单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,有关酒的检验方法,有关酒的检验方法,GB/T 5009.48-2003,GB/T 5009.49-2008,GB/T 5009.48-2003,GB/T 5009.48-20*,代替,GB/T 5009.48-2003,相比主要修改如下：,名称改为蒸馏酒及其配制酒卫生标准的分析方法,乙醇浓度的测定方法增加了密度瓶法；,修改了甲醇的测定方法；,删除杂醇油的测定；,删除锰的测定；,删除着色剂的测定GB/T 5009.48-20,*,范围,本标准规定了蒸馏酒及其配制酒中各项卫生指标的分析方法本标准适用于蒸馏酒及其配制酒中各项卫生指标的分析甲醇的检测限为,0.2g/L,（比色法）、,0.2mg/L,（气相色谱法）甲醇、氰化物测定结果应换算成,100%,乙醇时的含量GB/T 5009.48-20*,感官检查,GB/T 5009.48-20,*,乙醇浓度,密度瓶法,以蒸馏法去除样品中的不挥发性物质，用密度瓶法测量试样,(,酒精水溶液,)20时的密度，查附录A,求得在,20,时乙醇含量的体积分数，即为酒精度GB/T 5009.48-20,*,乙醇浓度,密度瓶法,用一洁净、干燥的,100mL,容量瓶，准确量取样品（液温,20,）,100mL,于,500mL,蒸馏瓶中，用,50mL,水分三次冲洗容量瓶，洗液并入蒸馏瓶中，加几颗沸石（或玻璃珠），连接蛇形冷凝管，以取样用的原容量瓶作接收器（外加冰浴），开启冷却水（冷却水温度宜低于,15,），缓慢加热蒸馏,(,沸腾后蒸馏时间应控制在,30min,40min,内完成,),，收集馏出液，当接近刻度时，取下容量瓶，盖塞，于,20,水浴中保温,30min,，再补加水至刻度，混匀，备用。
GB/T 5009.48-20,*,乙醇浓度,密度瓶法,将密度瓶洗净，反复烘干、称量，直至两次称量相差不超过,0.3mg,为恒重（,m,）GB/T 5009.48-20,*,乙醇浓度,密度瓶法,取下带温度计的瓶塞，将煮沸冷却至,15,的水注满已恒重的密度瓶中，插上带温度计的瓶塞,(,瓶中不得有气泡,),，立即浸入,20.0,0.1,的恒温水浴中，待内容物温度达,20,并保持,20min,不变后，用滤纸快速吸去溢出侧管的液体，立即盖好侧支上的小罩，取出密度瓶，用滤纸擦干瓶外壁上的水液，立即称量（,m,1,）GB/T 5009.48-20,*,乙醇浓度,密度瓶法,将水倒出，先用无水乙醇，再用乙醚冲洗密度瓶，吹干（或于烘箱中烘干），用试样液反复冲洗密度瓶,3,5,次，然后装满重复上述操作，称量（,m,2,）GB/T 5009.48-20,*,乙醇浓度,密度瓶法,将水倒出，先用无水乙醇，再用乙醚冲洗密度瓶，吹干（或于烘箱中烘干），用试样液反复冲洗密度瓶,3,5,次，然后装满重复上述操作，称量（,m,2,）GB/T 5009.48-20,*,乙醇浓度,酒精计法,是否需要蒸馏？,本标准要求蒸馏,GB/T 5009.48-20,*,甲醇,使用内标法,GB/T 5009.48-20,*,甲醇,乙醇溶液,60,：吸取乙醇,60mL,，用水定容至,100mL,。
甲醇溶液,2,：吸取甲醇,2mL,，用,60,乙醇溶液定容至,100mL,乙酸正戊酯溶液,2,：吸取乙酸正戊酯,2mL,，用,60,乙醇溶液定容至,100mL,，作为内标GB/T 5009.48-20,*,甲醇,PEG 20M,毛细管色谱柱（柱长,35m,50m,内径,0.25mm,涂层,0.2,m,），或其它具有同等分析效果的毛细管色谱柱检测器温度：,220,；,气化室温度：,220,；,柱温：起始温度,60,，恒温,3min,，以,3.5,/min,程序升温至,180,，继续恒温,10min,；,载气,(,高纯氮,),：流速为,0.5 mL/min,1.0mL/min,，分流比：约,37:1,；尾吹气,(,高纯氮,),：流速为,20 mL/min,30mL/min,；,氢气：流速为,40mL/min,；,空气：流速为,400mL/min,GB/T 5009.48-20,*,甲醇校正因子,(,值,),的测定,吸取甲醇溶液,1.00mL,，移入,100mL,容量瓶中，加入内标溶液,1.00 mL,，用乙醇溶液释至刻度上述溶液中甲醇和内标的浓度均为,0.02%,（,V/V,）待色谱仪基线稳定后，用微量注射器进样，进样量随仪器的灵敏度而定。
记录甲醇和内标峰的保留时间及其峰面积,(,或峰高,),，用其比值计算出甲醇的相对校正因子GB/T 5009.48-20,*,比色法,原,5009,方法,GB/T 5009.48-20,*,铅,原,5009,方法,GB/T 5009.48-20,*,氰化物,原理,、试剂、,仪器同,GB/T 5009.36,2003,中,4.4.2.1,4.4.2.3,GB/T 5009.48-20,*,氰化物,吸取,1.0 mL,试样于,10mL,具塞比色管中,.,加氢氧化钠溶液,(2g/L),至,5mL,，放置,10min,若,酒样混浊或有色，取,25 mL,试样于,250 mL,全玻璃蒸馏器中，加,5mL,氢氧化钠溶液,(2g/L),，碱解,10min,，加饱和酒石酸溶液使呈酸性，进行水蒸气蒸馏，以,10mL,氢氧化钠溶液,(2g/L),吸收，收集至,50mL,，取,2mL,馏出液于,10mL,具塞比色管中，加氢氧化钠溶液,(2g/L),至,5mL,GB/T 5009.48-20,*,氰化物,分别,吸取,0,、,0.50,、,1.0,、,1.5,、,2.0 mL,氰化物标准使用液（相当,0,、,0.50,、,1.0,、,1.5,、,2.0,g,氢氰酸）于,10mL,具塞比色管中，加氢氧化钠溶液,(2g/L),至,5mL,。
GB/T 5009.48-20,*,氰化物,于,试样及标准管中分别加入,2,滴酚酞指示剂，然后加入乙酸,(1+6),调至红色褪去，后用氢氧化钠溶液,(2g/L),调至近红色，然后加,2mL,磷酸盐缓冲溶液（如果室温低于,20,即放入,25,30,水浴中,10min,），再加入,0.2mL,氯胺,T,溶液,(10g/L),，摇匀放置,3min,，加入,2mL,异烟酸一吡唑啉酮溶液，加水稀释至刻度，摇匀，在,25,30,放置,30 min,，取出用,1cm,比色杯以零管调节零点，于波长,638nm,处测吸光度，绘制标准曲线比较GB/T 5009.49-2008,GB/T 5009.48-2003,总二氧化硫方法,铅,展青霉素,甲醛,GB/T 5009.48-2003,总二氧化硫方法,游离二氧化硫,结合二氧化硫,GB/T 5009.48-2003,原理,在低温条件下，样品中的游离二氧化硫与过氧化氢过量反应生成硫酸，再用碱标准溶液滴定生成的硫酸，由此可得到样品中游离二氧化硫的含量在加热条件下，样品中的结合二氧化硫被释放，与过氧化氢发生氧化还原反应，通过用氢氧化钠标准溶液滴定生成的硫酸，可得到样品中结合二氧化硫的含量。
将结合二氧化硫与游离二氧化硫测定值相加，即得出样品中总二氧化硫的含量GB/T 5009.48-2003,示意图,GB/T 5009.48-2003,游离二氧化硫测定步骤,将测定装置连接妥当，,I,管与真空泵（或抽气管）相接，,D,管通入冷却水取下梨形瓶（,G,）和气体洗涤器（,H,），在,G,瓶中加入,20 mL,过氧化氢溶液、,H,管中加入,5 mL,过氧化氢溶液，各加,3,滴混合指示液后，溶液立即变为紫色，滴入氢氧化钠标准溶液，使其颜色恰好变为橄榄绿色，然后重新安装妥当，将,A,瓶浸入冰浴中GB/T 5009.48-2003,游离二氧化硫测定步骤,吸取,20.00mL,样品（液温,20,），从,C,管上口加入,A,瓶中，随后吸取,10mL,磷酸溶液，亦从,C,管上口加入,A,瓶中开启真空泵，使抽入空气流量,1000 mL/min,1500mL/min,，抽气,10 min,取下,G,瓶，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至重现橄榄绿色即为终点，记下消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数以水代替样品做空白试验，操作同上一般情况下，,H,管中溶液不应变色，如果溶液变为紫色，也需用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至橄榄绿色，并将所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积与,G,瓶消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积相加。
GB/T 5009.48-2003,结合二氧化硫测定步骤,测定游离二氧化硫后，将滴定至橄榄绿色的,G,瓶重新与,F,管连接拆除,A,瓶下的冰浴，用温火小心加热,A,瓶，使瓶内溶液保持微沸开启真空泵，以下操作同,前,GB/T 5009.48-2003,总二氧化硫测定步骤,将游离和结合二氧化硫相加即为总二氧化硫GB/T 5009.48-2003,直接碘量法,GB/T 5009.48-2003,直接碘量法,在碱性条件下，结合态二氧化硫被解离出来，然后再用碘标准滴定溶液滴定，得到样品中总二氧化硫的含量GB/T 5009.48-2003,直接碘量法,吸取,25.00mL,氢氧化钠溶液于,250mL,碘量瓶中，再准确吸取,25.00 mL,样品（液温,20,），并以吸管尖插入氢氧化钠溶液的方式，加入到碘量瓶中，摇匀，盖塞静置,15 min,后，再加入少量碎冰块、,1 mL,淀粉指示液、,10mL,硫酸溶液，摇匀，用碘标准滴定溶液迅速滴定至淡蓝色，,30s,内不变即为终点，记下消耗碘标准滴定溶液的体积（,V,）GB/T 5009.48-2003,直接蒸馏法,按,GB/T 5009.34-2003,的第二法操作。
GB/T 5009.48-2003,方法之间的偏差,GB/T 5009.48-2003,铅,GB5009.12,GB/T 5009.48-2003,展青霉素,GB5009.185,方法的局限性,GB/T 5009.48-2003,甲醛,甲醛在过量乙酸铵的存在下，与乙酰丙酮和氨离子生成黄色的,2,6-,二甲基,-3,5-,二乙酰基,-1,4-,二氢吡啶化合物，在波长,415 nm,处有最大吸收，在一定浓度范围，其吸光度值与甲醛含量成正比，与标准系列比较定量GB/T 5009.48-2003,甲醛,甲醛在过量乙酸铵的存在下，与乙酰丙酮和氨离子生成黄色的,2,6-,二甲基,-3,5-,二乙酰基,-1,4-,二氢吡啶化合物，在波长,415 nm,处有最大吸收，在一定浓度范围，其吸光度值与甲醛含量成正比，与标准系列比较定量GB/T 5009.48-2003,步骤,吸取已除去二氧化碳的啤酒,25mL,移入,500mL,蒸馏瓶中，加,200 g/L,磷酸溶液,20mL,于蒸馏瓶，接水蒸气蒸馏装置中蒸馏，收集馏出液于,100 mL,容量瓶中,(,约,100 mL),冷却后加水稀释至刻度GB/T 5009.48-2003,步骤,吸取样品馏出液,10 mL,移入,25 mL,比色管中。
标准系列和样品的比色管中，各加入乙酰丙酮溶液,2 mL,，摇匀后在沸水浴中加热,10 min,，取出冷却，于分光光度计波长,415 nm,处测定吸光度，绘制标准曲线从标准曲线上查出试样的含量。