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1、丙烯法环氧氯丙烷合成方法1 概述 环氧氯丙烷是一种重要的有机化工原料和精细化工产品，用途十分广泛。主要用于制备甘油、环氧树脂、氯醇橡胶、聚醚多元醇，是生产甘油及缩水甘油衍生物的重要原料，还用作溶剂 。氧氯丙烷是杀鼠剂鼠甘伏的中间体，也是环氧树脂、合成甘油和其他化工产品的中间体。 并用作纤维素酯、树脂和纤维素醚的混剂。也是生产表面活性剂、医药、农药、涂料、胶粘剂、离子交换树脂、增塑剂、甘油衍生物、缩水甘油衍生物以及氯醇橡胶的原料。以环氧氯丙烷与双酚 A 为主要原料制取的各类环氧树脂具有粘合性高、收缩性小、耐化学腐蚀、稳定性好等特点，广泛用作涂料、粘合剂、增强材料和浇铸材料等。以环氧氯丙烷为原料生
2、产的氯醇橡胶是橡胶的新品种，在一般油和普通溶剂中不易膨胀，在低温无增塑剂存在下具有较大的挠性，具有优于丁腈、氯丁和丁基橡胶的某些特有的功能。 环氧氯丙烷最早于 1854 年由 Berthelot 用盐酸处理粒甘油，然后用碱液水解时首先发现的。20 世纪 60 年代前后，为适应环氧树脂生产发展的需求，环氧氯丙烷开始以氯 丙 烯 为原料作为主要产品进行生产。环氧氯丙烷（ECH）别名表氯醇，化学名称为 1-氯-2，3-环氧丙烷，分子式 C3H5OCl，分子量 92.85，是一种易挥发、不稳定的无色油状液体，有与氯仿、醚相似的刺激性气味，密度 1.180 6 g/cm3，沸点 115.2 ，凝固点57
3、.2 ，折射率（n D20）1.438 2，闪点（开杯）40.6 ，自燃点 415 ，微溶于水,能与多种有机溶剂混溶，可与多种有机液体形成共沸物。2、环氧氯丙烷工艺流程环氧氯丙烷最早于 1854 年由 Berthelot 用盐酸处理粗甘油，然后用碱液水解时首先发现的，数年后，Reboul 提出这一物质可由二氯丙醇以苛性钠经水解反应直接制取。在此基础上，美国 Shell 公司于 1948 年建成了世界上第一座丙烯高温氯化法合成甘油的生产装置，环氧氯丙烷作为中间产物，开始大规模工业化生产。320 世纪 60 年代前后，除美国外，西欧、日本、前苏联和东欧各国都相继建成生产装置。世界环氧氯丙烷生产呈四
4、大特点：一是区域不平衡，62%生产能力集中在美国、西欧和日本；二是产能更趋集中，Dow、Solvay、Shell 三家公司产能约占世界总生产能力的 51%；三是亚洲产能近几年快速增加；四是工艺路线仍比较单一。环氧氯丙烷的生产始于上世纪30年代。1945年，壳牌化学公司开始丙烯高温氯化法(或称烯丙基氯化物法、氯丙烯法)的工业化生产。1955年，陶氏化学公司成为世界上第2家用丙烯高温氯化法生产 ECH 的生产商。1985年，日本昭和电工公司开始采用醋酸丙烯酯法(或称烯丙醇法)生产 ECH，同年实现该法的工业化。目前，工业上环氧氯丙烷的生产方法主要有丙烯高温氯化法和醋酸丙烯酯法2种5。前者由美国 S
5、hell 公司于1948年首次开发成功并应用于工业化生产，当前世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法进行生产。后者由前苏联科学院以及日本昭和电工公司于20世纪80年代分别开发成功4。1、丙烯高温氯化法丙烯高温氯化法是工业上生产环氧氯丙烷的经典方法，由美国 Shell 公司于1948年首次开发成功并应用于工业化生产。目前，世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法生产，主要原料是丙烯、氯气和石灰。其工艺过程主要包括：丙烯高温氯化制氯丙烯；氯丙烯次氯酸化合成二氯丙醇(DCH)；二氯丙醇皂化合成环氧氯丙烷3个反应单元。丙烯高温氯化法的特点是生产过程灵活，工艺成熟，操作稳定；除了生产环氧氯丙烷外，还可生产
6、甘油、氯丙烯等重要的有机合成中间体；副产 DO 混剂(1，3-二氯丙烯和1，2-二氯丙烷)也是合成农药的重要中间体。缺点是原料氯气引起的设备腐蚀严重，对丙烯纯度和反应器的材质要求高，能耗大，氯耗高，副产物多，产品收率低；生产过程产生大量的含氯化钙和有机氯化物的废水，处理费用高，清焦周期短。第2章 丙烯高温氯化法丙烯高温氯化法是工业上生产环氧氯丙烷的经典方法，由美国 Shell 公司于 1948 年首次开发成功并应用于工业化生产。目前，世界上 90%以上的环氧氯丙烷采用此法进行生产。其工艺过程主要包括丙烯高温氯化制氯丙烯，氯丙烯与次氯酸合成二氯丙醇，二氯丙醇皂化合成环氧氯丙烷 3 个反应单元6。
7、2.1 丙烯高温氯化制丙烯2.1.1 丙烯高温氯化制氯丙烯丙烯与氯气经干燥、预热后以摩尔比 45:1 混合进入高温氯化反应器，短时间(约 3s)内进行反应，生成氯丙烯和氯化氢气体。精制后得氯丙烯产品，同时副产 D-D 混剂(1,2-二氯丙烷和 1,3-二氯丙烯)，氯化氢气体经水吸收后得到工业盐酸。CH2=CHCH2+ Cl2 CH2=CHCH2Cl +HCl2.1.2 氯丙烯次氯酸化合成二氯丙醇氯气在水中生成次氯酸(或采用介质叔丁醇和氯气在 NaOH 溶液中反应生成叔丁基次氯酸盐，该盐水解生成次氯酸，叔丁醇循环使用)，次氯酸与氯丙烯反应生成二氯丙醇(过程中二氯丙醇浓度一般控制在 4%左右)。2
8、CH2=CHCH2Cl +2HOCl ClCH 2CHClCH2OH + ClCH2CHOHCH2Cl(2,3-二氯丙醇，70%) (1,3-二氯丙醇，30%)2.1.3 二氯丙醇皂化合成环氧氯丙烷二氯丙醇水溶液与 Ca(OH)2或 NaOH 反应生成环氧氯丙烷。ClCH2CHClCH2OH + ClCH2CHOHCH2Cl + 1/2 Ca（OH） 2CH 2CHCH 2Cl +CaCl2 + H2OO丙烯高温氯化法的特点是生产过程灵活，工艺成熟，操作稳定，除了生产环氧氯丙烷外，还可生产甘油、氯丙烯等重要的有机合成中间体，副产 D-D 混剂（1，3-二氯丙烯和1，2-二氯丙烷）也是合成农药的
9、重要中间体。缺点是原料氯气引起的设备腐蚀严重，对丙烯纯度和反应器的材质要求高，能耗大，氯耗量高，副产物多，产品收率低。生产过程产生的含氯化钙和有机氯化物污水量大，处理费用高，清焦周期短。2.2丙烯次氯酸化合成二氯丙醇氯气后水中生成次氯酸2.2.1氯丙烯次氯酸化合成二氯丙醇氯气在水中生成次氯酸(或采用介质叔丁醇和氯气在 NaOH 溶液中反应生成叔丁基次氯酸盐，该盐水解生成次氯酸，叔丁醇循环使用)，次氯酸与氯丙烯反应生成二氯丙醇(过程中二氯丙醇浓度一般控制在4%左右) 。2CH2=CHCH2Cl +2HOCl ClCH2CHClCH2OH + ClCH2CHOHCH2Cl(2,3-二氯丙醇，70%
10、) (1,3-二氯丙醇，30%)2.2.2二氯丙醇皂化合成环氧氯丙烷二氯丙醇水溶液与 Ca(OH)2或 NaOH 反应生成环氧氯丙烷。ClCH2CHClCH2OH + ClCH2CHOHCH2Cl + 1/2 Ca（OH） 2CH2CHCH 2Cl +CaCl2 + H2O第 3 章 生产中的问题及建议3.1 存在的问题我国环氧氯丙烷的生产装置仍主要采用丙烯高温氯化法或者是醋酸丙烯酯法， “三废”污染问题比较严重。工艺水平与国外发达国家相比还比较落后。国内丙烯高温氯化法比国外丙烯高温氯化法的总收率低，丙烯消耗定额普遍高出30%左右。国内在环氧氯丙烷的中间产品氯丙烯和烯丙醇的开发利用以及下游产品
11、的应用开发等方面还存在差距，在一定程度上制约了环氧氯丙烷的迅速发展。今后几年，我国仍将有多套环氧氯丙烷装置将建成投产，届时的生产能力将出现过剩，未来的竞争将十分激烈7。3.2 发展建议(1)提高现有装置生产水平，降低生产成本。(2)加强对环氧氯丙烷生产副产物的再利用，并对废水进行处理，以减少对环境的污染，降低生产成本。(3)拓展环氧氯丙烷应用范围，缩小消费局限程度。(4)积极开发中间产品氯丙烯和丙烯醇的利用。(5)新建装置应实现上下游一体化发展。随着环氧氯丙烷产能迅速增加，市场竞争更为激烈，产品利润空间逐渐缩小。企业在原料自行配套基础上，应加快下游产品环氧树脂的建设，形成上下游一体化生产，提高
12、装置竞争力。(6)积极采用安全环保的甘油法生产技术。(7)努力开拓环氧氯丙烷的国外市场，参与国际竞争。3.3 积极发展环氧氯丙烷我国环氧氯丙烷的生产始于20世纪60年代，1965年广州助剂厂率先采用甘油法生产环氧氯丙烷，1968年之后，无锡树脂厂、沈阳化工厂等采用丙烯高温氯化法生产装置相继建成投产，但产量均不高。直到1988年齐鲁石化公司氯碱厂引进日本旭硝子、旭电化株式会社鹿岛化学公司技术建成的32 kt/a 生产装置投产后，我国环氧氯丙烷的生产能力才初具规模。1996年以前我国环氧氯丙烷的生产企业有9家，后来由于原料丙烯和氯气供应不足，不少厂家相继停产。目前我国环氧氯丙烷的生产厂家有5家，总
13、生产能力约为90 kt/a，产量约为31 kt/a。齐鲁石化公司的环氧氯丙烷生产装置系采用日本旭硝子、旭电化株式会社的丙烯高温氧氯化法专利技术，年设计生产能力为32 kt，自1998年开车以来，由于氯气的供应不能保证，至今一直未满负荷生产。岳阳树脂厂环氧氯丙烷装置是引进意大利 Conser 公司技术，2000年该厂改造环氧有机氯产品系列工程已经全面启动，将于2001年建成投产，届时该厂环氧氯丙烷的年生产能力将达到34 kt，环氧树脂年生产能力将达到50 kt，其环氧氯丙烷90%产量供配套的环氧树脂使用。天津化工厂环氧氯丙烷装置系采用日本昭和电工的乙酸丙烯酯技术，年设计生产能力为24 kt，19
14、99年投产以来，由于装置的一些技术问题没有得到很好解决，装置生产处于不稳定阶段，2000年实际产量仅为7 kt。山东东营联成化工集团采用国内较为成熟的丙烯高温氧氯化技术，年设计生产能力为10 kt，1999年底开车只生产中间体氯丙烯，目前已对后续装置进行了扩建改造，使环氧氯丙烷的生产装置能力达到20 kt，但至今未生产出环氧氯丙烷产品。1994年以前，我国的环氧氯丙烷主要用于环氧树脂和合成甘油的生产，其中环氧树脂占环氧氯丙烷总消费量的34.6%，合成甘油占59%，其他占6.4%。后来由于合成甘油成本过高，产量逐年下降，加之环氧树脂的用途不断开拓及需求量大增，使得环氧氯丙烷的消费比例发生变化。目
15、前我国的环氧氯丙烷主要用于生产环氧树脂，其消费比例为环氧树脂占85%，合成甘油占7%，氯醇橡胶占2%，其他如溶剂、稳定剂、表面活性剂、阻燃剂、油田化学品、水处理剂等占6%。2000年我国环氧树脂的生产能力约为140 kt/a，产量约为60 kt，消耗环氧氯丙烷约为45 kt，加上在溶剂、稳定剂等方面的应用，2000年我国环氧氯丙烷的表观消费量约为46 kt。从生产能力来看，国内环氧氯丙烷的生产能力完全可以满足国内市场的需求，但由于我国环氧氯丙烷开工不正常，实际产量仅为30 kt/a 左右，还不能满足国内实际需要，因此，每年都需进口一定数量的环氧氯丙烷来满足国内需求。4市场前景除了上述环氧氯丙烷
16、的表观消费量外，我国环氧氯丙烷的巨大潜在消费量主要表现在每年进口大量的环氧树脂上。19952000年我国环氧树脂进口量年均增长率高达20%，2000年净进口量为117.3 kt，折合环氧氯丙烷约82 kt。根据有关专家预计，未来5年我国环氧树脂需求仍将保持相当高的增长速度。涂料、复合材料、电子电气、胶粘剂等是环氧树脂的主要消费领域。2000年涂料领域消耗环氧树脂约为62 kt，随着市场需求不断增加，尤其是汽车工业的快速发展，对环氧树脂涂料需求增长很快，预计2005年涂料领域消费环氧树脂约为100 kt。2000年复合材料领域消耗环氧树脂约为48 kt，该领域亦是我国进口环氧树脂的主要领域。随着我国西部大开发战略的实施，大规模基础设施建设的实施，对复合材料将有较大的需求增长，预计2005年我国复合材料领域对环氧树脂的需求量将达到85 kt。2000年我国电子电气领域消耗环氧树脂约15 kt，预计2005年需求量将达到约25 kt。2000年胶粘剂行业消费环氧树脂约4 kt，随着我国人民生活水平
