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1、洋地黄类药物,临床应用,的,Clinical,digitalis drugs,application of,本类药物有：洋地黄（Digitalis）;洋地黄毒甙（Digitoxin）;地高辛（Digoxin）;毛花甙丙（Lanatoside）,也称西地兰（Cedilanid）;毒毛花甙K（StroPhanthin K）也称毒毛旋花子甙K；夹竹桃制剂制剂。 洋地黄类药物是治疗心力衰竭的常规药物，正性肌力药是指选择性增强心肌收缩力,药理作用,1正性肌力作用 洋地黄的正性肌力作用是由其抑制心肌细胞膜上的Na+ K+-ATP酶，阻抑Na+ 和K+的主动转运，结果使心肌细胞内K+ 减少，Na + 增加，
2、细胞内Na+ 增加能刺激Na+-Ca2+交换增加。结果 ，进入细胞的Ca2+增加，Ca2+具有促进 心肌细胞兴奋-收缩偶联的作用故心肌收缩增强。,药理作用,心肌收缩力增强,衰竭的心脏排空充分心脏容积缩小,心输出量增加,室壁张力下降,反射性地使心率下降外周阻力下降,耗氧量降低,耗氧量增加,总耗氧量降低,心肌耗氧量主要取决心肌收缩力，心率和室壁张力这三个因素。 虽然洋地黄使心肌收缩力增强可导致心肌耗氧量增加，但同时又使衰竭的心脏排空充分，室腔内残余的血量减少，心脏容积随之缩小，室壁张力下降，这又降低了心肌耗氧量。而且，心肌收缩力增强，心输出量增加，又能反射性地使心率下降和降低外周血管阻力，使心排血
3、量近一步增加，这都有利于进一步降低心肌耗氧量。 对心力衰竭来说，使用洋地黄后心肌总的耗氧量不是增加而是减少，心脏工作效率提高。,2电生理影响,治疗剂量的洋地黄略降低窦房结的自律性，减慢房室传导，降低心房肌的应激性，缩短心房肌的不应期而延长房室结的不应期。,中毒剂量的洋地黄使窦房结的自律性明显降低，下级起博点的自律性增强，窦房、房室间以及心房内传导减慢，心房肌、房室结不应期延长。 中毒剂量的洋地黄所引起的电生理改变，为冲动形成或传导常所致的心律失常创造了条件。,3自主神经系统效应,洋地黄可通过自主神经系统作用 于心肌，具有拟迷走和拟交感作用。 其拟迷走神经系统作用使窦性心律减慢，房室传导减慢，心
4、房异位起博点自律性降低，心房不应期缩短。 洋地黄的拟交感作用使心肌收缩力增强。,鉴于不同的洋地黄制剂的拟迷走和拟交感神经作用不同，故提出了极性和非极性洋地黄的概念。 极性洋地黄的拟迷走作用较强，如毒毛旋花子苷K，西地兰，地高辛等。 非极性强心苷的拟交感作用较强，具有较强的正性肌力作用，但易诱发或加重异位激动形成，如洋地黄叶，洋地黄毒苷等,4、外周血管作用 洋地黄本身具有增加外周阻力的作用。但心力衰竭病人使用洋地黄后心肌收缩力增强，心排出量增加，故反射性地使交感神经活性降低，小动脉和小静脉扩张，外周阻力反较使用洋地黄前下降，因而有助于使心排血量近一步增加。,5、对肾脏的作用 心力衰竭患者使用洋地
5、黄后尿量增加，洋地黄对肾脏的作用可能是通过心排出量增加而使肾血流量增加，肾小球滤过率增加； 肾血流量增加后，肾素血管紧张素-醛固酮系统活性下降，这既可以使外周阻力进一步下降，又可使尿量增加.,6、 对心率的影响 治疗剂量的洋地黄可使心 力衰竭病人的心率下降 其主要机制有： 洋地黄的拟迷走神经作用使窦房结的自律性下降； 在心肌收缩力增加的同时，心排血量增加，通过颈动脉窦、主动脉弓的压力感受器的反射机制，使交感神经紧张性下降； 心排血量增加使肾血流量增加，因而肾素一血管紧张素一醛固酮系统的活性降低。,许多研究结果引出了一个假说， 即洋地黄对心力衰竭并非作为正性肌力药物，而主要是通过降低神经内分泌系
6、统的活性起到治疗作用。,药代动力学,临床应用,1适应证 1）各种原因引起的急、慢性收缩性心功能不全； 2）室上性心动过速； 3）快速心室率的心房纤颤或心房扑动。,洋地黄是治疗收缩功能障碍所致心功能不全的最好强心药，大系列临床试验研究表明，洋地黄不仅能显著改善心力衰竭的症状和体征，改善病人生活质量，而且能减少住院率，对病死率的影响为中性的。这是任何其他类别的强心剂所不能比拟的。 目前认为，只要病人有心力衰竭的症状和体征，就应长期使用洋地黄治疗。,洋地黄不仅是正性肌力药物，也是神经体液激活的抑制剂。左室收缩功能障碍为主的轻、中度心力衰竭患者，无论有无心房颤动，均应予洋地黄治疗。舒张功能障碍为主的心
7、力衰竭并发心房颤动患者也可考虑使用洋地黄药物治疗。,禁忌症,（一）洋地黄中毒及过敏为绝对禁忌证。 （二）单纯二尖瓣狭窄窦性心律忌用洋地黄。二狭时，左室负荷并不重，只有减慢心率、延长舒张期，方能增加左房对左室的充盈以减轻肺淤血，增加心排血量。洋地黄减慢窦性心率作用不明显，用后反会因右室收缩加强、进入肺循环血量增加而加重肺淤血。,（三）肥厚型心肌病无论有无流出道梗阻均为舒张功能障碍，梗阻型者单独使用包括洋地黄在内的正性肌力药物又会加重流出道梗阻。因此，无心衰时仅用改善舒张功能的药物、忌用洋地黄等正性肌力药；晚期心脏扩大合并收缩性心衰或合并室上速、快速房扑及房颤时，应在改善舒张功能药物基础上合用洋地
8、黄。,四）预激综合证合并旁道前传的房扑和房颤禁用洋地黄，因其缩短旁道不应期，同时延长正道不应期，用后会使旁道下传的心室率进一步加快、有诱发室速和室颤的危险。预激综合证合并逆向型室上性心动过速也应慎用洋地黄。 （五）低钾、低镁血症是洋地黄中毒的主要诱因，应避免使用洋地黄。,（六）治疗剂量的洋地黄用于一般窦缓、无症状短暂窦停搏很少使病情加重，也不至延长心动过速后窦停搏时间；但在病窦综合症时可能会使病情恶化。因此，病窦综合征及度以上房室传导阻滞（AVB）禁用洋地黄。I度AVB慎用洋地黄。,（七）急性心肌梗死（AMI）、尤其是头24h内尽量不用洋地黄。此时心衰主要由心肌坏死和缺血引起，洋地黄仅增加正常
9、心肌收缩力，对坏死心肌并无作用；洋地黄还会增加心脏收缩的不协调性及心肌耗氧量；加之此时交感神经过度兴奋及缺血心肌对洋地黄的敏感性增加，又会诱发心律失常。若AMI心衰合并快速房扑、房颤或房速时可使用洋地黄，但应酌情减量，且宜用快速制剂。,（八）地高辛可减少冠心病患者心衰恶化、死亡和再住院的人数。但AMI后患者、特别是有进行性心肌缺血者应慎用或不用洋地黄，有谓可增加死亡率。,（九）地高辛与增加其血药浓度的药物合用应减少地高辛用量。许多抗心律失常药如奎尼丁、胺碘酮、普罗帕酮、维拉帕米和地尔硫卓，某些抗生素如红霉素，钙拮抗剂如硝苯地平以及螺内酯等，通过减少地高辛经肾脏排泄和非肾的清除，或从组织中置换出
10、地高辛，使其血浓度增加、易致中毒。,洋地黄类药物的禁忌症： 肥厚梗阻二尖窄， 急性心梗伴心衰; 二度高度房室阻， 预激病窦不应该。 房性早搏心电表现： 房早P 与窦P 异， P-R 三格至无级; 代偿间歇多不全， 可见房早未下传。,特殊情况下强心苷的临床应用 1、高输出量心力衰竭病人 洋地黄的疗效较差，纠正原有的基础病变更为重要。高输出量心脏病常见于甲状腺功能亢进、脚气性心脏病、贫血性心脏病、动工静脉瘘、慢性肺心病、急性肾小球肾炎、妊娠、类癌综合征和高动力性心血管综合征。,2、肺心病人 由于慢性缺氧及感染，对洋地黄的耐受性很低，疗效较差，且易发生心律失常，故与处理一般心衰有所不同。强心剂的剂量
11、宜小，一般为常规剂量的1/22/3，同时宜选用作用快、排泄快的强心剂，如毒毛旋花子苷K或西地兰。低氧血症和感染均可使心率增快，故不宜以心率作为衡量强心药疗效的指标。用药期间应注意纠正缺氧，防治低钾血症。,肺心病应用洋地黄的指征 感染已控制，呼吸功能已改善，利尿剂不能取得良好疗效而反复浮肿的心力衰竭病人； 以右心衰为主要表现而无明显急性感染的诱因者； 出现急性左心衰者；,3、预激综合征合并心房颤动或扑动时 由于大部分激动经旁路下传心室，故可引起极快的心室率。若此时使用洋地黄，则可使旁路不应期进一步缩短，使房室传导进一步减慢，心房激动大部分经旁路传到心室，可引起极快的心室率，使R-R间期有可能缩小
12、到0.2-0.25秒，此时室上性激动很容易落在心室易损期上，从而引起室颤。,4、预激综合征合并室上性心动过速、QRS波群宽大畸形者不宜使用洋地黄治疗；因为病人有可能转变为预激合并心房颤动，时而引起心室纤颤。,5、治疗室性早搏 一般不选用洋地黄治疗， 但若室早是由于心力衰竭引起、且的确与洋地黄无关时，则使用洋地黄治疗不但无害，反而有利于消除室早， 由洋地黄中毒引起的室早应立即停用洋地黄。,6、室性心动过速 是使用洋地黄的禁忌证， 但若室性心动过速确是由心力衰竭引起的，并且与洋地黄中毒无关，使用多种抗心律失常药物无效者，仍可使用洋地黄治疗。,7、急性心肌梗死合并心房纤颤或室上性心动过速 一般不首选
13、洋地黄治疗，因洋地黄增加心肌耗氧量和心肌应激性，不仅可能引起梗死面积扩大，而且还可能引起室性心律失常或猝死 但急性心肌梗死合并心房纤颤及充血性心力衰竭时，仍可慎用洋地黄制剂。,8、急性心肌梗死合并充血性心力衰竭 若无快速性心房纤颤或阵发性室上性心动过速，头24小时内不主张使用洋地黄。还有的作者认为急性心肌梗死6小时内为使用洋地黄的绝对禁忌证，12小时内为相对禁忌证，24小时后在其他治疗无效的情况下考虑使用洋地黄。,急性心肌梗死后早期使用洋地黄治疗其合并的心力衰竭，疗效不佳的主要原因是： 心室尚未充分重塑，心室腔尚未扩大，此时心力衰竭的主要原因系坏死心肌间质充血、水肿致顺应性下降由心室舒张功能障
14、碍所致，因此，使用洋地黄治疗无效，反而有害。,9 二尖瓣狭窄病人 在窦性心律情况下发生心力衰竭，系由二尖瓣口过小，导致肺瘀血所致。此时使用洋地黄对二尖瓣口的大小无影响，却使右室心肌收缩力增强，右室排血量增多，故肺瘀血更为严重。 二尖瓣狭窄合并快速心房纤颤时使用洋地黄，是为了控制心室率、延长心室充盈期，故心排血量增加。,10、病窦综合征合并心功能不全的病人是否使用洋地黄治疗仍有争议。 近年来的研究表明，洋地黄并不抑制窦房传导，反而促进其传导，缩短窦房结恢复时间，并可防治心衰；, 一般来说，病窦综合征病人发作快速性心律失常时，可使用洋地黄，但剂量宜偏小， 如果是病窦综合征合并心衰，应慎用洋地黄，对
15、这种病人可选用非强心苷类正性肌力药物，如多巴胺或多酚丁胺，必要时应安置人工心脏起搏器。,11、房室传导阻滞合并充血性心力衰竭 一般认为I度房室传导阻滞的心力衰竭病人可以慎用洋地黄， II度房室传导阻滞的心力衰竭病人最好不用洋地黄，以防发展为III度房室传导阻滞； III度房室传导阻滞的心力衰竭病人不应使用洋地黄。 II，III房室传导阻滞的心力衰竭病人，可使用多巴胺或多巴酚丁胺治疗；如必需使用洋地黄治疗应先安置人工心脏起搏器。,12、室内传导阻滞常指左或右束支阻滞，或双束支阻滞。 治疗剂量的洋地黄不抑制室内传导；因此，室内传导阻滞不是使用洋地黄的反指征。 洋地黄不增加室内传导阻滞发展为III度
16、房室传导阻滞的发生率。,13肥厚性梗阻型心肌病患者 一般禁忌使用洋地黄，因为洋地黄增强心肌收缩力，加重梗阻症状。 但肥厚型心肌病合并快速性心房纤颤或心力衰竭时，可使用洋地黄，因此时心排血量下降，梗阻症状已不突出，故可使用洋地黄治疗，但剂量就减少。,14、法乐氏联征患者 应慎重使用洋地黄，因洋地黄可以加重右室漏斗部的肌肉痉挛，使右室进入肺动脉的血流进一步减少，加重缺血症状。,15 心绞痛病人 一般不使用洋地黄缓解症状， 但夜间心绞痛病人发作前常有血流动力学改变，如肺毛细血管嵌压和肺动脉压升高，外周血管阻力增加，心脏指数下降，提示夜间心绞痛可能与夜间心功能不全有关；故夜间心绞痛可试用洋地黄治疗。, 卧位心绞痛可能与卧位时迷走神经张力增高致冠状动脉痉挛有关；也可能与卧位时回心血量增多致心功能不全有关，故卧位心绞痛仍可试用洋地黄治疗。 此外，伴有心脏肥大及左室功能不全的病人，在发生心肌梗死前使用洋地黄能减少心肌缺血程度和减少心肌梗死面积。,16、高血压病患者发作
