3、工艺流程简图回 流4、工艺概述原料酒精（浓度>95%（v/v） ）自缓冲罐 V601 通过给料泵P601A/B 送到预热器 E601 预热后进入蒸发器 E602 中汽化，当压力达 0.28Mpa，温度 128 度再通过过热器 E603 将温度加热到 138 度，压力 0.28Mpa酒汽自下而上通过处于吸附状态的分子筛吸附床 R601A 吸附脱水脱水后的酒精蒸汽进入冷凝器E601、E606 ，冷凝液流入成品暂贮罐 V604，经冷却器 E607 冷却后再到计量罐 V605，经泵 P605 送到罐区当 KC1、KC5 打开，吸附床 R601A 进行吸附操作时，R601B 进行解析操作普级原料酒(>95%v)预热 蒸发 过热 脱水 冷凝 冷却成品计量罐再生再生过热蒸汽 浓缩塔塔再沸器蒸汽冷凝蒸汽 蒸汽冷凝蒸汽打开切断阀 KC4、经限流阀泄压，打开 KC10 进行减压脱附解析汽经 E605A/B/C 再生冷凝器冷凝经真空泵 C600A 或 B 由调节阀 HV612 调节抽真空到 -65Kpa--75 Kpa（绝对压力 35Kpa-25 Kpa） ，开启切断阀 KC8、KC9 进行冲洗部分脱水后的无水酒精蒸汽经过热器 E604 加热到 200 度左右，自上而下进入 R601B中进行冲洗。
冲洗后经冷凝器 E605A/B/C 冷凝到淡酒缓冲罐V602 中冲洗完成后，关闭 KC4、KC10、 HV612，打开阀 KC9将 R601B 升压到 0.28Mpa 时关闭阀 KC9、 KC8，做好吸附操作准备当 KC2、KC6 打开，KC1、KC5 关闭，吸附床 B 进行吸附操作时，R601A 进行解析操作打开切断阀 KC3、经限流阀泄压，打开 KC10 进行减压脱附解析汽经 E605A/B/C 再生冷凝器冷凝经真空泵 C600A 或 B 由调节阀 HV612 调节抽真空到 -65Kpa--75 Kpa（绝对压力 35Kpa-25 Kpa） ，开启切断阀 KC9、KC7 进行冲洗部分脱水后的无水酒精蒸汽经过热器 E604 加热到 200 度左右，自上而下进入 R601A中进行冲洗冲洗后经冷凝器 E605A/B/C 冷凝到淡酒缓冲罐V602 中冲洗完成后，关闭 KC3、KC10、 HV612，打开阀 KC9将 R601A 升压到 0.28Mpa 时关闭阀 KC9、 KC7，做好吸附操作准备当吸附床 R601B 吸附完成，R601A 再生完成后，R601B 转入再生过程，R601A 进入吸附状态，操作进入周期性循环。
V602 中淡酒经泵 P602A/B 在 E608 中与浓缩塔酒汽换热后送入浓缩塔 D600 中D600 由直接蒸汽加热塔底汽到 106 度左右淡酒在 D600 中被浓缩塔顶酒汽在 E609A/B 浓缩塔冷凝器中被冷凝下来到回流罐 V603 中，由泵 P603A/B 打回流，从塔顶部第二层板提取普级酒到 V601 原料酒缓冲罐中重新去脱水脱水后的成品无水酒精化验合格后送往成品计量罐暂贮，不合格的情况下进入原料酒罐处理。