《高二化学A试卷-陈忠孝》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高二化学A试卷-陈忠孝（6页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、祁东二中2022年高二期中考试试卷高二化学A考试时间：90分钟 分值：100分 命题人：陈忠孝考前须知：:1本试卷分为第一卷选择题和第二卷非选择题两局部2答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、座号写在相应的位置上。3答案都在答题卡上作答，答在试卷上的一律无效。可能用到的相对原子质量：C：12 H：1 O：16 1、 选择题本大题共16小题，每题3分，共48分。在每题给出的四个选项中，只有一项为哪一项最符合要求的。1.以下表述正确的选项是A. 丙烯分子的比例模型B. 乙烯的结构简式：CH2CH2C. 3-甲基-1-丁烯D. 乙醇的分子式：CH3CH2OH2以下物质的分类中，不符合“X包含Y、Y包含
2、Z关系的是选项XYZA不饱和烃芳香烃B脂肪族化合物链状烃的衍生物CH3COOH(乙酸)C环状化合物芳香族化合物苯的同系物D芳香族化合物芳香烃的衍生物3以下说法正确的选项是A与含有相同的官能团，互为同系物B属于醛类，官能团为CHOC的名称为：3丁醇4. 以下说法正确的选项是A.乙烯与溴水发生加成反响的产物为溴乙烷B.C7H16主链上有5个碳原子的同分异构体共有5种C.烷烃的通式为CnH2n+2，随n值增大，氢元素的质量百分含量逐渐增大D.C.1mol苯恰好与3mol氢气完全加成，说明1个苯分子中有3个碳碳双键5.以下醇类物质中既能发生消去反响，又能发生催化氧化反响生成醛类的物质是A. B. C.
3、D. 6. 以下判断，结论正确的选项是选项工程结论A三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面B2,3二甲基4乙基己烷的一卤代物同分异构体数目(不考虑立体异构共有7种C由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反响制丙醇属于同一反响类型D乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同7.某单烯烃和氢气完全加成后得到饱和烃，该烯烃可能有的结构有A4种 B5种 C6种 D7种8.有8种物质：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚乙烯；环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反响使溴水褪色的是()A. B. C. D. 9以下操作达不到预期目的的是用乙醇和30%的硫酸共热到170制取乙烯苯
4、和浓溴水反响制溴苯将苯与浓硝酸混合加热至60制备硝基苯在少量苯酚稀溶液中滴入过量饱和溴水出现白色沉淀将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯A. B C D10两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后所得到CO2和H2O的物质的量随混合烃总物质的量的变化如下图，那么以下对混合烃的判断正确的选项是一定有乙烯 一定有甲烷 一定有丙烷可有乙烷 可能有甲烷 可能有丙炔A. B. C. D. 11.有机化合物C4H8是生活中的重要物质，关于C4H8的说法中，错误的选项是()AC4H8可能是烯烃BC4H8中属于烯烃类的同分异构体有4种CC4H8中属于烯烃的顺反异构体有2种D核磁共振氢谱有2种吸收峰的烯烃结构一定是12.为
5、提纯以下物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和别离方法都正确的选项是被提纯物质除杂试剂别离方法A苯苯酚浓溴水过滤B苯苯甲酸生石灰蒸馏C乙烷乙烯酸性高锰酸钾溶液洗气D乙酸乙酯乙酸氢氧化钠溶液分液13乙炔(C2H2)，苯(C6H6)，乙醛(C2H4O)的混合气体中氧的质量分数为8%，那么混合气中氢的质量分数为 ()A5%B7%C8%D9%14分子式为C5H10O3的有机物可以与NaHCO3溶液反响产生气体，与金属钠反响时生成C5H8O3Na2，那么该有机物的同分异构体有( )种(不考虑立体异构)A.13B.12 C. 11 D. 1015.维拉帕米又名异搏定是治疗心绞痛和原发性高血压的药物
6、，合成路线中某一步骤如以下图所示以下说法中正确的选项是A Y的分子式为C5H11O2 Br B含苯环和羧基的的同分异构体有3种C.可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别X和Z D.1mol Z最多可与5mol H2发生加成反响16.1 mol HOOOCH2CHBr2与足量的NaOH溶液充分反响，消耗的NaOH的物质的量为( )A4 mol B5 mol C6 mol D7 mol二、填空题共52分2以下物质的沸点按由高到低的顺序排列为_。填序号CH3(CH2)2CH3CH3(CH2)3CH3(CH3)3CH (CH3)2CHCH2CH33的名称为4相对分子质量为114，其一氯代物只有一种的烃的结构简式；
7、5某烃分子中含有50个电子，该烃只能由一种结构的炔烃加氢得到，那么该烃的键线式为 _。(6)i将有机物M置于电炉中充分燃烧，实验测得生成14.4gH2O和26.4gCO2，消耗氧气20.16L(标准状况)，那么M中原子个数最简比为_。ii用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示质谱图，那么该物质的分子式是_。iii核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值信号，根据峰值可以确定分子中氢原子的种类和数目。经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图，那么A的结构简式为：_。18.10分1，4-环己二醇可通过以下路线合成某些反响的反响物和反响条件未列出：1写出反响、的化学方程式：
8、_；_。2上述反响中属于取代反响的有_填反响序号，的反响类型是_，。3反响中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为_写出一个即可19.12分氯苯在染料、医药工业中有广泛的应用，某实验小组利用如下装置合成氯苯支撑用的铁架台局部省略。反响物和产物的相关数据列表如下：密度/gcm3沸点/水中溶解性 苯0.8880.1微溶氯苯1.11131.7不溶请按要求答复以下问题。（1） 装置A中橡胶管c的作用是_2写出D中生成氯苯的反响方程式_。3为证明氯气和苯发生的是取代而不是加成反响，该小组用装置F说明，那么装置F置于_之间填字母，F中小试管内CCl4的作用是_，还需使用的试剂是_。4D中参加5 mL苯
9、，经过提纯后收集到氯苯3.1g，那么氯苯的产率为_%保存三位有效数字。2014分化合物M可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体。实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如图：R1COOR2请答复：1A的结构简式为_；D中含氧官能团的名称为_。2由D转化为E的反响类型为_；E的分子式为_。3由F转化为G的化学方程式_。4M的结构简式为_。5芳香化合物Q为C的同分异构体，Q中一种官能团为醛基，其核磁共振氢谱有4组吸收峰。写出符合要求的Q的一种结构简式_。6参照上述合成路线和信息，以苯甲酸乙酯和CH3MgBr为原料无机试剂任选，设计制备的合成路线_祁东二中2022年高二期中考试参考答案高二化学A12345678CADBCBBB910111213141516CCDBCBDC17 .16分 DE 间氯甲苯或3氯甲苯 CH33CCCH33 或、NC:NH:NO=3:8:1 、 C3H8O 、 CH3CH2OCH3 18 .10分2(1）2；消去反响；319 .12分平衡仪器a,b 内的气压，使浓盐酸能顺利滴下 D和E 除去氯气硝酸银溶液或其它合理答案48.920 .14分、 羧基 各1分加成反响或复原反响1分 C8H13O2Cl 3分
