Word文档实验室盲样考核，如何控制质量？盲样考核是开展CMA/CNAS的重要内容，现场评审利用盲样测试，能直接反映试验室的仪器设备和技术素养的试剂水平和出具报告力量我国试验室认可委员会组织的以及由国际组织实施的盲样测试比对，也有利于国内试验室与其他国家试验室的数据比较对专业的检测试验室盲样考核及其相关的质量控更是衡量考核试验室水平的关键指标 盲样考核和质量掌握的种类 考核种类一般分为：内部质量管理；试验室间比对；认证部门的考核；力量验证主要形式有：标准样品测量、留样复测、人员比对、仪器比对以及方法比对等质量掌握的主要方法有：平行样、加标样、质量掌握样、质控图、空白试验、标准曲线核查、仪器设备的标定等期间核查、回收率、密码样、假设检验、最低检测限、不确定度等 质控图可以采纳试剂空白值、标准曲线中间值、可以溯源的质量掌握样品等方法作图 标准溶液的配置过程等需要作记录 盲样考核的质量掌握 1.考核前的预备 充分考虑人、机、料、法、环5个影响因素 相关人员明确各自职责，操作人员娴熟方法原理和操作，报告审核人熟识检测流程、 考核关键掌握点和出报告的力量等；仪器及其配件，前处理等帮助设备，量具等在检定校准有效期内并处于正常状态； 量具和存放溶液的容器清洗洁净，必要时泡酸；标准物质、试剂、试验用水、气体钢瓶、已知浓度的质控样等均要求在有效期内、量足、纯度满意要求并处于正常状态，待测样品的类型及可能的浓度范围；前处理、检测、质量掌握方法的选择；温湿度、通风等环境因素的掌握等。
设想可能的盲样样品类型、浓度范围、前处理方法等状况，预备应急措施 2.试验室内部盲样考核 盲样从购买、保存到稀释发放，要留意浓度和批号的保密严格根据其证书要求保存，一般低温避光保存 而甲醛等则要求室温避光保存， 避开低温聚合留意物理状态和有效期待测标准样品一般按证书要求稀释，也可以按倍数关系稀释稳定性差的样品最好按证书稀释，避开增大稀释过程的不确定度盲样浓度， 理化试验室一般选择性较稳定的范围内测定参数一般选择日常检测频次高的项目而预备专家评审前的内部考核， 应选择较稳定性重复性差等难检测、难定性或计算相对简单的参数，提高结果的精确性和数据处理力量 有条件和时间充裕的，可以分批分次对参数全掩盖一般平行双样取均值考核结果若在允许范围外或边缘，要求被考核人员查找缘由重新检测，直至符合要求 3 .认证部门盲样考核 专家评审，一般要求试验室从收样、领样、检测、出报告和报告的审核签发， 整个过程符合检测流程并做好记录 检测流程应有相应的程序文件 这类考核，多数是检测频次高、不稳定不易检测精确、前处理简单、步骤多或限值较低的参数，充分考验试验室的检测力量 试验室在内部考核时，应留意考核难度。
试验室收到盲样时，应认真核对其名称、保存溶 剂、理化状态、前处理和检测方法等，如有和试验室检测标准的要求不相符，准时和评审专家沟通 4.试验室力量验证盲样考核 力量验证一般以《 ISO13528 试验室间力量比对试验》稳健统计法（经典 Z 值法）评估试验室的水平一般 |Z|1 ，很满足； 1＜|Z|2 ，满足； 2＜|Z|3 ，可疑，尚可接受； |Z|＞3 ，不满足，不行接受 EPA 水的力量验证中，为关心试验室更好了解自身实际水平，划分更细更严格： |Z|0.15 ，优（ excellent ）； 0.15＜|Z|0.32 ，好（ good ）； 0.32＜|Z|1.65 ，满足（ satisfactory）； 1.65＜|Z|2.00 ，可疑 (opportunity) ； |Z|＞2 ，不满足（ concern/unacceptable ） 盲样考核实例分析 砷的考核 分光光度法考核水中砷由于是金属混标，按要求使用稀硝酸稀释砷化氢发生装置中反应结束时，各汲取管中盲样和质控样的颜色和吸光值与空白的接近，生成砷化氢的过程受到抑制，可能是硝酸的干扰。
考虑到金属混标，砷也在硝酸中较稳定，盲样分别用质量分数为 2 ， 1 硝酸稀释，反应仍受干扰改用蒸馏水直接稀释盲样 盲样的汲取瓶中反应后颜色加深， Z 值为 1.32 分光光度法测化妆品砷，硝酸同样干扰测定按国标，样品消化后残留的硝酸较难去除经过反复试验，在不增加掩蔽剂的状况下，消化至溶液澄清后，另加入 0.5 ～ 1mL 硫酸， 并适当上升温度消解至无棕色烟雾，再加水 10 ～ 15mL 加热至沸 这一改进，可以有效去除硝酸干扰原子荧光法测定砷，硝酸无干扰而分光光度法试验成本低，仪器简单维护保养 低浓度铅的考核 水样铅火焰原子汲取分光光度法直接进样，测得铅浓度 10 -6 级测低浓度铅最佳的方法是石墨炉；萃取富集火焰光度法， 标准曲线绘制和样品的测定经过的萃取操作步骤多，低浓度误差相对较大为保证检测结果， 采纳石墨炉原子汲取分光光度法和萃取富集后火焰光度法的仪器比对 认真操作每一步骤，火焰法的结果也能在允许范围内 低浓度苯的考核 FID 气相色谱法测定空气中苯，出峰组分单一，以峰面积定量，相对稳定 而考核测定过程中发觉，盲样浓度比标准曲线系列浓度的最低点还小， 在牢靠的线性范围外。
采纳热解析直接进样法进样需要增加富集阱，等样品解析完全后，富集的样品一次性进样假如在热解析仪和进样口之间不增加富集肼，解析后直接进样，苯峰会严峻拖尾，而且峰型扁平 直接采纳标准曲线法测定， 由于样品浓度比标准曲线最低浓度点还要低，标准曲线两端线性差，用标准曲线定量必定误差大， 大部分结果误差会高达 30%以上 改国标规定的多点校正曲线定量法， 为单点校正法将盲样峰面积代入标准曲线方程，找出大致浓度范围用与盲样浓度接近的标准样品（一般要求标准样品的浓度在盲样的 100% 范围内）作对比 用盲样峰面积与标准液的做比对，定量盲样浓度这种方法检测结果，能掌握在标准值 20% 范围内（低浓度盲样不确定度范围也较宽） GCl22 色谱仪测定车间空气中苯盲样，二硫化碳解吸吸附在活性碳管中的苯， 经聚乙二醇 6 000不锈钢柱分别后， FID 检测 载气 N 2 40 mL/min ，柱温 80 ℃ ，汽化室 140 ℃ ，检测室 140 ℃ 采纳多种质量掌握方法：对校准曲线截距、斜率、相关系数进行显著性检验；取标准曲线中浓度进行回收率测定；盲样平行测定 6 次并进行 Q 检验； 计算变异系数；评定不确定度后报告检测值。
结论 测定盲样时，一般同时测定相同形态、已知浓度的有证标准物质或标准样品 对组分简单或不稳定的参数，可采纳多种测量方法或多种定量方法，综合比较后确定测量结果 已知的质控样在其允许范围内，特殊是接近靶值时，盲样检测结果一般都会在其允许范围内 假如消失不稳定、低浓度、已知质控样失控等特别状况，应分析缘由，敏捷运用多种质量掌握方法，增加结果的精确性 盲样考核是个过程， 充分评估和考核检测试验室的组织管理、质量掌握和检测力量，能有效衡量整个试验室的质量掌握和运作水平； 同时也可以与国内、国际的外部试验室间的检测力量作比对，让试验室更直观地了解自己的水平， 并增加外部对试验室的信念 6。