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1、初赛有机训练习题集,曹居东,1化合物A、B、C分子式均为C6H12O2，当分别在硫酸存在下受热时，A只生成D，而B、C却还可以生成E。D和E各1mol分别与适量酸性高锰酸钾共热时，前者生成草酸和丁二酸各1mol，而后者只生成2mol丙二酸。请给出A、B、C、D、E的结构简式。,（B，C可互换结构简式）,E,A,D,C,B,2.根据下面转化关系：,请回答： （1）请给出AH的结构简式，给出试剂L的分子式； （2）请说明AB的反应条件。,且K的结构简式为：,B,A,C,E,D,F,G,H,反应条件：光照,3.,有机基本反应表明卤代烃在醇溶剂存在时和NaOH共热即可消去氢卤酸而生成烯烃，而烯烃被强氧
2、化剂氧化时能发生双键的断裂生成酸或酮。现有化合物A、B，分子式均为C7H13CI。当分别和氢氧化钠的醇溶液共热时，A只得到化合物C，而B却既可得到C又可得到D。C和D分别与高锰酸钾酸性溶液共热时，C生成3-甲基环戊酮并放出气泡；而D却只能得到3-甲基-5-羰基已酸。 请给出下列物质的结构简式：A B C D 。,A,B,C,D,4.根据下面转化关系：,请回答： （1）请给出A、B、C、D、E、F、G、H的结构简式。 （2）请写出B C + D的反应式（不必配平）。,A,C,B,D,E,G,F,H,5. 乙酰水杨酸作为药物称为阿斯匹林，其结构简式为B。 近年来有人将该分子连接在高分子链载体上，使
3、其在人体内具有缓释效果，称为长效阿斯匹林。其中一种结构为H，长效阿斯匹林的合成线路如下：,请给出A、C、D、E、F、G的结构简式。,A,D,C,F,E,G,6化合物A（C8H8O3）可由一著名的天然产物反应得到，有香味难溶于水。当以铁粉为催化剂进行氯化时，A能得到4种一氯化物。A经下列反应过程可转化为K和G，K为白色沉淀，G能发生银镜反应。,请回答： （1）请给出AK的结构简式。 （2）请写出B D的反应式（不必配平）。,A,B,C,D,E,F,G,H,K,7一种具有淡淡香味的有机物A，其分子式为C6H10O4，难溶于水。为剖析其结构，在实验室中进行了一系列反应后,有如下转变过程。C是一种重要
4、的工业原料，有很强的反应活性，且C的分子式为C2H2O。D也是一种很常见的工业原料。,请给出AG的结构简式。,500,A,B,C,D,E,F,G,8.根据下面转化关系：,请给出A、B、DH的结构简式。,A,B,D,E,F,G,H,9. 化合物A分子量198.5，当与1mol氯反应时，在铁粉催化下进行可得两种产物；而在光照下进行时，却只能有一种产物。A与硝酸银反应能迅速生成沉淀，与碳酸氢钠反应则有气体放出。A经过下列反应逐步生成BF，请给出AE的结构简式。,A,B,C,D,E,10化合物A、B分子式均为C12H18，它们都不能由任何烯烃经催化氢化得到。当进行氯化反应生成一氯代物时，不论以铁粉为催
5、化剂，还是在光照下进行，A都是（分别）得到3种异构体，而B却都是（分别）只得到两种异构产物。请给出A、B的可能的结构简式。,A为：,B为：,11某有机分子A，分子中只含C、H、O三种元素，相对分子质量Mr100，其C、H的质量分数合计为84%，分子中含有一个不对称的碳原子。它能和氢气发生加成反应，但吸收1mol氢后，不对称性消失。请推断A的可能的结构简式。,12.,某有机物A，分子式C16H18O6，它是微电子工业中用于制取光刻胶的原料。1molA经臭氧氧化分解后可得到苯甲醛1mol，C2H2O2(B)1mol及C7H10O7(C)1mol，而在酸性条件下水解后，可得乙二醇2mol及C12H1
6、0O4(D)1mol。A可与Br2在CCl4中发生反应吸收2molBr2，和HBr反应得到E，请推断： （1）结构简式B_ C_ D_ A_ (2 ) A和HBr反应产物E的结构简式应为_,A,D,B,C,E,13.,在某天然产物中得到一个有机物H，分子式为C10H14。H经酸性高锰酸钾氧化后得到有机物A和B。A经高碘酸氧化后得到分子式为C2H4O2的某酸C和CO2。而B可由环戊二稀和乙烯经双烯加成的产物以酸性高锰酸钾氧化得到。请给出化合物A、B和H结构简式。,附：,A,B,H,14.,有机物A、B分子式为C10H14O，与钠反应放出氢气，但却不能从羰基化合物直接加氢还原得到。A与硫酸共热可得
7、到C和C，而B得到D和D。C、D分子中所有的碳原子均共处于同一平面上，而C和D却不可。请以最基础的石油产品（乙烯、丙烯、丙烷、苯等）并任选无机试剂为原料依下列路线合成并给出A、C、D可能的结构简式。 合成B的路线：,CH,2,CH,2,a,b,1,2,3,4,5,6,Mg,O,2,Cu,Ag,+,NH,3,PCl,3,6,AlCl,3,7,8,2,H+,H,2,O,B,D,C,B,A,15.,请写出A、B、C、D的结构简式。,A,B,C,D,分子式都为C7H13Cl的卤代烃A、B能发生下列反应：,16. 根据下列转变关系推断A、B可能的结构简式。,A B,17. 根据下列转变关系推断AD可能的
8、结构简式。,A,B,C,D,18. 根据下列转变关系，推断AE可能的结构简式。,A,B,C,D,E,A(C,22,H,27,NO),浓HCl,PhCOOH,溶液,OH,_,B,（不溶于酸碱）,PhCOCl,NaNO,2,/HCl,无气体,CH,3,Cl,Ag,2,O,PhCH,CH,2,C,CH,3,Cl,Ag,2,O,D,O,Ph3p,CH,2,请推导A、B、C、D的结构简式。,A,B,C,D,19.,A,B,C,E,D,F,20.,A,B,D,C,E, KMnO4-H+/, HCl/Fe, NaHCO3,21.,22.,化合物A、B分子式均为C9H20。A不能由烯烃烃催化加氢得到，B只能由一种烯烃催化加氢得到，请给出A、B的可能结构简式。,下图是由 制备 的合成路线。 请给出A、B、C的结构简式及和的反应条件。,A,B,C,23.,24. 根据下列转变关系推断AC可能的结构简式。,C,B,A,25.已知A为C6结构。,试根据上述转化关系推断A的结构简式； 并指出CD反应所需的试剂。,A,B,C,D,E,试剂,G,F,E,D,C,B,A, Cl2, NaCN,26.,C,B,A,D,E,F,27.,
