舌部部。感感觉觉性性共共济济失失调调可可造造成成病病人人无无法法起起床床自自理理生生活活，感感觉觉障障碍碍较较难难恢恢复复，但但可可保保持持在在稳稳定状态，肌力则相对正常。定
16、状态，肌力则相对正常。亚急性感觉神经元病 本本病病主主要要由由小小细细胞胞性性肺肺癌癌所所导导致致。可可与与其其它它一一些些NPS共共同同存存在在，如如肌肌病病、脑脑病病、小小脑脑变性等。变性等。血清和脑脊液中抗血清和脑脊液中抗-Hu抗体阳性。抗体阳性。肌电图表现感觉传导速度减慢。肌电图表现感觉传导速度减慢。亚急性感觉神经元病主要病理变化为后根神经节细胞和后根有明主要病理变化为后根神经节细胞和后根有明显的退行性改变，后角可有相应的继发性改显的退行性改变，后角可有相应的继发性改变。变。神经纤维变性和髓鞘脱失神经纤维变性和髓鞘脱失，血管周围淋巴细胞浸润。血管周围淋巴细胞浸润。亚急性感觉神经元病病例：病例：69岁女性患者，亚急性起病，面舌麻岁女性患者，亚急性起病，面舌麻木，行走不稳，严重时不能坐起，四肢烧灼木，行走不稳，严重时不能坐起，四肢烧灼感，体查：四肢末梢型感觉障碍，深感觉减感，体查：四肢末梢型感觉障碍，深感觉减退，四肢肌力肌张力正常，退，四肢肌力肌张力正常，Romberg闭目时闭目时不稳。肌电图示感觉传导速度减慢，脑脊液不稳。肌电图示感觉传导速度减慢，脑脊液蛋白高。当时诊断有争论蛋白
