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1、本文格式为Word版，下载可任意编辑酶标仪使用 测验二 酶标仪检测金属离子对 SOD 酶活性的影响 一 测验目的 通过SpectraMax M5 酶标仪的演示使用，了解该型号酶标仪的布局；掌管酶标仪的操作步骤与softMax Pro v5.0.1版本软件的使用。 二 测验指导要点 1.酶标仪仪器安装连接 2.仪器使用、保养留神事项 3.软件操作步骤 三 仪器设备及测验材料 SpectraMax M5 酶标仪 、softMax Pro v5.0.1版本软件、SOD提取液 四 仪器检测参数设定 1 SpectraMax M5 酶标仪构造 酶标仪需要用特意连接线(仪器自带)与电脑连接，并有连接线两边
2、插头、仪器后面的插口和电脑后面的9针串口(COM)。 2仪器使用、保养留神事项 电源要求：酶标仪对电源要求很高，我们要求的电源有接地，并通过不休止电源UPS来对仪器和电脑接点，防止：1）大电流的冲击，2）电压不稳，3）突然断电。 保养要求： 有良好的电源，保持24小时开机。 保持避光和明净的室内环境，维持确定的湿度(30%-80%)。 维持室内对比恒定的温度，以20-22度为最适合。 适用6-384孔板。96孔微孔板内每孔可检测100-300ul溶液，最正确检测体积为200ul。 384孔微孔板内每孔可检测50-100ul溶液，最正确检测体积为80ul。 检测后的微孔板和比色皿不要长期置于仪器
3、插槽中，检测完后就从仪器中取出，制止溶液蒸发腐蚀或损坏仪器内部光路系统。假设为有腐蚀性或挥发性溶液，请带盖检测。 对于可见光吸收检测，使用全通明微孔板；紫外光吸收检测，使用紫外可透全通明微孔板；荧光强度和荧光偏振，使用黑色不通明板，需要检测底读的用黑色底透微孔板；化学发光和时间辨识荧光，使用白色不通明微孔板。 3 softMax Pro v5.0.1版本软件使用 双击图标即可开启以下软件操作界面： 1）单击即可进入如下界面： 首次使用该软件，在该界面可以填写Reader的型号，包括Molecular Devices全体类型（单功能和多功能）的酶标仪。选择您所添置的那款酶标仪型号，本例为Spec
4、traMax M5。 2）测验监测参数都设定完毕后，把微孔板或比色皿放入想对应的插槽，然后按可以启动仪器举行监测。 3）仪器可以设定温度，均在室温以上加温。当开启温度操纵后需使仪器的微孔板插槽置于 关闭状态保持所设温度，假设处于开启状态，仪器会发出报警声，然后自动关闭微孔板插槽。 4）该仪器有使用震荡功能，时间课设定1-999s。 4 仪器参数设定 全体对仪器的参数设定都可以在Settings 中完成。按住Settings键后展现如下对话框： 四种监测类别： 终点法检测 即获得在单一时间点的样品检测值 动力学法监测 即获得在预先设定的时间段中样品在不同时间点的检测值 波长扫描监测 即获得样品在
5、连续多个波优点的检测值 单孔多点监测 即获得每孔样品在多个位置举行监测并且平均后的检测值 A终点法检测 1） Read Mode 可选择Fluorescence（荧光强度），Absorbance（光吸收），Luminescence（化学发光），Time Resolved（时间辨识荧光），Fluorescence Polarization（荧光偏振）五种读版模式。按测验选择其一。 仪器默认读板方式为Top read（顶读），适用于均相溶液和悬浮细胞的监测；若在?Read From Bottom?选项前打勾，那么仪器改为Bottom Read（底读）读板方式，适用于贴壁细胞的监测。 2）Wavel
6、engths 处可以选择监测几种波长，光吸收模式最多为6种，其他模式 均为四种。 a) 对于光吸收模式，可以在Lm1后面的框中填入监测所用波长。 b) 对于荧光强度，时间辨识荧光和荧光偏振模式，可以在2个框中分别填入激发波长和放射波长。Cutoff一般选为自动（Auto） c)对于化学发光模式，一般用?All?.当同时监测不止一色化学发光的时候可填入相应的检测波长。 3）PathCheck 仅用于光吸收模式，即将微孔板监测得到的原始光吸收值通过参比校正到1cm光径长度时的光吸收值。可选择?Water Constant?(以水做参比)和?Cuvette Refence?(在比色皿中参与相应溶液预
7、读一次作为参比)。另外可以选择?Plate background constants(in ODs)?来扣除微孔板的本底值，即拿同批次的微孔板参与一致体积的水预先读一次检测波长，得到全体孔的数据取平均值，将平均值填入下面的框中。默认OD为0，类似于做空白对照。 4）Assay Plate Type 对于不同测验可以选择6-384孔板及其概括的板型。选择原那么见硬件操作步骤及留神事项 5）More setting More setting由两片面组成 Calibrate Carriage speed（板进入速度）：normal or slow 调理进板速度，一般都使用“normal”当需要做到一
8、些对震撼敏感譬如凝集回响的时候那么选择?slow?。 Read Order（读数选择方式） ：column or wavelength 在波长优先还是板优先中，一般选择板优先。用于多个波长在同一测验检测中的优先方式。?Column Priority?是指每孔(每列)检测完多个波长后再移到下一个举行检测?Wavelength Priority?是指一次测验中选取的全体孔先一次检测完一个波长后再从第一个孔开头按下一个波长读完全体孔直到把全体波长都检测完。 Settling Time：设定微孔板进入仪器内部检测去后延迟多少时间（ms）举行检测。默认off，一般不选择。 6） Shake 选择befo
9、re first read之后可以选择在读板之前震荡板多少秒。 7）Speed Read 使用动力学监测的时候可以选择speed read 。 B 动力学法检测 Timing 与终点法相比，动力学法的设定只是在左边版面多了时间的设定。选择Timing后可以看到右侧参数设定中包含有Run time即整个检测回响时间以及Intervel即各监测点之间的时间间隔。鼠标点中这两个相应的数字框后可以举行时间的修改。假设时间间隔太短，会展现或者 小的间隔时间取决于一次微板孔检测中同时监测多少个孔。 C 波长扫描监测 与终点法相比，wavelength的设定有所识别。 1）光吸收检测和化学发光监测 在?st
10、art?和?stop?的框中分别填入起始检测波长和终止检测波长。在?stop?的框中填入监测点之间的步径最小为1nm步径。 2）荧光强度检测 分为两种： 的警报。最 a 固定激发波长（Excitation）扫描放射波长（Emission） 起始放射波长务必比固定激发波长要大。 b 固定放射波长（Emission）扫描激发波长（Excitation） 终止放射波长务必比固定激发波长要小。 在各框中分别填入固定的波长，扫描的起始/终止波长，扫描步径。 D 单孔多点监测 Well Scan Editor 与终点法相比，左栏多了孔内监测密度的设定。选中后展现右栏，如下图： 在?Pattern?下的中根据测验需要选择每孔检测横向3个点，纵向3个 点，5个点和9个点。随着点数增加总检测时间增加。 全部设定完后按对话框右下角的?OK?确认，回到文档界面。放入检测板，按图标栏的 启动监测，终止后，数据即可显示。 五 检测样品分组设定 全体对样品的分组设定都可以在Template中完成。 按Template键后展现如下对话框： 先用鼠标点中并拖曳，选中要举行编辑的孔，被选中的 空会变黑 然后点击Groups栏中的下拉菜单项选择择所要举行的分组 概括设定步骤如下例。 1.设定本底参照（BLANK） 8
