《2020高考化学一轮复习第十二章第3讲烃的含氧衍生物课件新人教版》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020高考化学一轮复习第十二章第3讲烃的含氧衍生物课件新人教版（67页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第3讲 烃的含氧衍生物,【2020备考】 最新考纲：1.掌握醇、酚的结构与性质，以及它们之间的相互转化。2.掌握醛、羧酸、酯的结构与性质。3.掌握醛、羧酸、酯与其他有机物的相互转化。4.了解有机分子中官能团之间的相互影响。 核心素养：1.宏观辨识与微观探析：认识烃的衍生物的多样性，并能从官能团角度认识烃的衍生物的组成、结构、性质和变化，形成“结构决定性质”的观念。2.证据推理与模型认知：具有证据意识，能基于证据对烃的衍生物的组成、结构及其变化提出可能的假设。能运用相关模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律。,考点一 醇、酚 (频数： 难度：),本考点主要考查醇、酚的性质，重点掌握醇的酯化反应和
2、消去反,应；酚羟基的检验以及含酚羟基的同分异构体等。,1.醇、酚的概念,(1)醇是羟基与 或 上的碳原子相连的化合物，饱和一元醇的分子通式为 。 (2)酚是羟基与苯环 相连而形成的化合物，最简单的酚为 。,烃基,苯环侧链,CnH2n1OH(n1),直接,(3)醇的分类,CH3CH2OH,2.醇、酚的物理性质,(1)醇类物理性质的变化规律,逐渐升高,高于,易溶于,减小,醇羟基是亲水基，多羟基化合物如丙三醇等都与水以任意比例互溶。,(2)苯酚的物理性质,被氧化,混溶,酒精,3.由断键方式理解醇的化学性质,如果将醇分子中的化学键进行标号如图所示，那么醇发生化学反应时化学键的断裂情况如下表所示：,以乙
3、醇为例，完成下列条件下的化学方程式，并指明断键位置及反应类型。,置换,2CH3CH2ONaH2,取代,CH3CH2BrH2O,氧化,2CH3CHO2H2O,消去,取代,CH3CH2OCH2CH3H2O,取代,CH3COOCH2CH3H2O,4.由基团之间的相互影响理解酚的化学性质,由于苯环对羟基的影响，酚羟基比醇羟基 ；由于羟基对苯环的影响，苯酚中苯环上的氢比苯中的氢 。,活泼,活泼,(1)弱酸性,(2)苯环上氢原子的取代反应 苯酚与饱和溴水反应，产生白色沉淀，反应的化学方程式为,(3)显色反应 苯酚跟FeCl3溶液作用显 色，利用这一反应可检验苯酚的存在。,紫,所有含有酚羟基的物质，与FeC
4、l3溶液作用都显紫色，利用这一反应可确定酚羟基的存在。,速查速测,1.(易混点排查)正确的打“”，错误的打“”,2.(教材改编题)下列四种有机物的分子式均为C4H10O。,(1)能被氧化成含相同碳原子数的醛的是_。 (2)能被氧化成酮的是_。 (3)能发生消去反应且生成两种产物的是_。 答案 (1) (2) (3),A组 基础知识巩固,1.下列说法正确的是( ),解析 苯甲醇不能与浓溴水反应，A错；同系物必须符合两点：结构相似，分子组成上相差若干个CH2原子团，苯甲醇、苯酚的结构不相似，故不属于同系物，B错；酚与分子式相同的芳香醇、芳香醚互为同分异构体，C正确；乙醇、苯甲醇的羟基都不显酸性，都
5、不与NaOH反应，D错。 答案 C,2.下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是( ),解析 发生消去反应的条件是：与OH相连的碳原子的相邻碳原子上有H原子，上述醇中，B不符合。与羟基(OH)相连的碳原子上有H原子的醇可被氧化，但只有含有两个氢原子的醇(即含有CH2OH)才能转化为醛。 答案 C,3.乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：,回答下列问题： (1)A的结构简式为_。 (2)B的化学名称是_。 (3)由乙醇生产C的化学反应类型为_。 (4)E是一种常见的塑料，其化学名称是_。 (5)由乙醇生成F的化学方程式为_ _。,解析
6、 (1)根据A的分子式，结合A由乙醇氧化得到可知A为乙酸；(2)乙酸与乙醇发生酯化反应得到乙酸乙酯。(3)乙醇与C的分子式比较可知，乙醇分子中的1个H原子被取代，所以反应类型为取代反应。(4)E的单体为D，根据D的分子式，可知D为氯乙烯，所以E为聚氯乙烯。(5)乙醇在浓硫酸作催化剂、170 时发生消去反应生成乙烯和水。,【方法规律】 醇的两大反应规律 1.醇的催化氧化反应规律,醇的催化氧化的反应情况与跟羟基相连的碳原子上的个数有关。,2.醇的消去反应规律,B组 考试能力过关,4.(重庆理综)某化妆品的组分Z具有美白功效，原料从杨树中提取，现可用如下反应制备：,下列叙述错误的是( ) A.X、Y
7、和Z均能使溴水褪色 B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2 C.Y既能发生取代反应，也能发生加成反应 D.Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体 解析 A项，X、Z中含有酚羟基，能与溴发生取代反应，Y中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，正确；B项，X、Z中均无COOH，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，错误；C项，Y中苯环上的氢可以被取代，碳碳双键和苯环都可以发生加成反应，正确；D项，Y中含有碳碳双键可以发生加聚反应，X中含有酚羟基，可以发生酚醛缩合反应，正确。 答案 B,5.党的十九大报告中明确了“加快生态文明体制改革，建设美丽中国”，把“推进绿色发展”放到了首位，强调“加快建立
8、绿色生产和消费的法律制度和政策导向，建立健全绿色低碳循环发展的经济体系”。化工生产中倡导原料尽量多地转化为目标产物，提高原子利用率。利用下列合成路线可以制备对羟基苯甲酸：,已知：该合成路线中，生成G、F的物质的量之比为n(G)n(F)13，且1 mol G与足量的Na反应产生33.6 L(标准状况)H2。 同一碳原子上连两个羟基不稳定。 回答下列问题： (1)下列关于对羟基苯甲酸的说法中正确的是_(填序号)。 a.能发生聚合反应生成聚酯 b.能与FeCl3溶液发生显色反应 c.1 mol对羟基苯甲酸最多能与1 mol NaOH反应 d.对羟基苯甲酸能发生酯化反应和水解反应,(2)H的化学名称是
9、_。 (3)A生成B的反应类型是_，A中含氧官能团的名称是_。 (4)B生成C和D的化学方程式为_。 (5)满足下列条件的对羟基苯甲酸的同分异构体共有_种(不包括立体异构)，其中核磁共振氢谱中有4种不同化学环境氢原子的同分异构体有_种。 能与银氨溶液发生银镜反应； 与FeCl3溶液发生显色反应。 (6)写出由H制备G的合成路线(无机试剂任选)。,考点二 醛、羧酸、酯 (频数： 难度：),醛、羧酸、酯是有机选修高考重点，主要考查醛、羧酸、酯的,性质，特别是羟醛缩合反应更是常考点，复习时加以关注。,1.醛,(1)醛：由 与 相连而构成的化合物，可表示为RCHO。甲醛是最简单的醛。饱和一元醛分子的通
10、式为CnH2nO(n1)。,烃基或氢原子,醛基,(2)甲醛、乙醛,无色,刺激性,气体,易溶于水,无色,刺激性,液体,与水互溶,(3)醛的化学性质 醛类物质既有氧化性又有还原性，其氧化、还原关系为,以乙醛为例写出醛类反应的主要化学方程式： (1)氧化反应 银镜反应,福尔马林,2.羧酸,(1)羧酸：由 相连构成的有机化合物。官能团为COOH。 饱和一元羧酸分子的通式为 。,烃基或氢原子与羧基,CnH2nO2(n1),(2)甲酸和乙酸的分子组成和结构,(3)羧酸的化学性质 羧酸的性质取决于羧基，反应时的主要断键位置如图：,酸的通性 乙酸是一种弱酸，其酸性比碳酸强，在水溶液中的电离方程式为,酯化反应,
11、3.酯,OH,OR,RCOOR,(2)酯的物理性质,难,易,(3)酯的化学性质,酯的水解反应为取代反应；在酸性条件下为可逆反应；在碱性条件下，能中和产生的羧酸，反应能完全进行。 (4)酯在生产、生活中的应用 日常生活中的饮料、糖果和糕点等常使用酯类香料。 酯还是重要的化工原料。,速查速测,1.(易混点排查)正确的打“”，错误的打“”,(1)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上( ) (2)凡是能发生银镜反应的有机物都是醛( ) (3)醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇( ) (4)乙醛能被弱氧化剂(新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液)氧化，所以也能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色(
12、 ) (5)在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH( ),2.(教材改编题)(RJ选修5P592改编)某有机物的结构简式为 ，,下列对其化学性质的判断中，不正确的是( ) A.能被新制Cu(OH)2悬浊液氧化 B.能使KMnO4酸性溶液褪色 C.1 mol该有机物只能与1 mol Br2发生加成反应 D.1 mol该有机物只能与1 mol H2发生加成反应 答案 D,3.(思维探究题)通过小组讨论完成以下表格，提高对有机化学中的氧化反应和还原反应的认识：,答案,A组 基础知识巩固,1.(2018江西五校联考)有机物A的结构简式如图所示，某同学对其可能
13、具有的化学性质进行了如下预测，其中正确的是( ),可以使酸性KMnO4溶液褪色 可以和NaOH溶液反应 在一定条件下可以和乙酸发生反应 在一定条件下可以发生催化氧化反应 在一定条件下可以和新制Cu(OH)2悬浊液反应 A. B. C. D.,解析 有机物A中含有OH(羟基)，可被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色；有机物A中含有酯基，可在NaOH溶液中发生碱性水解反应；有机物A中含有醇羟基，在一定条件下，可与乙酸发生酯化反应；有机物A中含有“CH2OH”，在Cu作催化剂、加热条件下，可发生催化氧化反应；有机物A中含有CHO，因此能与新制Cu(OH)2悬浊液反应。 答案 D,2.从香荚兰豆中提取
14、的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是( ),解析 遇FeCl3发生显色反应说明苯环上直接连有羟基，能发生银镜反应说明含有醛基或甲酸酯基，再结合分子式可确定只有A项符合要求。 答案 A,3.我国科学家屠呦呦因发现青蒿素治疗疟疾新疗法而荣获诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素可由香茅醛经过一系列反应合成(如下图)。下列说法正确的是( ),A.青蒿素易溶于水，更易溶于乙醇等有机溶剂中 B.向香茅醛中滴加溴水后溴水褪色，证明香茅醛中含有碳碳双键 C.香茅醛与青蒿素均能发生氧化、取代、聚合反应 D.香茅醛的同系物中，含4个碳原子的有机
15、物有3种(不考虑立体异构),答案 D,【归纳总结】 官能团与反应类型的关系,B组 考试能力过关,4.(2018课标全国)化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：,答案 (1)乙醇/浓硫酸、加热 (2)C12H18O3,5.(2017北京理综，25)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：,解析 (1)根据A到B的条件，确定是硝化反应，B到C是硝基发生还原反应，都不影响碳原子数，所以A碳原子数为6，故A为苯；B的官能团为硝基； (2)根据D的分子式C6H6O2，不饱和度为4的芳香化合物，即苯环上有两个羟基的结构，而C中有两个氨基，故可以确定是氨基被羟基所取代，故为取代反应类型； (3)E是分子式为C4H8O2的酯类物质
