单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,第五章 卤代烃,1,本章内容概要：,第一节 卤代烃的分类和命名,第二节,卤代烃的性质,第三节,重要的卤代烃,2,教学目的和要求,:,3,、,了解,卤代烃的结构分类和命名1,、,掌握,卤代烃的主要化学性质,2,、,熟悉,消除反应的概念和扎依切夫规则3,烃分子中一个或几个氢原子被卤素原子取代后的化合物，称为烃的卤素衍生物或卤代烃一般用,RX,表示X,表示卤素原子,(F,、,C1,、,Br,、,I),，是其官能团氟代烃的制备和化学性质特殊，而溴、碘价格较贵，在工业上最重要的、大规模生产的是氯代烃但由于,CBr,键的活性大于,CC1,键，为了使反应较易进行，在实验室搞研究时常用溴代烃来合成有机化合物4,第一节 卤代烃的分类和命名,5,一、卤代烃的分类,根据分子中烃基结构的不同，分为饱和卤代烃,(,卤代烷,),、不饱和卤代烃,(,卤代烯烃、卤代炔烃,),和卤代芳烃例如：,6,1.,根据分子中卤素原子的数目不同，分为一卤代烃和多卤代烃例如：,2.,根据分子中与卤素原子直接相连的碳原子的种类不同，分为伯卤代烃、仲卤代烃、叔卤代烃。
例如：,7,低级的卤代烷烃可以根据与卤素原子相连的烃基来命名例如：,二、卤代烃的命名,（一）卤代烷烃,(,简称卤代烷,),的习惯命名法,8,（二）卤代烷的系统命名法,以烷烃为母体，卤素原子作为取代基；选择连有卤素原于的最长碳链作为主链，根据主链中碳原于的数目称“某烷”；先按“最低系列”原则将主链碳原子编号，然后把支链和卤素原子的数目、名称和位置按次序规则,(,即较优基团后列出的顺序,),写在主链烷烃名称之前例如,9,（三）不饱和卤代烃的系统命名法,选择含有不饱如键和卤素原子在内的最长碳连为主链，按烯烃的命名原则，从靠近不饱和键的一端开始将主链编号，卤素原子作为取代基，以烯烃或炔烃为母体来命名例如：,10,（四）氯代芳烃的命名法,卤代芳烃的命名与卤代链烃相似卤素原子直接连在芳环上时，以芳烃为母体，卤素原子作为取代基来命名；卤索原子连在芳环侧链上时，则以链烃为母体，芳基和卤素原子都作为取代基来命名对于复杂化合物，根据次序规则来命名例如,有些卤代烷给以特别的名称，如三氯甲烷（,CHCl,3,）称氯仿，三碘甲烷（,CHI,3,）称碘仿，四氯甲烷（,CCl,4,）称四氯化碳11,（一）饱和卤代烷的同分异构现象,由于卤代烷的碳链和卤素原子的位置不同都能引起同分异构现象，故其异构体的数目比相应的烷烃要多。
例如丁烷有正丁烷和异丁烷两种异构体，而一氯丁烷,(C4H9Cl),有下列四种同分异构体：,上述四种异构体是分别从正丁烷及异丁烷的碳骨架变换碳原子的位置衍生出来的三、卤代烃的同分异构现象,12,（二）不饱和卤代烃的同分异构现象,由于不饱和卤代烃的碳链不同、不饱和键位置不同和卤素原子的位置不同都能引起同分异构现象，故其异构现象更为复杂例如一氯丁烯,(C4H7Cl),有下列八种同分异构体：,13,第二节 卤代烃的性质,14,一、卤代烃的物理性质,表,5-1,卤代烃的一些物理常数,名称,构,造,式,熔点,沸点,相对密度,(d,20,4,),氯甲烷,CH,3,Cl,97,24,0.920,溴甲烷,CH,3,Br,93,4,1.732,碘甲烷,CH,3,I,66,42,2.279,二氯甲烷,CH,2,Cl,2,96,40,1.326,三氯甲烷,CHCl,3,64,62,1.489,四氯化碳,CCl,4,23,77,1.594,氯乙烷,C,2,H,5,Cl,139,12,0.898,溴乙烷,C,2,H,5,Br,119,38,1.461,碘乙烷,C,2,H,5,I,111,72,1.936,1-,氯丙烷,CH,3,CH,2,CH,2,Cl,123,47,0.890,2-,氯丙烷,CH,3,CH,Cl,CH,3,117,36,0.860,氯乙烯,CH,2,=CH,Cl,154,14,0.911,氯苯,45,132,1.107,溴苯,31,155,1.499,碘苯,29,189,1.824,15,二、卤代烃的化学性质,1.,水解,伯卤代烷与水作用生成醇的反应俗称卤代烃的水解反应。
卤代烷不溶或微溶于水，水解很慢，且是一个可逆反应为了加速反应并使反应进行到底，通常加入稀的强碱水溶液与卤代烷共热，使反应中生成的氢卤酸被碱中和，卤原子被羟基取代而生成醇,.,例如：,（一）取代反应,16,2.,醇解,在相应的醇中，伯卤代烷与醇钠共热发生反应时，卤素原子被烷氧基取代生成醚的反应称为卤代烃的醇解例如：,17,3.,氰解,伯卤代烷与氰化钠、氰化钾共热时反应，卤素原于被氰基取代生成腈的反应称为卤代烃的氰解例如：,18,4.,氨解,伯卤代烷与过量氨反应时，卤素原子被氨基取代生成伯胺的反应称为卤代烃的氨解例如：,19,5.,与硝酸银,-,乙醇溶液反应,卤代烷与硝酸银醇溶液反应生成硝酸酯和卤化银沉淀例如：,卤素原子相同，烷基不同的卤代烷的活性顺序是：,叔卤代烷,仲卤代烷,伯卤代烷,20,6.,与碘化钠,丙酮溶液反应,由于氯化钠和溴化钠不溶于丙酮，而碘化钠易溶于丙酮，所以在丙酮中氯代烷和溴代烷可与碘化钠反应分别生成氯化钠和溴化钠沉淀卤素原子相同，烷基不同的卤代烷,(,氯代烷和溴代烷,),的活性顺序是：,伯卤代烷,仲卤代烷,叔卤代烷,21,（二）消除反应（去卤化氢反应）,伯卤代烷与强碱的稀水溶液,(,常用氢氧化钠稀水溶液,),共热时，主要发生取代反应生成醇。
而与浓的强碱醇溶液,(,常用浓氢氧化钾的乙醇溶液，氢氧化钠在乙醇中的溶解度较小,),共热时，则主要发生消除反应，消除一分子卤化氢生成烯烃这种从有机物分子中相邻两个碳上脱去卤化氢或水等小分子，形成不饱和化合物的反应，称为消除反应例如：,22,仲卤代烷和叔卤代烷在消除卤化氢时，反应可在碳链卤素原子左右两个不同方向进行，生成两种不同的产物例如：当,2-,溴丁烷与浓氢氧化钾乙醇溶液共热，消除一分子溴化氢时，可能生成两种产物,l-,丁烯和,2-,丁烯显然，不对称的仲、叔卤代烷在发生消除反应时，总是消除较少的碳原子上的氢，主要产物是双键碳原子上连接较多烃基的烯烃这一经验规律叫做札依切夫,(,Saytzeff,),规则23,卤代烃可以与,K,、,Na,、,Mg,、,A1,、,Li,等金属反应生成金属有机物，例如卤代烃和金属镁在无水乙醚中反应，生成性质非常活泼的有机镁化合物，称为格林纳,(,Grignard,V),试剂，简称格氏试剂，一般用,RMgX,表示在制备格氏试剂时，卤代烃反应活性顺序是,RI,RBr,RCl,实验室中常用溴代烃制取格氏试剂例如：,（三）与金属反应,24,第三节 重要的卤代烃,25,三氯甲烷,(CHCl,3,),俗称氯仿，是无色甜味的液体。
沸点,61.2,，相对密度为,1.482,，微溶于水，能与乙醇、乙醚、苯、石油醚等有机溶剂混溶它能溶解脂肪、蜡、有机玻璃和橡胶等多种有机物，是一种无燃性的优良溶剂三氯甲烷具有强烈的麻醉作用，在,19,世纪，纯氯仿被用作外科手术的麻醉剂，但副作用较大，严重损害肝脏，现已不再使用光照下，氯仿能被空气中的氧气氧化产生剧毒的光气光气吸人肺中会引起肺水肿如每升空气中含,0.5mg,氯仿，吸人,10min,可致死空气中最高允许浓度为,50g,g,因此，氯仿应保存在密封的棕色瓶中一、三氯甲烷,26,六、苄基氯（苄氯）,二、四氯化碳,三、二氟二氯甲烷,四、四氟乙烯和聚四氟乙烯,五、氯乙烯和聚氯乙烯,27,。