《执业中药师 药师管理与法规 2015年真题(一）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《执业中药师 药师管理与法规 2015年真题(一）（4页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、执业中药师 药师管理与法规 2015年真题（一）最佳选择题：1.关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是A.香港、澳门，台湾居民,按照规定的程序和报名条件，可以报名參加国家执业药师资格考试 B.不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参加国家职业药师资格考试 C.执业药师执业单位包括医药院校、科研单位、药品检验机构 D.在香港、澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册ABCD 答案：A2.下列内容不属于执业药师职责范畴的是A.指导公众合理使用处方药B.指导公众合理使用非处方药C.执行药品不良反应报告制度D.为无处方患者提供用药处方ABCD 答案：D3.关于药品安
2、全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素ABCD 答案：D4.关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法A.建立健全公共卫生服务体系B.加快建设多层次医疗保障体系C.完善以县级公立医院为主的医疗服务体系D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系ABCD 答案：A5.国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指A
3、.公立医院对基本药物实行“零差率”销售B.政府举办的医疗卫生机构全部配备和优先使用基本药物C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他医疗机构按照规定使用基本 药物D.所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行“零差率”销售ABCD 答案：C 6.下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B.中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前 6 个月，依照程序申报C.除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于己 获得中药保护品种证书的企业生产D.中药品种
4、在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准ABCD 答案：D7.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制药厂商D.药品经营企业ABCD 答案：A 8.下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号 格式的是A.国食健字 G2012xxxxB.国食健字（2000)第 xxxx 号C.国食健字 J2013xxxx 号D.国食健进字(2004)第 xxxx 号ABCD 答案：C9.承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的职能部门A.国家卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.国
5、家中医药管理局D.工业和信息化部ABCD 答案：D10.关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不超过 5 年C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请D.监测到期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用ABCD 答案：D11.下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正确的是A.具有高级专业技术职务资格医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权B.基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核，合格者授予抗菌药物调剂资格C.严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药
6、物不得在门诊使用D.医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用，不得经验用药ABCD 答案：C12.对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处罚，下列 属于行政处罚种类的是A.管制B.罚金C.没收违法所得D.撤职ABCD 答案：C 13.根据中华人民共和国反不正当竞争法下列情形不属于“不正当竞争行为”的是A.招标者与投标者相互串通抬高标价的B.低于成本价处理有效期即将到期的商品的C.以歧视性语言进行商品宜传的D.地方政府限制外地商品进入本地市场的ABCD 答案：B14.药品零售连锁企业经批准可以销售A.麻醉药品B.第一类精神药品C.疫苗D.第二类精神药品ABCD
7、答案：D15.根据最高人民法院、最高人民检察院发布的关于办理危害药品安全刑事案件适用法律 若干问题的解释生成，销售劣药造成下列情形，应认定为“对人体健康造成严重危害”的 是A.造成轻伤或重伤的B.造成重度残疾的C.进成五人以上轻度残疾的D.造成重大突发公共卫生事件的ABCD 答案：A16.根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是A.葡萄糖氯化钠注射液B.安奇霉素原料药C.清开灵注射液D.白蛋白注射液ABCD 答案：A 17.根据药品不良反应报吿和监测管理办法，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业 机构并有专职人员（不得兼职负责本单位不良反应报告和监测管理
8、工作的是A.药品批发企业B.药品零售企业C.药品生产企业D.医疗机构ABCD 答案：C18.关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是A.地芬诺酚单方剂和含地芬诺酚复方制剂都按麻醉药品管理B.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品C.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售D.含地芬诺酯复方剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方剂在药品零售企业应严格凭 执业药师开具的处方销售ABCD 答案：D 19.药品生产质量管理法规对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任B.质量授权人和生产管理负责人可以兼任C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任D.质量受权人不可以独立履行职责ABCD 答案：C20.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超长处方。下列处方属于存在用药不适宜情况的是A.处方医生签名不能准确识别的处方B.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方C.中成药与中药饮片为分别开具的处方D.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方ABCD 答案：D
