206-2-9培训课件

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1、,抗菌药物合理应用,黄荣平,小组人员 组 长:院长 副组长:主管副院长 成 员:相关院领导、医务、药学、质控、临床微生物、医院感染管理、信息、护理、感染等临床专业技术人员组成 抗菌药物临床应用管理领导小组下设办公室,办公室挂靠医务或药剂,负责日常工作。,小组职责 (1)贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、规章,制定本机构抗菌药物管理制度并组织实施; (2)审议本机构抗菌药物供应目录,制定抗菌药物临床应用相关技术性文件,并组织实施; (3)对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测,定期分析、评估、上报监测数据并发布相关信息,提出干预和改进措施; (4)对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、

2、法规、规章制度和技术规范培训,组织对患者合理使用抗菌药物的宣传教育。 (5)对违规使用抗菌药物,如超适应证、超剂量使用的抗菌药物等,除按规定处理,在全院通报批评。,一、根据抗菌药物临床应用管理办法和抗菌药物临床应用指导原则,制定抗菌药物合理使用管理制度。,(一)成立抗菌药物临床应用管理领导小组,小组人员 组长:主管副院长 成 员:医务、药学、质控、微生物、院感、信息、护理、感染等临床专业技术人员组成。,小组职责 (1)负责对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训,组织对患者合理使用抗菌药物的宣传教育。 (2)组织感染专业医师、临床药师、临床微生物技术人员对全院抗菌药物使

3、用情况进行分析、汇总、评估,提出适合本院的抗菌药物临床应用持续改进意见,并在全院推广实施。 (3)对纳入抗菌药物采购供应目录的采购品种要进行临床评价,优化结构,确保临床合理需求。对不良反应发生率频繁高、安全性低、效价低的品种,根据临床医师或临床药师填写药品不良反应监测报告,抗菌药物管理工作组、药事管理治疗委员会调查评估,决定是否继续使用。 (4)对细菌耐药情况进行监测、分析,评估监测数据,建立细菌耐药预警机制,定期发布相关信息,提出干预和改进措施。对耐药率较高的抗菌药物,采取相应措施。 (5)感染性疾病专业医师、感染专业临床药师、临床微生物技术人员对全院抗菌药物使用情况进行分析、汇总、评估,同

4、时结合国内外先进的抗菌药物临床应用及管理经验,提出适合本院的抗菌药物临床应用持续改进意见,并在全院推广实施。 (7)定期发布抗菌药物临床应用情报、信息。 (8)利用信息化手段加强对抗菌药物临床应用监管、培训与考核,不断促进和提高抗菌药物合理应用水平。 (9)应遵循安全有效、经济的原则,实行分级管理,严格控制特殊使用级抗菌药物使用。,(二)成立抗菌药物临床应用管理专业技术小组,二、抗菌药物临床应用指导原则2015年版 抗菌药物治疗性应用的基本原则,诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物 尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物 抗菌药物的经验治疗 危重患者先给予抗菌药物

5、经验治疗: 推断最可能的病原菌:发病情况、发病场所、原发病灶、基础疾病 结合当地细菌耐药状况 获知细菌培养及药敏结果:调整给药方案 按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药 综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案,抗菌药物治疗性应用的基本原则,制订治疗方案时应遵循下列原则: 品种选择:根据病原菌种类、药敏结果选用 给药剂量:按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药 给药途径:“能口服的不注射,能肌肉注射的不静脉注射” 轻、中度症感染:口服给药 重症感染、全身性感染:初始静脉给药,病情好转及早转口服给药 尽量避免局部应用 给药次数:根据药代动力学和药效学相结合的原则给药 疗程:抗菌

6、药物疗程因感染不同而异,一般宜用至体温正常、症状消退后7296小时,但败血症、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、深部真菌病、结核病等需较长的疗程方能彻底治愈,并防止复发。 联合用药指征: 病原菌尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感染 单一抗菌药物不能控制的混合感染,2种或2种以上病原菌感染 需长程治疗,但病原菌易产生耐药性的感染,如结核病、深部真菌病 毒性较大的抗菌药物,联合用药时剂量可适当减少,三、围手术期抗菌药物的预防性应用,预防用药目的-预防手术部位感染 包括浅表切口感染、深部切口感染和手术所涉及的器官/腔隙感染 不包括与手术无直接关系的、术后可能发生的其他部位感染,围手术期抗菌

7、药物的预防性应用,围手术期预防用药原则,感染发生机会、后果严重程度 预防效果循证医学证据 对细菌耐药性的影响 经济学评估,手术切口类别 手术创伤程度 手术部位污染机会和程度 可能的污染细菌种类 手术持续时间,不用,用,抗菌药物预防不能代替严格的消毒、灭菌和精细的无菌操作! 抗菌药物预防不能代替术中保温和血糖控制等其他预防措施!,围手术期抗菌药物的预防性应用,手术切口类别,围手术期抗菌药物的预防性应用,预防用药适应证 清洁手术(类切口): 手术部位无污染,通常不需预防用抗菌药物 如:颈部外科(含甲状腺)手术、乳腺手术、血管外科手术、腹外疝手术(包括补片修补术)、关节镜检查手术、内固定物取出术、颈

8、动脉内膜剥脱手术、颅骨肿物切除手术、经血管途径介入诊断手术等 但在下列情况时可考虑预防用药: 手术范围大、手术时间长、污染机会增加; 手术涉及重要脏器,一旦发生感染将造成严重后果者,如头颅手术、心脏手术等; 异物植入手术,如人工心瓣膜植入、永久性心脏起博器放置、人工关节置换等; 有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能低下(尤其是接受器官移植者)、营养不良等患者。,围手术期抗菌药物的预防性应用,预防用药适应证 清洁-污染手术(类切口): 手术部位存在大量人体寄殖菌群,手术时可能污染手术部位引致感染,需预防用抗菌药物 。 污染手术(类切口) : 已造成手术部位严重污染,需预防用抗菌药物。 治疗性用

9、药 污秽-感染手术(类切口): 在手术前即已开始治疗性应用抗菌药物,术中、术后继续,不属预防应用范畴 。,围手术期抗菌药物的预防性应用,抗菌药物品种选择原则 根据手术具体情况综合考虑 选用有效、针对性强、安全、使用方便、价格适当的品种 尽量选择单一抗菌药物预防用药,避免不必要的联合使用 预防用药应针对手术路径中可能存在的污染菌:心血管、头颈、胸腹壁、四肢软组织手术和骨科手术等经皮肤的手术,可首选针对金葡菌的第一代头孢菌素头孢唑啉 进入腹腔、盆腔空腔脏器的手术:结肠、直肠和盆腔手术,建议使用针对肠杆菌和厌氧菌的头孢呋辛加甲硝唑或头霉素类 头孢过敏者:G+菌可用克林霉素或万古霉素、去甲万古霉素;

10、G-杆菌可用氨曲南、磷霉素或氨基糖苷类,围手术期抗菌药物的预防性应用,抗菌药物品种选择原则 针对MARS选用万古霉素预防感染时,应严格控制用药持续时间 择期剖宫产手术首选第一代头孢菌素作为预防用药; 剖宫产术若存在感染高危险因素:如胎膜早破 、产前出血等妊娠并发症,临产后的剖宫产术,产前多次阴道检查以及存在已发生感染的妊娠合并症,手术时间较长,进行宫腔纱条填塞、产后出血等,选择第一代或第二代头孢菌素加用甲硝唑或单用头孢美唑 不应随意选用广谱抗菌药物作为围手术期预防用药 大肠埃希菌对氟喹诺酮类耐药率高,应严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药,围手术期抗菌药物的预防性应用,给药方案 给药

11、途径:大部分为静脉输注,仅有少数为口服给药。 给药时机: 静脉输注应在皮肤、黏膜切开前0.51小时内或麻醉开始时给药 万古霉素/氟喹诺酮类需输注较长时间,在手术前12小时开始给药 给药流程如下: (1)病区管床医生术前开好医嘱,注明“术前30分钟用”。 (2)科室护士做好皮试、抄好输液卡、准备好药物。 (3)病人进入手术室时,病区护士将输液卡和药物交给接病人的手术室护士,由手术室护士负责配药、给药、观察病人(严格执行三查八对制度)。 (4)静脉滴注溶媒体积不超过100毫升(对万古霉素至少需200 ml,在实际应用中,药物输注速度应根据患者个体差异情况做相应的调整)。,围手术期抗菌药物的预防性应

12、用,给药方案 维持时间:覆盖时间包括手术全过程 手术时间较短(2小时)的清洁手术术前给药一次 。 手术时间3小时或超过所用药物半衰期2倍以上,或成人出血量超过1500ml,术中应追加一次。 头孢唑林半衰期110分钟左右;头孢呋辛半衰期80分钟左右。 清洁手术预防用药不超过24小时,心脏手术可视情况延长至48小时。 清洁-污染手术和污染手术的预防用药时间亦为24小时,污染手术必要时延长至48小时。,延长用药时间并不能进一步提高预防效果,且预防用药时间超过48小时,耐药菌感染机会增加。,四、抗菌药物的微生物送检率统计分析,五、细菌耐药监测,并定期(至少每半年)进行反馈,2015年3季度细菌培养及药敏结果反馈(院感科 微生物室),

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