高中生物必修二第5章测试题(精选)

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1、第5章 检测试题(时间:45分钟 满分:100分)一、选择题(本题共15小题,每小题4分,共60分。每小题给出的四个选项中只有一个最符合题目要求) 1.(原创题)2011年8月世界大学生夏季运动会在深圳点燃圣火,年轻的体育健儿在梦想的舞台上展示了自己的风采,对运动员来说,他们可以通过练习来提高速度和发展力量,但是并不能传递给下一代,原因是( ) A.肌细胞不能携带遗传信息 B.体细胞发生的突变不能遗传 C.生殖细胞没有携带全套遗传信息 D.DNA碱基序列不因锻炼而改变 2.以下有关生物变异的叙述,不正确的是( ) A.非同源染色体间片段的交换会导致染色体结构变异 B.有丝分裂后期姐妹染色单体不

2、分离会导致染色体数目变异 C.同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换会导致基因重组 D.基因结构中某一碱基对的替换必然会导致生物性状的改变 3.下列关于基因重组的说法中,不正确的是( )A.基因重组是形成生物多样性的重要原因之一 B.基因重组能够产生多种表现型 C.基因重组可以发生在酵母菌进行出芽生殖时 D.一对同源染色体的非姐妹染色单体上的基因可以发生重组 4.在自然界中,生物变异处处发生,下面是几个变异的例子:动物细胞在分裂过程中突破“死亡”的界限成为具有不死性的癌细胞;R型活细菌与S型细菌的DNA混合后转化为S型活细菌;某同卵双胞胎兄弟,哥哥长期在野外工作,弟弟长期在室内工作,哥哥与弟弟相比

3、脸色较黑。上述四种变异的来源依次是( ) A.基因突变、基因重组、环境改变 B.基因重组、基因突变、环境改变 C.基因突变、基因重组、基因突变 D.基因突变、染色体变异、环境改变 5.图1显示出某物种的三条染色体及其上排列着的基因(图中字母所示)。试判断图2列出的(1)、(2)、(3)、(4)四种变化依次属于下列变异中的( ) 色体结构变异 染色体数目变异 基因重组 基因突变 A. B. C. D. 6.(原创题)下列关于减数分裂和遗传变异的叙述中,错误的是( ) A.基因的分离和自由组合的基础是减数第一次分裂后期的同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合 B.减数分裂过程可能发生的变异有基因

4、突变、基因重组和染色体变异三种 C.减数分离过程发生的基因突变传递给后代的机会大于有丝分裂过程发生的基因突变传递给后代的机会 D.一个性染色体组成为XXY的男子,其性染色体异常只与其母亲有关 7.下列关于染色体变异和基因突变的主要区别的叙述,错误的是( ) A.染色体结构变异是染色体的一个片段增加或缺失或替换等,而基因突变则是DNA分子碱基对的替换、增添和缺失 B.原核生物和真核生物均可发生基因突变,而只有真核生物能发生染色体变异 C.基因突变一般是微小突变,对生物体影响较小,而染色体结构变异是较大的变异,对生物体影响较大 D.两者都能改变生物的基因型 8.(原创题)苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟

5、化酶的合成受阻,从而引起苯丙氨酸代谢障碍所致,因而患者尿中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物,使尿有一种特殊的臭味,当基因型为PP时表现为苯丙酮尿症,而基因型为Pp(杂合子)的个体在一定程度上也会表现出来。医生让被检测者口服苯丙氨酸溶液,4 h后测定该人血浆中苯丙氨酸的含量,下列曲线正确的是( )9.(2011年江阴学业水平模拟)培育无子西瓜所依据的遗传学原理是( ) A.基因自由组合 B.基因突变 C.染色体数目变异 D.染色体结构变异 10.(2011年江苏学业水平模拟)长期接触到X射线的人群,他(她)们的后代中遗传病的发病率明显提高,其主要原因是这一人群的生殖细胞很可能发生了( ) A.基因重

6、组 B.基因分离 C.基因互换 D.基因突变 11.(2012年温州月考)已知:细胞畸变率(%)=畸变细胞数/细胞总数100%。如图表示在不同处理时间内不同浓度的秋水仙素溶液对黑麦根尖细胞畸变率的影响。以下说法正确的是( ) A.秋水仙素的浓度越高,黑麦根尖细胞畸变率越高 B.黑麦根尖细胞畸变率与秋水仙素的作用时间呈正相关 C.浓度为0.05%和0.25%的秋水仙素均有致畸作用 D.秋水仙素引起细胞畸变的时间为细胞分裂的间期 12.(2012年遵义月考)下列与遗传变异有关的叙述,正确的是( ) A.三倍体西瓜不能形成正常的配子,是因为秋水仙素抑制纺锤体的形成 B.XY型生物体细胞中的X和Y染色

7、体在细胞增殖过程中会发生联会现象 C.基因突变、基因重组都能够丰富种群的基因种类 D.利用二倍体植物的花药经离体培养得到的植株是高度不育的单倍体 13.(2011年新乡期末)有丝分裂和减数分裂均对生物的遗传和变异具有重要的意义,下列相关叙述中错误的是( ) A.有丝分裂和减数分裂都要进行DNA的复制,所以均可能产生基因突变B.无论是有丝分裂还是减数分裂,都要进行着丝点的分裂,导致染色体数目暂时加倍 C.减数分裂能产生基因重组,但有丝分裂不能 D.无论是有丝分裂还是减数分裂都具有一定的周期,所以都具有细胞周期14.对于人类的某些遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此推断,最符合遗传基本

8、规律的一项是( )注:每类家庭人数150200人,表中“+”为病症表现者,“-”为正常表现者。 A.第类调查结果说明,此病一定属于X染色体显性遗传病 B.第类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病 C.第类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病 D.第类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病 15.(原创题)低磷酸脂酶症是一种单基因遗传病。某生物兴趣小组对某家系进行调查,并绘制系谱图如下。下列相关叙述不正确的是( ) A.该病是常染色体隐性遗传病 B.4携带致病基因的概率是1 C.若8与9婚配,生患病孩子的概率为1/11 D.若10与7婚配,生正常男孩的概率是1/4 二、非选择题(本题共4小

9、题,共40分) 16.(10分)血红蛋白异常会产生贫血症状,结合减数分裂过程的曲线图和细胞分裂图。回答下列问题:(1)血红蛋白发生异常变化的根本原因 是 , 此种变异一般发生于甲图中 阶段,此种变异一般最大的特点是能产生 。 (2)基因重组可以发生于乙图中 时期,除此之外还有可能发生于 。 解析:(1)蛋白质的合成是由基因控制的,所以蛋白质变化的根本原因是相应基因发生了变化,属于基因突变,它一般发生于细胞分裂间期的DNA复制时,基因突变的结果是能够产生新的基因。 (2)基因重组有两种类型,均发生于减数分裂过程中,即减数第一次分裂后期的非同源染色体的自由组合和减数第一次分裂四分体时期的交叉互换。

10、 17.(9分)(原创题)某动物基因型为AaBbCc,如图表示该动物体内的一组细胞分裂图像,请据图回答下列问题: (1)丙细胞形成的方式是 ,所处的时期是 ,其分裂结束形成 种细胞。 (2)乙细胞所处时期的特点是 ,该细胞内有 个染色体组。 (3)丁细胞表示的变异方式是 ,戊细胞产生的原因可能是 。 (4)根据细胞分裂图像, (“能”或“不能”)判断该动物的性别,理由是 。 18.(10分)如图表示一些细胞中所含的染色体,据图完成下列问题: (1)图A所示是含 个染色体组的体细胞。每个染色体组有 条染色体。 (2)图C所示细胞的生物是 倍体,其中含有 对同源染色体。 (3)图D表示一个有性生殖

11、细胞,这是由 倍体生物经减数分裂产生的,内含 个染色体组。 (4)图B若表示一个有性生殖细胞,它是由 倍体生物经减数分裂产生的,由该生殖细胞直接发育成的个体是 倍体。每个染色体组含 条染色体。 (5)图A的分裂后期包括 个染色体组。 19.(2012年唐山月考)(11分)遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。甲图为某种单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的部分遗传系谱图,其中7个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示。请分析回答下列问题(1)据甲图分析,该遗传病最可能是由位于 染色体上的 性基因控制的。图中6的基因型是 。 (2)乙图中细胞的名称为 ,若细胞处于减数第二次分裂中期,此时细胞中含

12、 个染色体组。 (3)甲图中7个体色觉正常,他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲(相关基因用B和b表示)的孩子,孩子的性别为 性。已知孩子是由乙图中的与卵细胞结合成的受精卵发育而来的,若该卵细胞与乙图中的结合,则此受精卵发育成的个体的基因型是 。若这对夫妇再生一个孩子,表现正常的概率为 。 (4)若上述(3)中的7个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离,减数第二次分裂正常,则此细胞产生的精子的基因组成为 。 三、拓展题 20.已知某种遗传病是由一对等位基因引起的,但是不知道致病基因的位置,所以动员全体学生参与该遗传病的调查。为调查得科学准确,请你为该校学生设计调

13、查步骤,并分析致病基因的位置。 (1)调查步骤: 确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现; 计记录表格及调查要点如下: 多个小组调查,获得足够大的群体调查数据; 汇总总结,分析结果。(2)回答问题: 请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。 若男女患病比例相等,且发病率较低,可能是 遗传病。 男女患病比例不等,且男多于女,可能是伴X隐性遗传病。 男女患病比例不等,且女多于男,可能是 遗传病。 若只有男性患病,可能是 遗传病。 若男女患病比例相等且发病率较高,可能是常染色体显性遗传病。 第5章 检测试题（答案）1、D 解析:肌细胞有细胞核能携带遗传信息;基因突变多数有害且频率低,而运动员速度和力量

14、的发展不是基因突变的结果;速度和力量是后天锻炼的结果并不会改变基因。2、D 解析:非同源染色体间片段的交换属于染色体结构变异中的易位;有丝分裂后期姐妹染色单体不分离会导致染色体数目变异;同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换属于基因重组;基因中某一碱基对的增添、缺失和改变,不一定会导致生物性状的改变。 3、C 解析:基因重组可导致出现新的基因型,进而出现新性状,它发生在有性生殖过程中,而出芽生殖为无性生殖。同源染色体上的非姐妹染色单体上的基因可发生交叉互换,属于基因重组。4、A 解析:细胞发生带癌变特点的基因突变,而成为不死性细胞。R型活细菌转化为S型活细菌是S型细菌的DNA进入R型活细菌,并与其DNA发生重组。同卵双胞胎兄弟的遗传物质完全相同,其变异是由外界环境引起的。5、B 解析:(1)中染色体缺少了O、B、q三个基因,使染色体上基因数目改变