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1、福建省疾病预防控制中心谈 判 采 购 文 件 投标邀请福建省疾病预防控制中心(以下简称福建省CDC)对下述货物及服务进行国内公开邀请谈判采购，现欢迎国内合格的供应商前来投标。1.招标编号： FJCDC15008 2.招标内容、数量及主要技术规格要求：详见招标采购货物一览表3.交货期：详见招标采购货物一览表 4.凡愿意参加谈判采购的国内合格供应商应按规定编写投标文件并请于 2015年8月 20日下午17：30前送至福建省CDC，逾期到达或不符合规定的投标文件恕不接受。5.开标时间： 2015 年 8 月 21 日上午八点三十分整6.投标有效期：3个月 7.凡对本次谈判采购提出疑问，请在开标日前与
2、福建省CDC药械设备科(郑怡、周敏0591-87552042)联系。 附：投标人须知招标内容及要求招标货物一览表投标人须知1. 适用范围 本招标文件仅适用于投标邀请中所叙述项目的货物及服务采购。2. 合格的投标人 2.1凡有能力提供本招标文件所述货物及服务的，具有法人资格的境内供货商或制造商均可成为合格的投标人。（1）投标人应具备中华人民共和国政府采购法第二十二条规定的条件。（2）投标人应提供如下资格证明文件。l 法人营业执照副本复印件；l 税务登记证副本复印件；l 法定代表人及投标人代表的有效身份证明复印件；l 投标代表须提供其在投标单位的在职证明材料（提供投标单位至投标截止日期前近一个月的
3、社会保险缴费明细表复印件）。l 法定代表人授权书原件(投标代表是法定代表人无需)。l 根据闽检发【2014】7号文件的要求，投标人应在递交投标文件时及投标文件中提供检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函。（由投标供应商向住所地或业务发生地检察院申请查询，未按要求提供的投标人其投标文件将被拒绝）注：投标人必须提交以上文件或证明的复印件，所有复印件应是最新（有效）、清晰，加盖投标人公章，并有原件备查。（未按以上资格标准要求的按无效投标处理。） 2.2投标人生产、经销的投标货物或服务的资格必须得到有关行政主管部门的许可。 2.3投标人所投产品国家有强制性规定的（如3C认证、节能产品、信息安全产品等），应
4、符合要求。3. 投标文件的编写 3.1投标人可对招标采购货物一览表所列的全部合同包或部分合同包进行投标。除非有另外的规定，CDC不接受有任何可选择性的报价，每一种货物只能有一个报价。 3.2投标文件应用中文书写,并应使用不能擦去的墨料或墨水打印或书写，并由法定代表人或其授权代表签署，个人签字应清晰、真实、有效，盖投标人公章（鲜章。合同章，投标专用章等其它类型章无效）。 3.3投标人应按谈判采购文件的要求提供投标文件，并保证所提供的全部资料的真实性，否则其投标可能被拒绝。3.4投标文件应包括下列部分：（1）开标一览表（合同包、品目号、货物名称、型号规格、产地及生产厂家、数量、投标单价、投标总价、
5、交货期、备注）。（2）货物说明一览表（3）技术规格和商务偏离表（4）投标人资格证明文件4-1关于资格的声明函4-2投标人的资格声明4-3法定代表人授权书4-4法人营业执照、税务登记证4-5其它资格证明文件（5）售后服务承诺书（6）投标人所投货物的彩页资料或影印件并加盖公章（7）投标人提交的其它资料4.投标文件的密封、标记和递交4.1投标文件要求独立编制：必须用A4幅面纸张打印，须胶装（永久性、无破坏不可拆分）装订成册，并加盖骑缝章(或每页盖章)，否则视为投标无效。4.2投标人应将投标文件正本1份用信封密封，并标明招标编号、投标货物名称。4.3为方便开标唱标，投标方应将开标一览表单独密封，并在信
6、封上标明“开标一览表”字样，然后再装入正本投标文件密封袋中。4.4 每一密封信封上注明“于_之前（指投标邀请中规定的开标日期及时间）不准启封”的字样。4.5 如果未按规定进行密封和标记，CDC对投标文件的误投或提前拆封不负责任。4.6投标文件应在投标邀请中规定的截止时间前送达，迟到的投标文件将被拒绝。4.6投标人对货物一览表中提出的产品技术规格及要求，应在投标文件中按照招标文件的要求逐项答复，说明是否能满足要求。4.7未按上述规定的具体格式编写响应文件的，视为无效投标。4.8谈判文件中要求投标人提供的所有资质证书、资格证明文件等报价响应材料必须在有效期内，复印件加盖投标人公章，否则视为无效。5
7、投标文件的评估和比较 5.1福建省CDC将根据招标采购项目的特点组建评标委员会，评标委员会将对投标文件进行审查、质疑、评估和比较，并做出授予合同的建议。5.2对所有投标人的评估，都采用相同的程序和标准。 5.3评议过程将严格按照谈判采购文件的要求和条件进行。（1）由谈判小组根据谈判文件要求对响应文件进行审查，并制定统一的谈判标准，与投标人进行谈判。审核各投标人响应文件是否合格有效，凡经谈判后未实质性响应谈判文件要求的报价均不进入最终价格评估程序。（2）最终报价。在双方充分交流的基础上，所有符合谈判文件实质性响应要求的投标人均应在规定的时间内进行最终报价。投标人可以对自己认为需要做出新的、更优惠
8、承诺的方面进行最终报价。谈判小组确定成交候选人时以最终报价为准。若投标人报价出现相同的情况，则需投标人再次进行报价。（若投标人因特殊原因无法到评标现场，在开标时间投标人需保持手机联系通畅，谈判小组将在评标现场直接联系投标人进行报价程序。）（3）谈判小组将从质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求的供应商中，按照最后报价由低到高顺序推荐1名成交候选人。 5.4评估考虑的因素：(1)投标报价；(2)交货期及付款方式和条件的偏差；(3)货物的技术水平、性能和供货能力；(4)货物的质量及适用性；(5)配套设备的齐全性（如需要的话）；(6)投标人在买方所在地为其所供货物提供零备件及售后服务的可能性；(7
9、)零备件、专用工具及相关服务的费用；(8)货物使用期内的运营费和维保费；(9)技术规格所要求的技术服务费及其他有关服务的费用；(10)其他特殊要求因素（如安全及环保等）；(11)投标人的业绩及经营信誉。 符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的，将导致该项目自动废标。招标内容及要求1. 项目概述 本次采购的货物为福建省CDC所需实验室物资。要求投标人根据招标采购文件负责所投设备或货物的采购、运输、装卸、安装、调试、试运行、技术培训和售后服务等工作。2.技术规格和要求2.1货物名称、主要技术参数、数量见招标采购货物一览表。2.2若招标采购货物一览表中有列出规格、型号，投标人
10、可提供质量、性能、配置等各方面相当于或更优于所列规格、型号的货物进行投标。2.3投标人提供的所有产品必须具有在中国境内的合法使用权和用户保护权且为全新原装品牌货物或设备，符合国际、国家的有关标准要求。2.4投标人提供的产品中如有配套使用的相关软件，必须是正版的、合法的。2.5在设备配置的相关要求中，投标人均应认真阅读并在投标文件中详列清单，投标人若存在减配或简配或低配等情况，经谈判小组认为可能导致采购人无法正常使用或不满足采购人使用要求的，可能导致废标。2.6中标结果公示期满后，如有提供样品，中标人提供的样品由中心药械设备科留存，作为验收凭据之一；未中标人提供的样品，请在7个工作日内取回，逾期
11、中心将自行处理。3. 招标采购货物一览表合同包品目号货物名称主要技术规格要求、产品品质要求、规格、型号数量配送地点11-1便携式肺功能仪1. 功能需求1.1用力肺活量检查（流速容量环及时间肺活量）：测试采用深吸气法并生成以下数据：FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEV3、FEV3/FVC、FEV6、FEV1/FEV6、PEF、MMEF25-75、FEF25、FEF50、FEF75，当受试者呼气时间不足6秒时软件自动用FVC替代FEV6。测试软件必须内置ATS/ERS质控系统，自动对每一次单次测试和多次测试重复性给出实时的质控评估和具体建议。1.2慢通气功能：测试采用补呼气法并生成以下数据：
12、VT、BF、MV、ERV、IRV、IC、VCin、VCex、VCmax。测试软件必须内置ATS/ERS质控系统，自动对每一次单次测试和多次测试重复性给出实时的质控评估和具体建议。1.3可显示分钟最大通气量(MVV）1.4数据处理功能：1.4.1数据采集过程中实时导出和备份数据的功能。1.4.2测试中产生的所有原始测试数据自动存储并导出。1.4.3自动输出测试数据指定参数的电子表格（.xls格式数据库）和电子图文报告（.pdf或.doc格式文档）。1.4.4导出文件的文件名能够按照项目要求自动命名：11位受试者唯一编号加12位测试年月日时分，用以对每位受试者的每一次测试生成一一对应的电子表格数据
13、文件和电子图文报告。1.4.5导出文件自动保存至指定位置，便于测试结果的收集、上传和备份。1.4.6电子表格要求包含每一次测试的所有项目指定参数的用药前后的数据全部在固定的坐标中，另需包含受试者的主要基本参数。1.4.7图文电子报告必须包含每个单次测试的测试数据和流速容量曲线、时间肺活量曲线、用药前后数据对比和改善率、外推容积Vbe及Vbe%FVC、质控合格与否的结论以及每日环境参数和容量定标的相关数据，以备及时进行测试数据的质控评估和后期查验。1.5其他功能：支持支气管扩张试验。1.6支持测试数据和报告上传。1.7采用大容量的数据库和国际通行的ECCS93预计值。2.系统配置2.1双向金属筛
14、网压差式流速传感器，准确度及线性度高，使用寿命长，方便拆卸、安装消毒。2.2 3000ml定标筒（可根据实际需要确定采购数量）定标，标准定标可在10%范围内进行修正，在3.5%范围内进行高中低三流速定标结果验证。2.3流速测量范围： 0 20 L/s2.4流速分辨率： 10 ml/s2.5流速测量精度： 2% 2.6容积测量范围： 0 20 L2.7容积分辨率： 1 ml2.8容积测量精度： 3 % 或 5ml2.9容积检查：数字容积微积分法。2.10配置设备专用工作站及报告系。以上参数要求须有医疗器械产品注册证检测报告相关内容证明，否则视为无效投标。3台省CDC3.耗材3.1细菌过滤器：与肺
15、功能仪匹配，140个3.2（细菌过滤器）咬口：与肺功能仪匹配，1000个4.技术保障4.1在全国有多个城市设有售后服务网点，且覆盖华北、东北、华东、华中、华南、西南、西北等行政区4.2能够在本项目一级和二级培训中承担本项目使用产品的人员培训工作。4.3提供针对本项目使用产品的、独立的中文操作手册、培训幻灯及培训视频文件。4.4向各项目点提供技术支持与保障（现场启动指导、质量控制等）。4.5现场调查期间中标人负责提供产品的备用机。4.6产品保修:产品自验收合格起保修期一年。4.7投标人若为供应商，则须提供医疗器械经营许可证，否则视为无效投标。22-1超薄安全套1.1只装，超薄，硅油量800mg，按1000只/箱包装。2.所提供的安全套均要求为方形包装安全套，并按省CDC要求进行
