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1、.,1,质粒复制的调控机制,07级细胞专业 周鹏,.,2,主要内容,质粒的自主.复制性质粒复制的调控机制质粒不相容性(inc, incompatibility),.,3,质粒(plasmid),质粒是能独立于寄主染色体而自主复制并被稳固遗传的一类核酸分子绝大多数的质粒是DNA型 目前已知只有酵母杀伤质粒(killer plasmid)是RNA型绝大多数的自然DNA质粒为共价，闭合，环状的分子结构，即cccDNA (covalently close circular DNA )质粒DNA的分子量范畴：1 - 200 kb,.,4,一 质粒的自主复制性,质粒能利用寄主细胞的DNA复制系统进行自主复
2、制,并赋 予宿主细胞特定的遗传性状.质粒DNA的复制方式: 主要有“”型复制和滚环复制依据在每个细胞中拷贝数的多寡，质粒可分为两大复制类型： 严紧型质粒(Stringent plasmid) 放松型质粒(Relaxed plasmid) 一种质粒到底是属于严紧型仍是放松型并不是确定的，同一质粒在不同的宿主细胞中可能具有不同的复制型，这说明质粒的复制不仅受自身的制约，同时仍受到宿主的掌握，同宿主的状况有关；,.,5,.,6,二 质粒复制的调控机制,为与宿主稳固地共存并把代谢负担减至最低, 质粒必需掌握自身的复制；在肯定的生长条件下，在肯定的宿主菌中, 某一质粒的拷贝数(N) 通常是肯定的；负调控
3、模型 质粒刚移入新宿主时,负调剂因子的浓度可忽视不计, 质粒能在短时间内达到正常拷贝数, 然后通过增加或削减每细胞周期每质粒拷贝的复制率来调剂细胞中的质粒拷贝数(N), 使该菌群中各细胞的质粒拷贝数爱护在平均值(Nav )邻近的一个很小的波动范畴内； 上述掌握机制是由质粒自编码的负掌握系统通过调控复制起始率而实现的, 其负掌握元件就编码在质粒上；,.,7,现在已知的复制掌握方式主要有三类: 单一元件掌握; 主，辅元件掌握; 2 种掌握元件协同作用；依所用负掌握元件的类型不同, 质粒复制的掌握系统主要有: 重复子结合调控 (iteron-binding regulation) 抑制物-靶位调控
4、(ihibitor-target regulation) 反义RNA单独掌握 反义RNA 与转录阻遏蛋白共同掌握,.,8, 重复子结合调控 (iteron-binding regulation),在含重复子的质粒复制起点(ori) 中, 有一富AT 区和多个重复序列(重复子) , 质粒编码的复制起始蛋白Rep 能以有序的方式与重复子序列结合, 起到掌握质粒拷贝数的作用； 在上述模式中,Rep蛋白结合在复制起始区及其邻近的重复序列上,对复制起始起着正调剂作用,同时对其自身的表达起负调剂作用；,.,9,Regulation of plasmid copy number by iterons:,Re
5、p 蛋白能以二体形式结合于启动子区, 反式作用, 对其合成进行自我调剂;Rep 蛋白对复制具有双向调控作用, 且视它的胞内浓度而定, 当胞内浓度低时起复制激活剂作用, 胞内浓度高时就起抑制剂作用；“手铐”模型( “handcuffing”model),.,10,空间位阻模型,空间位阻模型认为, 打算质粒复制率的主要因素是重复子的浓度而不是Rep 蛋白的表达水平；当质粒拷贝数较低时, Rep蛋白与重复子结合并饱和, 促发复制起始; 随着质粒拷贝数的增加, 结合于某一起点重复子的Rep 分子, 开头与结合于另一起点重复子的Rep 分子相互作用, 并通过Rep- Rep 相互作用把2个环状质粒分子偶
6、联起来, 形成“手铐”状的复合物, 导致这2个重复子区域之间显现空间位阻而阻断复制的起始；在随后的细胞生长期间, 这种质粒对也逐步分别, 使各质粒分子的复制起始潜力得以复原；,.,11, 抑制物-靶位调控 (ihibitor-target regulation),在这一模式中,由质粒编码的抑制因子(反义RNA)结合在复制起始区的特定靶位点上,对复制起负调控作用；反义RNA : 小RNA 分子, 长35150 nt, 有14个茎-环( stem-loop) , 其序列与靶转录物 5 端的一个区域互补, 又称反转录RNA( countertranscribed RNA, ctRNA)反义RNA的作
7、用方式主要有以下两种: 抑制引物RNA 加工 (以ColE1质粒为例来说明) 抑制前导肽翻译 (以R1质粒为例来说明),.,12,抑制引物RNA 加工,ColE1 质粒的复制起始由一长为700 nt 的转录物RNA(preprimer)引发；RNA由宿主RNA 聚合酶合成, 经构象变化后, 与模板DNA在复制起始区邻近偶联(coupling)形成RNA-DNA杂交物, RNase H切割其中的RNA 部分, 产生游离的3 - OH, 再在DNA 聚合酶的作用下, 从这个游离的3 - OH开头DNA前导链的合成；3 - OH的生成是复制起始的限速步骤, 受反义RNA(RNA)调控；RNA序列与R
8、NA的前108 碱基序列完全互补, 互补区结合可转变RNA下游效应位点的二级结构, 使RNA的3 端不能与模板DNA偶联,RNase H 就不能对RNA进行加工, 从而阻断引物的生成, 抑制复制的起始；,.,13,Regulation of plasmid colE1 copy number by antisense RNA:,掌握复制引物与模板的结合RNA的启动子是组成型的, 故其数量与质粒拷贝数成正比, 但不稳固；在ColE1 中仍有一个质粒编码的掌握元件Rom 蛋白(又称Rop 蛋白) , Rop蛋白是RNA 结合蛋白, 它能增强RNA与RNA的相互作用, 稳固RNA- RNA复合物,
9、因而能加强对复制的抑制作用, 但在上述掌握回路中只起帮助作用；,.,14, 抑制前导肽翻译,这种作用方式的例子是质粒R1, 它的基本复制子含有可读框copB，tap 和repA, 分别编码转录阻遏蛋白CopB，前导肽TAP和起始必需蛋白RepA；tap 和repA 是翻译偶联的；RepA蛋白是复制的限速因子, 以顺式作用, 但不能重复使用, 其复制掌握在转录和翻译两个水平上进行；主掌握元件是RNA,名为CopA,从repA-mRNA 前导区的一段互补链转录而来, 长约90 nt；,.,15,Regulation of plasmid R1 copy number by antisense RN
10、A:,掌握复制起始因子(RepA)与Ori结合,从而抑制其上游DnaA蛋白的结合,抑制复制起始转录水平调控: 在rep A基因上游有两个启动子, PO(组成型)和PA(调剂型),分别转录产生RNA-CX和RNA-A,均可作为Rep A的mRNA ；此外在RNA-CX 5 端仍编码Cop B蛋白,可抑制PA开头的转录；翻译水平调控: CopA可同RepA的mRNA 5 端部分碱基序列互补结合,产生位阻效应阻碍了前导肽基因(tap) 的翻译, 进而抑制了RepA 的合成(翻译偶联), 影响质粒复制,.,16,四 质粒不相容性,质粒不相容性 ( plasmid incompatibility ) 指
11、在没有选择压力的情形下，同种的或亲缘关系相近的两种质粒不能在同一宿主细胞中稳固共存的现象，也称为不亲和性(inc)；例如colE1衍生质粒，它们之间是互不相容的，也就是说，这些亲缘关系较近的不同质粒，当两种进入同一细胞后，必定有一种在细胞的增殖过程中，被逐步排斥(稀释)掉；质粒的不相容性是质粒分类的重要标志； 彼此不相容的质粒属于同一个不亲和群(incompatiblity group)；而彼此能够共存的亲和质粒，就属于不同的不亲和群；不亲和群之间的质粒是相容的，而同一个不亲和群内的质粒是不相容的；,.,17,质粒不相容性的缘由 质粒的不相容性现象主要是与质粒的复制调控和分别(segregat
12、ion)机制有关，不能在同一细胞中并存的质粒是由于他们共享一个或多个共同的复制因子或相同的安排系统；(对于单拷贝质粒.)当两种复制及调控机制毫不相干的质粒在同一个细胞中生存时,它们各自复制,再各自安排到不同的子细胞中,不会发生干扰；当两种复制及调控机制相关或相同的质粒在同一个细胞中生存时,质粒复制及调控机制就会把它们看做成同种质粒而将他们的拷贝数掌握在肯定的数目内；由于细胞时质粒在子细胞中安排不均匀的缘故,经过几十次的细胞分裂后,就会造成敏锐质粒的分别丢失；,.,18,INC 的分子生物学基础是质粒的复制调控机制存在同源性,此外具有相同复制起始位点和安排区的两种质粒也不能共存于同一个宿主菌 影响INC的主要因素: 反义RNA编码区(主要打算区) 重复子 复制起始位点 质粒分别机制(segregation system),.,19,Thank you for your attention,
