地氯雷他定胶囊说明书【药品名称】通用名称：氯雷他定胶囊商品名称：氯雷他定胶囊英文名称：Loratadine Capsules【主要成份】本品每片含氯雷他定10亳克，辅料为可溶性淀粉、乳糖、滑石粉、硬 脂酸镁化学名：4-8-氯-5, 6-二氢-11H-苯并［5, 6］环庚基［1. 2-b］ 口比咤-11烯-1-哌咤段酸 乙酯o分子式：C22H23C1N202分子量：382. 89【成份】化学名：4-8-氯-5, 6-二氢-11H-苯并［5, 6］环庚基［1. 2-b］«-U烯-「哌咤镂酸乙酯分子式：C22H23C1N202分子量:382. 89【性状】内容物为白色或类白色颗粒或粉末适应症/功能主治】用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞 以及眼部痒及烧灼感口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解亦适用「缓解慢 性尊麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征规格型号】10mg*10s【用法用量】口服成人及12岁以上儿童：一日1次，一次1粒10亳克2〜12岁 儿童：体熏＞30公斤：一日1次，一次1粒10亳克不良反应】在每天10mg的推荐剂量下，本品未见明显的镇静作用常见不良反应 有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。
罕见不良反应有脱 发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等禁忌】特异体质的病人禁用注意事项】1.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用2.妊娠期及哺乳期妇 女慎用3.在作皮试前的约48小时左右应中止使用本品，因抗组胺药能阻止或降低皮试 的阳性反应发生4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用5.本品性状发生改变时禁止 使用6.请将本品放在儿童不能接触的地方7.儿童必须在成人监护下使用8.如正 在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师儿童用药】2岁以下儿童服用氯雷他定的安全性及疗效目前尚未确定老年患者用药】60岁以上的老年患者服用氯雷他定后，与年轻成人患者相比，在分布 上没有明显差别孕妇及哺乳期妇女用药】到目前为止，尚无妊娠期女性应用氯雷他定的临床资料；另 外,氯雷他定可以从乳汁中分泌,并且组织胺对婴儿的危险性较大，特别是对新生儿和早产 儿.所以妊娠期及哺乳期女性应慎用本品药物相互作用】1.同时服用酮康喋、大环内酯类抗生素，西咪替丁、荼碱等药物, 会提高氯雷他定在血浆中的浓度，应慎用其他己知能抑制肝脏代谢的药物，在未明确与 氯雷他定相互作用前应谨慎合用2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用， 详情请咨询医师或药师。
药物过量】成人过量服用本品40~ 180mg后，会出现嗜睡，心动过速和头痛等症状，儿 童服用过量本品＞10mg有锥体外系迹象,心悸等症状.在以上情况下,可采取催吐,活性炭吸 附等措施药理毒理】氯雷他定为口服的长效三环类抗组胺药,具有选择性的抗外周H1受体的 作用.它作为第三代抗组胺药,具有起效快，作用强的特点.用豚鼠研究表明,本品的作用时 间为18-24小时,对中枢作用的研究表明，本品对小鼠,大鼠,狗和猴很少或没有抑制作用或 抗胆碱能作用.动物试验未见明显的致崎作用药代动力学】氯雷他定口服后迅速自胃肠道吸收，健康成人一次口服10, 20, 40mg, 1- 1. 5小时后,本品的血药浓度分别为5, 11和26 U g/L.本品在体内广泛代谢,其主要代谢产 物去艘乙氧氯雷他定DCL具有很强的抗H1受体作用.本品和去镣乙氧氯宙他定的半衰期分 别为12和18小时.本品与血浆蛋白的结合率为98%左右,去镣乙氧氯雷他定的结合率较低 为73%-76%.本品及其代谢产物可以在乳汁中检出，但通过血脑屏障的药量不多，本品及其代 谢产物随尿和粪排出体外.服药24小时后,约27%从尿排出；10天后约40%从尿排出，42%从 粪便排出。
贮藏】室温10-30C【包装】药品包装用铝箔和聚氯乙烯固体药用硬片10粒/盒有效期】24月【执行标准】中国药典2021年版第二增补本【批准文号】国药准字H20211044地氯雷他定胶囊效果如何氯雷他定胶囊为高效、作用持久的三环类抗组胺药，为选择性外周H1受体拮抗剂 可缓解过敏反应引起的各种症状氯雷他定胶囊抗炎、抗过敏作用强，口服吸收快，口服药物后，鼻和眼部症关及体征 得以迅速缓解，糖浆剂其为儿童使用也可用于慢性尊麻疹，瘙痒性皮肤病以及其它过敏 性皮肤病氯雷他定胶囊作用迅速，服药后30分钟内开始起效，可维持18〜24小时硫酸伪麻 黄碱是来自麻黄的天然生物碱，是一种血管收缩剂，能通过交感神经逐渐且持续地减轻上 呼吸道粘膜充血的症状感谢您的阅读，祝您生活愉快 。