学习必备欢迎下载专题十一伴性遗传与人类遗传病A 组 三年高考真题（201620XX 年）1.（2016 全国课标卷，6）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g 控制，且对于这对性状的表现型而言， G 对 g 完全显性受精卵中不存在G、g 中的某个特定基因时会致死用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄2 1，且雌蝇有两种表现型据此可推测：雌蝇中（）A.这对等位基因位于常染色体上，G 基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X 染色体上， g 基因纯合时致死D.这对等位基因位于X 染色体上， G 基因纯合时致死2.（2016 全国课标卷，6）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（）A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X 染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率3.（2016 浙江卷， 6）下图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1 对染色体，3和6的致病基因位于另1 对染色体，这2对基因均可单独致病。
2不含3的致病基因，3不含2的致病基因不考虑基因突变，下列叙述正确的是（）A.3和6所患的是伴X 染色体隐性遗传病B.若2所患的是伴X 染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4 D.若2与3生育了 1 个先天聋哑女孩，该女孩的1 条 X 染色体长臂缺失，则该X 染色体来自母亲4.（2016 江苏卷， 24）人类 ABO 血型有 9 号染色体上的3 个复等位基因 （IA， IB和 i）决定，血型的基因型组成见下表若一AB 型血红绿色盲男性和一O 型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（多选） （）学习必备欢迎下载血型A B AB O 基因型IAIA、IAi IBIB、IBi IAIBii A.他们生 A 型血色盲男孩的概率为1/8 B.他们生的女儿色觉应该全部正常C.他们 A 型血色盲儿子和A 型血色盲正常女性婚配，有可能生O 型血色盲女儿D.他们 B 型血色盲女儿和AB 型血色觉正常男性婚配，生B 型血色盲男孩的概率为1/4 5.(2015山东卷， 5)人类某遗传病受X 染色体上的两对等位基因(A、a和 B、b)控制，且只有A、B 基因同时存在时个体才不患病。
不考虑基因突变和染色体变异根据系谱图，下列分析错误的是() A.1 的基因型为XaBXab或 XaBXaBB. 3 的基因型一定为XAbXaBC. 1 的致病基因一定来自于1 D.若 1 的基因型为XABXaB，与 2 生一个患病女孩的概率为146.(2015广东卷， 24)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉，下列叙述正确的是(双选 )() A.检测出携带者是预防该病的关键B.在某群体中发病率为1/10 000，则携带者的频率约为1/100 C.通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型7.(2015课标卷， 6)抗维生素D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为 X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是 () A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D 佝偻病的发病率男性高于女性学习必备欢迎下载D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现8.(2015浙江卷， 6)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4，不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是() A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X 染色体隐性遗传病B.3与5的基因型相同的概率为14C.3与4的后代中理论上共有9 种基因型和4 种表现型D.若7的性染色体组成为XXY ，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲9.(2014课标全国卷，5)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是() A.2 和 4 必须是纯合子B. 1、 1 和 4 必须是纯合子C. 2、 3、 2 和 3 必须是杂合子D.4、 5、 1 和 2 必须是杂合子10.（2016全国课标卷，32）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体： 黄体： 灰体： 黄体为 1 111同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于 X 染色体上，并表现为隐性请根据上述结果，回答下列问题：（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X 染色体上，并表现为隐性？（ 2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结学习必备欢迎下载论。
要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果11.（2016 四川卷， 11）油菜物种（2n20）与（ 2n18）杂交产生的幼苗经秋水仙素处理后，得到一个油菜新品系（注：的染色体和的染色体在减数分裂中不会相互配对） 1）秋水仙素通过抑制分裂细胞中的形成，导致染色体加倍；获得的植株进行自交，子代（会 /不会）出现性状分离 2）观察油菜新品系根尖细胞有丝分裂，应观察区的细胞，处于分裂后期的细胞中含有条染色体3）该油菜新品系经过多代种植后出现不同颜色的种子，已知种子颜色由一对基因A/a 控制，并受另一对基因R/r 影响用产黑色种子植株（甲）、产黄色种子植株（乙和丙）进行以下实验：组别亲代F1表现型F1自交所得F2的表现型及比例实验一甲 乙全为产黑色种子植株产黑色种子植株产黄色种子植株3 1 实验二乙 丙全为产黄色种子植株产黑色种子植株产黄色种子植株3 13 由实验一得出，种子颜色性状中黄色对黑色为性 分 析以 上实 验 可知 ，当基 因 存在 时会 抑制A 基 因的 表达实 验二 中丙 的 基因 型为，F2代产黄色种子植株中杂合子的比例为有人重复实验二，发现某一F1植株，其体细胞中含R/r 基因的同源染色体有三条（其中两条含R 基因） ，请解释该变异产生的原因：。
让该植株自交，理论上后代中产黑色种子的植株所占比例为12.（2016 江苏卷， 30）镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，下图为20 世纪中叶非洲地区 HbS基因与疟疾的分布图，基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期请回答下列问题：（1）SCD 患者血红蛋白的2 条 肽链上第6 位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2 条 肽链正常 HbS基因携带者（HbAHbS）一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有条异学习必备欢迎下载常肽链，最少有条异常肽链2）由图可知，非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合与基因型为HbAHbA的个体相比， HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的基因频率高在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为的个体比例上升3）在疟疾疫区，基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和 HbSHbS个体死亡率都低，体现了遗传学上的现象4）为了调查SCD 发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为（填序号）在人群中随机抽样调查在患者家系中调查在疟疾疫区人群中随机抽样调查对同卵和异卵双胞胎进行分析对比（5）若一对夫妇中男性来自HbA基因频率为1%5%的地区，其父母都是携带者；女性来自HbS基因频率为 10%20%的地区，她的妹妹是患者。
请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为13.(2015课标卷， 32)等位基因A 和 a可能位于 X 染色体上，也可能位于常染色体上，假定某女孩的基因型是XAXA或 AA ，其祖父的基因型是XAY 或 Aa，祖母的基因型是XAXa或 Aa，外祖父的基因型是 XAY 或 Aa，外祖母的基因型是XAXa或 Aa不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2 个显性基因A 来自于祖辈4 人中的具体哪两个人？为什么？(2)如果这对等位基因位于X 染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于_(填“ 祖父” 或“ 祖母 ”)，判断依据是 _；此外， _(填“ 能” 或“ 不能 ”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母14.(2015江苏卷， 30)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症(PKU) ，正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a 表示 )图 1 是某患者的家族系谱图，其中1、2、3及胎儿1(羊水细胞 )的 DNA经限制酶Msp消化，产生不同的片段(kb 表示千碱基对)，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA 探针杂交，结果见图 2。
请回答下列问题：学习必备欢迎下载图 1 图 2 (1)1、1的基因型分别为_2)依据 cDNA 探针杂交结果，胎儿1的基因型是 _1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为_3)若2和3生的第 2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU 患者的 _倍4)已知人类红绿色盲症是伴X 染色体隐性遗传病(致病基因用b 表示 )，2和3色觉正常，1是红绿色盲患者，则1两对基因的基因型是_若2和3再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU 患者的概率为_15.(2014江苏卷， 33)有一果蝇品系，其一种突变体的X 染色体上存在ClB 区段 (用 XClB表示 )B 基因表现显性棒眼性状；l 基因的纯合子在胚胎期死亡(XClBXClB与 XClBY 不能存活 )；ClB 存在时， X 染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X 染色体无 ClB 区段 (用 X表示 )果蝇的长翅 (Vg) 对残翅 (vg)为显性，基因位于常染色体上请回答下列问题：(1)图 1 是果蝇杂交实验示意图图中F1长翅与残翅个体的比例为_，棒眼与正常眼的比例为_。
如果用 F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生正常眼残翅果蝇的概率是 _；用 F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是 _学习必备欢迎下载图 1 (2)图 2 是研究 X 射线对正常眼果蝇X 染色体诱变示意图为了鉴定X 染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与F1中_果蝇杂交， X 染色体的诱变类型能在其杂交后代_果蝇中直接显现 出来，且能计 算出隐性突变频 率，合理的解 释是_ _ ；如果用正常眼雄果蝇与F1中 _ 果蝇杂交，不能准确计算出隐性突变频率，合理的解释是_ 图 2 16.(2014广东卷， 28)下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a， B、b 和 D、d 表示甲病是伴性遗传病，7 不携带乙病的致病基因在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题1)甲病的遗传方式是_，乙病的遗传方式是_，丙病的遗传方式是_， 6 的基因型是 _学习必备欢迎下载(2) 13 患两种遗传病的原因是_ 3)假如 15 为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100， 15 和 16 结婚，所生的子女只患一种病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。
4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失。