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1、第八章 胆碱受体阻断药 (cholinoceptor blocking drugs),M胆碱受体阻断药,M 胆碱受体阻断药,天然形成的生物碱 天然生物碱的半合成衍生物 合成生物碱,第一节 阿托品和阿托品类生物碱,阿托品 山莨菪碱 东莨菪碱,阿托品和阿托品类生物碱,体内过程： 叔胺类可口服吸收，可透过眼结膜；季铵类口服吸收量仅为用药量的10%30% 叔胺类全身分布，东莨菪碱可进入中枢，季铵类难入脑内，中枢作用弱 阿托品半衰期24 h，对副交感神经功能的拮抗作用维持34 h，但对眼作用可持续72 h或更久,阿托品(atropine),基本结构 托品酸的叔胺生物碱酯 体内过程 阿托品半衰期24 h，
2、对副交感神经功能的拮抗作用维持34 h，但对眼作用可持续72 h或更久 作用机制 对M胆碱受体有高度的选择性及有较强的亲和力，但大剂量时对神经节N受体也有阻断作用,药理作用,作用广泛，各器官敏感性不同 随剂量增加可依次出现 腺体分泌减少 瞳孔扩大和调节麻痹 心率加快 胃肠道及膀胱平滑肌抑制 大剂量可出现中枢症状,1.腺体 唾液腺、汗腺对阿托品最敏感 0.5mg阿托品可产生明显抑制作用 剂量增大抑制泪腺及呼吸道腺体的分泌 大剂量阿托品可减少胃液及胃酸的分泌量。,阿托品药理作用,2.眼 (1)扩瞳,(2)眼内压升高,3.平滑肌 过度活动或痉挛状态的平滑肌（解痉作用） (1)胃肠平滑肌 (2)尿道平
3、滑肌及膀胱逼尿肌 (3)胆道、子宫的平滑肌松弛作用较弱。 阿托品对胃肠括约肌的松弛作用不太明显，常取决于括约肌的功能状态。,阿托品药理作用,阿托品药理作用,4.心脏 (1)心率 心率减慢：治疗剂量 阻断突触前膜M1受体 心率加快：较大剂量 阻断窦房结的M2受体 (2)房室传导：解除迷走神经对心脏的抑制作用，使房室传导加快。,迷走,Ach,NA,交感,5 血管和血压 治疗量 拮抗胆碱酯类药物引起的外周血管扩张和血压下降 大剂量 扩血管作用 可解除小血管痉挛，增加组织灌注量，改善微循环 阿托品对皮肤血管扩张作用明显，出现潮红、湿热 与抗胆碱作用无关,阿托品药理作用,6.中枢作用 治疗剂量（0.51
4、 mg）可轻度兴奋延髓及其高级中枢而引起弱的迷走神经兴奋作用 较大剂量（12 mg）可兴奋延脑呼吸中枢和大脑皮层 中毒剂量（10 mg)可出现明显中枢中毒症状,阿托品药理作用,临床应用,1.解除平滑肌痉挛,用于各种内脏绞痛 胃肠绞痛，膀胱刺激症 疗效较好 胆绞痛，肾绞痛 atropine + 阿片类镇痛药 2.抑制腺体分泌 用于全身麻醉给药、严重的盗汗及流涎症 3.眼科 虹膜睫状体炎、验光配眼镜、眼底检查 4.缓慢型心律失常 治疗迷走神经过度兴奋所致窦房阻滞，房室阻滞 5.感染性休克（可超极量） 6.解除有机磷酸酯中毒（可超极量）,不良反应及中毒,1 常见副作用：口干、心悸、皮肤潮红、排尿困难
5、、便秘等。 2 中毒反应：言语不清、呼吸加快、谵妄、幻觉、惊厥 解救 毒扁豆碱 iv 地西泮明显中枢症状 禁忌症 青光眼，前列腺肥大,山莨菪碱 (anisodamine,654-2),特点： 解除胃肠平滑肌痉挛及血管痉挛作用比较明显 扩瞳作用及抑制腺体分泌作用为阿托品的1/201/10。 临床主要用于感染性休克及内脏绞痛。 不良反应及禁忌症同阿托品,东莨菪碱（scopolamine),东莨菪碱易进入中枢，中枢抑制作用强，小剂量镇静，较大剂量催眠。 1.麻醉前给药 2.治疗帕金森病 3.抗晕动病 4.妊娠或放射病所致呕吐 不良反应及禁忌症同阿托品,第二节 颠茄生物碱的合成、半合成代用品,扩瞳药
6、解痉药 选择性M受体阻断药,一、合成扩瞳药,后马托品(homatropine) 尤卡托品(eucatropine) 特点： 1.作用快，维持时间短。 2.主要用于眼科扩瞳，验光及眼底检查。,二、合成解痉药,季铵类不易透过血脑屏障，无中枢作用 异丙托溴铵与噻托溴铵 溴丙胺太林(propantheline bromide,普鲁本辛) 叔胺类药物可透过血脑屏障 贝那替秦(胃复康，benactyzine),季铵类解痉药,异丙托溴铵与噻托溴铵 扩张支气管平滑肌抑制呼吸道腺体分泌 治疗慢性阻塞性肺部疾病 溴丙胺太林(propantheline bromide,普鲁本辛) 选择性阻断胃肠平滑肌、泌尿道平滑肌
7、的 M受体，对胃肠、泌尿道解痉作用强而持久 常用于胃肠及泌尿道痉挛性疼痛及胃、十二肠溃疡病。,叔胺类解痉药,贝那替秦(胃复康，benactyzine) 特点： （1）易通过血脑屏障，有安定作用。 （2）能缓解胃肠平滑肌痉挛和抑制胃酸分泌 （3）常用于胃肠痉挛和膀胱刺激症状，焦虑症的溃疡病人。,三、选择性M受体阻断药,哌仑西平(pirenzepine) 替仑西平(telenzepine) 特点： 选择性阻断M1受体，抑制胃酸及胃蛋白酶的分泌，用于消化性溃疡病的治疗。,第九章 胆碱受体阻断药 N胆碱受体阻断药,神经节阻断药（NN胆碱受体阻断药） 骨骼肌松弛药（NM胆碱受体阻断药）,神经节阻滞药 (
8、ganglionic blocking drugs),选择性阻断神经的NN受体 药物对神经节的阻滞作用无选择性，交感和副交感神经节均阻断。 1.心血管系统产生阻断交感神经节的作用，小动脉扩张，外周阻力降低；静脉血管扩张，回心血量减少，血压明显降低。 2.腺体、胃肠道等部位产生阻断副交感神经节的作用，产生口干、便秘、扩瞳及尿潴留等,美卡拉明(美加明，mecamylamine) 樟磺咪芬(trimetaphan camsilate) 目前临床主要用于麻醉时控制血压，以减少手术区的出血。也用于主动脉瘤手术。 1.阻断交感神经节，产生药理效应。 2.阻断副交感神经节，产生不良反应。,神经节阻滞药 (g
9、anglionic blocking drugs),骨骼肌松弛药 (skeletal muscular relaxants),除极化型肌松药 （非竞争性，先紧后松） 骨骼肌松弛药 非除极化型肌松药 （竞争性，一直松）,非除极化型肌松药 (竞争型肌松药, competitive muscular relaxants),作用机制 与Ach竞争神经肌接头的NM受体，阻断Ach对NM受体的激动作用而使骨骼肌松弛。 特点： 抗AchE药新斯的明能解除其肌松作用。,药动学 本药静注后36min起效，持续2040min。 药理作用 肌松顺序及恢复顺序 眼部肌肉，四肢肌，躯干肌，肋间肌，膈肌 阻断神经节，促组
10、胺释放 麻醉辅助用药,筒箭毒碱(d-tubocurarine),作用机制： 药物与神经肌接头后膜NM受体结合，产生与Ach相似的，较持久的除极作用，使NM受体对Ach不起反应而使骨骼肌松弛。 1相阻断： NM除极作用 2相阻断：占领NM受体，非除极作用,除极化型肌松药 (depolarizing muscular relaxants),作用特点： 1.药物作用的开始，常出现短暂的肌束颤动。 2.快速耐受性。 3.抗AchE药新斯的明不能解除其肌松药的中毒作用，反能加强中毒作用。 4.治疗量无神经节阻滞作用。,除极化型肌松药 (depolarizing muscular relaxants),药
11、理作用 肌松作用快、短，易于控制。 1min出现作用，2min达高峰， 5min作用消失。 琥珀胆碱在体内被血液及肝脏中的假性AchE水解。 肌松作用强度 以颈部及四肢松弛最明显，其次为面部、舌、咽喉、咀嚼肌 。对呼吸肌麻痹作用不明显,琥珀胆碱(suxamethonium, succinylcholine,司可林,scoline),1.松弛咽喉肌，支气管镜、食管镜检查。 2.浅麻醉辅助用药，静滴可维持较长时间肌松作用，有利于手术的进行。 窒息感强，要先麻醉再肌松,临床应用,不良反应,1.窒息 过量呼吸麻痹 2.眼内压升高 3.肌束颤动 4.高血钾 5.恶性高热,骨骼肌松弛药 (skeletal muscular relaxants),拟胆碱药与抗胆碱药,
