赛诺菲,氯吡格雷病例住院部uanstemi药物治疗_课件

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1、ACS病例分享,病例摘要,患者情况 性别: 男 年龄:52岁 入院时间:2014.6.19 主诉:突发胸闷三天、胸痛2小时入院。 现病史:患者于2小时前无明显原因及诱因突然出现胸闷、胸痛,主要位于心前区,伴大汗、心慌不适,无发热、咳嗽,无恶心、呕吐,饮食睡眠欠佳,大小便正常。,病例摘要,既往史:无高血压、糖尿病史,无传染病史,无手术、外伤、输血史,无药物、食物过敏史,预防接种史不详。 个人史:无吸烟史,不饮酒。 家族史:无高血压、高血脂家族史,无家族性遗传病史。,病例摘要,查体 体温: 37。6 心率: 65 次/分 呼吸: 21 次/分 血压 110/70 mmHg 心功能: I 级(Kil

2、lip分级) 肺部体征:双肺呼吸音粗,未闻及啰音,心律不齐,第一心音强弱不一,心脏各瓣膜听诊区未闻及杂音。 腹部体征:腹软,无压痛,肝脾肋下未触及,双下肢无浮肿。,辅助检查粘贴心电图图片,并描述:,病例摘要,心律:心房颤动(阵发性) QT间期 466 s VIV6导联ST段明显压低,病例摘要,实验室检查,注:有异常情况请标注。,不稳定心绞痛诊断标准,注: 心电图表现为一过性ST段压低、抬高(变异型心绞痛)和T波倒置、低平、高尖等动态改变。应当注意,表现为正常的心电图不能排除急性急性冠脉综合征诊断,一定要动态观察心电图,发作胸痛时的心电图缺血改变最有助于诊断; 不稳定心绞痛的心肌损伤标志物可以轻

3、度升高或不升高。这与心肌损伤的程度有关。反复缺血性胸痛可以导致心肌损伤累积,使cTnT/I、CK-MB水平升高,但达不到心肌梗死的诊断标准,非ST段抬高型心肌梗死诊断标准,NSTMI的胸痛与UA相似,但是比UA更严重,持续时间更长; 也有一些老年人,以较严重的胸闷、气短为首要症状; 与STEMI不同,此类患者心电图不表现为ST段抬高,而是ST段压低和T波倒置等 动态变化,诊断: 1- 冠心病 - 急性冠脉综合征 -NSTEMI 心功能 I 级,入院诊断,危险分层(GRACE 评分),* 肌酐值换算:mol/L0.01131-mg/dL,非ST段抬高型急性冠脉综合征 治疗方案选择,根据GRACE

4、评分,此患者属于高危患者,应选择介入治疗。 由于 经济原因家属要求保守治疗 ,拒绝进行介入治疗。 故患者需要严格按照指南,进行规范的药物治疗。,治疗方案的确定,药物治疗方案,描述经过,治疗经过,入院后予抗凝、抗血小板、抗缺血、营养心肌对症支持治疗。,出院情况,体征:生命体征平稳,双肺呼吸音粗,未闻及啰音,心律不齐,第一心音强弱不一,心脏各瓣膜听诊区未闻及杂音。 血流动力学:稳定,血压正常。 心功能:I级 心肌缺血得到有效控制:未再胸闷、胸痛,,粘贴出院心电图图片,并描述:,出院情况,此处贴图 注意删除/遮盖患者姓名,出院医嘱,给予长期服药指导、健康教育、危险因素控制等二级预防宣讲。并要求患者每

5、月定期随访。 本患者是中高危患者,本应进行PCI治疗而本次仅采取了药物治疗,建议患者尽快到上级医院进行心肌缺血风险评估,必要时行冠脉造影检查以明确病变情况。,药物治疗方案(出院),遵循共识指南 关注ACS患者的抗血小板治疗,CURE研究设计-UA/NSTEMI患者,The CURE trial investigators. N Eng J Med. 2001,345:494-502.,国际多中心、前瞻性、随 机双盲平行对照临床研究,主要终点:心血管死 亡,非致死性心梗、卒中,CURE研究:对于UA/NSTEMI患者,氯吡格雷 300mgLD/75mgMD+ASA组相比安慰剂+ASA组相对缺血风

6、险显著降低: 安全性:氯吡格雷组与安慰剂组相比大出血发生率更高(3.7% vs 2.7%,P=0.001),但危及生命出血发生率无显著差异(2.2% vs. 1.8%, p=0.13)。,The CURE trial investigators. N Eng J Med. 2001,345:494-502. Yusuf S. Mehta, S. R. Zhao, F, et al. Circulation 2003;107:966-972.,氯吡格雷300mgLD/75mgMD显著降低UA/NSTEMI患者 急性期缺血风险达21%,氯吡格雷300mgLD/75mgMD 显著降低UA/NSTEMI患者长期缺血风险,CURE研究: 其中7985例(64%)UA/NSTEMI患者接受药物治疗,余4577例接受血运重建(PCI和/或CABG)治疗; 氯吡格雷300mgLD/75vmgMD+ASA组相比安慰剂+ASA组相对缺血风险显著降低:,12个月心血管死亡/非致死性心梗/卒中,药物治疗 UA/NSTEMI患者 RRR=20% (P0.05),血运重建UA/NSTEMI患者 RRR=18% (P0.05),The CURE trial investigators. N Eng J Med. 2001,345:494-502.,谢 谢!,

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