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1、高考仿真冲刺卷(七)一、选择题:本题共6小题,每小题6分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.下列发生在人体细胞中的生理过程表述最合理的是()A.相同DNA分子转录形成的mRNA相同B.不同的tRNA可以转运相同的氨基酸C.不同的密码子翻译出的氨基酸不同D.无氧呼吸过程中可能会有酒精或乳酸生成2.下列关于植物生命活动调节的叙述,错误的是()A.生长素既能促进发芽也能抑制发芽B.乙烯、吲哚乙酸、吲哚丁酸及2,4D均为植物激素C.在植物成熟组织中,生长素可进行非极性运输D.植物生长发育的过程,在根本上是基因组在一定时间和空间上程序性表达的结果3.下列关于人体生命活动调节的叙述,
2、正确的是()A.吃的食物过咸时,抗利尿激素分泌增多,尿量减少B.遇到寒冷刺激时,皮肤毛细血管舒张,汗液分泌减少C.饥饿时,胰高血糖素分泌增加,抑制脂肪转化为葡萄糖D.再次接触过敏原时,机体会将自身物质当作异物进行攻击4.一株同源四倍体玉米的基因型为Aaaa,其异常联会形成的部分配子也可受精形成子代。下列相关叙述正确的是()A.上图表示的过程发生在减数第一次分裂后期B.自交后代会出现染色体数目异常的个体C.该玉米单穗上的子粒基因型相同D.该植株花药培养加倍后的个体均为纯合子5.真核细胞中mRNA可能和DNA模板稳定结合形成DNARNA双链,使另外一条DNA链单独存在,此三链DNARNA杂合片段称
3、为R环。下列关于R环的叙述正确的是()A.形成于DNA复制过程B.嘌呤数一定等于嘧啶数C.无AU、TA间的碱基互补配对D.易导致某些蛋白质含量下降6.先天性丙种球蛋白缺乏症是由X染色体b(B对b为显性)控制,在中欧某地区的人群中,该Xb基因频率为1/60,只考虑这一对基因的遗传,下列相关叙述正确的是()A.该人群中男性发病率为1/1 800B.该病携带者致病基因只能来自外祖父C.次级精母细胞的基因型为XBXb,可能是基因重组所致D.人群中各种基因型的交配方式中子代能体现伴性遗传特点的有 2种二、非选择题:包括必考题和选考题两部分。第2932题为必考题,每个试题都必须作答。第3738题为选考题,
4、请根据要求作答。(一)必考题(共39分)29.(10分)氮是植物生命活动必需的矿质元素。科研人员以小麦幼苗为实验材料,在适宜的外界条件下采用溶液培养法探究氮元素对小麦叶片光合作用的影响,实验结果如下:氮素水平(mmolL-1)5(低氮)10(中氮)15(中高氮)20(高氮)叶绿素含量(g cm-2)8699103103净光合速率(molm-2s-1)19.420.721.422.0(1)小麦植株光合色素分布在叶绿体的 上,其作用是 。(2)由表可知,高氮组与中高氮组相比,其叶绿素含量相同,但高氮组叶片净光合速率高,推测其原因是 。(3)给该植物浇灌H218O,实验结果发现叶肉细胞中出现了(CH
5、218O)。分析其最可能的转化途径: 。(4)为了农作物的正常生长,土壤中缺失氮、磷等矿质元素时必须施肥,包括施用化肥和有机肥,有机肥必须才能被植物利用。30.(9分)人体中的去甲肾上腺素(NA)既是一种兴奋性神经递质,又是一种激素。如图是突触中NA的作用示意图。请回答下列问题: (1)NA作为神经递质和激素,都是调节生命活动的 分子,使靶细胞的生理活动发生变化。(2)当神经冲动传至突触小体时,引起 中的NA释放,作用于 上的受体。(3)NA作用于突触后膜受体后,引起 离子内流,导致突触后神经元兴奋;NA同时作用于突触前膜受体,抑制NA的释放,这是调节机制,以提高神经调节的稳定性。(4)因免疫
6、系统反应过度,将突触后膜受体当作外来异物进行攻击,导致NA不能与突触后膜受体结合,从而影响 信号的转换,这种疾病称为 病。31.(9分)阳宗海有“高原明珠”的美称,近年来受到外来物种入侵和污染事件的影响。请回答:(1)从外地流入的黄鳓鱼繁育迅速,与金线鲃等土著鱼类争夺饵料、活动空间,并大量吞食鱼卵,使金线鲃等土著鱼类的数量锐减,甚至灭绝,会导致该生态系统的丰富度 (填“上升”或“下降”)。黄鳓鱼与金线鲃的种间关系是 。(2)若阳宗海中某种群起始数量为a,第二年的数量始终是第一年的b倍,n年后该种群数量为 ,当b为1时,推测该种群年龄结构的类型为 。(3)阳宗海受到污染后,经过一段时间水质基本恢
7、复原状,这是由于生态系统具有 稳定性。在生态恢复过程中,群落演替的类型为 演替。(4)除物质循环外,该生态系统还具有 功能。32.(11分)孟德尔通过研究豌豆七对相对性状的遗传(括号中为控制相应相对性状的一对等位基因):豆粒饱满和皱缩(R/r)、子叶黄色和绿色(I/i)、花冠红色和白色(A/a)、成熟豆荚分节和不分节(V/v)、未成熟豆荚绿色和黄色(Gp/gp)、花腋生和顶生(Fa/fa)和植株高和矮(Le/le),成功发现遗传学中的两大定律。已知豌豆单倍体含七条染色体,其中第和条染色体上不含以上基因。据此回答以下问题:(1)豌豆作为杂交实验材料具有很多优点,如: (答出两点即可)。(2)试从
8、蛋白质功能的角度,解释在孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中,所观察的七种性状的F1中,隐性基因控制的性状不体现的原因是 。请结合人类抑癌基因产生的蛋白质功能分析,人类抑癌基因所产生的致癌突变是 (填“显性突变”或“隐性突变”)。(3)研究发现以上七对等位基因并不都是非同源染色体上的非等位基因。如若以上某两对相对性状杂交实验子二代数据符合自由组合定律,在不知道基因在染色体上位置的情况下,对此现象可以有以下两种 解释:解释一:控制两对相对性状的基因位于 染色体上。解释二:控制两对相对性状的基因位于同源染色体上,但两对基因相隔较远,导致处于减数第一次分裂前期细胞中约有 %的细胞发生了同源染色体的非姐
9、妹染色单体上某对基因之间的交叉互换。(二)选考题:共15分。请从2道试题中任选一题作答。37.【生物选修1:生物技术实践】(15分)长时间使用的木质筷子表面的使用漆脱落后,将其切片在电子显微镜下观察,会发现细小的小孔和凹槽,里面的食物残渣成为幽门螺旋菌、黄曲霉菌等微生物生长的温床。请回答:(1)在电子显微镜下观察到的细小的小孔和凹槽是植物细胞死亡后留下的,它的形成可能与 (细胞器)有关。(2)幽门螺旋菌与黄曲霉菌的本质区别是 ;黄曲霉菌具有生物膜系统,有利于 有序进行。(3)为了从样本中获取单菌的菌落,可用 法或 法将样本接种于固体培养基表面,经过选择培养、鉴别等步骤获得。(4)配制培养基的原
10、则是选择适宜的营养物质、营养物质浓度及配比合适和 。沉淀在小孔和凹槽中的细小的食物残渣从培养基的来源上看属于 培养基,可为微生物的生长提供 和。38.【生物选修3:现代生物科技专题】(15分)通过基因工程研制的某新型基因治疗药物,其本质是利用腺病毒和人P53基因(抑癌基因)拼装得到的重组病毒。人的P53蛋白可对癌变前的DNA损伤进行修复,使其恢复正常,或诱导其进入休眠状态或细胞凋亡,阻止细胞癌变。该药物的载体采用第一代人5型腺病毒,其致病力很弱,其基因不整合到宿主细胞的基因组中,无遗传毒性;载体经基因工程改造后,只对细胞实施一次感染,不能复制,不会污染。请回答下列问题:(1)在该药物的生产中,
11、为了获得更高的安全性能,在载体一般应具备的条件中,科学家选择性地放弃了一般载体都应该具有的(填“自我复制”“有多个限制性酶切位点”或“在宿主细胞中能稳定保存”)。检测P53基因基因是否插入到染色体上,可从分子水平上检测,方法是 。(2)如果要获取人类基因组中抑癌基因P53,可以采取的方法通常包括和人工方法合成。目的基因的大量扩增则可以采用技术,该技术中需使用一种特殊的酶是 。(3)如果要获得胚胎干细胞进行研究,则胚胎干细胞可来源于的内细胞团,或胎儿的原始性腺,也可以通过 技术得到重组细胞后再进行相应处理获得。在培养液中加入 ,如牛黄酸等化学物质时就可以诱导胚胎干细胞向不同类型的组织细胞分化,这
12、为揭示细胞分化和细胞凋亡的机理提供了有效的手段。高考仿真冲刺卷(七)1.B相同DNA分子在不同的细胞中选择性表达,可转录形成不同的mRNA;一种tRNA只能转运一种特定的氨基酸,但不同tRNA可能转运同一种氨基酸;密码子具有简并性,不同的密码子可能翻译成相同的氨基酸;人体无氧呼吸的产物只有乳酸,而不会产生酒精。2.B生长素的作用表现出两重性,既能促进发芽也能抑制发芽;2,4D是人工合成的,是植物生长调节剂,不属于植物激素;在植物成熟组织中,生长素可通过韧皮部进行非极性运输;植物生长发育的过程,在根本上是基因组在一定时间和空间上程序性表达的结果。3.A吃的食物过咸时,细胞外液的渗透压升高,抗利尿
13、激素分泌增多,尿量减少;遇到寒冷刺激时,皮肤毛细血管收缩,汗液分泌减少;饥饿时,胰高血糖素分泌增加,促进脂肪转化为葡萄糖;机体将自身物质当作异物进行攻击引起的是自身免疫病,而不是过敏反应。4.B图示为联会过程,发生在减数第一次分裂四分体时期;由于异常联会形成的部分配子也可受精形成子代,则其自交后代会出现染色体数目异常的个体;该玉米产生的正常配子基因型为Aa和aa,同时还会产生异常配子,则自交形成的单穗上的子粒基因型可能不同;该植株花药培养获得的单倍体基因型为Aa和aa,加倍后的个体基因型为AAaa和aaaa,前者是杂合子,后者是纯合子。5.DmRNA是转录过程的产物,因此R环形成于转录过程;R
14、环中有三条核苷酸链,不满足碱基互补配对原则,因此嘌呤数不一定等于嘧啶数;R环中形成了DNARNA双链,有AU、TA间的碱基互补配对;R环的形成使得mRNA不能作为翻译的模板,导致相应的蛋白质含量 下降。6.D该病为伴X染色体隐性遗传病,男性患者的基因型为XbY,该Xb基因频率为1/60,该基因频率即为人群中的男性发病率,即该人群中男性发病率为1/60;该病携带者的基因型为XBXb,其中致病基因可能来自外祖父或外祖母,也可能来自祖母;本题只涉及一对等位基因,不会发生基因重组,次级精母细胞的基因型为XBXb的原因是基因突变;人群中各种基因型的交配方式包括6种,即XBXBXBY、XBXBXbY、XBXbXBY、XBXbXbY、XbXbXBY、XbXbXbY,其中子代能体现伴性遗传特点(男患者多于女患者、隔代遗传、交叉遗传)的有
