《2017-2018学年高中化学第一章有机化合物的结构与性质烃第3节烃第2课时烯烃、炔烃和苯及其同系物的性质课件鲁科版选修5》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2017-2018学年高中化学第一章有机化合物的结构与性质烃第3节烃第2课时烯烃、炔烃和苯及其同系物的性质课件鲁科版选修5（37页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、,第3节烃第2课时“烯烃、炔烃和苯及其同系物的性质课标要求-掌握烷烃、烧烃、炔烃、苦及其同系物的化学性质。.能从结构的角度分析烷烃、焊烃和炔烃化学性质的不同及烧烃与炔烃化学性质相似的原因。)晨背.重点语句-灵烃、炎烃分子中含有不饱和的双键、叁键,容易与卤素单质、卤化氡、Hp、HnO等发生加成反应,易被酸性高锰酸钾溶液氯化,能发生加聚反应生成高分子化合物。-茶及其同系物的分孔式迪戎为CuHu-s(交6),易发生取代反应,难发生加成反应,在苯的同系物中,若连接苯环烯基的碳原子上有氡原子,也被酸性高锰酸钾溶液氧化。R诊国烯烃、炔烃的化学性质四at8#81.可燃性点CzH4十3缭Oz逊2COzo十2H
2、0店2CaguHso:点懋“tcoutatuo2.与卤素单质+氙气、氨岱酸等的反应(D与卤素单质发生加成反应CH一CHLHBr_CHBr一-CHBrCHBr一CHBr+Bm一_CHBrz-CHBrCHs-CH-CH,+Br一CHa一CHBr一CH(2)与氢气发生加成反应CHs_CB-CHHHu偎化刻_CHy“CHz“CHCH万CH-H2H健化刻CfaCH(3)与氢卤酸发生加成反应烯烃、炔烃与氢卤酸发生加成反应生成卤代烃。化剂二二cgtfial健f剂cgu=-cHcl(日加成聚合反应CHa引发剂壬匙HCH孙ACHa一CH=CHLa_ag引发剂cH-一CH3.与酸性KMm04溶液的反应(D烯烃被酸
3、性高锰酸钾溶液氧化氧化产物与不饰和键在碌链中的位置有关,如下表烯烃被氧c一|Reg一一,化的部位?匹COu,H8氢化产疮h|BSRQE(|仁一仁一成(2)乙烧被酸性高锰酸钾溶液氢化CHc戚性KMn0O4温液c0,Lfo(3)利用酸性KMmOu温液可以鉴别烷烃与烯烃或烷烃丞烨医九an1.乙烯能使溴水、酸性KMmO,溶波退色,反应原理相同吗?提示:不同,乙烯使溶水退色,发生加成反应,使酸性KMnO4溶液退色,发生了氟化反应。2.能否用酸传KMnO,溶渡除去甲烷中的乙烯(或乙炔)气体。提示:不能,甲烧不与酸性KVIhO,滔液反应,乙烯或乙炔气体都能被酸性KMnOu溶波氧化,但生成CO。气体,除去了图
4、的杂质,又引进了新的杂质,不可取。3.分子结构中含有双键的物质是不是一定能够发生加成反应?能够发生加成反应的分子中是不是一定含有碳碳双键?提示:不一定。加成反应是有机化学中的一种反应类型,所以不是含有双键的物质都能发生加成反应,如02中含有双键,但不能发生加成反应;不是只有含有碳磁双键的焊点才能发生加成反应,其他含有不饱和键的有机化合物(如炔烃、氮乙烯等)也可以发生加成反应。9E命.纲y知1.常用于烃类有机物的鉴别和检验的试剂和方法Js不退色一饱和炳(烯烃和环烷炳)或桢酸性问锰酸钾溶液退色一不饱和烃(烯烃、二烯烃、炔烃等)水层无色一一萃取,如汽油、苯、四氮化碳等做萃取剂(有机溶剂层有位,水尿无
5、色)加成反应一一烽炳、二烟烃、炕烃等不饶)溴水选位和烃氧化还原反应一一如SO:+Br-H2HnO=EHn8O4十2HBr不退色一一饵和烃(烷烃和环烷烃)2-根据氧化产物确定烯烃结构利用烯烃被酸性高锰酸钾温液氯化的规律,可以根据产物确定烽烃可能的结构。基本步骤如下:R(D还原:将产物中的COz、R-COOH、C二O分别还原kR为CHu=、RCH-、C=。dR(2)连接:根据碳元素的四价原则进行连接。(3)检查:要注意在连接过程中检查碳原子是否守恒,同时查看是否有因连接方式的改变而可能形成的同分异构体。如分子式为CoHh的烯烃氯化后的产物为CO,、OHOOC-CHa-CH-COOH、CH厂些一CH3则原烯烃的结t构简式可能为cHz二Cn-命h_Lhz_h二c_CH|CHaCHs或CHz二CH一CHz一宇H一CH=宁一CH5CH3CHy
